Цветоаномал это – Цветоаномалия — причины, симптомы, диагностика, лечение

Цветоаномалия — причины, симптомы, диагностика, лечение

Цветоаномалии – это нарушения восприятия цвета.

В основном передается по наследству из-за реакции хромосомы Х. Для диагностирования используют различные тесты.

Цветоаномалии разделяют на несколько видов. В основном с ними сталкиваются мужчины. Генетика женщин позволяет снизить риск развития таких нарушений. При этом девушки могут быть носителями дальтонизма и передавать заболевание по наследству детям.

Причины цветоаномалии

Патологии восприятия цвета чаще всего возникают из-за генетической предрасположенности. Родители передают заболевание детям по наследству. С первых дней рождения малыш страдает от нарушения восприятия цвета. Мать может быть носителем такой патологии и передавать ее детям. При этом женщина не страдает от таких нарушений.

В редких случаях цветоаномалия является приобретенным заболеванием. Это может возникнуть по таким причинам:

Диабетики очень часто сталкиваются с развитием цветоаномалии. Такая патология диагностируется, как диабетическая ретинопатия. При этом происходит поражение глазных сосудов, которое происходит на фоне повышения глюкозы в крови. Пациенты с диабетом первого, второго типа всегда имеют риск к развитию цветоаномалий.

Катаракта также может спровоцировать нарушение восприятия цветов. При этом заболевании наблюдается помутнение хрусталика. Этот элемент является незаменимым в зрительном аппарате. Он выполняет функцию своеобразной линзы, через которую проходит цвет. При здоровом состоянии он прозрачный. При возрастных изменениях он начинает мутнеть. По этой причине нарушается восприятие цветов.

Стоит отметить, что некоторые медикаменты способны негативно влиять на органы зрения. Например: Дигоксин, Эритромицин. Если при лечении такими препаратами возникло нарушение в цветовосприятии, то необходимо прекратить терапию и обратиться к врачу.

У каждого человека аномалии развиваются по индивидуальным причинам, поэтому важно изучить его анамнез и риски к развитию этого заболевания.

Виды цветоаномалии

Цветоаномалии можно разделить на основные виды:

• Дихроматопсии. Разные формы данной болезни также появляются в связи с генетической предрасположенностью. Люди с таким видом патологии описывают оттенки, которые видят благодаря двум основным цветам. Протанопы и дейтеранопы являются подвидом дихроматов. У них наблюдается нарушение восприятия красного и зеленого цвета. Пронатопы страдают от путаности красного с черным цветом, коричневым, редко с зеленым. Еще один подвид – тританопы. У них наблюдается спутанность желтого и синего цвета. Такой вид встречается очень редко.
• Полное отсутствие различения цветов. Примерно 0,01% пациентов страдает от такого вида аномалии. Монохроматы видят мир в черно-белом цвете. Глаза у таких пациентов легко ослепляются. Страдают от нарушения различения форм при дневном свете. Поэтому они страдают от фотофобии.
• Нарушение палочкового аппарата. Люди с такими аномалиями цвета воспринимают нормально, но страдают от снижения темновой адаптации. Такое отклонение называют никталопией. Это может быть вызвано дефицитом витамина А1. Он отвечает за синтез ретиналя.

Симптомы цветоаномалии

Разделяют три основных вида цветоаномалий: монохромазия, дихромазия, трихромазия. Первый вид сопровождается нарушением восприятия всех цветов. Человек видит все в черно-белом цвете. Но такая аномалия встречается очень редко.

Дихромазия — это тот же дальтонизм. Симптомами этого нарушения является частичное восприятие цветов. Дихромазию разделяют на: протанопию, дейтеранопия, тританопия. Определение каждого вида происходит с учетом того, какой цвет воспринимает зрительный аппарат. Протанопия не различает красный цвет. Дейтанотропия – зеленый цвет, а тританопия – синий цвет. Первые симптомы могут возникать в возрасте, когда ребенок научился говорить. Поэтому очень важно вовремя диагностировать такие аномалии.

Главные признаки:

• снижение остроты зрения;
• спутанность цветов;
• отсутствие цветового различия (пациент видит все в черно-белом цвете).

При наличии таких симптомов стоит немедленно обратиться к офтальмологу. Для диагностирования врач использует специальные обследования. Своевременная диагностика помогает остановить развитие патологии. Учитывая диагноз, врач назначает поддерживающую терапию.

