Цены снижены! Бесплатная доставка контурной маркировки по всей России

П 8 9 пдд рф: Правила дорожного движения / ПДД РФ 2021

Содержание

ПДД 8.9 — Помеха справа

В случаях, когда траектории движения транспортных средств пересекаются, а очередность проезда не оговорена Правилами, дорогу должен уступить водитель, к которому транспортное средство приближается справа.

Вы намерены развернуться. Ваши действия?

1.?Проедете перекресток первым.
2.?Произведете разворот, уступив дорогу легковому автомобилю.

При таком сигнале регулировщика движение разрешено Вам и легковому автомобилю, поворачивающему направо. В этой ситуации очередность движения правилами проезда перекрестков не оговорена, а поэтому дорогу должен уступить водитель, к которому ТС приближается справа. Таким ТС и будет для Вас легковой автомобиль после того, как Вы начнете движение и выедете на перекресток. Завершая разворот, Вы должны уступить дорогу легковому автомобилю.

Если траектории движения транспортных средств пересекаются, а очередность проезда не оговорена Правилами, Вы должны:

1.?Уступить дорогу транспортному средству, приближающемуся справа.
2.?Уступить дорогу транспортному средству, приближающемуся слева.

Во всех случаях, когда траектории движения ТС пересекаются, а очередность проезда не оговорена Правилами, вы должны уступить дорогу ТС, приближающемуся справа.

Кто должен уступить дорогу при одновременном развороте?

1.?Водитель легкового автомобиля.
2.?Водитель автобуса.

Во всех случаях, когда траектории движения ТС пересекаются, а очередность проезда не оговорена правилами, должен уступить дорогу водитель, к которому ТС приближаются справа.

Вы выезжаете с места стоянки одновременно с другим автомобилем. Должны ли Вы уступить дорогу в данной ситуации?

Во всех случаях, когда траектории движения ТС пересекаются, а очередность проезда не оговорена Правилами (в данном случае на стояночной площадке), вы должны уступить дорогу ТС, приближающемуся справа. При совершении Вами поворота налево, автомобиль напротив Вас окажется справа.

Вы намерены повернуть направо. Ваши действия?

1.?Уступите дорогу легковому автомобилю, производящему разворот.
2.?Проедете перекресток первым.

При таком сигнале регулировщика движение разрешено Вам и легковому автомобилю, выполняющему разворот. В этой ситуации очередность движения правилами проезда перекрестков не оговорена, а поэтому дорогу должен уступить водитель, к которому ТС приближается справа. Так как при повороте направо на Вашем пути нет помех для движения, Вы можете проехать перекресток первым.

Саранск | Информация о дорожно-транспортных происшествиях и нарушениях ПДД за 26-28 ноября 2021 года

26-28 ноября на территории Республики Мордовия зарегистрировано 9 дорожно- транспортных происшествия, в которых один человек погиб и 12 получили травмы.

26 ноября на территории Республики Мордовия зарегистрировано три дорожно- транспортных происшествия, в которых шесть человек получили травмы.

Из собранных сотрудниками Госавтоинспекциями материалов следует, что:

Октябрьский район го Саранск. В 07:10 на ул. Лодыгина 31-летний молодой человек (стаж с 2008 г., к административной ответственности за нарушения ПДД РФ в 2021 г. привлекался 7 раз), управляя автомашиной «КАМАЗ-45143B», по предварительным данным, не обеспечил безопасную дистанцию до двигавшегося впереди в попутном направлении транспортного средства и совершил столкновение с автомобилем «Лада Гранта» под управлением 57-летнего мужчины. После столкновения «

Лада Гранта» совершила наезд на остановившийся впереди в попутном направлении для совершения маневра поворот налево автомобиль «Шкода Рапид». В результате ДТП водитель «Лады Гранта» самостоятельно обращался в ГБУЗ РМ «РКБ №4», оказана медицинская помощь, отпущен домой, назначено амбулаторное лечение. 53-летняя и 56-летняя пассажиры «Лады Гранта» бригадой ССМП доставлялись в ГБУЗ РМ «МРЦКБ», оказана медицинская помощь, отпущены домой, назначено амбулаторное лечение. Водители всех транспортных средств трезвы. В отношении водителя «КАМАЗа-45143B» составлены административные материалы по ч. 1 ст. 11.23 КоАП РФ (управление т/с для перевозки грузов без технического средства контроля), ч. 1 ст. 12.15 КоАП РФ (нарушение правил расположения т/с на проезжей части дороги), в отношении 21-летнего водителя
«Шкоды Рапид» составлен административный материал по ч. 1 ст. 12.37 КоАП РФ (управление т/с в период его использования, не предусмотренный страховым полисом ОСАГО владельцев т/с).

Ленинский район го Саранск . В 11:10 напротив дома №48 по ул. Полежаева 38-летняя женщина (стаж с 2007 г., к административной ответственности за нарушения ПДД РФ в 2021 г. привлекалась 10 раз), управляя автомобилем «Хендэ Крета», при повороте налево на разрешающий сигнал светофора (зеленый), не уступила дорогу транспортному средству, двигавшемуся во встречном направлении (прямо) и совершила столкновение с автобусом ГАЗ-А64R45. В результате ДТП 21-летняя и 61-летняя пассажиры автобуса доставлялись в лечебное учреждение, оказана медицинская помощь, отпущены домой, назначено амбулаторное лечение.

Водители трезвы. В отношении водителя « Хендэ Крета»составлен административный материал по ч. 2 ст. 12.13 КоАП РФ (невыполнение требования ПДД уступить дорогу т/с, пользующемуся преимущественным правом проезда перекрестков).На месте ДТП выявлены недостатки транспортно-эксплуатационного состояния улично-дорожной сети – отсутствие горизонтальной дорожной разметки 1.3, 1.5, 1.14.1, 1.12, отсутствие дублирующих дорожных знаков над проезжей частью 5.19.1 и 5.19.2 «Пешеходный переход».

Пролетарский район го Саранск . В 22:40 напротив д.№2 по ул. Победы 24-летний молодой человек, управляя автомобилем «Опель Фронтера», в нарушении п.п. 13.9 ПДД РФ на перекрестке неравнозначных дорог при выезде с второстепенной автодороги на главную не предоставил преимущество в движении транспортному средству и совершил столкновение с автомобилем «Рено Логан» под управлением 36-летнего водителя, который результате ДТП с различными травмами госпитализирован в ГБУЗ РМ «РКБ №4». Водители обоих транспортных средств трезвы. На м

есте ДТП выявлен недостаток транспортно-эксплуатационного состояния улично-дорожной сети – отсутствие горизонтальной линии разметки.

27 ноября на территории Республики Мордовия зарегистрировано четыре дорожно- транспортных происшествия, в которых четыре человека получили травмы.

Из собранных сотрудниками Госавтоинспекциями материалов следует, что:

Пролетарский район го Саранск . В 07:00 напротив д.№3 по ул. Лодыгина 28-летний молодой человек (стаж с 2011 г., к административной ответственности за нарушения ПДД РФ в 2021 г. привлекался 5 раз), управляя автомобилем «Лада Гранта», в нарушении п.п. 9.10. ПДД РФ не обеспечил дистанцию до впереди движущегося транспортного средства и совершил столкновение с автогрейдером марки «ДЗ-122Б7». В результате ДТП 33-летний пассажир «

Лады Гранта» доставлялся в ГБУЗ РМ МРЦКБ, оказана медицинская помощь, отпущен домой, рекомендовано наблюдение у врача по месту жительства. Водители обоих транспортных средств трезвы. В отношении водителя «Лады Гранта» составлены материалы по ч. 1 ст. 12.5 КоАП РФ (управлением т/с при наличии технической неисправности), по ч. 2 ст. 12.31.1 КоАП РФ (осуществление перевозки пассажиров без предрейсового медосмотра). На м есте ДТП выявлен недостаток транспортно-эксплуатационного состояния улично-дорожной сети – отсутствие горизонтальной линии разметки.

Дубенский район . В 05:30 на 91 км + 100 м автодороги сообщением Саранск – Сурское – Ульяновск 49-летний мужчина, управляя автомобилем «Лада Гранта», находясь в состоянии алкогольного опьянения, в нарушении п.п. 9.10 не обеспечил необходимый боковой интервал, не справился с управлением, выехал на полосу встречного движения и совершил столкновение с автомобилем «Скания Р 360» в составе полуприцепа (автоцистерна). В результате ДТП 31-летняя пассажир «Лады Гранта» доставлялась в ГБУЗ РМ «Дубенская РБ», оказана медицинская помощь, отпущена домой, рекомендовано наблюдение у врача по месту жительства. Водитель

«Скания Р 360» трезв.

Ленинский район го Саранск . В 14:20 на неравнозначном перекрестке ул. Республиканская – ул. Кирова 23-летний молодой человек, управляя автомобилем «ВАЗ-21102», в нарушении п.п. 13.9 ПДД РФ на перекрестке неравнозначных дорог при выезде с второстепенной на главную не предоставил преимущество в движении и совершил столкновение с автомобилем «Рено Логан». В результате ДТП 40-летний водитель «Рено Логан» осматривался на месте происшествия бригадой СМП, оказана медпомощь, отпущен домой, рекомендовано наблюдение у врача по месту жительства. Водители обоих транспортных средств трезвы.

На м есте ДТП выявлен недостаток транспортно-эксплуатационного состояния улично-дорожной сети – отсутствие горизонтальной линии разметки.

Большеигнатовский район . В 14:55 на 46 км автодороги сообщением Ардатов – Б.Игнатово 41-летний мужчина (стаж с 2006 г., к административной ответственности за нарушения ПДД РФ в 2021 г. привлекался 11 раз), управляя автомобилем «Фольксваген Тигуан», в нарушении п.п. 13.9 ПДД РФ на перекрестке неравнозначных дорог при выезде с второстепенной на главную, не предоставил преимущество в движении и совершил столкновение с автомобилем «Ниссан Тиида». В результате ДТП 59-летняя водитель «

Ниссан Тиида» доставлялась в ГБУЗ РМ «Ичалковская РБ», оказана медицинская помощь, отпущена домой, рекомендовано лечение по месту жительства. Водители трезвы.

28 ноября на территории Республики Мордовия зарегистрировано два дорожно- транспортных происшествия, в которых один человек погиб и два получили травмы.

Из собранных сотрудниками Госавтоинспекциями материалов следует, что:

Темниковский район . В 07:00 на 30 км автодороги г. Краснослободск – г. Темников 58-летний мужчина (стаж с 1980 г., к административной ответственности за нарушения ПДД РФ в 2021 г. привлекался пять раз), управляя автомобилем «Ситроен Берлинго», при движении со стороны г. Краснослободск в направлении г. Темников, на перекрестке при повороте налево проявил невнимательность, не справился с рулевым управлением, съехал в правый по ходу движения кювет. В результате ДТП 65-летняя пассажир госпитализирована в ГБУЗ РМ «

РКБ №4». Водитель трезв, в его отношении составлен административный материал по ч. 2 ст. 12.27 КоАП РФ (оставление водителем места ДТП, участником которого он являлся).

Зубово-Полянский район . В 13:05 на 5 км автодороги Потьма-Барашево 67-летний мужчина, управляя автомобилем «ВАЗ 21140», по предварительным данным, не выбрал безопасный интервал дистанции до впереди движущего транспортного средства и совершил столкновение с автомобилем «

KBR-Р17К». В результате ДТП водитель «ВАЗ 21140» от полученных травм скончался на месте ДТП до приезда скорой медицинской помощи , взята кровь на анализ. 41-летний пассажир «ВАЗ 21140» госпитализирован в Зубово-Полянскую ЦРБ. Водитель «KBR-Р17К» трезв.

*******

Сведения о результатах работы сотрудников Госавтоинспекции МВД по Республике Мордовия по раскрытию преступлений за 28 ноября 2021г.

В 16:45 напротив дома №8 по ул. Первомайская в п. Явас сотрудниками ДПС ОГИБДД ОМВД России по Зубово-Полянскому району была остановлена автомашина «Рено Дастер» под управлением 37-летнего водителя, который находился в состоянии алкогольного опьянения. В его действиях усматриваются признаки преступления, предусмотренного ст. 264.1 УК РФ. На место была вызвана СОГ ОМВД России по Зубово-Полянскому району.

В 22:40 напротив дома №63 по ул. Ботевградская в Саранске инспекторами ДПС ОСБ ДПС ГИБДД МВД по РМ была остановлена автомашина «Ваз 21099» под управлением 28-летнего водителя, который находился в состоянии алкогольного опьянения. В его действиях усматриваются признаки преступления, предусмотренного ст. 264.1 УК РФ. На место была вызвана СОГ ОП №3 УМВД России по го Саранск.

ФСС — Волгоградское

Филиал № 1
Директор — Соломина Ольга Борисовна
Адрес: 400074, Волгоградская обл., г. Волгоград, Козловская ул., 39а
Телефон: 8 (8442) 60-42-58; 8 (8442) 60-42-57

Филиал № 6
Директор — Мельник Владимир Николаевич
Адрес: Волгоградская обл., г. Волгоград, ул. Фадеева, 25; Волгоградская обл., г. Волгоград, ул. Логовская, д. 5
Телефон: 8 (8442) 60-42-60; 8 (8442) 60-41-68

Филиал № 7
Директор — Володина Галина Петровна
Адрес: 400006, Волгоградская обл., г. Волгоград, ул. Дзержинского, 3; 400078, Волгоградская обл., г. Волгоград, пр-кт им. Ленина, 100; 400066, Волгоградская обл., Волгоград г., им Скосырева ул., 6 «Б»
Телефон: (8442) 60-42-65, 8(8442)60-41-03, 8(8442) 60-42-52, 8(8442) 23-43-18

Филиал № 8
Директор — Герасименко Андрей Геннадьевич
Адрес: Волгоградская область, г. Волжский, пр. Ленина, 1
Телефон: 8 (8442) 60-42-70; 8 (8443) 34-31-01, 8 (8442) 60-41-96

Филиал № 9
Директор — Рожкова Татьяна Анатольевна
Адрес: Волгоградская обл., Жирновский район, г. Жирновск, ул. Кирова, д. 1; Волгоградская обл., Еланский район, р.п. Елань, Ленинская ул., 121; Волгоградская обл., Камышинский район, г. Камышин, ул. Короленко, 18; Волгоградская обл.,Котовский район, г. Котово, ул. Школьная, 1; Волгоградская обл., Руднянский район, р..п. Рудня, ул. Октябрьская, 112
Телефон: 8 (84454) 5-42-79; 8 (84452) 5-37-41; 8 (84457) 9-42-87; 8 (84455) 2-22-45; 8 (84453) 7-18-41; 8 (84457) 9-31-07

Филиал № 10
Директор — Егоров Станислав Геннадьевич
Адрес: Волгоградская обл., Новониколаевский район, Новониколаевский р.п., ул. Первомайская, 47; Волгоградская обл., Алексеевский район, Алексеевская ст-ца, ул. Ленина, 38; Волгоградская обл., Киквидзенский район, Преображенская ст-ца, ул. Мира, 52; Волгоградская обл., Нехаевский район, Нехаевская ст-ца, ул. Победы, 12 403110, Волгоградская обл., г. Новоаннинский, ул. Советская, 90 А, строение 2 403110, Волгоградская обл., Урюпинск г., пер. Ульяновский, д. 2
Телефон: 8 (84444) 6-71-69; 8 (84446) 3-19-84; 8 (84445) 3-12-33; 8 (84443) 5-14-35; 8 (84447) 3-60-94; 8 (84442) 4-00-12

Филиал № 12
Директор — Хлевная Оксана Викторовна
Адрес: Волгоградская обл., г. Михайловка, ул. Республиканская, 28 А; Волгоградская обл., Даниловский район, р.п. Даниловка, ул. Мордовцева, 7; Волгоградская обл., Клетский район, Клетская ст-ца, ул. Луначарского, 48; Волгоградская обл., Кумылженский район, Кумылженская ст-ца, ул. Мира, 14 Волгоградская обл., г. Серафимович, ул. Октябрьская, 73 Волгоградская обл., г. Фролово, ул. 40 лет Октября, 1
Телефон: 8(84463) 2-44-15, 8(8442) 60-42-93, 8(8442)60-42-94, 8(8442) 60-42-95, 8(8442) 60-42-96, 8(8442) 60-42-40

Филиал № 11
Директор — Журавлева Татьяна Венидиктовна
Адрес: Волгоградская обл., г. Котельниково, ул. Ленина, 14; Волгоградская обл., г. Калач-на-Дону, ул. Пархоменко, 35; Волгоградская обл., Октябрьский район, р.п. Октябрьский, ул. Дзержинского, 42; Волгоградская обл., г. Суровикино, 2-й мкр., 4 Волгоградская обл., Чернышковский район, р.п. Чернышковский, ул. Техническая, 2
Телефон: 8 (84476) 3-21-91; 8 (84472) 3-60-19; 8 (84475) 6-17-38; 8 (84473) 2-14-94; 8 (84474) 6-10-38

Филиал № 13
Директор — Орешкин Александр Александрович
Адрес: Волгоградская обл., Среднеахтубинский район, р.п. Средняя Ахтуба, ул. Свердлова, 26; Волгоградская обл., Быковский район, р.п. Быково, ул. Куйбышева, 18; Волгоградская обл., г. Ленинск, ул. Орджоникидзе, 43; Волгоградская обл., г. Николаевск, ул. Киевская, 9 Волгоградская обл., г. Палласовка, ул. Буденного, 21 Волгоградская обл., с. Старая Полтавка, ул. Ленина, 2А
Телефон: 8 (8442) 60-42-84; 8 (84479) 5-10-60; 8 (84495) 3-16-66; 8 (84478) 4-16-85; 8 (84494) 6-12-51; 8 (84492) 6-13-41; 8 (84493) 4-35-39 , 8(88442) 60-83-95, 8 (8442) 60-42-43

Филиал № 14
Директор — Архипов Владимир Владимирович
Адрес: Волгоградская обл., Городищенский район, г. Городище, ул. Промышленная, 7А; Волгоградская обл., г. Дубовка, ул. Юбилейная, 78 А; Волгоградская обл., Иловлинский район, р.п. Иловля, ул. Советская, 16; Волгоградская обл., Ольховский район, с. Ольховка, ул. Почтовая, 25; Волгоградская обл., Светлоярский район, р.п. Светлый Яр, 4-й мкр., 6
Телефон: 8 (84468) 3-50-45; 8 (84458) 3-54-83; 8 (84467) 5-27-71; 8 (84456) 2-00-42; 8 (8442) 60-42-49, 8 (8442) 60-42-46, 8 (8442) 60-42-47, 8 (8442)60-42-48

SEC.gov | Превышен порог скорости запросов

Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматизированных инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов за пределами допустимой политики и будет обрабатываться до тех пор, пока не будут приняты меры по объявлению вашего трафика.

Пожалуйста, объявите свой трафик, обновив свой пользовательский агент, чтобы включить в него информацию о компании.

Для лучших практик по эффективной загрузке информации из SEC.gov, включая последние документы EDGAR, посетите sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте о программе открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected].

Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

Идентификатор ссылки: 0.67fd733e.1638221653.4db2153a

Дополнительная информация

Политика безопасности в Интернете

Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и обеспечения того, чтобы общедоступная услуга оставалась доступной для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузки или изменения информации или иного причинения ущерба, включая попытки отказать пользователям в обслуживании.

Несанкционированные попытки загрузить информацию и / или изменить информацию в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры 1996 года (см. Раздел 18 U.S.C. §§ 1001 и 1030).

Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не влияет на возможность доступа других лиц к контенту SEC.gov. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, которые отправляют чрезмерное количество запросов. Текущие правила ограничивают пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества машин, используемых для отправки запросов.

Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (-ов) могут быть ограничены на короткий период.Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.gov. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерного автоматического поиска на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, чтобы повлиять на людей, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы гарантировать, что веб-сайт работает эффективно и остается доступным для всех пользователей.

Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

Измерение процентной дозы на поверхности для пучка фотонов мощностью 6 МВ

Rep Pract Oncol Radiother. 2019 ноябрь-декабрь; 24 (6): 585–592.

О. Galván De la Cruz

a Unidad de Radioneurocirugía, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Insurgentes Sur 3877, México City, Mexico

b Centro de Investigaciónional en Ciencésía de la Apología Легария 694, город Мексика, Мексика

M.А. Родригес-Авила

c Posgrado en Ciencias Físicas, Национальный автономный университет Мексики, Институт физики, Circuito de la Investigación Científica s / n. Ciudad Universitaria, 04510, Mexico City, México

T. Rivera-Montalvo

b Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada, Unidad Legaria, Instituto Politécnico Nacional, Legaria 9000, Мексика 9000, Мексика, 9000. García Garduño

d Laboratorio de Física Médica, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Insurgentes Sur 3877, México City, México

a Unidad de Radione yrocirugéa de la Neurología Мексика

b Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada, Unidad Legaria, Instituto Politécnico Nacional, Legaria 694, México city, México

c ical Posgrado en Ciencias Circuito de la Investigación Científica s / n.Ciudad Universitaria, 04510, Мехико, Мексика

d Laboratorio de Física Médica, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Insurgentes Sur 3877, México City, México

Поступило 12 сентября 2018 г .; Пересмотрено 9 мая 2019 г .; Принято 21 сентября 2019 г.

Авторские права © Онкологический центр Великой Польши, 2019. Опубликовано Elsevier B.V.Все права защищены.

Abstract

Цель

Оценить, подходит ли радиохромная пленка (RF) Gafchromic EBT3 для измерения поверхностной дозы радиотерапевтических процедур, выполняемых с помощью линейного ускорителя 6 МВ.Были проанализированы два аспекта радиочастотного излучения: зависимость от энергии пучка и определение поверхностной дозы.

Предпосылки

Измерения, проводимые на поверхности или вблизи источника излучения, выполняются без заряженного электронного равновесия, а также имеют вклад электронное загрязнение. Детекторы, используемые для этих измерений, не должны изменять дозу на цель. Для решения этих дозиметрических проблем предлагается проводить измерения с помощью радиохромных пленок, которые являются тонкими детекторами и обладают тканевыми эквивалентными свойствами.

Материалы и методы

Измерения проводились на линейном ускорителе Novalis (LINAC) с номинальной энергией 6 МВ. Для определения поверхностной дозы были измерены общие факторы рассеяния (TSF) трех различных размеров поля в водном фантоме на глубине 5 см. Энергетическая зависимость EBT3 была изучена на трех разных глубинах с использованием твердого водяного фантома. Измерения поверхности проводились с помощью RF для тех же размеров поля, что и при измерениях TSF. Значение глубинной дозы в процентах было рассчитано путем нормализации доз, измеренных в RF с выходом LINAC, на глубине 5 см и TSF.

Результаты

Радиохромные пленки показали практически энергетическую независимость, различия между кривыми составляют 1,7% и 1,8% для глубины 1,5 см и 10 см соответственно. Значения процентной глубины доз на поверхности, измеренные для 10 см × 10 см, 5 см × 5 см и 1 см × 1 см, составили 26,1 ± 1,3%, 21,3 ± 2,4% и 20,2 ± 2,6% соответственно.

Выводы

RF-EBT3 кажется детектором, подходящим для измерения дозы на поверхности. Это говорит о том, что пленки RF-EBT3 могут быть хорошими кандидатами в качестве детекторов для дозиметрии in vivo.

Ключевые слова: Радиохромная пленка EBT3, Энергетическая независимость, Поверхностная доза

1. Предпосылки

Поверхностная доза определяется как доза, нанесенная на границе между двумя средами, такими как воздух и кожа или воздух и вода1. Однако, как и все детекторы, они имеют активный объем, и точное значение дозы на границе не может быть реально измерено, считается, что измерение выполняется в центре активного объема детектора.

Дозиметрия in vivo — это прямое измерение луча излучения, который направляется на пациента при любом лечении лучевой терапией.2, 3 Доза, измеренная на поверхности, может быть связана с дозой, нанесенной на цель. Детекторы размещаются на коже пациента, и их цель состоит в том, чтобы проверить, соответствует ли нанесенная доза предписанной и запланированной.4, 5 В некоторых случаях и для клинических целей вместо поверхностной дозы может быть измерена доза на коже. .1 Согласно различным публикациям, это измерение должно проводиться на глубинах от 50 мкм до 70 мкм1. К сожалению, детектор с эффективной точкой на этой глубине обычно не доступен в радиотерапевтических учреждениях.

Желательно, чтобы это значение было получено как можно быстрее, чтобы в случае необходимости корректировки плана лечения это можно было сделать немедленно. В идеале свойства детектора должны включать независимость от энергии, типа излучения и углового падения. Также желательны высокое разрешение и небольшие размеры. Дозиметрия in vivo включает измерения, которые дополняют программу обеспечения качества и могут считаться очень важной ее частью в отделении лучевой терапии.6, 7, 8 Одной из трудностей дозиметрии in vivo является то, что измерения проводятся на поверхности или вблизи источника излучения. Это означает, что измерения выполняются без заряженного электронного равновесия, и они имеют вклад в дозу электронного загрязнения головки LINAC (в случае внешней лучевой терапии) .7 Более того, используемый детектор не должен изменять дозу на цель. Чтобы противодействовать некоторым из этих дозиметрических проблем, предлагается проводить измерения с радиохромными пленками.

В литературе сообщалось, что для измерения поверхностной дозы использовались различные модели радиохромных пленок (RF ).8 Эти исследования проводились для размеров поля более 5 см × 5 см и с моделями RF, которые нуждаются в осаждение высоких доз (не 2 Гр, которые являются клиническим диапазоном8). Радиохромные пленки — это детекторы, используемые для двумерной лучевой дозиметрии. RF изменяют свою оптическую плотность (OD) при воздействии ионизирующего излучения. Важным свойством РФ является то, что их химический состав практически эквивалентен тканям.8, 9 Преимущества RF заключаются в том, что они не нуждаются в пост-облучении; они обладают высоким пространственным разрешением и широким динамическим диапазоном определения дозы. В частности, модель радиохромной пленки Gafchormic EBT3 имеет активный слой (шириной от 26 до 28 мкм, в данной работе он будет считаться средним размером 27 мкм) между двумя идентичными слоями полиэфира (каждый слой по 125 мкм) 9, 10, 11 Диапазон динамических доз, указанный производителем, составляет от 1 сГр до 40 Гр.12 Это подходит для стандартной дозы на фракцию при лучевой терапии.

2. Цель

Цель данной работы — показать, что радиохромная пленка EBT3 может использоваться в качестве детектора для измерения дозы на поверхности для LINAC 6 МВ.

3. Материалы и методы

Все облучения проводились фотонным пучком, генерируемым линейным ускорителем (LINAC, Novalis BrainLab, Германия) с номинальной энергией 6 МВ с мМЖК м3 (BrainLab, Германия), который оставался втянутым. для всех измерений. Третичные коллиматоры не используются.Выходной сигнал Novalis для размера поля 10 см × 10 см на глубине 5 см и расстояния от источника до поверхности (SSD) 100 см составляет 0,9 сГр ± 1,5% на блок монитора. Это измерение было выполнено с использованием полужесткой ионизационной камеры PTW Freiburg (с объемом 0,125 см 3 ), соединенной с сетевым электрометром Unidos (PTW Freiburg, Германия) в соответствии с протоколом TRS-398 Международного агентства по атомной энергии (МАГАТЭ ).13 Ионизация камера и электрометр были откалиброваны вместе во вспомогательной лаборатории.В течение всего процесса облучения в данной работе использовалась геометрия SSD 100 см, если не указано иное. Все поля были обработаны челюстями LINAC.

В дополнение к полуфлекторной камере использовалась микроионизационная камера CC01 (IBA-Dosimetry, Германия) объемом 0,01 см 3 . Обе камеры были подключены к электрометру веб-линии UNIDOS. Камера PTW использовалась с напряжением 400 В, а IBA CC01 — с напряжением 300 В, согласно соответствующим спецификациям производителя. Камеры использовались для измерения общих факторов рассеяния.

Для измерения поверхности использовались радиохромные пленки EBT3. Значение процентной глубины дозы (PDD) на поверхности для размеров поля 10 см × 10 см, 5 см × 5 см и 1 см × 1 см было рассчитано с использованием TSF, выходных данных LINAC и значения дозы полученные с помощью радиохромных пленок.

3.1. Общий коэффициент рассеяния

Международные рекомендации предполагают, что ионизационные камеры являются золотым стандартом детектора для обычных полей излучения14. Тем не менее, для нетрадиционных полей излучения их использование ограничено их чувствительным объемом.14, 15 По этой причине используются другие детекторы, например, микроионизационные камеры.

Полные коэффициенты рассеяния для полей размером 10 см × 10 см, 5 см × 5 см и 1 см × 1 см были измерены с ионизационными камерами, расположенными на глубине 5 см. Измерения проводились на водяном фантоме MP3-XS (PTW-Freiburg, Германия). Полужесткая ионизационная камера использовалась для полей размером 10 см × 10 см и 5 см × 5 см. Микроионизационная камера IBA CC01 использовалась для поля размером 1 см × 1 см в соответствии с рекомендациями Lárraga et al.15 Поле 5 см × 5 см было нормировано с полем 10 см × 10 см. Для измерения TSF размером поля 1 см × 1 см использовался метод последовательной цепочки, следуя указаниям Альфонсо и др. и рекомендации Ларраги для нетрадиционных полей излучения 14, 15, 16, 17 Согласно этому методу, промежуточный размер поля должен использоваться, применяя уравнение. (1). Используемый промежуточный размер поля представлял собой наименьший размер поля, для которого подходит полуфлекс-камера, который составляет 3 см × 3 см.

Scpc = MdetfclinMdetfinter × MICfinterMICfref

(1)

M — это лекция по электрометру, IC относится к измерениям в ионизационной камере, которые в данном случае выполняются с помощью полужесткой ионизационной камеры, f ref — эталонное поле, которое представляет собой поле размером 10 см × 10 см.Промежуточное поле обозначается аббревиатурой f inter и представляет собой поле размером 3 см × 3 см, f Clin — это поле интереса, поле размером 1 см × 1 см. Наконец, аббревиатура det означает детектор, используемый для малого поля, которым в данном случае является ионизационная камера 15 CC01, характеристики которой были описаны ранее.

Ионизационные камеры были ориентированы так, чтобы их главная ось была параллельна пучку. Поправки на температуру, давление, полярность и рекомбинацию для обеих ионизационных камер были выполнены в соответствии с практическими правилами МАГАТЭ TRS-39813 и рекомендациями по последовательному подключению.

TSF также сравнивались с расчетами методом Монте-Карло (MC). Коды, используемые для моделирования LINAC и взаимодействия пучков, были BEAMnrc V2.4 и DOSXYZ V2.4 соответственно. Используемые размеры вокселей составляли 0,05 см × 0,05 см × 0,05 см с сохранением геометрии, использованной для экспериментальных измерений. Количество историй было выбрано таким, чтобы статистическая погрешность дозы была ниже 0,5%. Параметры переноса EGSnrc были: ECUT = 0,521 МэВ, PCUT = 0,01 МэВ, с базой данных сечения XCOM и точным пересечением границы.Величина ECUT и PCUT была выбрана в соответствии со значениями, указанными в литературе для расчета поглощенной дозы.23, 24 Статистическая погрешность вычисленных TSF составляет 0,7%.

3.2. Радиохромная пленка EBT3, процедура облучения пленки, протокол сканирования и анализ

Модель радиохромной пленки, использованная в этом исследовании, представляла собой пленку Gafchromic® EBT3 (Ashland Inc.) с серийным номером 04151401. ВЧ-структура состоит из трех слоев толщиной 28 мкм. активный слой между матово-полиэфирными подложками толщиной 125 мкм.Радиохромная пленка Gafchormic EBT3 обладает многими свойствами, которые делают ее хорошими кандидатами для измерения дозы на поверхности: она имеет толщину порядка мкм. Они имеют ограниченную зависимость от энергии и мощности дозы.26, 27 Кроме того, в литературе сообщается о слабой зависимости от типа излучения.26, 28 Они почти эквивалентны тканям, что касается эквивалентного значения Z пленки, сообщается, что расчет компоненты пленки дают Z eff = 9,38 для активного слоя, а полиэфирная основа имеет Z eff = 6.64.29 Но Crijns et al. сообщил, что Z eff = 6,73 для всей пленки.30 Важно подчеркнуть, что измеренная доза — это доза, нанесенная в эффективной точке детектора 1, а не на границе раздела, как хотелось бы. В случае RF EBT3 доза осаждается на глубине 133,5 мкм.29 Следует учитывать, что измеренная доза вносится всеми частицами излучения, которые взаимодействуют с RF.

RF были разрезаны на куски размером 3 см × 3 см за двадцать четыре часа до облучения.Пленки были помечены для сохранения ориентации.

3.2.1. Процедура облучения пленки

Пленки помещали в фантом твердого водного эквивалента (CIRS Inc., США), который состоял из пластин 30 см × 30 см разной толщины или на поверхности. Пленки облучались перпендикулярно. С RF были выполнены два вида измерений. Первые должны были подтвердить независимость фильма энергией. Это было сделано на разной глубине твердого водного фантома. Остальные измерения были поверхностными.Для этого случая измеренные размеры поля составили 10 см × 10 см, 5 см × 5 см и 1 см × 1 см (те же поля ФСФ). Пленки подвергались дозам от 0 до 10 Гр. Чтобы уменьшить статистическую погрешность, каждая точка калибровки состояла из трех разных частей пленки.

3.3. Протокол сканирования и анализ

Оцифровка была выполнена с помощью фотосканера Epson Expression 11000XL в режиме передачи. Пленки сканировали после 15-минутного прогрева сканера.Картонный шаблон был прикреплен к сканеру, чтобы сделать положение пленок воспроизводимым в центральном месте поверхности сканирования (для уменьшения эффекта неоднородного отклика планшетного сканера) .18 Пленки сканировали с использованием программного обеспечения Epson Scan V3. 49S с глубиной цвета 48 бит (глубина цвета 16 бит) и разрешением 72 точки на дюйм. Все параметры постобработки и управления цветом были отключены.

Изображения были сохранены в формате файлов изображений с тегами (TIFF). Они были проанализированы с помощью программного обеспечения ImageJ V.1.2 для получения значений интенсивности проходящего света , и стандартного отклонения, связанного с этим значением в интересующей области. Из-за высокой чувствительности в используемом диапазоне доз в данной работе использовалась только красная составляющая.19 Оцифровка пленок проводилась через 24 ч после облучения. RF обрабатывались и использовались в соответствии с общими рекомендациями, изложенными в спецификациях производителя20 и протоколе AAPM TG-55.21

Отклик EBT3 RF характеризуется чистой оптической плотностью (netOD) и связан с интенсивностью I по уравнению (2) 19, 21:

netOD = −log10II0

(2)

Где I 0 и I — показания для неэкспонированной и экспонированной части пленки, соответственно.Соответствующая неопределенность netOD , SD netOD Уравнение (3):

(3) SDnetOD = 1ln10 (SDIoI0) 2+ (SDII) 2

Где SD I0 и SD I — соответствующие стандартные отклонения I 0 и I соответственно 22

3.4. Проверка энергетической независимости

Чтобы подтвердить независимость пленки от энергии, поскольку LINAC имеет только один пучок фотонов (с номинальной энергией 6 мВ), его вариации проводились на трех разных глубинах.Глубина в фантоме водного эквивалента (CIRS Inc., США) составляла 1,5, 5,0 и 10,0 см. Размер поля 10 см × 10 см. Выпавшие дозы составили 0,5, 1,0, 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 и 10,0 Гр на трех глубинах. Дозы проверяли с помощью ионизационной камеры полугибкого типа.

3.5. Измерение величины PDD на поверхности

Размеры поля, использованные для поверхностных измерений, составляли 10 см × 10 см, 5 см × 5 см и 1 см × 1 см. Пленки помещали на поверхность фантома водного эквивалента (CIRS Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ). Оптические плотности, полученные в результате этих измерений, были связаны с дозой с калибровочной кривой, полученной на глубине 5 см. Дозы, измеренные с помощью пленок, были нормализованы произведением примененных блоков монитора и выходного сигнала LINAC, скорректированного TSF. Это даст значения процентной дозы (PDD) на поверхности. Неопределенность этого значения представляет собой стандартное отклонение PDD для различных доз.

4. Результаты

4.1. Общие факторы рассеяния

Измеренный общий коэффициент рассеяния и сравнения с моделированием Монте-Карло показаны в.Отличия от измеренных и рассчитанных MC TSF для полей размером 5 см × 5 см и 1 см × 1 см составили 0,06% и 1,4% соответственно. Поскольку значение для нетрадиционного поля находится в пределах неопределенности измеренного значения (1,87%), они считаются равными.

Общий коэффициент рассеяния (TSF), полученный с двумя разными ионизационными камерами. Semiflex для 10 см × 10 см и 5 см × 5 см и CC01 для 1 см × 1 см. Измеренные значения сравниваются с данными, полученными Дингом и др. 25 и моделированием Монте-Карло (МК).Существует хорошее согласие между MC и TSF для размера 1 см × 1 см, измеренного методом гирляндной цепи. TSF, измеренные Дингом и др., Не показывают хорошего согласия, и это может быть связано с тем, как поля определены, что отличается от этой работы.

4.2. Энергетическая независимость

Глубины, использованные для измерений, составляли 1,5, 5,0 и 10,0 см. Это было сделано для модификации спектров фотонов в интервале доз от 0 до 10 Гр. Измерения на разных глубинах для разных доз показаны на.

Измерения одинаковых доз на разных глубинах с интервалом доз от 0 до 10 Гр. Видно, что подогнанные кривые очень хорошо согласуются. Для доз менее 10 Гр нет разницы в отклике для луча 6 МВ в зависимости от глубины. Кривая, измеренная на глубине 5 см, была взята за эталон в соответствии с протоколом МАГАТЭ.13 Неопределенности, связанные с оптическими плотностями и определяемые формулой. 3 исключены на рисунке, чтобы облегчить их интерпретацию.Значения имеют среднее значение 1,11% (минимум: 0,49%, максимум: 2,33%), 1,14 (минимум: 0,48%, максимум: 3,40%) и 1,05% (минимум: 0,47%, максимум: 2,44%) для 10 см. Кривые глубины 5 см и 1,5 см соответственно.

показывает, что если взять его в качестве эталонной кривой глубины 5 см, в диапазоне доз от 0,5 Гр до 10 Гр, различия в среднем составляют 1,7% для кривой глубины 1,5 см и 1,8% для кривой 10 см. глубина кривой. В частности, если мы сравним значения 2 Гр для глубины 1,5 см с эталонным значением (глубина 5 см), разница составит 0.42%. Если то же самое сделать с глубиной 10 см, разница составит 1,00%.

4.3. Поверхностные измерения

Величины дозы, измеренные на поверхности твердого водяного фантома для различных размеров поля, показаны на.

Дозы, измеренные на поверхности твердого водяного фантома.

Замечено, что независимо от размера поля форма кривых между ними одинакова. Проведено сравнение различных доз, показанное на рис.

Таблица 1

Неопределенность, связанная с разными дозами на поверхности для трех разных размеров (обычных и нетрадиционных).

10 см × 10 см
5 см × 5 см
1 см × 1 см
Доза (Гр) Погрешность (%) Доза (Гр)80 Погрешность (%) Доза (Гр) Погрешность (%)
0,71 2,30% 0,6 6,40% 0,61 2,23% 1,62 2.51% 2,41 1,26%

Средняя разница между кривой, связанной с этими точками, и калибровочной кривой, использованной в этой работе, составляет 1,31% (максимум 6,17%, минимум 0,66%).

4.3.1. Процент глубины дозы на поверхности

Процент дозы, выпавшей на поверхность, был рассчитан с учетом измеренной дозы, выходного сигнала LINAC и TSF.Значения показаны в.

Таблица 2

Значения процента дозы на поверхности. Эти значения нормализованы с использованием значения дозы на глубине 5 см и скорректированы на общий коэффициент рассеяния.

Размер поля (см × см) 10 × 10 5 × 5 1 × 1
Доза на поверхности в процентах (%) 26,1 ± 1,3 21,3 ± 2,4 20,2 ± 2,6

Установлено, что для малых доз (менее 0.5 Гр) величина процентного содержания дозы на поверхности может быть разной до 88%. Это случай измерения, полученного для поля 10 см × 10 см, минимальное вычисленное PDD составляет 3,15% для доз, измеренных с RF 1,4 сГр. Для 5 см × 5 см рассчитанная PDD составляет 3,7%, измеренная при дозе 1,7 сГр, а для 1 см × 1 см — 18% для дозы 17,9 сГр. По этой причине среднее значение и стандартное отклонение были рассчитаны для доз более 0,5 Гр для трех размеров поля.

5. Обсуждение

Чтобы доказать, может ли EBT3 RF измерять процентную дозу на поверхности, необходимо провести предыдущие измерения. Один из них относится к общим факторам рассеяния. Полученные результаты показаны на рисунке, измерения сравниваются со значениями, указанными Дингом и др. 25 Эти значения были измерены в тех же геометрических условиях. Для каждого размера поля Дин провел два измерения, первое с размером губок 9,8 см × 9,8 см и поле, построенное только с помощью мМЖК.В другом челюсти были открыты, создавая такой же размер поля, как у мМЛК. Однако для нестандартной области коррекция гирляндной цепи не применялась. Чтобы точно сравнить TSF размером 1 см × 1 см, с этим конкретным размером поля, он также был рассчитан без коррекции гирляндной цепи. Разница между результатами, полученными в этой работе и Ding, составляет 2,4% и 2,8% для размеров 1 см × 1 см и 5 см × 5 см соответственно (с размером губок 9,8 см × 9,8 см). Для полей, построенных с помощью мМЛК и челюстей, разница составляет 7.6% и 5,9% для размеров 1 см × 1 см и 5 см × 5 см соответственно. В случае размера поля 1 см × 1 см для сравнения с результатами, представленными Ding et al., 25, если метод гирляндной цепи не используется, разница составляет 0,7% с одним мМЖХ и 6% с мМЖХ и зажимами. . Это нормально, что значения, полученные в этой работе, меньше, чем измеренные Дингом25, поскольку он не принимал во внимание нетрадиционные поля.

Что касается энергетической зависимости пленок, подтверждено, что радиохромная пленка EBT3 имеет слабую зависимость от энергии лучей.Разница между кривыми, полученными на глубине 1,5 см и 10 см, составляет 1,7% и 1,8%, соответственно, с учетом кривой, полученной на глубине 5 см. Это дает нам возможность использовать RF EBT3 на поверхности и наносить калибровочную кривую на глубину 5 см. Это согласуется с отчетом Sorriaux et al. в котором говорится: Калибровочные кривые показывают слабую зависимость от энергии и частиц. 26 Это различие меньше, чем указано Соррио и др. 26, но приведенное сравнение проводится между пучками 6 МВ и 18 МВ.Поскольку у нас нет доступа к лучам, генерируемым с другим напряжением, мы проводили измерения на разной глубине. Этот анализ был основан на отчете Saitoh et al. это показало с помощью моделирования методом Монте-Карло, что энергетический спектр изменяется в зависимости от размера поля и что средняя энергия спектра увеличивается с увеличением глубины.31 Ожидается, что разница уменьшается, если лучи имеют незначительные изменения, как в случае в этой работе. Это подтверждают Casanova et al. которые сообщают, что для изменений луча, которые происходят при лечении IMRT, РЧ ответ незначителен до доз 4 Гр.27

Что касается измерений, выполненных на поверхности, они показаны и сделаны для разных доз. Эти дозы должны дать в результате расчетов одинаковое значение процентной дозы на поверхности. Обнаруженные расхождения в основном зависят от отклика детектора для данного интервала доз. Если взять в качестве эталона поле 10 см × 10 см, дозы, измеренные на поверхности, были всего 1,4 сГр, что дает PDD 3,15%. Следующая точка дозы, измеренная с помощью RF для того же размера поля, была 17.9 сГр, а рассчитанная PDD составляет 19,7%. Наконец, для дозы 41,3 сГр вычисленное PDD составляет 22,8%. Замечено, что разница с заявленным значением 26,1% составляет 87,9%, 24,4% и 12,7% соответственно. Следующей точкой была доза 70,9 сГр, что дает конкретный расчет PDD, равный 26,09%, что представляет собой разницу в сообщенном значении PDD на поверхности в 0,1%. Эта работа показывает, что дозы ниже 0,5 Гр не могут быть точно измерены на поверхности, поэтому рекомендуется использовать радиохромный EBT3 для доз больше 0.5 Гр. Это соответствует исследованию Crijns et al. которые обнаружили, что относительные ошибки для EBT3 меньше 2% для доз от 0,6 до 4,2 Гр.30 Клинически это не должно представлять никаких неудобств, поскольку типичные дозы для стандартной фракции лучевой терапии составляют 2 Гр.10 Стандартное отклонение, связанное с измерениями больше чем 0,5 Гр составляют 1,3%, 2,4% и 2,6% для размеров поля 10 см × 10 см, 5 см × 5 см и 1 см × 1 см, соответственно, как показано на рис. Как и ожидалось, стандартное отклонение увеличилось для наименьшего размера поля.