Диагностика цветоаномалии

Интересно, что многие пациенты длительное время могут не подозревать о наличии нарушений восприятия цветов. Поэтому часто диагностируют патологию во время офтальмологических осмотров. Для этого офтальмологи используют таблицу Рабкина. В ней есть картинки, в которых нарисованы разноцветные кружочки. Каждая имеет в себе определенную зашифрованную геометрическую фигуру.

Пациенты с нормальным зрением способны различить шифр. Человек, страдающий от дальтонизма, называет неправильные фигуры. Таблица состоит из 48 карточек. Они разделяются на 2 группы. В первой находятся таблицы, которые помогают определить вид цветоаномалии. Вторую группы используют, чтобы исключить симуляцию пациента.

В процессе обследования пациент должен стоять спиной к свету. Таблицы расположены вертикально на расстоянии примерно 1 м от глаз. Если положить их на стол, то диагностика будет не достоверной. В период обследования пациент должен сказать, что он видит на картинке в течение 10 с. Врач записывает результат, после чего озвучивает диагноз. Такая методика является самой эффективной. Поэтому ее используют для диагностирования дальтонизма и других аномалий.

Лечение цветоаномалии

Аномалии не поддаются к полному излечению. Поддерживающая терапия направлена на снижение проявлений симптомов. Также помогает повысить остроту зрения. Лекарственная терапия необходима для торможения патологического процесса. Если не проводить такое лечение, то у пациента есть риск полностью потерять зрение.

Чтобы повысить остроту зрения, используют контактные линзы и очки. Оптические изделия рекомендуют всем, кто страдает от цветоаномалий. На солнце можно выходить только в солнцезащитных очках.

Если патология имеет приобретенную форму, то изначально определяют причину ее развития. Затем могут использовать оперативное вмешательство или консервативное лечение. При обнаружении катаракты проводят операцию для ее удаления. Лечение маленьких детей проводится в основном с помощью профилактических мер.

Осложнения

Основным осложнением любой цветоаномалии является полная потеря зрения. Для этого пациенты должны постоянно использовать поддерживающую терапию. Частичная или полная форма нарушения восприятия цвета может стать причиной развития катаракты и глаукомы.

Чтобы предотвратить развитие осложнений, надо вовремя диагностировать аномалию. Если есть генетическая предрасположенность, то детям надо проводить специальные обследования в раннем возрасте.

Профилактика

Перед тем, как планировать беременность, пара должна пройти генетическое обследование. Это поможет определить наличие генетической предрасположенности к развитию дальтонизма. Если человек страдает от цветоаномалии, то он должен все время находиться на учете. Такие пациенты систематически проходят офтальмологические обследования. Врач определяет поддерживающую терапию и контролирует лечение. Важно как можно быстрее обнаружить такие отклонения, чтобы избежать тяжелых осложнений.

Тест на определение цветоаномалии

Существует эффективный тест на определение нарушений восприятия цвета. Этот тест проводят с помощью специальной таблицы. В ней есть 27 листков, на которых расположены таблицы, цифры, геометрические фигуры. Они состоят из маленьких кругов, разного цвета. Имеют одинаковую яркость, но незначительное цветовое отличие.

Люди, которые страдают от полной или частичной слепоты, не могут различить определенные цвета. При этом им кажется, что таблица нарисована в одном цвете. При нормальном восприятии цветов пациент различает зашифрованные фигуры, цифры, которые состоят из разноцветных кругов.

Полезное видео

Рейтинг автора

Написано статей

Что еще почитать

proglazki.ru

Цветоаномалия: тест, водительские права, лечение

Рассматривая патогенез цветоаномалии, следует в общих чертах описать функциональные особенности пигментного эпителия сетчатки глаз (их внутренней оболочка), большая часть которого состоит из фоторецепторных (нейросенсорных) клеток. По форме их периферических отростков они называются палочками и колбочками. Первые более многочисленны (около 120 млн.), но не воспринимают цвет, и чувствительность глаз к цвету обеспечивают 6-7 млн. колбочковых клеток.

Их мембраны содержат ретинилиденовые светочувствительные белки надсемейства GPCR – опсины (фотопсины), выполняющие функцию цветовых пигментов. L-колбочковые рецепторы содержат красный LWS-опсин (OPN1LW), М-колбочковые – зеленый MWS-опсин (OPN1MW), а S-колбочковые – синий SWS-опсин (OPN1SW).