Доза, измеренная на поверхности, не только создается фотонами луча. Сообщается, что электронное загрязнение зависит от SSD и размера поля.32 Оно увеличивается с размером поля согласно Lopez Medina et al. и Ding et al.32, 33 В литературе сообщалось, что электронное загрязнение зависит от нескольких переменных, таких как размер поля, расстояние до поверхности источника (SSD) и энергия пучка.33, 34 Для коротких SSD и больших размеров поля голова LINAC является основным источником, но он уменьшается по мере увеличения SSD, а поверхностная доза из-за электронного загрязнения увеличивается с размерами поля.33 Сообщается, что при SSD 100 см максимальное загрязнение на поверхности составляет 7% для размера поля 10 см × 10 см и 21% для размера поля 40 см × 40 см. 35 Это также сообщает Farah и другие. что зависимость отклика EBT3 между фотонами и электронами слабая, 28 что делает этот детектор хорошим кандидатом для измерения поверхностных доз.

При измерениях на поверхности необходимо учитывать толщину детектора. Это важно, потому что доза резко меняется с глубиной.Об этом сообщается в статье Devic et al.1 В работе говорится, что изменения PDD составляют от 14% до 40% в первом миллиметре.1 Перед максимумом кривой процентной глубины дозы (PDD) сообщается, что изменения PDD составляют от 14% на глубине 4 мкм до 43% на глубине 1 мм. В этой работе также сообщается, что необходимо применять поправочные коэффициенты, если доза на кожу измеряется с помощью EBT. Поскольку EBT3 имеет разную структуру и другой состав активных слоев, необходимо провести проверку указанных поправочных коэффициентов, если измеренная доза должна быть связана с дозой на коже.Поскольку измерения в этой работе проводятся на 133,5 мкм, это нельзя рассматривать как дозу через кожу. Необходима дальнейшая работа и анализ, чтобы определить, нужно ли применять поправочные коэффициенты для EBT3. Моралес и др. сообщили о дозе на поверхности, измеренной с помощью круговых коллиматоров, которые являются третичными коллиматорами, не используемыми в этой работе, и сравнили результаты с расчетами Монте-Карло34. Morales et al. не указывает, проводится ли сравнение на активном слое EBT3 или на коже (70 мкм). Значения PDD нельзя сравнивать с этой статьей, потому что они нормализуются к максимальной дозе, в этой работе нормализация выполняется на глубине 5 см, потому что все измерения выполняются на этой глубине.Тем не менее, Morales et al. обнаружили, что погрешность лучше 2%, если измерения сравнивать с моделированием МК. Также сделан вывод о том, что RF Gafchromic EBT3 подходит для использования для поверхностных измерений нетрадиционных полей. В нашем случае мы провели исследование для обычных и нетрадиционных размеров поля и обнаружили, что они являются хорошими детекторами для измерения поверхности.

На основании этих результатов считается, что Gafchromic RF EBT3 является хорошим кандидатом для измерения поверхности, и его также можно рассматривать как дозиметр для протоколов дозиметрии in vivo.Он показал значительную энергетическую независимость для изменения луча с глубиной. Наибольшая разница наблюдается для луча на глубине 10 см с 1,8%, принимая в качестве эталона луч на глубине 5 см. Эта глубина была выбрана потому, что это калибровочная глубина для протокола МАГАТЭ.13 Используя выходные данные LINAC и TSF для трех различных размеров поля, значение PDD на глубине 133,5 мкм (место активного слоя радиохромного материала). фильм) был получен. Это считается поверхностным, потому что это наиболее подходящий детектор, доступный для этой цели на нашем предприятии.Измеренные значения составили 26,1% ± 1,3% для поля 10 см × 10 см, 21,3% ± 2,4% для поля 5 см × 5 см и 20,2% ± 2,6% для поля размером 1 см × 1 см, которое считается ненормальным. общепринятый. Независимость от энергии и размера поля позволит нам оценить пленку Gafchromic EBT3 при традиционной и IMRT лучевой терапии.

6. Заключение

Радиохромные пленки Gafchromic EBT3 являются подходящими детекторами для поверхностных измерений, применяемых в клинических целях и дозиметрии in vivo.Общие факторы рассеяния были измерены с помощью метода коррекции гирляндной цепи. Эта процедура рекомендуется в соответствии с формализмом, предложенным Альфонсо и др. 16 для нетрадиционных полей. RF Gafchromic EBT3 показывает слабую зависимость энергии луча, что делает его подходящим детектором для измерений на поверхности. Это также хороший вариант, поскольку сообщается, что он почти не зависит от типа излучения. Косвенный метод измерения значения PDD на поверхности кажется подходящим, но для проверки значений необходимо провести дальнейшие исследования или моделирование, например, расчеты методом Монте-Карло.

Конфликт интересов

Не заявлено.

Раскрытие финансовой информации

Работа поддержана проектом CONACYT SALUD-2015-1-261016.

Благодарности

Авторы хотят поблагодарить Ларрагу Гутьерреса за предоставление фазового пространства для моделирования методом Монте-Карло, а также Леопольдо Корона Нибла и Вальтера Эдуардо Ли Карденаса за их помощь в сборе данных.

Ссылки

1. Девич С., Сюнтьенс Дж., Абдель-Рахман В. Точные измерения дозы на кожу с использованием радиохромной пленки в клинических применениях.Med Phys. 2006; 33 (4): 1116. [PubMed] [Google Scholar] 2. Сайни А.С. 2007. Дозиметрия радиационных диодов для терапевтических пучков фотонов in vivo. [Google Scholar] 3. Минхеер Б., Беддар С., Ижевска Дж., Рефт С. Дозиметрия in vivo в дистанционной лучевой терапии. Med Phys. 2013; 40 (7) [PubMed] [Google Scholar] 4. Леуненс Г., Ван Дам Дж., Дутреикс А., ван дер Шуерен Э. Обеспечение качества лучевой терапии с помощью дозиметрии in vivo. 2. Определение целевой поглощенной дозы. Радиотренажер Oncol. 1990 [PubMed] [Google Scholar] 5.Сели С., Коста Э., Весселс К., Мазаль А., Фурке А., Франсуа П. Система дозиметрии in vivo на основе EPID: клинический опыт и результаты. J Appl Clin Med Phys. 2016; 17 (3): 262–276. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 6. Ван Дам Дж., Маринелло Г. 2-е изд. ЭСТРО; 2006. Методы дозиметрии in vivo во внешней лучевой терапии. [Google Scholar] 7. Исмаил А., Жиро Ж.Ю., Лу Г.Н. Страхование качества лучевой терапии с помощью индивидуализированной дозиметрии in vivo: современное состояние. Рак / Радиотерапия. 2009. 13 (3): 182–189.[PubMed] [Google Scholar]

8. Разработка процедур дозиметрии in vivo в лучевой терапии, МАГАТЭ HUMAN, МАГАТЭ; 2013.

9. Бутсон М., Чен Т., Алзаиди С. Экстраполированная оценка дозы на кожу с помощью оптически стимулированных люминесцентных дозиметров. Биомед Физ Анг Экспресс. 2016; 2 (4) [Google Scholar] 10. Немерко А. Отчетность и анализ распределения доз: концепция эквивалентной однородной дозы. Med Phys. 1997. 24 (1): 103–109. [PubMed] [Google Scholar]

11. Gafchromic EBT3, спецификации , n.d.

12. Дрейндл Р., Георг Д., Сток М. Дозиметрия радиохромных пленок: соображения по точности и точности для пленок типа EBT2 и EBT3. Zeitschrift Fßr Medizinische Phys. 2014. 24 (24): 153–163. [PubMed] [Google Scholar] 13. Андрео П., Бернс Д., Хольфельд К. т. 2001. Вена; 2000 г. (Определение поглощенной дозы при дистанционной лучевой терапии: международный свод правил дозиметрии). Серия технических отчетов МАГАТЭ № 398. [Google Scholar] 14. Альфонсо Р., Андрео П., Капоте Р. Вена; 2017 г.Дозиметрия малых статических полей, используемых в дистанционной лучевой терапии. [Google Scholar] 15. Lárraga-Gutiérrez J.M. Экспериментальное определение факторов поля (ΩQclin, Qmsrfclin, fmsr) для малых лучей лучевой терапии с использованием метода коррекции гирляндной цепи. Phys Med Biol. 2015; 60 (15): 5813–5831. [PubMed] [Google Scholar] 16. Альфонсо Р., Андрео П., Капоте Р. Новый формализм эталонной дозиметрии малых и нестандартных полей. Med Phys. 2008; 35 (11): 5179. [PubMed] [Google Scholar] 17. Дитрих С., Шерууз Г.W. Экспериментальное сравнение семи коммерческих дозиметрических диодов для измерения факторов конуса стереотаксической радиохирургии. Med Phys. 2011; 38 (7): 4166. [PubMed] [Google Scholar] 18. Менеготти Л., Делана А., Мартиньяно А. Дозиметрия радиохромных пленок с помощью планшетных сканеров: быстрый и точный метод калибровки дозы и коррекции однородности при экспонировании одной пленки. Med Phys. 2008; 35 (7): 3078. [PubMed] [Google Scholar] 19. Marroquin E.Y.L., González J.A.H., López M.A.C., Barajas J.E.V., García-garduño O.A. Оценка неопределенности в пленочной дозиметрической системе EBT3 с использованием чистой оптической плотности. J Appl Clin Med Phys. 2016; 17 (5): 1–16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 21. Нируманд-Рад А., Блэквелл К.Р., Курси Б.М. Дозиметрия радиохормической пленки: рекомендации рабочей группы комитета по лучевой терапии AAPM 55. Med Phys. 1998; 25 (63) [Google Scholar] 22. Бевингтон П.Р., Робинсон Д.К. в третьих. 2003. Обработка данных и анализ ошибок для физических наук. [Google Scholar] 23. Франческон П., Килби В., Сатариано Н., Кора С. Монте-Карло смоделировал поправочные коэффициенты для калибровки дозы в эталонном поле для конкретной машины и измерения выходного коэффициента с использованием фиксированных коллиматоров и коллиматоров диафрагмы в системе CyberKnife. Phys Med Biol. 2012. 57 (12): 3741–3758. [PubMed] [Google Scholar] 24. Кранмер-Саргисон Г., Уэстон С., Эванс Дж. А., Сидху Н. П., Туэйтес Д. И. Моделирование методом Монте-Карло диодных детекторов для дозиметрии фотонов малых полей МВ: упрощение модели детектора и чувствительность поправочных коэффициентов к параметризации источника.Phys Med Biol. 2012. 57 (16): 5141–5153. [PubMed] [Google Scholar] 25. Ding G.X., Duggan D.M., Coffey C.W. Запуск стереотаксических радиохирургических лучей с использованием как экспериментальных, так и теоретических методов. Phys Med Biol. 2006. 51: 2549–2566. [PubMed] [Google Scholar] 26. Соррио Дж., Какперек А., Россомм С. Оценка характеристик пленок Gafchromic® EBT3 при терапии фотонными, электронными и протонными пучками. Phys Medica. 2013. 29 (6): 599–606. [PubMed] [Google Scholar] 27. Казанова Борка В., Паскино М., Руссо Г.Дозиметрическая характеристика и использование пленки GAFCHROMIC EBT3 для проверки дозы IMRT. J Appl Clin Med Phys. 2013. 14 (2): 158–171. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 28. Фарах Н., Фрэнсис З., Аббуд М. Анализ пленки EBT3 Gafchromic, облученной фотонами 6 МВ и электронами 6 МэВ, с использованием сканеров отражающих мод. Phys Med. 2014. 30 (6): 708–712. [PubMed] [Google Scholar] 29. Бекерат Х., Девич С., ДеБлуа Ф. Улучшение энергетического отклика дозиметрических пленок с дистанционной лучевой терапией (EBT) GafChromicTM при низких энергиях (≤100 кэВ) Med Phys.2014; 41 (2) [PubMed] [Google Scholar] 30. Крайнс В., Маес Ф., ван дер Хайде У.А., Ван ден Хёвель Ф. Калибровка пленок Gafchromic EBT3 размером со страницу. Med Phys. 2013; 40 (1) [PubMed] [Google Scholar] 31. Хидетоши С., Фудзисаки Т., Фукуши М. Исследование зависимости энергетического спектра от размера поля и глубины. ДЖАСТРО. 1999; 11: 279–285. [Google Scholar] 32. Лопес Медина А., Тейейро А., Гарсиа Дж. Характеристика электронного загрязнения в мегавольтных фотонных пучках. Med Phys. 2005. 32 (5): 1281–1292. [PubMed] [Google Scholar] 33.Ding G.X. Энергетические спектры, угловой разброс, профили флюенса и распределения доз фотонных пучков мощностью 6 и 18 МВ: результаты моделирования в Монте-Карло для ускорителя varian 2100EX. Phys Med Biol. 2002. 47 (7): 1025–1046. [PubMed] [Google Scholar] 34. Моралес Дж. Э., Хилл Р., Кроу С. Б., Кайрн Т., Трапп Дж. В. Сравнение поверхностных доз для рентгеновских пучков с очень малым размером поля: расчеты методом Монте-Карло и измерения радиохромных пленок. Australas Phys Eng Sci Med. 2014. 37 (2): 303–309. [PubMed] [Google Scholar] 35.Ян Дж., Ли С., Цинь Л., Сюн В., Ма К.М. Моделирование электронного загрязнения в клинических фотонных пучках для расчета дозы методом Монте-Карло. Phys Med Biol. 2004. 49 (12): 2657–2673. [PubMed] [Google Scholar]

границ | Пограничные особенности личности у пациентов со стойким депрессивным расстройством и их влияние на результат CBASP

Введение

Стойкое депрессивное расстройство (ПДР) — это крайне изнурительное психологическое состояние, характеризующееся трудностями межличностного общения и высоким уровнем сопутствующих заболеваний (1–3).PDD определяется продолжительностью депрессивных симптомов в течение минимум 2 лет и варьируется по степени тяжести от дистимии до хронической большой депрессии [согласно DSM-5, (4)]. Полученные данные свидетельствуют о том, что примерно у трети всех пациентов с депрессией развивается хроническая форма депрессии (3, 5, 6). По сравнению с не хроническими формами депрессии, пациенты с PDD, как правило, имеют значительно более раннее начало и более высокий уровень устойчивости к лечению (1, 2, 5).

PDD и расстройства личности (PD) часто возникают одновременно, и их наличие может привести к большей тяжести и продолжительности депрессивных симптомов.Исследования показывают, что распространенность коморбидного БП у пациентов с ПДР колеблется от 51,2% (7) до 70% (8, 9). Было показано, что коморбидная БП связана с более тяжелой депрессией (8). Напротив, было указано, что увеличение продолжительности депрессивных эпизодов связано с более высокой частотой диагнозов БП (10). Для PDD раннее начало депрессии было связано с более высокими показателями коморбидной PD, чем позднее начало (8, 11). Кроме того, могут существовать общие факторы между PDD и PD, а такие симптомы, как межличностные трудности, могут совпадать (12, 13).

Пограничное расстройство личности (ПРЛ) характеризуется аффективной нестабильностью, импульсивностью и проблемами идентичности, включая диссоциативные симптомы, хроническое чувство пустоты, трудности с контролем гнева и суицидальное поведение или угрозы (4). Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что распространенность ПРЛ при депрессии довольно распространена: коморбидная ПРЛ была обнаружена у 28% пациентов с дистимией и еще более выражена у больных с ранним началом — у 42% (8). Другие эпидемиологические исследования предполагают более низкие показатели распространенности БЛД в течение жизни при большом депрессивном расстройстве (БДР) и дистимии, т.е.е., 11,5% и 16,7% соответственно (14). С другой стороны, расстройства настроения широко распространены у пациентов с ПРЛ с распространенностью коморбидного БДР в течение жизни 83% (15). Пациенты, страдающие как депрессией, так и ПРЛ, с большей вероятностью испытают хроническое течение депрессии (16), и ПРЛ является надежным предиктором стойкости БДР (17). Этот результат сохранялся даже после учета других прогностических показателей, таких как возраст начала, история лечения или предыдущие эпизоды (18).

PDD и BPD имеют схожие факторы риска, и было высказано предположение, что высокие показатели коморбидности между PD и PDD могут быть связаны с общими этиологическими факторами, такими как генетика, темпераментная уязвимость, самопроизвольный межличностный стресс или жестокое обращение в детстве (CM), включая недействительность образовательного процесса. паттерны (13, 19).Пациенты с PDD в течение жизни переживают большее количество травматических событий, чем пациенты с нехроническими формами депрессии (1, 3, 20). В многочисленных исследованиях ЦМ связывают с серьезностью и хроническим течением депрессии (21, 22). Согласно биопсихосоциальной модели Линехана, ПРЛ также ассоциируется с РМ и недействительной семейной средой (23). Действительно, КМ (включая семейные невзгоды, физическое и сексуальное насилие или пренебрежение) было признано надежным фактором риска ПРЛ в систематическом обзоре (24), и пациенты с ПРЛ и ПРЛ показали высокую травматическую нагрузку в опроснике по детским травмам. [CTQ, (25)].Одной из предполагаемых связей между КМ и более поздней психопатологией может быть индуцированная черта чувствительности к отторжению, то есть сверхчувствительность и ожидание социального отторжения (26). Было обнаружено, что чувствительность к отторжению связана с PDD (27, 28) и BPD (29). Таким образом, чувствительность отторжения теоретически может опосредовать путь от CM к симптомам PDD и BPD.

Психотерапевтический подход, который был специально разработан для лечения PDD, — это система психотерапевтического анализа когнитивно-поведенческого анализа [CBASP, (30)].Было показано, что CBASP является эффективным средством лечения PDD [например, (31, 32)], а комбинация CBASP с антидепрессантами рекомендована руководящим документом Европейской психиатрической ассоциации для лечения PDD (33). Кроме того, Schramm et al. (34) обнаружили, что CBASP превосходит неспецифическую поддерживающую психотерапию в выборке из 268 амбулаторных пациентов с PDD, не принимавших антидепрессанты. CBASP может быть особенно эффективным у пациентов с CM в анамнезе (35, 36).

Что касается влияния коморбидного ПД на исход лечения CBASP, предыдущие результаты были довольно неоднородными.Erkens et al. (12) не обнаружили значимого основного эффекта PD (в основном кластера C PD), снижающего эффективность CBASP. Аналогичным образом Maddux et al. (37) не обнаружили значительного влияния коморбидного ПД на исход после приема CBASP, фармакотерапии или комбинации. В этих двух и многих других исследованиях, изучающих эффективность CBASP, спектр коморбидных БП был ограничен применяемыми критериями включения и исключения и в основном сосредоточен на кластере С БП. То есть пациенты с коморбидным БЛД [e.g., (12, 34, 38)] или тяжелые формы ПРЛ [например, (37, 39)] не были включены. Такое исключение пациентов с ПРЛ могло быть связано с тем фактом, что было высказано предположение, что сопутствующие симптомы ПРЛ могут влиять на CBASP [например, (40, 41)]. Это кажется разумным с точки зрения практикующего врача, поскольку есть доказательства того, что коморбидное ПРЛ может препятствовать ответу на лечение у пациентов с эпизодической депрессией [например, (18)]. Кроме того, более высокие уровни подпороговых симптомов БЛД были единственными особенностями БП, которые значительно повлияли на время до ремиссии после 12 недель лечения межличностной терапией (IPT) или фармакотерапией у пациентов с эпизодической депрессией (42).Недавние разработки в клинической диагностике БП помимо категориальной концептуализации представили пространственные подходы (4, 43). Измерения размеров позволяют оценить симптомы на подпороговом уровне, которые очевидны и могут уже вызывать ухудшение, но еще не подтверждают диагноз БП. Внедрение размерных моделей рассматривается как возможность повысить клиническую ценность (44), и было показано, что субклинические особенности БЛД у пациентов с расстройством настроения приводят к более высоким уровням нарушений (45).

Предположение о диагнозе БЛД или подпороговых характеристиках БЛД, препятствующих ответу на лечение CBASP, специально не исследовалось в исследованиях с пациентами с ПДД. Поэтому мы сформулировали два исследовательских вопроса в нашем натуралистическом пилотном исследовании: (1) Какова распространенность признаков и симптомов ПРЛ в натуралистической выборке стационарных пациентов с ПРЛ, обращающихся за лечением CBASP? (2) Снижает ли наличие признаков БЛД у пациентов с ПДД эффективность мультимодальной 10-недельной стационарной программы CBASP с точки зрения меньшего уменьшения депрессивных симптомов? Кроме того, мы исследовали влияние стационарной программы CBASP на симптомы ПРЛ.

Материалы и методы

Образец

Данные для этого исследования были собраны в отделении психиатрии и психотерапии университетской больницы, LMU Мюнхен, Германия. Участники приняли участие в более крупном натуралистическом и все еще продолжающемся исследовании, оценивающем эффективность 10-недельной психотерапии, специфичной для конкретного расстройства (Идентификатор Немецкого регистра клинических испытаний: DRKS00019821). Исследование было разработано в соответствии с этическими стандартами, изложенными в Хельсинкской декларации 1964 года и последующих поправках к ней, или сопоставимых этических стандартах и ​​одобрено местным комитетом по этике (Медицинский факультет, Университет Людвига Максимилиана, Мюнхен, Мюнхен, Германия, EK- Нет.713-15).

После поступления в психотерапевтическое отделение, специализирующееся на лечении ПДР с помощью CBASP, в период с июня 2018 г. по март 2020 г. было обследовано 124 стационарных пациента на соответствие критериям (см. Рисунок 1). Пациенты включались в исследование, если они принимали участие в 10-недельной программе CBASP, свободно говорили на немецком языке и были в возрасте от 18 до 65 лет. Критерии исключения включали острое суицидальное поведение, биполярное расстройство, психоз, первичный психиатрический диагноз посттравматического стрессового расстройства, социофобию, паническое или генерализованное тревожное расстройство, текущую беременность и / или соматическое нестабильное состояние, которое требовало лечения в первую очередь.Кроме того, были исключены пациенты, которые были госпитализированы на 5-недельную бустерную терапию. Диагноз ПРЛ явно не был критерием исключения. Согласно нашим критериям исключения, 34 пациента не соответствовали критериям отбора после скрининга (5-недельная бустерная сессия: n = 23; биполярное расстройство: n = 6; возраст> 65 лет: n = 3; незнание немецкого языка: n = 2). Затем участников проинформировали об исследовании, и n = 22 пациента решили не принимать участие в исследовании.Из оставшихся n, = 68 пациентов, предоставивших письменное информированное согласие до включения, n = 8 были исключены после SCID-интервью, потому что они не соответствовали критериям PDD, а имели эпизодическую депрессию. Хотя исходные данные были собраны для всех 60 пациентов с PDD, данные после вмешательства были доступны только для 50 пациентов из-за отсутствия информации ( n = 5, 8,3%) и выбывших ( n = 5, 8,3%).

Рисунок 1 . Схема участников исследования.

Лечение: стационарная программа CBASP

Все участники прошли 10 недель мультимодального лечения CBASP в соответствии с руководством CBASP (30), модифицированным для стационарных условий (9, 41). Программа CBASP включала два индивидуальных занятия в неделю (т. Е. Всего 20 занятий по 50 минут каждое), два групповых занятия в неделю (100 + 50 минут), тренировку осознанности (50 минут), групповую физиотерапию (50 минут) и профессиональные занятия. терапия (100 мин). Кроме того, пациенты проходили регулярные медицинские осмотры лечащим врачом, а также старшим врачом, а также еженедельные встречи медсестры с пациентом (25 мин).Вся команда проходила регулярные тренинги и супервизии CBASP (ELB и FP). Один психотерапевт был сертифицированным терапевтом CBASP (FK), остальные члены команды (три врача, семь психологов) находились на продвинутой стадии психотерапии и тренинга CBASP с еженедельным наблюдением.

Пациенты получали психофармакологическое лечение на основе алгоритмов в соответствии с национальными рекомендациями по лечению депрессии (46). В таблице 1 представлены нормы приема лекарств при поступлении и выписке.

Таблица 1 .Частота и процент выписанных лекарств при поступлении и выписке ( N = 60) и среднее количество прописанных психотропов; для прекращения программы CBASP сообщается о приеме лекарств в день выбывания.

Кроме того, специально обученная бригада медсестер предлагала дополнительный еженедельный групповой тренинг (90 мин) на основе руководства по диалектической поведенческой терапии (DBT) Бохуса и Вольф-Арехульт (47). Тренинг по навыкам DBT включал в себя занятия по внимательности, толерантности к стрессу, регулированию эмоций и межличностной эффективности.Для каждого пациента оценивалось количество участвовавших в групповых занятиях. Групповая дозировка навыков составляла от 0 до 10 сеансов.

Оценка PDD и коморбидности — особенности BPD

При поступлении обученный и контролируемый ассистент-психолог оценил PDD и сопутствующие диагнозы с помощью немецкой версии структурированного клинического интервью для DSM-IV [SCID-I и SCID-II, (48, 49)]. Помимо SCID-I, диагностические критерии PDD оценивались в соответствии с DSM-5, поскольку немецкая версия DSM-5 предшествовала публикации SCID-5-CV и уже была доступна в начале исследования.С момента публикации в 2019 году использовались соответствующие немецкие интервью для DSM-5 [SCID-5-CV и SCID-5-PD, (50, 51)]. Критерии ПРЛ (т.е. характеристики ПРЛ) оценивались для каждого участника даже при отсутствии симптомов ПРЛ в скрининговом опроснике.

Наряду с категориальной оценкой диагноза ПРЛ, SCID-II уже позволял рассчитать размерную (D-) оценку путем суммирования баллов по девяти критериям ПРЛ (1 = отсутствует, 2 = подпороговое значение, 3 = присутствует). SCID-5-PD также предлагает возможность учитывать подпороговые критерии и более подробно характеризовать особенности BPD.Однако ответы оцениваются по-разному (0 = отсутствует, 1 = подпороговое значение, 2 = верно / пороговое значение). Поскольку диагностические критерии БЛД не изменились с DSM-IV на DSM-5, мы преобразовали рейтинги SCID-II, чтобы они соответствовали баллам SCID-5-PD. Следовательно, сообщаемый размерный балл БЛД находится в диапазоне от 0 до 18.

Степень тяжести депрессивного симптома

Депрессивные симптомы оценивались при поступлении и через 10 недель. Шкала оценки депрессии Монтгомери – Асберга [MADRS, (52)] была определена как первичный результат.MADRS — это проводимое клиницистом интервью, которое оценивает тяжесть 10 депрессивных симптомов с общим баллом от 0 до 60. Было обнаружено, что оно имеет высокую чувствительность к изменениям (53). Интервью проводились лечащими врачами, прошедшими обучение по Руководству по структурированному интервью для оценки депрессии Монтгомери-Асберга [SIGMA, (54)].

Опросник депрессии Бека [BDI-II, (55)] — это хорошо зарекомендовавший себя метод самоотчета из 21 пункта, который оценивает тяжесть депрессивных симптомов в течение последних 14 дней с общим баллом от 0 до 63.

Тяжесть пограничного симптома личности

Также было измерено

симптомов БЛД на исходном уровне и после лечения. Индекс тяжести пограничного расстройства личности — версия IV (BPDSI-IV) — это полуструктурированное интервью, проводимое клиницистами (56, 57). Он обеспечивает количественный показатель тяжести проявления ПРЛ, оценивая частоту и интенсивность симптомов ПРЛ в течение последних 3 месяцев. BPDSI-IV состоит из 70 пунктов, разделенных на девять подшкал в соответствии с критериями DSM-IV.Подшкала варьируется от 0 (никогда) до 10 (ежедневно), за исключением нарушения идентичности подшкалы. Сумма средних значений каждого параметра формирует общий балл от 0 до 90. BPDSI-IV имеет отличные психометрические характеристики [альфа Кронбаха = 0,96; межэкспертная надежность: r = 0,97, высокая достоверность и чувствительность к изменениям, (57)].

Список пограничных симптомов [BSL-23, (58)] — это опросник для самооценки, в котором оценивается субъективная тяжесть 23 симптомов ПРЛ за последнюю неделю с общим баллом от 0 до 92.BSL-23 имеет высокую внутреннюю согласованность (альфа Кронбаха = 0,93), высокую надежность повторного тестирования ( r = 0,82) и очень надежен при диагностике ПРЛ (58, 59).

Анкета для определения чувствительности к отказу

Чувствительность к отказу оценивалась на исходном уровне с помощью опросника чувствительности к отказу [RSQ, (26, 60)]. Участников просят оценить как свое беспокойство, так и свое ожидание быть отвергнутым в 20 сценариях по 6-балльной шкале Лайкерта. Очки за каждый сценарий умножаются.Общий балл варьируется от 1 до 36, причем более высокие баллы указывают на более высокую чувствительность к отторжению в начале лечения.

Жестокое обращение в детстве

CTQ (61, 62) — это ретроспективный показатель самооценки, который оценивает КМ по субшкалам эмоционального насилия и пренебрежения, физического насилия и пренебрежения, а также сексуального насилия с помощью 28 пунктов. Участники оценивают наличие различных переживаний в их детстве по шкале Лайкерта в диапазоне от 1 (неверно) до 5 (очень часто верно).Баллы по подшкале варьируются от 5 до 25. Для немецкой версии CTQ хорошая внутренняя согласованность была обнаружена для всех подшкал (альфа> 0,80), за исключением физического пренебрежения (62).

Анализ данных

Мы использовали SPSS версии 25 для статистического анализа (https://www.ibm.com/de-de/products/spss-statistics). Сначала были проанализированы исходные значения: взаимные корреляции между характеристиками ПРЛ (т. Е. Оценкой SCID-5-PD для ПРЛ), симптомами ПРЛ и депрессивными симптомами были рассчитаны с помощью Пирсона или Спирмена, в зависимости от ситуации.Кроме того, были рассчитаны корреляции с CM и чувствительностью к отклонению, и значения p были скорректированы на частоту ложного обнаружения (FDR) согласно Бенджамини и Хохбергу (63) для корректировки множественных корреляций. Во-вторых, для сравнения различий депрессивных симптомов до и после терапии использовались зависимые t -тесты. Пациенты, которые не завершили 10 недель CBASP или имели пропущенные значения через 10 недель, были исключены из этих анализов. Размеры до и после воздействия рассчитывались с использованием статистики Коэна d.Был проведен линейный регрессионный анализ для прогнозирования изменения депрессивных симптомов (дельта) по размерной шкале БЛД. В-третьих, изменение симптомов БЛД анализировали с помощью зависимых t -тестов. Опять же, значения p были скорректированы FDR. Наконец, влияние участия в обучении навыкам на симптомы ПРЛ было проанализировано с помощью тестов Манна-Уитни- U (участники и не участники).

Результаты

Образец

Были проанализированы исходные значения n = 60 пациентов (37 женщин, 61.7%; средний возраст = 38,9, SD = 11,9). Демографические и клинические характеристики представлены в таблице 2. У пациентов наблюдались различные сопутствующие заболевания, включая социальную фобию ( n, = 19, 31,7%), паническое расстройство / агорафобию ( n, = 16, 26,7%), посттравматическое стрессовое расстройство, не являющееся первичным диагнозом. ( n = 6, 10,0%), болевое расстройство ( n = 6, 10,0%), расстройство соматических симптомов ( n = 5, 8,3%), злоупотребление алкоголем ( n = 5, 8,3%) и компульсивное переедание ( n = 3, 5.0%). Кроме того, у пациентов наблюдалась коморбидность нескольких БП, включая БЛД ( n = 4, 6,7%), избегающую ( n = 20, 33,3%), зависимую ( n = 1, 1,7%), обсессивно-компульсивную ( n = 2, 3,3%), параноидальный ( n = 2, 3,3%) и шизоидный ( n = 2, 3,3%) PD. После 10 недель CBASP были доступны данные от n = 50 пациентов (32 женщины, 64,0%; средний возраст = 39,3, SD = 12,0) из-за выбывания ( n = 5, 8,3%) и отсутствия данных ( п = 5, 8.3%).

Таблица 2 . Демографические и клинические характеристики на исходном уровне со средним и стандартным отклонением (SD) или количеством пациентов ( N = 60) и процентами.

Особенности и симптомы БЛД на исходном уровне

Из n = 60 пациентов с PDD, n = 4 (6,7%) выполнили диагноз BPD, т. Е. ≥5 критериев согласно DSM-5, n = 3 (5,0%) выполнили четыре BPD критерии. Наиболее часто выполняемыми критериями были пустота (критерий 7: n = 30), аффективная нестабильность (критерий 6: n = 12) и парасуицидальное поведение (критерий 5: n = 11) (см. Рисунок 2).Пациенты показали, что в среднем 1,5 (SD = 1,6) соответствовали критериям БЛД, а средний размерный балл БЛД SCID-5-PD составил 3,8 (SD = 3,7). Симптомы ПРЛ присутствовали в оценке наблюдателя BPDSI-IV (средний общий балл = 16,7, SD = 8,4) и в самооценке BSL-23 [среднее значение = 1,4, SD = 0,8; средней степени тяжести по (59)]. Пациенты сообщали о депрессивных симптомах на исходном уровне (MADRS: среднее = 28,0, SD = 5,4; BDI: среднее = 31,0, SD = 10,9). Измерения характеристик и симптомов ПРЛ показали высокую взаимосвязь между самооценкой и оценкой наблюдателя (см. Таблицу 3).Кроме того, общий уровень BPDSI-IV и BSL-23 достоверно коррелировал с симптомами депрессии.

Рисунок 2 . Процент выполненных, подпороговых и отсутствующих пограничных критериев личности (DSM-5) у пациентов со стойким депрессивным расстройством ( N = 60).

Таблица 3 . Взаимосвязь (по Пирсону или Спирмену) характеристик пограничного расстройства личности (ПРЛ), симптомов ПРЛ и депрессивных симптомов на исходном уровне, p -значения — это скорректированная частота ложных обнаружений (FDR).

Пациенты сообщили о КМ в анамнезе, включая эмоциональное насилие [среднее значение = 14,3, SD = 6,1, 55,0%, по крайней мере, от умеренного до тяжелого, как определено в (61)], физическое насилие (среднее = 7,1, SD = 3,5, 20,0%, по крайней мере, умеренное до тяжелого), сексуальное насилие (среднее значение = 6,2, стандартное отклонение = 2,9, 18,3%, по крайней мере, от среднего до тяжелого), эмоциональное пренебрежение (среднее значение = 16,0, стандартное отклонение = 5,1, 66,7%, по крайней мере, от среднего до тяжелого) и физическое пренебрежение (среднее значение = 8,8 , SD = 3,5, 30,0% от средней до тяжелой). Эмоциональное насилие и физическое пренебрежение показали значительную корреляцию с симптомами ПРЛ и субъективными депрессивными симптомами на исходном уровне (см. Таблицу 4).Кроме того, чувствительность отторжения (среднее значение = 15,0, стандартное отклонение = 6,0) значимо коррелировала с самооценкой ПРЛ и депрессивными симптомами на исходном уровне.

Таблица 4 . Корреляция (Пирсона или Спирмена, в зависимости от случая) характеристик пограничного расстройства личности (ПРЛ), симптомов ПРЛ и депрессивных симптомов с историей травм и чувствительностью к отторжению, p -значения — это скорректированная частота ложных обнаружений (FDR) для количества подшкал.

Влияние 10-недельного CBASP и влияние особенностей BPD

Депрессивные симптомы уменьшились после 10 недель CBASP по оценкам наблюдателя (MADRS: t (49) = 9.12, p FDR = 0,007, d = -1,41) и уровень самооценки (BDI-II: t (49) = 5,59, p FDR = 0,007, d = — 0,90; см. Таблицу 5). N = 7 пациентов (14,0%) показали полный ответ MADRS (Delta MADRS ≥ 50%) и n = 22 пациента (44,0%) — частичный ответ (Delta MADRS 25–50%). N = 3 пациента (6,0%) достигли ремиссии по MADRS, тогда как n = 3 (6,0%) показали ухудшение симптомов.Что касается BDI-II, n = 11 пациентов (22,0%) показали полный ответ (Delta BDI-II ≥ 50%) и n = 14 (28,0%) пациентов показали частичный ответ (Delta BDI-II 25– 50%). N = 5 пациентов (10,0%) достигли ремиссии (BDI-II ≤ 10), тогда как n = 11 пациентов (22,0%) сообщили об ухудшении симптомов (увеличение BDI-II). Исходная тяжесть симптомов у пациентов, которые выбыли или у которых отсутствовали данные, существенно не отличалась от пациентов, завершивших CBASP [MADRS: t (58) = 0.27, p = 0,79, d = 0,10; BDI-II: t (58) = 0,76, p = 0,45, d = 0,26; Всего BPDSI-IV: т (58) = 1,47, р = 0,15, д = 0,51; BSL-23: (58) = 0,91, p = 0,37, d = -0,32].

Таблица 5 . Среднее и стандартное отклонение депрессивных симптомов и пограничных личностных симптомов до и после 10 недель терапии CBASP для n = 50 пациентов (результаты теста t или Уилкоксона в зависимости от случая), значения p представляют собой частоту ложных открытий ( FDR) исправлено.

Линейный регрессионный анализ с размерной оценкой БЛД SCID-5-PD в качестве независимой переменной и изменением MADRS в качестве зависимой переменной показал, что особенности БЛД не предсказывают изменение MADRS [бета = -0,04, t (47) = 0,24, p = 0,81]. Однако при использовании BDI-II в качестве зависимой переменной была обнаружена тенденция ассоциации между характеристиками ПРЛ на исходном уровне и меньшим снижением показателей BDI-II после 10 недель лечения CBASP [бета = 0,26, t (47) = 1.85, p = 0,07; см. рисунок 3].

Рисунок 3 . График разброса взаимосвязи между измеренными пограничными характеристиками личности и изменением самооценки депрессии (BDI-II: список депрессии Бека) через 10 недель.

Исследовательский анализ изменения симптомов ПРЛ

Общий балл симптомов ПРЛ, оцененных наблюдателем, значительно снизился через 10 недель [BPDSI-IV: t (49) = 2,89, p FDR = 0.02, d = -0,51] со значительным сокращением отказа от субшкал, импульсивности, аффективной нестабильности и тенденции к пустоте (см. Таблицу 5). Наблюдалась статистическая тенденция к уменьшению симптомов ПРЛ, о которых сообщали пациенты, после 10 недель CBASP [BSL-23: t (49) = 1,96, p FDR = 0,10, d = -0,31]. При контроле изменения MADRS снижение импульсивности оставалось значительным (p FDR = 0,047).

Тридцать девять из 50 пациентов приняли участие как минимум в одном сеансе обучения навыкам DBT (среднее количество сеансов = 5.2, SD = 3,4), которые могли способствовать уменьшению симптомов ПРЛ. Пациенты, которые прошли обучение навыкам DBT, не отличались от пациентов без обучения навыкам DBT в отношении MADRS, BDI-II или BSL-23 на исходном уровне ( p > 0,10). Однако наблюдалась тенденция к тому, что пациенты, которые участвовали в обучении навыкам DBT, сообщали о большем количестве симптомов ПРЛ на исходном уровне в ходе интервью с врачом (всего BPDSI-IV: Z = 1,91, p = 0,06, d = 0,64) . Кроме того, наблюдалась тенденция к тому, что пациенты с обучением навыкам DBT демонстрировали более сильное снижение BPDSI-IV, чем пациенты без обучения навыкам ( Z = 1.72, p = 0,09, d = -0,58).

Обсуждение

Целью этого натуралистического исследования была оценка особенностей и симптомов ПРЛ в выборке стационарных пациентов с ПРЛ, проходящих 10-недельную мультимодальную программу CBASP, и их влияние на терапевтический результат. Мы обнаружили, что симптомы ПРЛ преобладали у пациентов с ПРЛ и тесно переплетались с самопровозглашенными депрессивными симптомами и историей эмоционального насилия. Наблюдалась тенденция к тому, что особенности ПРЛ были связаны с меньшим снижением самооценки, но не оценки депрессии наблюдателями после приема CBASP.Однако признаки или симптомы ПРЛ, очевидно, не ограничивали эффективность стационарной программы, и симптомы ПРЛ частично улучшились через 10 недель. Насколько нам известно, это первое исследование, в котором изучается влияние особенностей ПРЛ на исход лечения у пациентов с ПРЛ.

На исходном уровне мы обнаружили особенно высокую распространенность пустоты и аффективной нестабильности при PDD. Другие типичные черты ПРЛ, такие как импульсивное поведение, парасуицидальное поведение и вспышки гнева, были менее распространены, но все же присутствовали.Естественно, что распространенность признаков и симптомов ПРЛ была выше в нашей выборке, чем распространенность полностью диагностированной ПРЛ из-за использованного здесь пространственного подхода. Кроме того, пациенты с PDD демонстрировали высокий уровень коморбидности с социальной фобией и избегающей PD. Этот вывод согласуется с другими результатами PDD у стационарных пациентов (9, 64) и амбулаторных пациентов (12), которые показали высокую коморбидность с тревожными расстройствами. Однако в этих исследованиях конкретно не оценивались особенности и симптомы ПРЛ. Симптомы ПРЛ, по-видимому, тесно связаны с депрессивными симптомами, о чем свидетельствуют заметные корреляции между самооценкой депрессии и симптомами ПРЛ.Этот результат подтверждает предыдущие данные о том, что пациенты с ПРЛ и депрессией, как правило, сообщают о более высоких баллах депрессии, чем пациенты с депрессией без сопутствующей ПРЛ (65). Было высказано предположение, что субъективное переживание депрессии при ПРЛ может быть более тяжелым и интенсивным (65). Однако характеристики ПРЛ (измеренные с помощью размерной шкалы SCID-5-PD BPD) не коррелировали в значительной степени с депрессивными симптомами в нашей выборке, в то время как симптомы ПРЛ, о которых сообщали сами пациенты, имели (по оценке BSL-23). Это может быть связано с небольшим размером нашей выборки и уменьшенной дисперсией размерной оценки.Интересно, что предыдущие исследования показали, что пациенты с нынешней депрессией демонстрируют больше признаков ПРЛ, чем пациенты с ремиссируемой депрессией (66), а ПРЛ, по-видимому, ассоциируется с более длительным сохранением депрессивных симптомов (16, 17). Взятые вместе, признаки и симптомы ПРЛ могут усиливать симптомы депрессии и способствовать хроническому течению депрессии.

Кроме того, в нашей выборке симптомы ПРЛ были связаны с историей эмоционального насилия. Действительно, было обнаружено, что CM является фактором риска как PDD, так и BPD [e.г., (1, 24)]. Foxhall et al. (29) предложили увязать чувствительность отторжения как с КМ (то есть, особенно с эмоциональным насилием и пренебрежением), так и с ПРЛ. Точно так же чувствительность отторжения, по-видимому, выше у пациентов с PDD по сравнению со здоровыми людьми (27, 28) и коррелировала не только с симптомами ПРЛ, но и с депрессией, о которой сообщают сами. Чувствительность отторжения на самом деле может быть промежуточным фактором между невзгодами детства и более поздней психопатологией, хотя эта гипотеза все еще нуждается в проверке в более крупных кросс-диагностических исследованиях (29).

Депрессивные симптомы уменьшились после 10 недель CBASP в нашей выборке. Общая эффективность CBASP для лечения PDD была показана в многочисленных исследованиях (31, 32, 34). Однако наш ответ и частота ремиссии были ниже, чем в сопоставимых стационарных исследованиях CBASP (9, 64, 67) с более длительной продолжительностью лечения (12 недель) по сравнению с нашей программой. Поскольку CBASP был специально разработан для лечения PDD, практически нет данных об эффективности CBASP при других психических расстройствах, включая BPD.Пациенты с коморбидным БЛД даже были исключены из большинства рандомизированных контролируемых исследований CBASP. С точки зрения практикующего врача, такие особенности ПРЛ, как импульсивность и самоповреждение, могут потенциально мешать CBASP, поскольку они смещают терапевтический акцент с CBASP на регуляцию эмоций и импульсов. Действительно, наши результаты показывают, что наличие признаков ПРЛ может снизить эффективность нашей стационарной программы в отношении депрессивных симптомов, о которых сообщают сами пациенты, но не депрессивных симптомов, оцениваемых наблюдателем.Расхождения в инструментах, основанных на интервью и самоотчетах при депрессии, хорошо известны, и инструменты, оцененные клиницистами, приводят к более высоким величинам эффекта для исхода лечения (68). Было высказано предположение, что инструменты самоотчета менее чувствительны к изменениям, чем оценки наблюдателей (68), и что пациенты с ПРЛ субъективно испытывают депрессию более интенсивно (65). В общем, это несоответствие восприятия себя и наблюдателя может привести к проблеме, заключающейся в том, что пациенты могут воспринимать CBASP менее эффективно, чем терапевты, что может привести к недопониманию и обесцениванию опыта пациента.Тем не менее, если терапевты знают об этой проблеме, они могут устранить и прояснить это несоответствие.