Сенсорная трансдукция цветовосприятия, то есть процесс преобразования фотонов света в электрохимические сигналы, происходит в S-, М- и L-колбочковых клетках через рецепторы, связанные с опсинами. Ученые обнаружили, что ответственность за пигменты цветного зрения несут гены данного белка (OPN1MW и OPN1MW2).

Красно-зеленая цветовая слепота (дальтонизм) проявляется при отсутствии или изменениях кодирующей последовательности для LWS-опсина, и за это отвечают гены на 23-й Х-хромосоме. А врожденная нечувствительность глаз к синему цвету связана с мутациями генов SWS-опсина на 7-й хромосоме, и это тоже наследуется по аутосомно-доминантному принципу.

Кроме того, в пигментном эпителии сетчатки часть колбочковых рецепторов может вообще отсутствовать. Например, при тританопии (дихроматической цветоаномалии) полностью отсутствуют S-колбочковые рецепторы, а тританомалия является смягченной формой тританопии, и в этом случае S-рецепторы в сетчатке есть, но имеют генетические мутации.

Патогенез приобретенного дефицита цветового зрения нейрогенной этиологии связан с нарушением проведения импульсов от фоторецепторов в мозг – вследствие разрушения миелиновой оболочки, покрывающей зрительный нерв (II черепной нерв).

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30]

ilive.com.ua

И Целого Мира Мало: Цветоаномалия что это такое

 Что такое цветоаномалия

Цветоаномалиями обычно называют те или иные незначительные нарушения цветовосприятия. Они передаются по наследству как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Лица с цветовой аномалией все являются трихроматами, т.е. им, как и людям с нормальным цветовым зрением, для полного описания видимого цвета необходимо использовать три основных цвета. Однако аномалы хуже различают некоторые цвета, чем трихроматы с нормальным зрением, а в тестах на сопоставление цветов они используют красный и зеленый цвет в других пропорциях. Тестирование на аномалоскопе показывает, что при протаномалии в цветовой смеси больше красного цвета, чем в норме, а при дейтераномалии в смеси больше, чем нужно, зеленого. В редких случаях тританомалии нарушается работа желто-синего канала.

Цветоаномалы -Дихроматы

Различные формы дихроматопсии также наследуются как рецессивные сцепленные с Х-хромосомой признаки. Дихроматы могут описывать все цвета, которые видят, только с помощью двух чистых цветов. Как у протанопов, так и у дейтеранопов нарушена работа красно-зеленого канала. Протанопы путают красный цвет с черным, темно-серым, коричневым и в некоторых случаях, подобно дейтеранопам, с зеленым. Определенная часть спектра кажется им ахроматической. Для протанопа эта область между 480 и 495 нм, для дейтеранопа — между 495 и 500 нм. Редко встречающиеся тританопы путают желтый цвет и синий. Сине-фиолетовый конец спектра кажется им ахроматическим — как переход от серого к черному. Область спектра между 565 и 575 нм тританопы также воспринимают как ахроматический.

Полная цветовая слепота

Менее 0,01% всех людей страдают полной цветовой слепотой. Эти монохроматы видят окружающий мир как черно-белый фильм, т.е. различают только градации серого. У таких монохроматов обычно отмечается нарушение световой адаптации при фотопическом уровне освещения. Из-за того, что глаза монохроматов легко ослепляются, они плохо различают форму при дневном свете, что вызывает фотофобию. Поэтому они носят темные солнцезащитные очки даже при нормальном дневном освещении. В сетчатке монохроматов при гистологическом исследовании обычно не находят никаких аномалий. Считается, что в их колбочках вместо зрительного пигмента содержится родопсин.

Нарушения палочкового аппарата

Люди с аномалиями палочкового аппарата воспринимают цвет нормально, однако у них значительно снижена способность к темновой адаптации. Причиной такой “ночной слепоты”, или никталопии, может быть недостаточное содержание в употребляемой пище витамина А1, который является исходным веществом для синтеза ретиналя.

Диагностика нарушений цветового зрения

Так как нарушения цветового зрения наследуются как признак, сцепленный с Х-хромосомой, то они гораздо чаще встречаются у мужчин, чем у женщин. Частота протаномалии у мужчин составляет примерно 0,9%, протанопии — 1,1%, дейтераномалии 3-4% и дейтеранопии — 1,5%. Тританомалия и тританопия встречаются крайне редко. У женщин дейтераномалия встречается с частотой 0,3%, а протаномалии — 0,5%.

ne-moskvich.blogspot.com

Дальтоники видят оттенки, недоступные обычным людям

Генетически обусловленная цветоаномалия — это нарушение, приводящее к полной или частичной потере способности различать некоторые цвета. Однако новое исследование, выполненное в Великобритании, показывает, что цветоаномалы могут различать оттенки, недоступные тем, у кого зрение считается нормальным.

Цветовое зрение человека обеспечивается рецепторами в сетчатке глаза, которые называют колбочками. В них вырабатываются три различных пигмента, которые чувствительны соответственно к красному, зеленому или синему цветам. В случае если формирование одного из них нарушено, у человека ослабляется или вовсе пропадает способность различать некоторые цвета.

В общем случае такие нарушения называют дальтонизмом или дихромазией. Различают дейтеранопию — нарушение восприятия зеленого цвета, протанопию — нарушение восприятия красного и очень редкую тританопию — связанную с сине-фиолетовыми оттенками. Слабые формы тех же отклонений носят название дейтераномалии, протаномалии и тританомалии.

Чаще всего — у 5% мужчин и примерно на порядок реже у женщин — встречается дейтераномалия. Она связана с мутацией гена, расположенного в X-хромосоме, который отвечает за выработку пигмента для восприятия зеленого цвета. Свойства такого мутантного пигмента близки к свойствам пигмента, воспринимающего красный цвет, что и приводит к трудностям при различении оттенков красного и зеленого. Поскольку этот ген рецессивный, он обычно не проявляется у женщин, имеющих две X-хромосомы, но всегда (при наличии) работает у мужчин.

Для выявления нарушения цветового зрения используются полихроматические тестовые таблицы, на которых разноцветными кружочками нарисованы цифры или простые фигуры. При нормальном зрении человек сразу видит изображение, а при выраженной цветоаномалии не может разглядеть его, даже долго присматриваясь.

До сих пор считалось, что нарушения цветовосприятия лишают человека возможности воспринимать всё богатство красок окружающего мира. Однако новое исследование, выполненное специалистами из университетов Кембриджа (University of Cambrige) и Ньюкасла-на-Тайне (University of Newcastle upon Tyne), обнаружило, что недостаток восприятия одних цветов может компенсироваться способностью различать другие оттенки, которые для людей с нормальным зрением кажутся одинаковыми.

Авторы начали свое исследование с того, что определили длины волн, к которым чувствителен мутантный вариант зеленого пигмента. Отсюда были сделаны предположения, какие оттенки должны различать люди с дейтераномалией. Проверка, выполненная в группе таких людей, показала, что они действительно способны уверенно различать до 15 оттенков цвета хаки, почти неразличимых для участников контрольной группы с нормальным зрением.

В числе прочих тестов в экспериментах использовались таблицы, в которых испытуемым надо было оценить, насколько близки два представленных цвета. На заполнение таблицы из 105 пар, содержащих в числе прочего упомянутые оттенки хаки, у людей с нормальным зрением уходило около 1,5 часов, тогда как люди с аномалией цветовосприятия справлялись с заданием вдвое быстрее.

Дэвид Симмонс (David Simmons), эксперт по зрительному восприятию из Университета Глазго, назвал полученные результаты захватывающим открытием. В сообщении на сайте журнала Nature он высказывает предположение, что широкая распространенность данной мутации может означать, что в прошлом она давала ее носителям эволюционные преимущества. Например, они могли лучше других искать пищу в сухой траве и листьях.

Остается добавить, что еще недавно в России аномалия цветовосприятия считалась серьезным нарушением зрения и препятствовала получению водительских прав. Сейчас эти требования значительно ослаблены. Новое открытие только подтверждает, что прежние ограничения на вождение с цветоаномалией были неоправданными — вполне достаточно, чтобы водитель уверенно различал сигналы светофора, а остальное — не более чем особенности его взгляда на мир. В буквальном смысле.

elementy.ru

Цветоаномалия – тест для определения отклонений зрения

Как известно, глаз человека различает семь основных цветов – красный, желтый, оранжевый, зеленый, синий, голубой и фиолетовый. Кроме основных цветов люди способны различать сто тысяч их оттенков, а профессионалы – художники различают до миллиона. Но есть немало людей (это 10% мужчин и 0,5% женщин), с различными расстройствами цветового восприятия. Существует врожденная или приобретенная цветоаномалия. Тест, разработанный японскими офтальмологом, доктором Синоби Исихара помогает определить наличие или отсутствие отклонений у каждого конкретного человека.