Интересно, что мы обнаружили уменьшение симптомов ПРЛ по субшкалам отказа, импульсивности и аффективной нестабильности. Кроме того, ощущение пустоты уменьшилось через 10 недель. Уменьшение депрессивных симптомов может привести к облегчению симптомов ПРЛ из-за наблюдаемой взаимосвязи. Однако снижение импульсивности оставалось значительным при контроле за изменением MADRS.Еще одно возможное объяснение уменьшения симптомов ПРЛ — это возможность пройти обучение навыкам ДПТ в дополнение к программе CBASP. Обучение навыкам DBT, в частности, направлено на преодоление трудностей в регулировании эмоций и стресса путем обучения навыкам стрессоустойчивости, межличностного поведения и внимательности (47, 69). Доказано, что DBT эффективен при лечении пациентов с ПРЛ (70). Однако была ограниченная дозировка групповых занятий, которые пациенты могли посещать во время своего пребывания (максимум 10 занятий), и было невозможно пройти все модули, включенные в обучение навыкам DBT (47).Кроме того, большинство стационарных пациентов в нашей выборке посетили ограниченное количество групповых занятий. Еще одно объяснение уменьшения некоторых симптомов ПРЛ, о которых сообщают сами пациенты, может заключаться в том, что элементы CBASP способствовали уменьшению таким же образом, как и вмешательства других основанных на фактических данных методов лечения ПРЛ. Storebø et al. (70) утверждают, что акцент на терапевтических отношениях является общим элементом всех видов лечения специфических расстройств, направленных на лечение ПРЛ. Терапевтический альянс также является одним из основных элементов CBASP, поскольку дисциплинированное личное участие (DPI) терапевта через условную личную реакцию (CPR) и упражнение на межличностную дискриминацию (IDE) дает пациенту возможность испытать и ощутить новое межличностное взаимодействие. реальность внутри сеанса (30, 71).

Необходимы дальнейшие исследования, чтобы разобраться в конкретных действиях и определить эффективные компоненты различных методов лечения. Фактически, проспективные исследования, посвященные конкретной психотерапии в кросс-диагностическом спектре, как правило, отсутствуют. Таким образом, исследования, подобные нашим, изучающие эффективность отдельного психотерапевтического подхода в спектре первичного расстройства и его сопутствующей патологии (например, особенности БП), могут быть приближением к этому вопросу. Последние разработки в области психотерапевтических исследований все больше и больше сосредотачиваются на индивидуально подобранных методах лечения, отвечающих индивидуальным потребностям пациента (72).Корректировка лечения с помощью модульного подхода дает возможность комбинировать научно обоснованные терапевтические стратегии для пациентов с ПДД с большим разнообразием сопутствующих заболеваний (1, 41). Для изучения возможных преимуществ модульных методов лечения необходимы дальнейшие исследования.

Насколько нам известно, это первое исследование, оценивающее влияние характеристик ПРЛ на исход CBASP в натуралистической выборке стационарных пациентов с ПРЛ. Таким образом, отсутствие контрольной группы и рандомизация являются явными ограничениями исследования.Помимо CBASP, пациенты могли получить пользу от множества неспецифических факторов (например, стационарные условия с распорядком дня, большой объем межличностной поддержки, лекарства, добровольное участие в обучении навыкам DBT). Кроме того, мы оценивали особенности ПРЛ (то есть критерии DSM) только при поступлении и не оценивали долгосрочные результаты после выписки из довольно короткой программы лечения продолжительностью 10 недель. BPD и PDD могут показывать концептуальное совпадение [например, (19, 73)], представленное плохой дивергентной валидностью и высокой взаимной корреляцией инструментов самоотчета для депрессии и BPD [e.г., (58)]. Кроме того, выборка пациентов, отвечающих критериям ПРЛ, была небольшой, то есть на уровне серии случаев. Кроме того, может иметь место предвзятость (само) выбора, поскольку пациенты с преобладающими признаками и симптомами ПРЛ могут либо искать терапию, направленную против ПРЛ, либо получать лечение, направленное против ПРЛ, рекомендованное клиницистами. Следовательно, рандомизированное исследование, в котором CBASP сравнивается с лечением, направленным на БЛД, в большей выборке и с пациентами, страдающими более серьезными признаками БЛД, будет иметь важное значение для поддержки решений о лечении.

В целом, наш клинический опыт и результаты этого исследования предполагают общую осуществимость CBASP у пациентов с признаками ПРЛ в стационарных условиях. Тем не менее, необходимо выполнить несколько требований, таких как достаточная способность регулировать суицидальное и самоповреждающее поведение с высоким риском, которое может нарушить обычный процесс терапии CBASP. Точно так же может потребоваться особое внимание и к другим паттернам, затрудняющим терапию, таким как колеблющаяся мотивация, трудности с вспоминанием и внезапные диссоциативные состояния.Использование терапевтического контракта (аналога DBT) вместе с регулярным интер- и супервизией в междисциплинарной команде с широким психотерапевтическим опытом оказалось чрезвычайно ценным. Следовательно, по нашему опыту, последовательные комбинированные подходы, т. Е. Научно обоснованное лечение ПРЛ (например, DBT Стадия 1) с последующим CBASP, были многообещающими. Было бы интересно провести тщательное исследование того, может ли предварительное посещение DBT или других методов лечения ПРЛ, основанных на фактических данных, повысить эффективность CBASP для этих пациентов.

Заключение

Преобладающие признаки ПРЛ и симптомы ПРЛ увеличивают симптоматическую нагрузку у пациентов с ПРЛ и могут влиять на субъективный исход CBASP. Поэтому терапевты должны обращать внимание на наличие субсиндромальной БЛД у пациентов с ПДР, участвующих в программе CBASP. Тем не менее, CBASP был признан возможным вариантом лечения PDD с признаками BPD. Наши результаты показывают, что, возможно, нет необходимости исключать этих пациентов из приема CBASP per se , поскольку есть преимущество с точки зрения уменьшения депрессивных симптомов и даже симптомов ПРЛ.Для повышения терапевтической эффективности могут потребоваться стратегии по регулированию эмоций и импульсивности. Чтобы еще лучше адаптировать лечение к индивидуальному пациенту PDD, будущие исследования CBASP могут включать пациентов с коморбидным субсиндромальным и синдромальным BPD.

Заявление о доступности данных

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.

Заявление об этике

Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены этическим комитетом Медицинского факультета Университета Людвига Максимилиана Мюнхен Мюнхен, Германия EK-No.713-15. Пациенты / участники предоставили письменное информированное согласие на участие в этом исследовании.

Авторские взносы

Исследования, разработанные MR, FK, BB, RM, AJ и FP. MR, FK, FG-W, TN-M, KF, BB, SG и E-LB проанализировали и интерпретировали данные. MR, FK и FP написали первый черновик рукописи. Все авторы критически отредактировали работу, одобрили окончательную рукопись и соглашаются нести ответственность за содержание работы.

Финансирование

MR был поддержан программой FöFoLe (грант № 996) и программой FöFoLe PLUS (грант № 003, MCSP) медицинского факультета Университета Людвига Максимилиана, Мюнхен, Германия.

Конфликт интересов

FP является членом Европейского научного консультативного совета компании Brainsway Inc., Иерусалим, Израиль, и получил гонорары за докладчика от Mag & More GmbH и группы neuroCare. Его лаборатория получила поддержку с помощью оборудования от neuroConn GmbH, Ильменау, Германия, и Mag & More GmbH и Brainsway Inc., Иерусалим, Израиль.

Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы благодарим многопрофильную команду CBASP отделения B1b, всех участвующих пациентов, а также ассистентов по психологическим и медицинским исследованиям за их поддержку.

Список литературы

1. Шрамм Э., Кляйн Д.Н., Эльзэссер М., Фурукава Т.А., Домшке К. Обзор дистимии и стойкого депрессивного расстройства: история, корреляты и клинические последствия. Lancet Psychiatry. (2020) 7: 801–12. DOI: 10.1016 / S2215-0366 (20) 30099-7

CrossRef Полный текст | Google Scholar

2.Köhler S, Chrysanthou S, Guhn A, Sterzer P. Различия между хронической и нехронической депрессией: систематический обзор и значение для лечения. Подавить тревогу. (2019) 36: 18–30. DOI: 10.1002 / da.22835

CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Мерфи Дж. А., Бирн Дж. Дж. Распространенность и корреляты предложенного DSM-5 диагноза хронического депрессивного расстройства. J Affect Disord. (2012) 139: 172–80. DOI: 10.1016 / j.jad.2012.01.033

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4.Американская психиатрическая ассоциация. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (DSM-5®) . Вашингтон, округ Колумбия: Американский психиатрический паб (2013).

Google Scholar

5. Nübel J, Guhn A, Müllender S, Le HD, Cohrdes C, Köhler S. Стойкое депрессивное расстройство на протяжении всей взрослой жизни: результаты клинических и популяционных обследований в Германии. BMC Psychiatry. (2020) 20:58. DOI: 10.1186 / s12888-020-2460-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6.Satyanarayana S, Enns MW, Cox BJ, Sareen J. Распространенность и корреляты хронической депрессии в обследовании здоровья канадского сообщества: психическое здоровье и благополучие. Can J Psychiatry. (2009) 54: 389–98. DOI: 10.1177 / 0706743700606

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Ризо Л.П., дю Туа П.Л., Бландино Дж. А., Пенна С., Дейси С., Дуин Дж. С. и др. Когнитивные аспекты хронической депрессии. J Abnorm Psychol. (2003) 112: 72–80. DOI: 10.1037 / 0021-843X.112.1.72

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Гарифаллос Г., Адамопулу А., Карастерджиу А., Войкли М., Сотиропулу А., Дониас С. и др. Расстройства личности при дистимии и большой депрессии. Acta Psychiatr Scand. (1999) 99: 332–40. DOI: 10.1111 / j.1600-0447.1999.tb07238.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

9. Бракмайер Э.Л., Радтке М., Энгель В., Циммерманн Дж., Тушен-Каффье Б., Хаутцингер М. и др.Преодоление устойчивости к лечению при хронической депрессии: пилотное исследование результатов и осуществимости системы когнитивно-поведенческого анализа психотерапии в качестве программы стационарного лечения. Psychother Psychosom. (2015) 84: 51–6. DOI: 10.1159 / 000369586

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

10. Ротшильд Л., Циммерман М. Расстройства личности и продолжительность депрессивного эпизода: ретроспективное исследование. J Pers Disord. (2002) 16: 293–303.DOI: 10.1521 / pedi.16.4.293.24129

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

11. Кляйн Д.Н., Шацберг А.Ф., Маккалоу Дж. П., Доулинг Ф., Гудман Д., Хоуленд Р. Х. и др. Возраст начала хронической большой депрессии: связь с демографическими и клиническими переменными, семейным анамнезом и ответом на лечение. J Affect Disord. (1999) 55: 149–57. DOI: 10.1016 / S0165-0327 (99) 00020-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

12.Эркенс Н., Шрамм Э., Кристон Л., Хауцингер М., Хартер М., Швайгер У. и др. Связь коморбидных расстройств личности с клиническими характеристиками и исходом в рандомизированном контролируемом исследовании, сравнивающем два психотерапевтических метода лечения персистирующего депрессивного расстройства с ранним началом. J Affect Disord. (2018) 229: 262–8. DOI: 10.1016 / j.jad.2017.12.091

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

13. Кляйн Дж. П., Фассбиндер Э., Швайгер У. [Хроническая депрессия и расстройство личности: одно и то же? Научные данные и их значение для психотерапии. Die Psychiatrie. (2014) 11: 94–103. DOI: 10.1055 / с-0038-1670750

CrossRef Полный текст

14. Грант Б.Ф., Чжоу С.П., Гольдштейн Р.Б., Хуанг Б., Стинсон Ф.С., Саха Т.Д. и др. Распространенность, корреляты, инвалидность и коморбидность пограничного расстройства личности DSM-IV: результаты национального эпидемиологического исследования второй волны по алкоголю и связанным с ним состояниям. J Clin Psychiatry. (2008) 69: 533–45. DOI: 10.4088 / JCP.v69n0404

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

15.Zanarini MC, Frankenburg FR, Dubo ED, Sickel AE, Trikha A, Levin A, et al. Коморбидность оси I пограничного расстройства личности. Am J Psychiatry. (1998) 155: 1733–9. DOI: 10.1176 / ajp.155.12.1733

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16. Джойс П.Р., Малдер Р.Т., Льюти С.Е., Маккензи Дж.М., Салливан П.Ф., Клонингер Р.С. Пограничное расстройство личности при большой депрессии: симптоматика, темперамент, характер, дифференциальный ответ на лекарства и исход через 6 месяцев. Compr Psychiatry. (2003) 44: 35–43. DOI: 10.1053 / comp.2003.50001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Скодол А.Е., Грило С.М., Киз К.М., Гейер Т., Грант Б.Ф., Хасин Д.С. Связь расстройств личности с течением большого депрессивного расстройства в репрезентативной на национальном уровне выборке. Am J Psychiatry. (2011) 168: 257–64. DOI: 10.1176 / appi.ajp.2010.10050695

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

18.Gunderson JG, Morey LC, Stout RL, Skodol AE, Shea MT, McGlashan TH и др. Еще раз о большом депрессивном расстройстве и пограничном расстройстве личности: лонгитюдные взаимодействия. J Clin Psychiatry. (2004) 65: 1049–56. DOI: 10.4088 / JCP.v65n0804

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19. Klein DN, Schwartz JE. Связь между депрессивными симптомами и пограничным расстройством личности с течением времени проявляется при дистимическом расстройстве. J Pers Disord. (2002) 16: 523–35. DOI: 10.1521 / pedi.16.6.523.22143

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Страк Н., Круг А., Юксель Д., Стейн Ф., Шмитт С., Меллер Т. и др. Жестокое обращение в детстве и психические расстройства у взрослых — распространенность различных видов жестокого обращения и связи с возрастом начала и серьезностью симптомов. Psychiatry Res. (2020) 293: 113398. DOI: 10.1016 / j.psychres.2020.113398

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

21.Нельсон Дж., Клампарендт А., Доблер П., Эринг Т. Жестокое обращение в детстве и характеристики депрессии у взрослых: метаанализ. Br J Психиатрия. (2017) 210: 96–104. DOI: 10.1192 / bjp.bp.115.180752

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22. Страк Н., Круг А., Фельдманн М., Юксель Д., Стейн Ф., Шмитт С. и др. Привязанность и социальная поддержка опосредуют связь между жестоким обращением в детстве и депрессивными симптомами. J Affect Disord. (2020) 273: 310–7.DOI: 10.1016 / j.jad.2020.04.041

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Crowell SE, Beauchaine TP, Linehan MM. Модель биосоциального развития пограничной личности: разработка и расширение теории Лайнхана. Psychol Bull. (2009) 135: 495–510. DOI: 10.1037 / a0015616

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Степп С.Д., Лазарус С.А., Берд А.Л. Систематический обзор факторов риска, связанных с пограничным расстройством личности: подведение итогов и дальнейшее развитие. Личный разлад. (2016) 7: 316–23. DOI: 10,1037 / per0000186

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

25. Бракмайер Э.Л., Добиас Дж., Хертель Дж., Бохус М., Лимбергер М.Ф., Шрамм Э. и др. Жестокое обращение в детстве с женщинами с пограничным расстройством личности, хронической депрессией и эпизодической депрессией, а также в здоровой контрольной группе. Psychother Psychosom. (2018) 87: 49–51. DOI: 10.1159 / 000484481

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

27.Ненов-Мэтт Т., Бартон Б.Б., Девальд-Кауфманн Дж., Геригк С., Рек С., Зентц К. и др. Одиночество, социальная изоляция и их различие: кросс-диагностическое исследование стойкого депрессивного расстройства и пограничного расстройства личности. Фронт психиатрии. (2020) 11: 608476. DOI: 10.3389 / fpsyt.2020.608476

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28. Зайдл Э., Падберг Ф., Бауридл-Шмидт С., Альберт А., Дальтроццо Т., Холл Дж. И др. Реакция на остракизм у пациентов с хронической депрессией, эпизодической депрессией и пограничным расстройством личности — исследование с использованием кибербола. J Affect Disord. (2020) 260: 254–62. DOI: 10.1016 / j.jad.2019.09.021

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

29. Foxhall M, Hamilton-Giachritsis C, Button K. Связь между чувствительностью отторжения и пограничным расстройством личности: систематический обзор и метаанализ. Br J Clin Psychol. (2019) 58: 289–326. DOI: 10.1111 / bjc.12216

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

30. Маккалоу Дж. Лечение хронической депрессии: система психотерапевтического анализа когнитивно-поведенческого анализа (CBASP) . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Guilford Press (2000).

PubMed Аннотация | Google Scholar

31. Кристон Л., фон Вольф А., Вестфаль А., Хольцель Л. П., Хартер М. Эффективность и приемлемость острых методов лечения стойкого депрессивного расстройства: сетевой метаанализ. Подавить тревогу. (2014) 31: 621–30. DOI: 10.1002 / da.22236

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

32.Negt P, Brakemeier EL, Michalak J, Winter L, Bleich S, Kahl KG. Лечение хронической депрессии с помощью системы когнитивно-поведенческого анализа психотерапии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых клинических испытаний. Brain Behav. (2016) 6: e00486. DOI: 10.1002 / brb3.486

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

33. Джобст А., Бракмайер Е.Л., Буххайм А., Каспар Ф., Куйперс П., Эбмайер К.П. и др. Руководство Европейской психиатрической ассоциации по психотерапии хронической депрессии в Европе. Eur Psychiatry. (2016) 33: 18–36. DOI: 10.1016 / j.eurpsy.2015.12.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

34. Шрамм Э., Кристон Л., Зобель И., Бейлер Дж., Вамбах К., Бакенштрасс М. и др. Эффект специфической для расстройства и неспецифической психотерапии при хронической депрессии: рандомизированное клиническое исследование. JAMA Psychiatry. (2017) 74: 233–42. DOI: 10.1001 / jamapsychiatry.2016.3880

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

35.Nemeroff CB, Heim CM, Thase ME, Klein DN, Rush AJ, Schatzberg AF, et al. Дифференциальные ответы на психотерапию и фармакотерапию у пациентов с хроническими формами большой депрессии и детских травм. Proc Natl Acad Sci USA. (2003) 100: 14293–6. DOI: 10.1073 / pnas.2336126100

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

36. Klein JP, Erkens N, Schweiger U, Kriston L, Bausch P, Zobel I, et al. Уменьшает ли жестокое обращение в детстве эффект системы когнитивно-поведенческого анализа психотерапии по сравнению с поддерживающей психотерапией при стойком депрессивном расстройстве? Psychother Psychosom. (2018) 87: 46–8. DOI: 10.1159 / 000484412

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

37. Maddux RE, Riso LP, Klein DN, Markowitz JC, Rothbaum BO, Arnow BA, et al. Выберите коморбидные расстройства личности и лечение хронической депрессии нефазодоном, таргетную психотерапию или их комбинацию. J Affect Disord. (2009) 117: 174–9. DOI: 10.1016 / j.jad.2009.01.010

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

38.Schramm E, Zobel I, Schoepf D, Fangmeier T, Schnell K, Walter H и др. Система когнитивно-поведенческого анализа психотерапии по сравнению с эсциталопрамом при хронической большой депрессии. Psychother Psychosom. (2015) 84: 227–40. DOI: 10.1159 / 000381957

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

39. Келлер МБ, Маккалоу Дж. П., Кляйн Д. Н., Арнов Б., Даннер Д. Л., Геленберг А. Дж. И др. Сравнение нефазодона, системы когнитивно-поведенческого анализа психотерапии, и их комбинации для лечения хронической депрессии. N Engl J Med. (2000) 342: 1462–70. DOI: 10.1056 / NEJM200005183422001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

40. Klein JP, Belz M. Psychotherapie Chronischer Depression: Praxisleitfaden CBASP . Геттинген: Hogrefe Verlag (2014).

Google Scholar

41. Брейкмайер Э.Л., Гун А., Норманн К. Praxisbuch CBASP. Behandlung chronischer Depression und Modifikationen für weitere interpersonelle Störungen .2-е изд. Вайнхайм: Beltz Verlag (2021).

42. Левенсон JC, Уоллес ML, Fournier JC, Rucci P, Frank E. Роль личностной патологии в исходе лечения депрессии с помощью психотерапии и фармакотерапии. J Проконсультируйтесь с Clin Psychol. (2012) 80: 719–29. DOI: 10.1037 / a0029396

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

45. Циммерман М., Челмински И., Янг Д., Далримпл К., Мартинес Дж. Имеет ли клиническое значение наличие одного признака пограничного расстройства личности? Влияние на размерные рейтинги расстройств личности. J Clin Psychiatry. (2012) 73: 8–12. DOI: 10.4088 / JCP.10m06784

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

46. Шнайдер Ф., Хертер М., Шорр С. S3-Leitlinie / Nationale VersorgungsLeitlinie Unipolare Depression . Гейдельберг: Springer-Verlag (2017).

Google Scholar

47. Бохус М., Вольф-Арехульт М. Обучение интерактивным навыкам для пограничных пациентов . Штутгарт: Schattauer Verlag (2013).

Google Scholar

48.Первый МБ, Спитцер Р.Л., Гиббон ​​М., Уильямс Дж. Б. Структурированное клиническое интервью для расстройств оси I DSM-IV (SCID-I) . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Отдел биометрических исследований, Психиатрический институт штата Нью-Йорк (1995).

49. Витчен Х., Заудиг М., Фидрих Т. СКИД-I и СКИД-II. Strukturiertes Klinisches Interview Für DSM-IV . Геттинген: Hogrefe-Verlag (1997).