Большинство людей не задумывались никогда о дальтонизме и считают, что «дальтоник» – это не про него, если он различает цвета. В большинстве случаев это правда, но понятие «дальтонизм» объемное, и существует несколько типов его.

В полной форме дальтонизм, то есть полная неспособность различать цвета, встречается редко. Но частичные недостатки восприятия цвета – явление довольно распространенное.

Посмотрите картинку, что вы видите?

Цветоаномалия наследственная, вызвана заболеванием сетчатки глаза или зрительного нерва. Передача дальтонизма по наследству напрямую связана с хромосомным набором, и почти в 100% случаев передается от матери к сыну, поэтому в 20 раз чаще проявляется у мужчин, которые имеют XY-набор половых хромосом. У мужчин недостаток в Х-хромосоме не компенсируется, так как не имеется таковой «запасной». Подобный дальтонизм объясняется нарушением выработки светочувствительных пигментов в зрительных рецепторах глазных колбочек.

Еще одна картинка, посмотрите что вы видите?

Приобретенный дальтонизм развивается непосредственно на глазах, где поражен зрительный нерв или сетчатка. Для такого вида дальтонизма характерно прогрессирующие ухудшение цветовосприятия и затруднения в различии желтого и синего цветов.

Диагностика цветоаномалии

Определить, какого характера цветоаномалия помогает тест – специальные полихроматические таблицы Рабкина. На 27 листах расположены таблицы, цифры и фигуры на которых состоят из многих точек и кружков одинаковой яркости, но немного различных по цвету. Людям, у которых полная или частичная цветовая слепота, и не различающим некоторые цвета, таблица кажется однородной. А те, кто имеет нормальное цветовосприятие (нормальный трихромат) различают геометрические фигуры и цифры, состоящие из точек и кружков одного цвета.

Профограничения цветоаномалии

Цветоаномалия, тест на которую должны проходить люди некоторых профессий (летчики, моряки, водители) существенно ограничивает возможности человека, однако это необходимо, так как от правильности зрения иногда зависит жизнь многих окружающих.

Лечение цветоаномалии

К сожалению, цветоаномалия не поддается лечению. Те, кто страдает дальтонизмом в легкой форме, ассоциируют цвета с окружающими объектами, предметами, и в повседневной жизни, как правило, дискомфорт в связи с этим не испытывают.

jsekret.ru

Аномалии цветового зрения: симптомы и лечение цветоаномалии

Аномалия цветового зрения встречается крайне редко и чаще представляет собой наследственную патологию. Заболевание во многом не влияет на качество жизни, за исключением вождения автомобиля.

Содержание статьи:

Этиология

Нарушение цветового зрения – это чаще всего врожденное заболевание. Патология передается от родителей детям, уже с самого рождения ребенок страдает нарушенным цветовосприятием. Болезнь поражает в большинстве случаев мужчин, что связано с особенностями наследования патологии. Она передается ребенку от матери через Х-хромосому в том случае, если мать является носителем данного заболевания. Дочери патологию родители могут передать только в том случае, если отец болеет нарушением цветового зрения, а мать является носителем данного заболевания.

Реже аномалия цветовосприятия развивается как приобретенная патология. Основными причинами являются:

• травмы глаза;
• заболевания глаз;
• заболевания нервного аппарата глаза;
• сахарный диабет.

Наиболее распространенной причиной приобретенной аномалии цветовосприятия является сахарный диабет, точнее его осложнение – диабетическая ретинопатия. Она представляет собой поражение сосудов глаза, обусловленное повышенным уровнем глюкозы в крови. Поэтому человек, больной сахарным диабетом первого или второго типа, находится в группе риска в отношении аномалии цветовосприятия.

Среди заболеваний глаз, которые приводят к нарушению восприятия цветов, на первом месте стоит катаракта. Данная патология представляет собой помутнение хрусталика. Хрусталик в глазу играет роль своеобразной линзы, через которую проходят лучи света. В норме он прозрачный. Но с возрастом хрусталик начинает мутнеть, что приводит к нарушению восприятия цветов. Поэтому в группе риска данной патологии находятся все пожилые люди.