50. Beesdo-Baum K, Zaudig M, Wittchen H-U. SCID-5-CV Strukturiertes Klinisches Interview für DSM-5-Störungen- Klinische Version: Deutsche Bearbeitung des Structured Clinical Interview for DSM-5 Disorders — Clinician Version .Первый МБ, Williams JBW, Karg RS, Spitzer RL, редакторы. Геттинген: Hogrefe Verlag (2019).

51. Beesdo-Baum K, Zaudig M, Wittchen H-U. SCID-5-PD Strukturiertes Klinisches Interview für DSM-5 Persönlichkeitsstörungen: Deutsche Bearbeitung des Structured Clinic Interview for DSM-5-Personality Disorders . Первый МБ, Williams JBW, Бенджамин Л.С., Спитцер Р.Л., редакторы. Геттинген: Hogrefe Verlag (2019).

Google Scholar

53. Шмидтке А., Флекенштейн П., Мойзес В., Бекманн Х.[Исследования надежности и валидности немецкой версии шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS)]. Schweiz Arch Neurol Psychiatr 1985. (1988) 139: 51–65.

PubMed Аннотация | Google Scholar

54. Вильямс Дж. Б., Кобак К. А.. Разработка и надежность структурированного руководства по проведению интервью по шкале оценки депрессии Монтгомери Асберга (SIGMA). Br J Психиатрия. (2008) 192: 52–8. DOI: 10.1192 / bjp.bp.106.032532

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

55.Бек А.Т., Стир Р.А., Болл Р., Раньери В. Сравнение инвентаризаций депрессии Бека -IA и -II у психиатрических амбулаторных больных. J Pers Assess. (1996) 67: 588–97. DOI: 10.1207 / s15327752jpa6703_13

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

56. Giesen-Bloo JH, Wachters LM, Schouten E, Arntz A. Индекс тяжести пограничного расстройства личности-IV: психометрическая оценка и размерная структура. чел. (2010) 49: 136–41. DOI: 10.1016 / j.paid.2010.03.023

CrossRef Полный текст | Google Scholar

57. Крогер К., Вонау М., Клим С., Роепке С., Косфельдер Дж., Арнц А. Психометрические свойства немецкой версии индекса тяжести пограничного расстройства личности — версия IV. Психопатология. (2013) 46: 396–403. DOI: 10.1159 / 000345404

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

58. Bohus M, Kleindienst N, Limberger MF, Stieglitz RD, Domsalla M, Chapman AL, et al.Краткая версия списка пограничных симптомов (BSL-23): развитие и исходные данные о психометрических свойствах. Психопатология. (2009) 42: 32–9. DOI: 10.1159 / 000173701

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

59. Kleindienst N, Jungkunz M, Bohus M. Предлагаемая классификация пограничных симптомов по степени тяжести с использованием списка пограничных симптомов (BSL-23). Пограничный личный беспорядок Эмот Дисрегул. (2020) 7:11. DOI: 10.1186 / s40479-020-00126-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

61.Бернштейн Д.П., Финк Л. Опросник по детской травме: ретроспективный самоотчет: Руководство . Сан-Антонио, Техас: Harcourt Brace & Company (1998).

Google Scholar

62. Клиницке Г., Ромппель М., Хаузер В., Бралер Э., Глесмер Х. [Немецкая версия вопросника о детских травмах (CTQ): психометрические характеристики в репрезентативной выборке населения в целом]. Psychother Psychosom Med Psychol. (2012) 62: 47–51. DOI: 10.1055 / с-0031-1295495

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

63.Бенджамини Ю., Хохберг Ю. Контроль уровня ложных открытий: практичный и эффективный подход к множественному тестированию. J R Stat Soc Series B Stat Methodol. (1995) 57: 289–300. DOI: 10.1111 / j.2517-6161.1995.tb02031.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

64. Сабасс Л., Падберг Ф., Норманн С., Энгель В., Конрад С., Хелмле К. и др. Система когнитивно-поведенческого анализа психотерапии как групповой психотерапии для стационарных пациентов с хронической депрессией: натуралистическое многоцентровое исследование осуществимости. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. (2018) 268: 783–96. DOI: 10.1007 / s00406-017-0843-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

66. Distel MA, Smit JH, Spinhoven P, Penninx BW. Пограничные черты личности у депрессивных или тревожных пациентов. Psychiatry Res. (2016) 241: 224–31. DOI: 10.1016 / j.psychres.2016.05.007

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

67. Guhn A, Köhler S, Brakemeier EL, Sterzer P.Система когнитивно-поведенческого анализа психотерапии для стационарных пациентов со стойким депрессивным расстройством: натуралистическое испытание в отделении общей острой психиатрии. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. (2019) 1–11. DOI: 10.1007 / s00406-019-01038-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

68. Куиджперс П., Ли Дж., Хофманн С.Г., Андерссон Г. Сравнение симптомов депрессии, сообщаемых самими пациентами, и оцениваемых клиницистами в качестве критериев исхода в психотерапевтических исследованиях депрессии: метаанализ. Clin Psychol Rev. (2010) 30: 768–78. DOI: 10.1016 / j.cpr.2010.06.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

69. Linehan MM. Руководство по обучению навыкам лечения пограничного расстройства личности . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Guilford Press. (1993).

Google Scholar

70. Storebo OJ, Stoffers-Winterling JM, Vollm BA, Kongerslev MT, Mattivi JT, Jorgensen MS, et al. Психологическая терапия для людей с пограничным расстройством личности. Кокрановская база данных Syst Rev. (2020) 5: CD012955. DOI: 10.1002 / 14651858.CD012955.pub2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

71. Köhler S, Guhn A, Betzler F, Stiglmayr C, Brakemeier E-L, Sterzer P. Терапевтическое самораскрытие в рамках DBT, схемотерапии и CBASP: возможности и проблемы. Front Psychol. (2017) 8: 2073. DOI: 10.3389 / fpsyg.2017.02073

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

72.Бракмайер Э.Л., Херпертц С. [Инновационные психотерапевтические исследования: на пути к индивидуализированной и модульной психотерапии, основанной на фактических данных и процессах]. Der Nervenarzt. (2019) 90: 1125–34. DOI: 10.1007 / s00115-019-00808-9

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Измерение языкового развития у детей с распространенными нарушениями развития (PDD) и без PDD

Список литературы

1. Национальный институт глухоты и других коммуникаций,
Расстройства.Общение при аутизме. Доступно по адресу: http: //
www.childrensdiabilities.info.
2. Фомбоун Э. Эпидемиологические исследования аутизма и др.
распространенные расстройства развития: обновленная информация. J Autism Dev
Disord. 2003; 33: 365-82.
3. Филдинг Л. Аутизм: связь и поведение.
Доступно по адресу: http://www.ttac.odu.edu/articles/autism.html.
4. Рапин И. Аутизм: современные представления. N Eng! J Med.
1997; 337: 97-104.
5. Берни Т.П. Аутизм — развивающееся понятие. Br J Psychiatry.
2000; 176: 20-5.
6. Пуспонегоро HD. Autisme: bagaimana mengenal dan
Менегаккан диагноз. В: Trihono PP, Pudjiarto PS, Syarif
Редакторы DR, Hegar B, Gunardi H, Oswari H и др. Горячие темы
в педиатрии II. Джакарта: Balai Penerbit FKUI, 2002; стр.47-62.
7. Тухман Р.Ф., Рапин И., Шиннар С. Аутизм и дисфазия
дети I: клиническая характеристика.Педиатрия. 1991; 88: 1211-8.
8. Пенсон Л., Дейл П.С., Резник Дж. С., Тай Д., Бейтс Э., Хартунг Дж. П.,
и т. д. !. Опись коммуникативного развития Макартура:
руководство пользователя и техническое руководство. Балтимор: Пол Брукс
Издательство, 2002; стр.1-8.
9. Грей К.М., Тонг Б.Дж. Есть ли у
ранние признаки аутизма? младенцы и дети дошкольного возраста ?. J Pediatr Детское здоровье.
2001; 31: 221-6.
10. Чарман Т., Дрю А., Бэрд К., Бэрд Г.Измерение раннего
развитие речи у детей дошкольного возраста с аутизмом
расстройство спектра с использованием коммуникативной программы Макартура
инвентарь развития (детская форма). J Child Lang.
2003; 30: 213-36.
11. Лусайтер Р., Цю С., Лопес К., Лорд К. Прогнозирование результатов
детей, направленных по поводу аутизма с помощью программы Макартура-Бейтса
инвентарь коммуникативного развития. J Speech Lang Hear
Res. 2007; 50: 667-81.
12. Рапин I, Данн М.Обновленная информация о языковых расстройствах у людей с аутичным спектром. Brain Dev. 2003; 25: 166-72.
13. Уилкинсон К.М. Профили языковых и коммуникативных навыков
при аутизме. Ment Retard Dev Disabil Res Rev.1998; 4: 73-9.

% PDF-1.4 % 1283 0 объект > эндобдж xref 1283 15 0000000015 00000 н. 0000001479 00000 п. 0000001652 00000 н. 0000001689 00000 н. 0000001751 00000 н. 0000001896 00000 н. 0000002024 00000 н. 0000003430 00000 н. 0000005087 00000 н. 0000005252 00000 н. 0000015873 00000 п. 0000067075 00000 п. 0000067602 00000 п. 0000067897 00000 п. 0000067948 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 1284 0 объект > эндобдж 1285 0 объект > эндобдж 1286 0 объект > эндобдж 1287 0 объект > эндобдж 1288 0 объект > / ProcSet 1296 0 R / XObject >>> эндобдж 1289 0 объект > / FirstChar 0 / LastChar 255 / Name / OPBaseFont0 / Subtype / Type1 / ToUnicode 1294 0 R / Type / Font / Widths [0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600] >> эндобдж 1290 0 объект > / FirstChar 0 / FontDescriptor 1291 0 R / LastChar 128 / Subtype / Type1 / ToUnicode 1295 0 R / Type / Font / Widths [0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 600] >> эндобдж 1291 0 объект > эндобдж 1292 0 объект > транслировать x] rr ~ V * 3rhĢI% ˑ ˳Ա ΟЍAC9opm? j8? v ~ _޾ JΌO | ߝ UhX {{rsr? Wn {N? 899 x {Y oY7 $ Ru0B] i |! | ktvo5n_sfMX г: \ q> W ݴ = 3 X5ћ4 ݇ 73

Расстройство аутистического спектра: основы практики, история вопроса, патофизиология

  • [Рекомендации] Ланда Р.Сосредоточение внимания на ранних признаках расстройства аутистического спектра. YouTube. Доступно на https://www.youtube.com/watch?v=YtvP5A5OHpU. 2013; Доступ: 5 января 2020 г.

  • Lord C, Elsabbagh M, Baird G, Veenstra-Vanderweele J. Расстройство аутистического спектра. Ланцет . 2018 г. 11 августа. 392 (10146): 508-520. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Filipek PA, et al. Параметр практики: скрининг и диагностика аутизма: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Общества детской неврологии.Неврология, август 2000; 55 (4): 468-79. Подтверждено в июле 2010 г. [Полный текст].

  • Courchesne E, Carper R, Akshoomoff N. Свидетельства чрезмерного роста мозга в первый год жизни при аутизме. ДЖАМА . 2003 16 июля. 290 (3): 337-44. [Медлайн].

  • Эйлвард Э. Х., Миншью Нью-Джерси, Филд К., Спаркс Б.Ф., Сингх Н. Влияние возраста на объем мозга и окружность головы при аутизме. Неврология . 2002, 23 июля. 59 (2): 175-83. [Медлайн].

  • Американская психиатрическая ассоциация. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (DSM-V) . 5-е издание. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация; 2013:

  • Джонсон С.П., Майерс С.М., Совет Американской академии педиатрии по делам детей с ограниченными возможностями. Выявление и оценка детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия . 2007 ноябрь 120 (5): 1183-215. [Медлайн].

  • Antshel KM, Polacek C, McMahon M, Dygert K, Spenceley L., Dygert L, et al.Коморбидный СДВГ и тревожность влияют на эффективность группового вмешательства в отношении социальных навыков у детей с расстройствами аутистического спектра. J Dev Behav Pediatr . 2011 июл-авг. 32 (6): 439-46. [Медлайн].

  • Gates JA, Kang E, Lerner MD. Эффективность интервенций групповых социальных навыков для молодежи с расстройством аутистического спектра: систематический обзор и метаанализ. Clin Psychol Ред. . 2017 Март 52: 164-181. [Медлайн].

  • Маршалл Б.Л., Наполитано Д.А., МакАдам Д.Б., Данливи III Дж. Дж., Тессинг Дж. Л., Варрелл Дж.Венлафаксин и повышенная агрессия у женщин с аутизмом. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2003 Апрель 42 (4): 383-4. [Медлайн].

  • Шарма SR, Гонда X, Тарази FI. Расстройство аутистического спектра: классификация, диагностика и терапия. Фармакол Тер . 2018 Октябрь 190: 91-104. [Медлайн].

  • Тейтельбаум П., Тейтельбаум О, Най Дж., Фрайман Дж., Маурер Р.Г. Анализ движений в младенчестве может быть полезен для ранней диагностики аутизма. Proc Natl Acad Sci U S A . 1998, 10 ноября. 95 (23): 13982-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Brasic JR, Голландия, JA. Надежная классификация исследований случай-контроль аутистического расстройства и акушерских осложнений. Журнал нарушений развития и физических недостатков . 2006; 18: 355-381:

  • .
  • Brasic JR, Голландия, JA. Качественный и количественный обзор акушерских осложнений и аутистического расстройства. Журнал нарушений развития и физических недостатков .2007; 19: 337-364:

  • Brasic JR, Holland JA, Alexander M. Повышенная вероятность акушерских осложнений при аутическом расстройстве [аннотация]. Южный медицинский журнал . 2003; 96 (приложение 10): S34:

  • Fatemi SH, Earle J, Kanodia R, Kist D, Emamian ES, Patterson PH и др. Пренатальная вирусная инфекция приводит к атрофии пирамидных клеток и макроцефалии во взрослом возрасте: последствия для генеза аутизма и шизофрении. Cell Mol Neurobiol .2002 22 февраля (1): 25-33. [Медлайн].

  • Tick B, Bolton P, Happé F, Rutter M, Rijsdijk F. Наследование расстройств аутистического спектра: метаанализ исследований близнецов. J Детская психическая психиатрия . 2016 май. 57 (5): 585-95. [Медлайн].

  • Ронемус М., Иосифов И., Леви Д., Виглер М. Роль мутаций de novo в генетике расстройств аутистического спектра. Нат Рев Генет . 2014 15 февраля (2): 133-41. [Медлайн].

  • Lyall K, Croen L, Daniels J, Fallin MD, Ladd-Acosta C, Lee BK и др.Меняющаяся эпидемиология расстройств аутистического спектра. Анну Рев Общественное здравоохранение . 2017 20 марта. 38: 81-102. [Медлайн].

  • Зербо О., Йошида К., Гундерсон Е.П., Дорвард К., Кроэн Л.А. Интервал между беременностями и риск расстройств аутистического спектра. Педиатрия . 2015 Октябрь, 136 (4): 651-7. [Медлайн].

  • Gutierrez GC, Smalley SL, Tanguay PE. Аутизм в комплексе туберозного склероза. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 1998 апр.28 (2): 97-103. [Медлайн].

  • Суд не находит связи между вакцинами и аутизмом. Вакцина для человека . 2010 14 мая. 6 (5): [Medline].

  • Браузер Д. Нет доказательств. Множественные вакцины повышают риск аутизма, утверждает CDC. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/781670. Доступ: 3 апреля 2013 г.

  • DeStefano F, Цена CS, Weintraub ES. Увеличение воздействия стимулирующих антитела белков и полисахаридов в вакцинах не связано с риском аутизма. Дж Педы . Март 2013.

  • Hammer LD, Curry ES, Harlor AD, Laughlin JJ, Leeds AJ, Lessin HR и др. Увеличение охвата иммунизацией. Педиатрия . 2010 июн. 125 (6): 1295-304. [Медлайн].

  • Filipek PA, Accardo PJ, Ashwal S, Baranek GT, Cook EH Jr, Dawson G, et al. Параметр практики: скрининг и диагностика аутизма: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Общества детской неврологии. Неврология . 2000 22 августа. 55 (4): 468-79. [Медлайн].

  • Courchesne E, Mouton PR, Calhoun ME, Semendeferi K, Ahrens-Barbeau C, Hallet MJ, et al. Число и размер нейронов в префронтальной коре головного мозга детей с аутизмом. ДЖАМА . 2011 9 ноября. 306 (18): 2001-10. [Медлайн].

  • Давенпорт Л. Измерение мыслей позволяет точно определить аутизм. Медицинские новости Medscape . 3 декабря 2014 г. [Полный текст].

  • Just MA, Cherkassky VL, Buchweitz A, Keller TA, Mitchell TM.Идентификация аутизма по нейронным репрезентациям социальных взаимодействий: нейрокогнитивные маркеры аутизма. PLoS One . 2014. 9 (12): e113879. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Хьюз-младший. Аутизм: первая находка = недостаточная связь ?. Эпилептическое поведение . 2007 августа 11 (1): 20-4. [Медлайн].

  • Ecker C, Suckling J, Deoni SC, Lombardo MV, Bullmore ET, Baron-Cohen S, et al. Анатомия мозга и ее связь с поведением у взрослых с расстройством аутистического спектра: многоцентровое исследование магнитно-резонансной томографии. Arch Gen Psychiatry . 2012 Февраль 69 (2): 195-209. [Медлайн].

  • Brasic JR, Mohamed M. Изображение человеческого мозга при расстройствах аутистического спектра. В: Seeman P, Madras B, Eds. Визуализация человеческого мозга в условиях здоровья и болезней. ООО «Нейронауки-Нет», 2012. [Полный текст].

  • Пресс-релиз NIH. Неорганизованные корковые пятна предполагают пренатальное происхождение аутизма. Доступно на http://www.nih.gov/news/health/mar2014/nimh-27.htm. Доступ: 1 апреля 2014 г.

  • Стоунер Р., Чоу М.Л., Бойл М.П., ​​Санкин С.М., Мутон П.Р., Рой С. и др. Пятна дезорганизации неокортекса детей с аутизмом. N Engl J Med . 2014 27 марта. 370 (13): 1209-19. [Медлайн].

  • Кармоди Д.П., Льюис М. Региональное развитие белого вещества у детей с расстройствами аутистического спектра. Дев Психобиол . 2010 декабрь 52 (8): 755-63. [Медлайн].

  • Cauda F, Geda E, Sacco K, D’Agata F, Duca S, Geminiani G и др.Нарушение серого вещества при расстройстве аутистического спектра: метааналитическое исследование оценки вероятности активации. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 2011 декабрь 82 (12): 1304-13. [Медлайн].

  • Hwang BJ, Mohamed MA, Brašić JR. Молекулярная визуализация расстройства аутистического спектра. Int Rev Psychiatry . 2017 29 декабря (6): 530-554. [Медлайн].

  • Puts NAJ, Wodka EL, Harris AD, Crocetti D, Tommerdahl M, Mostofsky SH, et al. Снижение ГАМК и изменение соматосенсорной функции у детей с расстройством аутистического спектра. Защита от аутизма . 2017 Апрель 10 (4): 608-619. [Медлайн].

  • Робертсон CE, Ратаи Э.М., Канвишер Н. Снижение ГАМКергического действия в аутичном мозге. Курр Биол . 2016 11 января. 26 (1): 80-5. [Медлайн].

  • Brix MK, Ersland L, Hugdahl K, Grüner R, Posserud MB, Hammar Å и др. «МР-спектроскопия мозга при расстройствах аутистического спектра — пересмотр теории возбуждающего / тормозящего дисбаланса ГАМК». Передний Человек Neurosci . 2015 г.9: 365. [Медлайн].

  • Ehlers S, Gillberg C, Wing L. Скрининговый опросник для выявления синдрома Аспергера и других высокофункциональных расстройств аутистического спектра у детей школьного возраста. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 1999, 29 апреля (2): 129-41. [Медлайн].

  • Облак А.Л., Гиббс Т.Т., Блатт Г.Дж. Снижение рецепторов ГАМК (B) в поясной коре и веретенообразной извилине при аутизме. Дж. Нейрохим . 2010 сен 1. 114 (5): 1414-23. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Эндрес Д., Тебарц ван Эльст Л., Мейер С.А., Фейге Б., Никель К., Бубл А и др. Метаболизм глутатиона в префронтальном мозге взрослых с высокофункциональным расстройством аутистического спектра: исследование MRS. Мол аутизм . 2017. 8:10. [Медлайн].

  • Aoki Y, Kasai K, Yamasue H. Возрастные изменения в аномалиях метаболитов мозга при аутизме: метаанализ исследований протонной магнитно-резонансной спектроскопии. Перевод Психиатрии .2012 17 января 2: e69. [Медлайн].

  • Корриган Н.М., Шоу Д.В., Эстес А.М., Ричардс Т.Л., Мансон Дж., Фридман С.Д. и др. Атипичные модели развития химии мозга у детей с расстройством аутистического спектра. Психиатрия JAMA . 2013 Сентябрь 70 (9): 964-74. [Медлайн].

  • Hardan AY, Fung LK, Frazier T., Berquist SW, Minshew NJ, Keshavan MS, et al. Исследование белого вещества у детей с аутизмом методом протонной спектроскопии. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry .2016 3 апреля. 66: 48-53. [Медлайн].

  • Чугани, округ Колумбия. Нейровизуализация и нейрохимия аутизма. Педиатр Клиника North Am . 2012 Февраль 59 (1): 63-73, x. [Медлайн].

  • Pennesi CM, Klein LC. Эффективность безглютеновой и без казеиновой диеты для детей с диагнозом расстройство аутистического спектра: на основе отчета родителей. Nutr Neurosci . 2012 15 марта (2): 85-91. [Медлайн].

  • Альберти А., Пирроне П., Элия М., Уоринг Р.Х., Романо К.Дефицит сульфатации у «низкофункциональных» аутичных детей: пилотное исследование. Биологическая психиатрия . 1999 г. 1. 46 (3): 420-4. [Медлайн].