Отдельной группой причин являются медикаменты. Существуют лекарственные препараты, которые способны влиять на зрительный аппарат человека. К таким препаратам относятся:

1. дигоксин.
2. амиодарон.
3. эритнромицин.

Поэтому если во время приема данных медикаментов внезапно нарушилось восприятие цветов, необходимо исключить лекарства как причину.

Также перед приемом данных препаратов следует обязательно проконсультироваться с врачом и в случае возникновения побочного эффекта сразу же обратиться за медицинской помощью.

Симптомы

Существует несколько разновидностей аномалии цветовосприятия:

• монохромазия;
• дихромазия;
• трихромазия.

Монохромазия характеризируется нарушением восприятия всех цветов, так как происходит нарушение во всех пигментных слоях глаза. В результате человек видит только черно-белые картинки. При данной форме, если нарушена функция колбочек, у больного все цвета представлены одним цветовым тоном. Если нарушение в палочках, пациент воспринимает все в сером цвете, но в различных его оттенках. Такой вид аномалии восприятия цветов встречается крайне редко.

Дихроматическое зрение характеризуется нарушениями в одном из трех пигментных слоев глаза. Синонимом дихромазии является дальтонизм, так как подобную аномалию цветовосприятия впервые описал ученый с фамилией Дальтон.

Существует несколько разновидностей дихроматического зрения:

1. протанопия.
2. дейтеранопия.
3. тританопия.

Разделяются виды аномалии цветовосприятия в зависимости от того, какой цвет зрительный аппарат человека не способен воспринимать. При протанопии больной перестает воспринимать красный цвет. Дейтеранопы не могут различать зеленый цвет, а при тританопии отмечается слепота по отношению к синему цвету.

Существует классификация протаномалии и дейтераномалии в зависимости от степени тяжести. Степень А характеризируется резко выраженностью клинических проявлений. Протаномалия типа В считается средней степенью тяжести проявлений. Протаномалия типа С – это самая легкая степень выраженности проявлений. Она сходна с нормальным трехцветным восприятием цветов. То же самое касается и дейтераномалии типа C, при которой нарушенное восприятие зеленого цвета выражено крайне слабо.

При трихромазии сохраняется функция всех трех пигментных слоев, человек способен воспринимать все цвета, но восприятие какого-либо из цветов незначительно нарушено. Трихромазия близка к нормальному зрению, но цвета при ней воспринимаются более тусклыми. Такое состояние называется аномальной трихромазией.

Нормальное зрение человека также называют трихромазией. Но в отличие от аномальной при нормальной трихромазии сохранено восприятие абсолютно всех цветов.

Цветоаномалия – это чаще всего самостоятельная патология, которая не сопровождается больше никакими симптомами, кроме нарушенного восприятия цветов. Но в некоторых случаях заболевание может быть вызвано катарактой или сахарным диабетом. В таких случаях помимо цветоаномалии присоединяется еще ряд симптомов данных болезней.

Диагностика

Многие больные могут длительное время не предъявлять жалобы на нарушенное восприятие цветов. В таких случаях патология диагностируется во время исследования цветового зрения на медицинских осмотрах.

Отклонения в цветовосприятии можно диагностировать с помощью таблиц Рабкина, которые представляют собой картинки, составленные из кружочков разных цветов. В каждой такой картинке зашифрована геометрическая фигура или цифра. Существуют таблицы, где изображены одновременно и фигура, и цифра. Человек с нормальным зрением на каждой из таблиц способен различить, что зашифровано. Человек с дальтонизмом или не сможет различить, или назовет неправильную фигуру.

Всего существует 48 картинок для определения цветоаномалии, которые разделены на две группы. В первую группу входят основные таблицы, благодаря которым диагностируются основные типы нарушений цветовосприятия. Вторая группа – контрольная. Она необходима для исключения симуляции больного.

Во время исследования пациент должен находиться спиной к источнику света. Таблицы перед ним должны располагаться вертикально на расстоянии 0,5-1 метр от глаз. Если таблицы лежат на столе – методика определения цветовосприятия нарушена и возможен ложный результат.

При исследовании цветового зрения пациент должен в течение 5-10 секунд дать ответ – что он видит на таблице. Все ответы вносятся в специальную форму, после чего результат сравнивается со специальной таблицей и выносится окончательный диагноз.

Диагноз аномалии цветовосприятия может быть поставлен только врачом-офтальмологом.

Лечение

Полностью вылечить нарушенное цветовосприятие невозможно. Лечение цветоаномалии направлено на снижение выраженности симптомов и коррекцию остроты зрения. Также лечение проводится с целью приостановления патологического процесса. При отсутствии адекватной терапии человек может полностью потерять зрение.

Для нормализации остроты зрения используются контактные линзы или очки. Их рекомендуется носить всем больным с нарушенным восприятием цветов. Для того чтобы подкорректировать восприятие цветов, существуют тонированные очки и линзы с пигментами. На солнце пациентам рекомендуется выходить только в солнцезащитных очках.

В случае приобретенной аномалии цветовосприятия, когда установлена причина данного состояния, может решаться вопрос о хирургической коррекции. Операция может проводиться на пораженном участке глаза или на отделе нервной системы, который отвечает за восприимчивость к цветам. При наличии катаракты показана операция по ее удалению.

В комплексную терапию нарушенного цветовосприятия входят витамины. Всем больным показан прием витаминных комплексов с повышенным содержанием витаминов А и Е.

Если заболевание возникло как осложнение сахарного диабета, пациенту рекомендуется соответствующее лечение у эндокринолога.

Нарушение восприятие цветов и водительские права

Все люди, которые хотят водить автомобиль, обязаны пройти обследование у окулиста. Оно включает в себя, помимо исследования остроты зрения и полей зрения, определение цветовосприятия.

Все люди, имеющие нарушенное восприятие цветов, не допускаются за руль. Люди с дальтонизмом способны вызывать аварийные ситуации, поэтому к данному вопросу на медкомиссии следует подходить серьезно.

Профилактика

С целью профилактики возникновения у ребенка дальтонизма, родителям рекомендуется перед беременностью пройти медико-генетическую консультацию. Если у человека уже присутствует аномалия восприятия цветов, он должен находиться на диспансерном учете и регулярно посещать офтальмолога для контроля и коррекции лечения.

brulant.ru

Цветоаномалия как диагноз

Зрительный анализатор человека имеет в своем составе «колбочки» и «палочки». Именно колбочки отвечают за восприятие цветов. Палочки помогают человеку видеть в условиях плохого освещения все в черно-белых тонах и отвечают за периферическое зрение.

В норме человек воспринимает спектр сине-фиолетовых, желто-красных и зеленых оттенков. Все остальные цвета появляются в результате смешивания этих основных. В случае нормального восприятия всех цветов говорят о нормальной трихроматии. Специалисты различают полную слепоту (дальтонизм) и невозможность различать какой-либо цвет (дихромия). Дихроматы различают лишь 2 цвета из основных.

Виды цветоаномалии:

• протанопия – это нарушение зрительным анализатором восприятие оттенков красного цвета;
• дейтанотопия — зеленого цвета;
• тританопия – невозможность или ограниченность восприятия синих и фиолетовых оттенков.

Данная патология является врожденной. Чаще встречается у мужчин. Но может быть и приобретенной в случае поражения сетчатки и зрительного нерва. Приобретенная патология цветового зрения прогрессирует со временем и характеризуется особенностями восприятия синих и желтых оттенков.

Диагностика

Диагностируют эту патологию с помощью таблиц Рыбкина. Это карточки с изображениями геометрических фигур или цифр на фонах разного цвета. Причем фон и объект состоят из мелких кружочков разных оттенков проверяемого цвета. Испытуемого во время диагностики сажают спиной к окну и на расстоянии 1-0,5 метра показывают карточки. Картинки при этом необходимо держать строго вертикально. Люди с аномалиями цветового зрения изображения на этих таблицах видят иначе, чем нормальные трихроматы.

В повседневной жизни эта патология может не проявляться долгое время. Обычно выявляется цветоаномалия на медицинских профилактических осмотрах детей старшего дошкольного возраста.

Наличие этой патологии является противопоказанием к поступлению в военные ВУЗы, на службу в МЧС и летные училища. Водителям, морякам, летчикам и военнослужащим крайне важно различать и воспринимать все цвета спектра. В истории есть данные о происшествиях с трагичным концом, вследствие наличия подобной аномалии у машинистов поездов.

Цветоаномалия не лечится. Патология не снижает качество жизни и в зависимости от сложности аномалии может быть совсем незаметна для окружающих.

provizor.org