  • Джеймс С.Дж., Мельник С., Джерниган С., Клевес М.А., Холстед С.Х., Вонг Д.Х. и др. Метаболический эндофенотип и родственные ему генотипы связаны с окислительным стрессом у детей с аутизмом. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet . 2006 декабрь 5. 141B (8): 947-56. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Oliveira G, Diogo L, Grazina M, Garcia P, Ataíde A, Marques C и др.Дисфункция митохондрий при расстройствах аутистического спектра: популяционное исследование. Дев Мед Детский Нейрол . 2005 Mar.47 (3): 185-9. [Медлайн].

  • Филипек П.А., Джуранек Дж., Нгуен М.Т., Каммингс К., Гаргус Дж. Дж. Относительный дефицит карнитина при аутизме. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2004 Декабрь 34 (6): 615-23. [Медлайн].

  • Джуливи К., Чжан Ю.Ф., Оманска-Клусек А., Росс-Инта С., Вонг С., Герц-Пиччиотто I и др. Митохондриальная дисфункция при аутизме. ДЖАМА . 1 декабря 2010 г. 304 (21): 2389-96. [Медлайн].

  • Селестино-Сопер ПБ, Виоланте С., Кроуфорд Э.Л., Луо Р., Лайонел А.С. и др. Распространенная Х-сцепленная врожденная ошибка биосинтеза карнитина может быть фактором риска недисморфического аутизма. Proc Natl Acad Sci U S A . 2012 г. 22 мая. 109 (21): 7974-81. [Медлайн].

  • Saghazadeh A, Ataeinia B, Keynejad K, Abdolalizadeh A, Hirbod-Mobarakeh A, Rezaei N. Противовоспалительные цитокины при расстройствах аутистического спектра: систематический обзор и метаанализ. Цитокин . 123 ноября 2019: 154740. [Медлайн].

  • Dipasquale V, Cutrupi MC, Colavita L, Manti S, Cuppari C, Salpietro C. Нейровоспаление при расстройствах аутистического спектра: роль белка группы высокой мобильности. Вставка 1. IJMCM . Лето 2017. 6: 148-155. [Полный текст].

  • Larsson HJ, Eaton WW, Madsen KM, Vestergaard M, Olesen AV, Agerbo E, et al. Факторы риска аутизма: перинатальные факторы, психиатрический анамнез родителей и социально-экономический статус. Am J Epidemiol . 2005 15 мая. 161 (10): 916-25; обсуждение 926-8. [Медлайн].

  • Лоулер С.П., Кроэн Л.А., Гретер Дж. К., Ван де Уотер Дж. Выявление влияния окружающей среды на аутизм: провокационные подсказки и ложные выводы. Ment Retard Dev Disabil Res Rev . 2004. 10 (4): 292-302. [Медлайн].

  • Константино Дж. Н., Чжан Ю., Фрейзер Т., Аббакчи А. М., Ло П. Рецидив сиблинга и генетическая эпидемиология аутизма. Ам Дж. Психиатрия .2010 ноябрь 167 (11): 1349-56. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Ван Ц., Гэн Х, Лю В., Чжан Г. Пренатальные, перинатальные и послеродовые факторы, связанные с аутизмом: метаанализ. Медицина (Балтимор) . 2017 май. 96 (18): e6696. [Медлайн].

  • Глассон Э. Дж., Бауэр С., Петтерсон Б., де Клерк Н., Чейни Г., Холлмайер Дж. Ф. Перинатальные факторы и развитие аутизма: популяционное исследование. Arch Gen Psychiatry . 2004 июн. 61 (6): 618-27.[Медлайн].

  • Хьюз С. Пренатальное воздействие вальпроата, связанное с аутизмом. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/803034. Доступ: 2 мая 2013 г.

  • Christensen J, Grønborg TK, Sørensen MJ, Schendel D, Parner ET, Pedersen LH, et al. Пренатальное воздействие вальпроата и риск расстройств аутистического спектра и детского аутизма. ДЖАМА . 2013 24 апреля. 309 (16): 1696-703. [Медлайн].

  • Croen LA, Grether JK, Yoshida CK, Odouli R, Hendrick V.Использование антидепрессантов при беременности и расстройствах аутистического спектра у детей. Arch Gen Psychiatry . 2011 ноябрь 68 (11): 1104-12. [Медлайн].

  • Андраде С. Воздействие антидепрессантов во время беременности и риск аутизма у потомства, 1: Мета-обзор метаанализов. Дж. Клиническая психиатрия . 2017 сен / окт. 78 (8): e1047-e1051. [Медлайн].

  • Брукс М. Риск аутизма, связанный с дисфункцией щитовидной железы матери. Доступно по адресу http: // www.medscape.com/viewarticle/809718. Доступ: 27 августа 2013 г.

  • Román GC, Ghassabian A, Bongers-Schokking JJ, Jaddoe VW, Hofman A, de Rijke YB, et al. Связь гестационной материнской гипотироксинемии и повышенного риска аутизма. Энн Нейрол . 2013 13 августа [Medline].

  • Озонов С., Янг Г.С., Картер А., Мессинджер Д., Йирмия Н., Цвайгенбаум Л. и др. Риск рецидива расстройств аутистического спектра: исследование Консорциума исследований детей, братьев и сестер. Педиатрия . 2011 сентябрь 128 (3): e488-95. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Abrahams BS, Geschwind DH. Подключение генов к мозгу при расстройствах аутистического спектра. Arch Neurol . 2010 апр. 67 (4): 395-9. [Медлайн].

  • Abrahams BS, Geschwind DH. Достижения генетики аутизма: на пороге новой нейробиологии. Нат Рев Генет . 2008 май. 9 (5): 341-55. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Холлмайер Дж., Кливленд С., Торрес А., Филлипс Дж., Коэн Б., Ториго Т. и др.Генетическая наследственность и общие факторы окружающей среды среди пар близнецов с аутизмом. Arch Gen Psychiatry . 2011 ноябрь 68 (11): 1095-102. [Медлайн].

  • Гиллберг С., Седерлунд М. Синдром Аспергера: семейные, пре- и перинатальные факторы. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2005 Апрель, 35 (2): 159-66. [Медлайн].

  • Merritt JL 2nd, Jalal SM, Barbaresi WJ, Babovic-Vuksanovic D. Синдром делеции 14q32.3 с аутизмом. Ам Дж. Мед Генет А .2005 15 февраля. 133A (1): 99-100. [Медлайн].

  • Liu XQ, Georgiades S, Duku E, Thompson A, Devlin B, Cook EH и др. Идентификация генетических локусов, лежащих в основе фенотипических конструкций расстройств аутистического спектра. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2011 июл.50 (7): 687-696.e13. [Медлайн].

  • Jorde LB, Hasstedt SJ, Ritvo ER, Mason-Brothers A, Freeman BJ, Pingree C и др. Комплексный сегрегационный анализ аутизма. Ам Дж. Хам Генет .1991, ноябрь 49 (5): 932-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Schaefer GB, Lutz RE. Диагностическая ценность клинической генетической оценки расстройств аутистического спектра. Генет Мед . 2006 Сентябрь 8 (9): 549-56. [Медлайн].

  • Durand CM, Betancur C, Boeckers TM, Bockmann J, Chaste P, Fauchereau F, et al. Мутации в гене, кодирующем синаптический каркасный белок SHANK3, связаны с расстройствами аутистического спектра. Нат Генет .2007 января, 39 (1): 25-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Монтейро П., Фен Г. ШАНК белки: роли в синапсе и при расстройстве аутистического спектра. Нат Рев Neurosci . 2017 марта 18 (3): 147-157. [Медлайн].

  • Garber KB, Visootsak J, Warren ST. Синдром ломкой Х-хромосомы. евро J Hum Genet . 2008 июн.16 (6): 666-72. [Медлайн].

  • Накамото М., Налавади В., Эпштейн М.П., ​​Нараянан Ю., Басселл Дж. Дж., Уоррен СТ.Дефицит белка ломкой X-умственной отсталости приводит к чрезмерной mGluR5-зависимой интернализации рецепторов AMPA. Proc Natl Acad Sci U S A . 2007 25 сентября. 104 (39): 15537-42. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Curatolo P, Porfirio MC, Benedetti S, Giana G, Manzi B. [Autismo.]. Минерва Педиатр . 2008/10; 60 (5): 846-848:

  • Curatolo P, Bombardieri R, Jozwiak S. Туберозный склероз. Ланцет . 23 августа 2008 г. 372 (9639): 657-68.[Медлайн].

  • Roberts EM, English PB, Grether JK, Windham GC, Somberg L, Wolff C. Место жительства матери рядом с обработкой сельскохозяйственных пестицидов и расстройствами аутистического спектра среди детей в Центральной долине Калифорнии. Организация «Экологическое здоровье» . 2007 октябрь 115 (10): 1482-9. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Самсон К. Исследование, проведенное при поддержке CDC, предполагает возможную связь между аутистическими расстройствами и воздействием пертицидов у матери в Калифорнии. Неврология сегодня .Сентябрь 2007 г .; 7: 7:

  • Хакетал В. Другие доказательства связи аутизма с загрязнением воздуха. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/833653. Доступ: 24 октября 2014 г.

  • Эвелин Тэлботт, Линн Маршалл, Джудит Рейджер, Винсент Арена, Рави Шарма. Ассоциация Национальной ассоциации оценки токсичности воздуха и риска расстройства детского аутистического спектра: исследование «случай — контроль». Американская ассоциация исследований аэрозолей.Доступно на http://aaarabstracts.com/2014/viewabstract.php?pid=599. Доступ: 24 октября 2014 г.

  • Modabbernia A, Velthorst E, Reichenberg A. Факторы риска аутизма, связанные с окружающей средой: научно обоснованный обзор систематических обзоров и метаанализов. Мол аутизм . 2017. 8:13. [Медлайн].

  • Сандин С., Халтман С.М., Колевзон А., Гросс Р., МакКейб Дж. Х., Райхенберг А. Увеличение материнского возраста связано с увеличением риска аутизма: обзор и метаанализ. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2012 май. 51 (5): 477-486.e1. [Медлайн].

  • Халтман С.М., Сандин С., Левин С.З., Лихтенштейн П., Райхенберг А. Повышение отцовского возраста и риск аутизма: новые данные популяционного исследования и метаанализа эпидемиологических исследований. Мол Психиатрия . 2011 16 декабря (12): 1203-12. [Медлайн].

  • Рапин I, Тухман РФ. Что нового в аутизме ?. Curr Opin Neurol .2008 21 апреля (2): 143-9. [Медлайн].

  • Honda H, Shimizu Y, Rutter M. Отсутствие эффекта отмены вакцины MMR на заболеваемость аутизмом: исследование в общей популяции. J Детская психическая психиатрия . 2005 июн. 46 (6): 572-9. [Медлайн].

  • Тейлор Б., Миллер Э., Фаррингтон С.П., Петропулос М.К., Фаво-Майо I, Ли Дж. И др. Вакцина от аутизма и кори, эпидемического паротита и краснухи: нет эпидемиологических доказательств причинной связи. Ланцет . 1999 12 июн.353 (9169): 2026-9. [Медлайн].

  • Thompson WW, Price C, Goodson B, Shay DK, Benson P, Hinrichsen VL, et al. Раннее воздействие тимеросала и нейропсихологические результаты в возрасте от 7 до 10 лет. N Engl J Med . 2007, 27 сентября. 357 (13): 1281-92. [Медлайн].

  • Втягивание — подвздошно-лимфоидно-узловая гиперплазия, неспецифический колит и повсеместное нарушение развития у детей. Ланцет . 6 февраля 2010 г. 375 (9713): 445. [Медлайн].

  • Доббс М.То, что показывают исследования аутизма, не отражается в том, что говорят кандидаты. Вашингтон Пост . 22 апреля 2008 г .; A: A8:

  • Blaxill MF. В чем дело? Вопрос о временных тенденциях аутизма. Представитель общественного здравоохранения . 2004 ноябрь-декабрь. 119 (6): 536-51. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Newschaffer CJ, Falb MD, Gurney JG. Национальные тенденции распространенности аутизма по данным специального образования США. Педиатрия . 2005 Март.115 (3): e277-82. [Медлайн].

  • Байо Дж., Виггинс Л., Кристенсен Д.Л. и др. Распространенность расстройств аутистического спектра среди детей в возрасте 8 лет — Сеть мониторинга аутизма и пороков развития, 11 сайтов, США, 2014 г. MMWR Surveill Summ . 2018 27 апреля. 67 (6): 1-23. [Медлайн].

  • Коган М., Владутиу С., Шьев Л. и др. Распространенность расстройств аутистического спектра, о которых сообщают родители, среди детей в США. Педиатрия .Ноябрь 2018.

  • Blumberg SJ, Bramlett MD, Kogan MD, Schieve LA, Jones JR, Lu MC. Изменения в распространенности расстройства аутистического спектра, о котором сообщают родители, у детей школьного возраста в США: с 2007 по 2011-2012 годы. Отчет о статистике здравоохранения страны . 2013 20 марта. 1-11, 1 стр. После 11. [Medline].

  • Бакстер А.Дж., Бруга Т.С., Эрскин Х.Э., Шурер Р.В., Вос Т., Скотт Дж. Эпидемиология и глобальное бремя расстройств аутистического спектра. Психол Мед .2015 Февраль 45 (3): 601-13. [Медлайн].

  • Ким И.С., Левенталь Б.Л., Кох Ю.Дж., Фомбонн Е., Ласка Е., Лим ЕС и др. Распространенность расстройств аутистического спектра в общей выборке населения. Ам Дж. Психиатрия . 2011 Сентябрь 168 (9): 904-12. [Медлайн].

  • Курита Х. [Текущее состояние исследований аутизма]. Сэйшин Синкэйгаку Засси . 2001. 103 (1): 64-75. [Медлайн].

  • Бейли А., Болтон П., Батлер Л., Ле Кутер А., Мерфи М., Скотт С. и др.Распространенность аномалии хрупкой Х-хромосомы среди аутичных близнецов и одиноких детей. J Детская психическая психиатрия . 1993 июл. 34 (5): 673-88. [Медлайн].

  • Чадли А.Е., Хагерман Р.Дж. Синдром ломкой Х-хромосомы. Дж. Педиатр . 1987 июн. 110 (6): 821-31. [Медлайн].

  • Коэн Иллинойс, Судхальтер В., Пфадт А, Дженкинс Э.С., Браун В.Т., Вьетце П.М. Почему связаны аутизм и синдром ломкой Х-хромосомы? Концептуальные и методологические вопросы. Ам Дж. Хам Генет .1991 Февраль 48 (2): 195-202. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Einfeld SL. Аутизм и синдром ломкой Х-хромосомы. Ам Дж. Мед Генет . 1988 май-июнь. 30 (1-2): 237-8. [Медлайн].

  • Fisch GS, Cohen IL, Jenkins EC, Brown WT. Скрининг мужского населения с нарушением развития на предмет уязвимой Х-хромосомы: влияние размера выборки. Ам Дж. Мед Генет . 1988 май-июнь. 30 (1-2): 655-63. [Медлайн].

  • Рейсс А.Л., Фройнд Л. Синдром ломкой Х-хромосомы, DSM-III-R и аутизм. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 1990, 29 ноября (6): 885-91. [Медлайн].

  • Ван LW, Танкреди DJ, Томас DW. Распространенность желудочно-кишечных проблем у детей в Соединенных Штатах с расстройствами аутистического спектра из семей с несколькими затронутыми членами. J Dev Behav Pediatr . 2011 июн. 32 (5): 351-60. [Медлайн].

  • Crawley JN, Heyer WD, LaSalle JM. Аутизм и рак разделяют гены риска, пути распространения и целевые показатели лекарств. Тенденции Генет . 2016 марта 32 (3): 139-146. [Медлайн].

  • Крейг Ф., Савино Р., Трабакка А. Систематический обзор коморбидности между церебральным параличом, расстройствами аутистического спектра и синдромом дефицита внимания с гиперактивностью. Eur J Paediatr Neurol . 2019 23 января (1): 31-42. [Медлайн].

  • Миано С., Ферри Р. Эпидемиология и лечение бессонницы у детей с расстройствами аутистического спектра. Детские препараты .2010 г. 1. 12 (2): 75-84. [Медлайн].

  • Lukmanji S, Manji SA, Kadhim S, Sauro KM, Wirrell EC, Kwon CS и др. Сочетание эпилепсии и аутизма: систематический обзор. Эпилептическое поведение . 2019 сентябрь 98 (Pt A): 238-248. [Медлайн].

  • Ларсон Ф.В., Вагнер А.П., Джонс П.Б., Тантам Д., Лай М.К., Барон-Коэн С. и др. Психоз при аутизме: сравнение характеристик обоих состояний в когорте с двойным поражением. Br J Психиатрия .2017 Апрель 210 (4): 269-275. [Медлайн].

  • Магнусон К.М., Константино Дж. Характеристика депрессии у детей с расстройствами аутистического спектра. J Dev Behav Pediatr . 2011 Май. 32 (4): 332-40. [Медлайн].

  • Vasa RA, Mazurek MO, Mahajan R, Bennett AE, Bernal MP, Nozzolillo AA, et al. Оценка и лечение тревожности у молодежи с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия . 2016, февраль, 137, приложение 2: S115-23. [Медлайн].

  • Васа Р.А., Мазурек МО. Обновленная информация о тревоге у молодежи с расстройствами аутистического спектра. Curr Opin Psychiatry . 2015 28 марта (2): 83-90. [Медлайн].

  • Vasa RA, Carroll LM, Nozzolillo AA, Mahajan R, Mazurek MO, Bennett AE, et al. Систематический обзор методов лечения тревожности у молодежи с расстройствами аутистического спектра. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2014 декабрь 44 (12): 3215-29. [Медлайн].

  • Махони А, Полинг А.Профилактика сексуального насилия для людей с тяжелыми нарушениями развития. Дж. Инвалидов развития и физических недостатков . Май 2011 г .; 23 (4): 369-76:

  • Андерсон К., Ло Дж. К., Дэниэлс А., Райс С., Манделл Д. С., Хагопиан Л. и др. Возникновение и влияние побега на семью у детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия . 2012 ноябрь 130 (5): 870-7. [Медлайн].

  • Baron-Cohen S, Allen J, Gillberg C. Можно ли выявить аутизм в 18 месяцев? Иголка, стог сена и ЧАТ. Br J Психиатрия . Декабрь 1992 г., 161: 839-43: [Medline].

  • Барон-Коэн С., Кокс А., Бэрд Дж., Светтенхэм Дж., Найтингейл Н., Морган К. и др. Психологические маркеры выявления аутизма в младенчестве у большой популяции. Br J Психиатрия . 1996 Февраль 168 (2): 158-63. [Медлайн].

  • Lord C, Rutter M, Le Couteur A. Пересмотренная версия диагностического интервью для аутизма: исправленная версия диагностического интервью для лиц, осуществляющих уход за людьми с возможными распространенными нарушениями развития. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 1994 24 октября (5): 659-85. [Медлайн].

  • Liptak GS, Kennedy JA, Dosa NP. Социальное участие в национально репрезентативной выборке старшей молодежи и молодых людей с аутизмом. J Dev Behav Pediatr . 2011 г., 15 апреля [Medline].

  • [Рекомендации] Ланда Р. Ранние признаки расстройства аутистического спектра. YouTube. Доступно на https://www.youtube.com/watch?v=YtvP5A5OHpU. 2013; Дата обращения: 14 декабря 2019 г.

  • Эллисон С., Ауеунг Б., Барон-Коэн С. Краткие «красные флажки» для скрининга аутизма: краткий коэффициент спектра аутизма и краткий количественный контрольный список для выявления аутизма у детей ясельного возраста в 1000 случаев и 3000 контролей [исправлено]. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2012 Февраль 51 (2): 202-212.e7. [Медлайн].

  • Эллисон С., Барон-Коэн С., Уилрайт С., Чарман Т., Ричлер Дж., Паско Дж. И др. Q-CHAT (Количественный контрольный список для выявления аутизма у детей ясельного возраста): обычно распределенный количественный показатель аутистических черт в возрасте 18-24 месяцев: предварительный отчет. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2008 Сентябрь 38 (8): 1414-25. [Медлайн].

  • Ауеунг Б., Барон-Коэн С., Уилрайт С., Эллисон С. Коэффициент аутистического спектра: детская версия (AQ-Child). Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2008 августа 38 (7): 1230-40. [Медлайн].

  • Baron-Cohen S, Hoekstra RA, Knickmeyer R, Wheelwright S. Коэффициент аутистического спектра (AQ) — подростковая версия. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2006 Апрель, 36 (3): 343-50. [Медлайн].

  • Барон-Коэн С., Уилрайт С., Скиннер Р., Мартин Дж., Клабли Э. Коэффициент аутистического спектра (AQ): данные о синдроме Аспергера / высокофункциональном аутизме, мужчин и женщин, ученых и математиков. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2001 г., 31 (1): 5-17. [Медлайн].

  • Деметриу Э.А., Лампит А., Кинтана Д.С., Нейсмит С.Л., Сонг YJC, Пай Дж.Э. и др. Расстройства аутистического спектра: метаанализ исполнительной функции. Мол Психиатрия .2018 май. 23 (5): 1198-1204. [Медлайн].

  • Fombonne E, Rogé B, Claverie J, Courty S, Frémolle J. Микроцефалия и макроцефалия при аутизме. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 1999 г., 29 (2): 113-9. [Медлайн].

  • Шефер Г.Б., Мендельсон, штат Нью-Джерси, Комитет по профессиональной практике и руководящим принципам. Оценка клинической генетики в определении этиологии расстройств аутистического спектра: пересмотренные рекомендации 2013 г. Генет Мед . 2013 май. 15 (5): 399-407.[Медлайн].

  • [Рекомендации] Всемирная организация здравоохранения. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-е издание . 10. Женева, Швейцария: Всемирная организация тепла; 2016. [Полный текст].

  • Canal-Bedia R, García-Primo P, Martín-Cilleros MV, Santos-Borbujo J, Guisuraga-Fernández Z, Herráez-García L, et al. Измененный контрольный список для аутизма у детей ясельного возраста: кросс-культурная адаптация и проверка в Испании. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2011 Октябрь 41 (10): 1342-51. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Медицинский центр детской больницы Цинциннати. Заявление о наилучших доказательствах (BESt). Использование инструментов оценки моторики и самообслуживания для детей с расстройствами аутистического спектра (РАС). Июль 2009 г. [Полный текст].

  • Детская больница Цинциннати, медицинский центр. Заявление о наилучших доказательствах (BESt). Использование инструментов сенсорной оценки у детей с диагнозом расстройство аутистического спектра (РАС).2009 Март [Полный текст].

  • [Рекомендации] Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк, Отдел здоровья семьи, Бюро раннего вмешательства. Руководство по клинической практике: Краткое справочное руководство. Аутизм / общие расстройства развития, оценка и вмешательство для детей младшего возраста (возраст 0–3 года). Переиздано в 2009 г. [Полный текст].

  • Лорд С., Петкова Е., Хус В., Ган В., Лу Ф., Мартин Д.М. и др. Многопрофильное исследование клинической диагностики различных расстройств аутистического спектра. Arch Gen Psychiatry . 2012 Март 69 (3): 306-13. [Медлайн].

  • Sahota PK, Miles JH, Wang CH. Нарушения сна у детей с аутизмом. Неврология . 1997; 48 (3): A258:

  • Хашимото Т., Таяма М., Миядзаки М., Муракава К., Шимакава С., Йонеда Й и др. Вовлечение ствола мозга у высокофункциональных аутичных детей. Acta Neurol Scand . 1993 августа 88 (2): 123-8. [Медлайн].

  • Хашимото Т., Таяма М., Муракава К., Йошимото Т., Миядзаки М., Харада М. и др.Развитие ствола мозга и мозжечка у аутичных пациентов. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 1995 25 февраля (1): 1-18. [Медлайн].

  • Филипек П.А. Количественная магнитно-резонансная томография при аутизме: червь мозжечка. Curr Opin Neurol . 1995 г., 8 (2): 134-8. [Медлайн].

  • Via E, Radua J, Cardoner N, Happé F, Mataix-Cols D. Мета-анализ аномалий серого вещества при расстройстве аутистического спектра: следует ли включать расстройство Аспергера в более широкий круг расстройств аутистического спектра ?. Arch Gen Psychiatry . 2011 Апрель 68 (4): 409-18. [Медлайн].

  • Эйлер Л.Т., Пирс К., Курчезн Э. Неспособность левой височной коры специализироваться на речи является ранним и фундаментальным свойством аутизма. Мозг . 2012 Март 135: 949-60. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Сундарам СК, Кумар А, Макки Мичиган, Бехен МЭ, Чугани ХТ, Чугани округ Колумбия. Диффузионная тензорная визуализация лобной доли при расстройстве аутистического спектра. Цереб Кортекс .2008 18 ноября (11): 2659-65. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Barnea-Goraly N, Lotspeich LJ, Reiss AL. Аналогичные аберрации белого вещества у детей с аутизмом и их здоровых братьев и сестер: исследование визуализации с помощью тензора диффузии с использованием пространственной статистики на основе трактов. Arch Gen Psychiatry . 2010 Октябрь 67 (10): 1052-60. [Медлайн].

  • Jou RJ, Mateljevic N, Kaiser MD, Sugrue DR, Volkmar FR, Pelphrey KA. Структурный нейронный фенотип аутизма: предварительные данные исследования визуализации тензора диффузии с использованием пространственной статистики на основе трактов. AJNR Am J Нейрорадиол . 2011 окт. 32 (9): 1607-13. [Медлайн].

  • Zürcher NR, Bhanot A, McDougle CJ, Hooker JM. Систематический обзор молекулярной визуализации (ПЭТ и ОФЭКТ) при расстройствах аутистического спектра: текущее состояние и возможности будущих исследований. Neurosci Biobehav Ред. . 2015 май. 52: 56-73. [Медлайн].

  • Хе Ч.В., Смит Р., Ву Дж., Хазлетт Э., Рассел А., Асарнов Р. и др. Позитронно-эмиссионная томография мозжечка при аутизме. Ам Дж. Психиатрия . 1989 Февраль 146 (2): 242-5. [Медлайн].

  • Syed AB, Brasic JR. Молекулярная визуализация ядерного нейромедиатора расстройства аутистического спектра. AIMS Молекулярная наука . 2019. 6: 87-106. [Полный текст].

  • Fatemi SH, Wong DF, Brašić JR, Kuwabara H, Mathur A, Folsom TD, et al. Метаботропный индикатор рецептора 5 глутамата [ 18 F] -FPEB демонстрирует повышенный потенциал связывания в постцентральной извилине и мозжечке мужчин с аутизмом: пилотное исследование ПЭТ. Атаксия мозжечка . 2018. 5: 3. [Медлайн].

  • Chiron C, Leboyer M, Leon F, Jambaqué I, Nuttin C, Syrota A. ОФЭКТ головного мозга при детском аутизме: доказательства отсутствия нормальной полушарной асимметрии. Дев Мед Детский Нейрол . 1995, 37 октября (10): 849-60. [Медлайн].

  • Malow BA. Недосыпание и эпилепсия. Эпилепсия Curr . 2004 сентябрь-октябрь. 4 (5): 193-5. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Хайман С.Л., Леви С.Е., Майерс С.М. и др.Выявление, оценка и лечение детей с расстройством аутистического спектра. Педиатрия . 2019. e20193447. [Полный текст].

  • Френч Л., Кеннеди EMM. Ежегодный обзор исследований: Раннее вмешательство для младенцев и детей раннего возраста с расстройством аутистического спектра или находящихся в группе риска: систематический обзор. J Детская психическая психиатрия . 2018 Апрель 59 (4): 444-456. [Медлайн].

  • Цвайгенбаум Л., Пеннер М. Расстройство аутистического спектра: достижения в диагностике и оценке. BMJ . 2018 21 мая. 361: k1674. [Медлайн].

  • МакГуайр К., Эриксон С., Габриэлс Р.Л., Каплан Д., Мазефски С., МакГонигл Дж. И др. Психиатрическая госпитализация детей с аутизмом или умственной отсталостью: согласованные утверждения о передовой практике. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2015 декабрь 54 (12): 969-71. [Медлайн].

  • [Директива] Луизелли Дж. К., Басс Дж. Д., Уиткомб С.А. Обучение специалистов по прикладному анализу поведения поставщикам прямых медицинских услуг: оценка результатов и социальная проверка программы обучения. Behav Modif . 2010 Сентябрь 34 (5): 403-14. [Медлайн].

  • [Директива] Карр Дж. Э., Фокс Э. Дж. Использование видеотехнологии для распространения поведенческих процедур: обзор функционального анализа: руководство по пониманию сложного поведения (DVD). J Appl Behav Anal . 2009 Зима. 42 (4): 919-23. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Ганц Дж. Б., Дэвис Дж. Л., Лунд Е. М., Гудвин Ф. Д., Симпсон Р. Л.. Мета-анализ PECS с людьми с РАС: исследование целевых и нецелевых результатов, характеристики участников и этап реализации. Res Dev Disabil . 2012 март-апрель. 33 (2): 406-18. [Медлайн].

  • Доусон Г., Роджерс С., Мансон Дж., Смит М., Винтер Дж., Гринсон Дж. И др. Рандомизированное контролируемое испытание вмешательства для детей ясельного возраста с аутизмом: Денверская модель раннего начала. Педиатрия . 2010 января 125 (1): e17-23. [Медлайн].

  • Роджерс С.Дж., Эстес А., Лорд С., Висмара Л., Винтер Дж., Фицпатрик А. и др. Влияние вмешательства родителей на основе краткосрочной модели раннего старта в Денвере (ESDM) на детей раннего возраста с риском расстройств аутистического спектра: рандомизированное контролируемое исследование. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2012 Октябрь 51 (10): 1052-65. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Испания, Д., Син, Дж., Харвуд, Л. и др. Когнитивно-поведенческая терапия социальной тревожности при расстройстве аутистического спектра: систематический обзор. Успехи в борьбе с аутизмом . 3 января 2017 г. 3 (1): 34-46.

  • Испания Д., Син Дж., Палиокоста Е., Фурута М., Прунти Дж. Е., Чалдер Т. и др. Семейная терапия расстройств аутистического спектра. Кокрановская база данных Syst Rev .2017 16 мая. 5: CD011894. [Медлайн].

  • Родригес Дж. М., Местре М., Фредес Л. И.. Цигун в лечении детей с расстройствами аутистического спектра: систематический обзор. Дж Интегр Мед . 2019 июл.17 (4): 250-260. [Медлайн].

  • Rodrigues JMSM, Mestre MICP, Matos LC, Machado JP. Влияние практики тайцзицюань и цигун на поведенческие расстройства у детей школьного возраста: пилотное исследование. J Bodyw Mov Ther . 2019 23 января (1): 11-15.[Медлайн].

  • Брукс М. Общие проблемы, связанные с негативным поведением при аутизме. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/814364 .. Дата обращения: 26 ноября 2013 г.

  • Chaidez V, Hansen RL, Hertz-Picciotto I. Желудочно-кишечные проблемы у детей с аутизмом, задержкой или типичным развитием. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2013 6 ноября [Medline].

  • Mousain-Bosc M, Roche M, Polge A, Pradal-Prat D, Rapin J, Bali JP.Улучшение нейроповеденческих расстройств у детей с добавлением магния-витамина B6. II. Распространенное расстройство развития — аутизм. Magnes Res . 2006 марта 19 (1): 53-62. [Медлайн].

  • Adams JB, Audhya T, McDonough-Means S, Rubin RA, Quig D, Geis E, et al. Влияние витаминно-минеральной добавки на детей и взрослых с аутизмом. BMC Педиатр . 2011 12 декабря, 11: 111. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Серра Д., Алмейда Л.М., Динис TCP.Полифенолы как пищевые биоактивные соединения в контексте расстройств аутистического спектра: критический мини-обзор. Neurosci Biobehav Ред. . 2019 Июль 102: 290-298. [Медлайн].

  • Освальд Д.П., Соненклар Н.А. Использование лекарств среди детей с расстройствами аутистического спектра. J Детский подростковый психофармакол . 2007 июн. 17 (3): 348-55. [Медлайн].

  • Спенсер Д., Маршалл Дж., Пост Б, Кулакодлу М., Ньюшаффер С., Деннен Т. и др. Использование психотропных препаратов и полипрагмазия у детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия . 2013 ноябрь 132 (5): 833-40. [Медлайн].

  • Браузер Д. Психотропные препараты, которые все еще обычно назначают при аутизме. Medscape [сериал онлайн]. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/812982. Доступ: 2 ноября 2013 г.

  • Макфитерс М.Л., Уоррен З., Сате Н., Брузек Дж. Л., Кришнасвами С., Джером Р. Н. и др. Систематический обзор методов лечения детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия . 2011 Май.127 (5): e1312-21. [Медлайн].

  • Макдугл CJ, Кем DL, Posey DJ. Серия случаев: использование зипразидона для лечения дезадаптивных симптомов у подростков с аутизмом. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2002 г., 41 (8): 921-7. [Медлайн].

  • Холландер Э, Филлипс А., Чаплин В., Загурский К., Новотный С., Вассерман С. и др. Плацебо-контролируемое перекрестное испытание жидкого флуоксетина при повторяющемся поведении у детей и подростков с аутизмом. Нейропсихофармакология .2005 30 марта (3): 582-9. [Медлайн].

  • Оули Т., Уолтон Л., Солт Дж., Гутер С.Дж., Виннега М., Левенталь Б.Л. и др. Открытое исследование эсциталопрама при распространенных нарушениях развития. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2005 апр. 44 (4): 343-8. [Медлайн].

  • Namerow LB, Thomas P, Bostic JQ, Prince J, Monuteaux MC. Использование циталопрама при распространенных нарушениях развития. J Dev Behav Pediatr . 2003 24 апреля (2): 104-8.[Медлайн].

  • Couturier JL, Nicolson R. Ретроспективная оценка циталопрама у детей и подростков с распространенными нарушениями развития. J Детский подростковый психофармакол . 2002 Осень. 12 (3): 243-8. [Медлайн].

  • King BH, Hollander E, Sikich L, McCracken JT, Scahill L, Bregman JD и др. Недостаточная эффективность циталопрама у детей с расстройствами аутистического спектра и высоким уровнем повторяющегося поведения: циталопрам неэффективен у детей с аутизмом. Arch Gen Psychiatry . 2009 июн.66 (6): 583-90. [Медлайн].

  • Brasic JR, Zagzag D, Kowalik S, Prichep L, John ER, Barnett JY и др. Клинические проявления прогрессирующей кататонии. Гер Дж. Психиатр . 2000. 3 (2): 13-24. [Полный текст].

  • Brasic JR, Zagzag D, Kowalik S, Prichep L, John ER, Liang HG и др. Прогрессирующая кататония. Психол Реп . 1999. 84 (1): 239-46.

  • Кем Д.Л., Поузи DJ, Макдугл СиДжей.Приапизм, связанный с приемом тразодона у подростка с аутизмом. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2002 Июль 41 (7): 758. [Медлайн].

  • [Руководство] Американская академия педиатрии. Ведение детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия. 2007 ноя; 120 (5): 1183-1215. Доступно на http://pediatrics.aappublications.org/content/120/5/1162.full.

  • Barahona-Corrêa JB, Velosa A, Chainho A, Lopes R, Oliveira-Maia AJ. Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция для лечения расстройства аутистического спектра: систематический обзор и метаанализ. Front Integr Neurosci . 2018. 12:27. [Медлайн].

  • Россиньоль Д.А. Гипербарическая оксигенотерапия может улучшить некоторые патофизиологические данные при аутизме. Медицинские гипотезы . 2007. 68 (6): 1208-27. [Медлайн].

  • Rossignol DA, Rossignol LW. Гипербарическая оксигенотерапия может улучшить симптомы у детей-аутистов. Медицинские гипотезы . 2006. 67 (2): 216-28. [Медлайн].

  • Россиньоль Д.А., Россиньоль Л.В., Джеймс С.Дж., Мельник С., Мампер Э.Влияние гипербарической оксигенотерапии на окислительный стресс, воспаление и симптомы у детей с аутизмом: открытое пилотное исследование. BMC Педиатр . 2007 16 ноября, 7:36. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Кришнасвами С., Макфитерс М.Л., Винстра-Вандервил Дж. Систематический обзор секретина для детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия . 2011 Май. 127 (5): e1322-5. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Уильямс К., Рэй Дж. А., Уиллер DM.Внутривенный секретин при расстройствах аутистического спектра (РАС). Кокрановская база данных Syst Rev . 2012, 18 апреля. 4: CD003495. [Медлайн].

  • Касселс К. Окситоцин «нормализует» социальный дефицит у детей с аутизмом. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/817552. Доступ: 16 декабря 2013 г.

  • Gordon I, Vander Wyk BC, Bennett RH, Cordeaux C, Lucas MV, Eilbott JA, et al. Окситоцин улучшает работу мозга у детей с аутизмом. Proc Natl Acad Sci U S A . 2 декабря 2013 г. [Medline].

  • Браузер Д. Новые практические рекомендации по лечению аутизма. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/819935. Доступ: 4 февраля 2014 г.

  • Фолькмар Ф., Сигель М., Вудбери-Смит М., Кинг Б., Маккракен Дж., Стейт М. Практический параметр для оценки и лечения детей и подростков с расстройством аутистического спектра. J Am Acad Детская подростковая психиатрия .2014 Февраль 53 (2): 237-57. [Медлайн].

  • Wink LK, Pedapati EV, Horn PS, McDougle CJ, Эриксон, Калифорния. Использование множественных антипсихотических препаратов при расстройствах аутистического спектра. J Детский подростковый психофармакол . 2017 27 февраля (1): 91-94. [Медлайн].

  • Barbaresi WJ, Katusic SK, Colligan RC, Weaver AL, Jacobsen SJ. Заболеваемость аутизмом в округе Олмстед, штат Миннесота, 1976–1997 годы: результаты популяционного исследования. Arch Pediatr Adolesc Med .2005 Январь 159 (1): 37-44. [Медлайн].

  • Раттер М. Этиология аутизма: выводы и вопросы. J Интеллект Disabil Res . 2005 апр. 49: 231-8. [Медлайн].

  • Раттер М. Заболеваемость расстройствами аутистического спектра: изменения с течением времени и их значение. Acta Paediatr . 2005 Январь 94 (1): 2-15. [Медлайн].

  • Ли М.С., Ким Джи, Эрнст Э. Массажная терапия для детей с расстройствами аутистического спектра: систематический обзор. Дж. Клиническая психиатрия . 2011 Март 72 (3): 406-11. [Медлайн].

  • Доусон Г., Джонс Э. Дж., Меркл К., Венема К., Лоуи Р., Фая С. и др. Раннее поведенческое вмешательство связано с нормализацией мозговой деятельности у маленьких детей с аутизмом. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2012 ноябрь 51 (11): 1150-9. [Медлайн].

  • Celexa (гидробромид циталопрама) [вкладыш в упаковке]. Сент-Луис, штат Миссури: Forest Pharmaceuticals, Inc; Август 2011 г.[Полный текст].

  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Целекса (циталопрам гидробромид): информация о безопасности лекарств — нарушение сердечного ритма, связанное с приемом высоких доз. Доступно по адресу http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm269481.htm. Доступ: 24 октября 2012 г.

  • Сообщение от президента APA Дилипа Йесте, доктора медицины, о DSM-5. Доступно на http://www.psychnews.org/files/DSM-message.pdf. Доступ: 1 декабря 2012 г.

  • Американская психиатрическая ассоциация. DSM-5 Развитие, Расстройство аутистического спектра. Предлагаемая редакция. Доступно по адресу http://www.dsm5.org/ProposedRevisions/Pages/proposedrevision.aspx?rid=94. Дата обращения: 22 декабря 2011 г.

  • APA. Расстройство аутистического спектра. Доступно на http://www.dsm5.org/Documents/Autism%20Spectrum%20Disorder%20Fact%20Sheet.pdf. Дата обращения: 1 июля 2013 г.

  • Браузер Д. Патологические изменения плаценты могут сигнализировать о риске аутизма.Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/803331. Доступ: 14 мая 2013 г.

  • Браузер Д. Задержки развития, обнаруживаемые у годовалых детей из группы высокого риска. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/821851. Доступ: 17 марта 2014 г.

  • Браузер Д. Обычное ультразвуковое исследование может выявить аутизм в утробе матери. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/827333. Доступ: 2 июля 2014 г.

  • Браузер Д. Некоторые дети перестают страдать аутизмом. Медицинские новости Medscape. 23 января 2013 г. Доступно по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/778061. Доступ: 29 января 2013 г.

  • Корриган Н.М., Шоу Д.В., Эстес А.М., Ричардс Т.Л., Мансон Дж., Фридман С.Д. и др. Атипичные паттерны развития химии мозга у детей с расстройством аутистического спектра. Психиатрия JAMA . 2013 г. 31 июля. [Medline].

  • Фейн Д., Бартон М., Эйгсти И.М., Келли Э., Найглес Л. и др.Оптимальный исход для людей с аутизмом в анамнезе. J Детская психическая психиатрия . 2013 Февраль 54 (2): 195-205. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Frazier TW, Youngstrom EA, Speer L, Embacher R., Law P, Constantino J, et al. Утверждение предложенных критериев DSM-5 для расстройства аутистического спектра. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2012 Январь 51 (1): 28-40.e3. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Харрисон П. Новый препарат изменяет основные симптомы аутизма у взрослых. Медицинские новости Medscape . 27 мая 2014 г. [Полный текст].

  • Хуэрта М., Бишоп С.Л., Дункан А., Хас В., лорд К. Применение критериев DSM-5 для расстройства аутистического спектра к трем выборкам детей с диагнозом распространенных расстройств развития по DSM-IV. . Am J Psychiatry 2012; 169: 1056-1064 . [Полный текст].

  • Мэнди В.П., Чарман Т, Скуз DH. Проверка конструктной валидности предложенных критериев для расстройства аутистического спектра DSM-5. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2012 Январь 51 (1): 41-50. [Медлайн].

  • Маркус Р.Н., Оуэн Р., Камен Л., Манос Г., Маккуэйд Р.Д., Карсон В.Х. и др. Плацебо-контролируемое исследование фиксированных доз арипипразола у детей и подростков с раздражительностью, связанной с аутичным расстройством. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2009 ноябрь 48 (11): 1110-9. [Медлайн].

  • McCracken JT, McGough J, Shah B, Cronin P, Hong D, Aman MG и др.Рисперидон у детей с аутизмом и серьезными поведенческими проблемами. N Engl J Med . 2002, 1 августа. 347 (5): 314-21. [Медлайн].

  • Оуэн Р., Сикич Л., Маркус Р. Н., Кори-Лайл П., Манос Г., Маккуэйд Р. Д. и др. Арипипразол в лечении раздражительности у детей и подростков с аутичным расстройством. Педиатрия . 2009 декабрь 124 (6): 1533-40. [Медлайн].

  • Озонов С., Янг Г.С., Белдинг А. и др. Расширенный фенотип аутизма в младенчестве: когда он появляется ?. J Американская академия детской подростковой психиатрии . 2014 23 января [Epub перед печатью].

  • Стетка Б., Коррелл К. Руководство по DSM-5: расстройства аутистического спектра. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/803884_4. Доступ: 1 июля 2013 г.

  • Walker CK, Anderson KW, Milano KM, Ye S, Tancredi DJ, Pessah IN и др. Включения трофобластов значительно увеличиваются в плаценте детей в семьях с риском аутизма. Биологическая психиатрия . 2013 22 апреля [Medline].

  • [Рекомендации] Brasic JR. Лечение двигательных нарушений при расстройствах аутистического спектра. Холландер Э. Расстройства аутистического спектра . 1. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 2003. 273-346.

  • Universal Scientific UNA-P3 3G Module Руководство пользователя PDD TG SOM RA01

    Тип ссылки Описание Поддержка Без поддержки

    J8 USB Conn. Подключение главного ПК или загрузка прошивки V

    J7 Pin Header Выбор внешнего источника питания (+)

    (По умолчанию «Открыто».) V

    J9 Pin Header Выбор внешнего источника питания (-)

    (по умолчанию «Разомкнут».) V

    SW1 Переключатель Вкл. / Выкл. Управление включением / выключением модуля V

    Управление включением / выключением модуля разъема J55 (По умолчанию ‘Открыто’.) V

    J15 Ant. Подключение Основная антенна Разъем SMA V

    J16 Ant. Подключение AUX-антенны Разъем SMA V

    U24 Подключение SIM 1 Подключение SIM-карты V

    U21 Подключение SIM 2 Подключение SIM-карты V

    J18 COM-порт 0 Debug Pin V

    J19 COM-порт 1 Передача / получение AT-команды.V

    Заводское тестирование контактного разъема J21 (по умолчанию — «Открыто»). V

    J23 Контактный разъем заголовка UART0 и сигнальный разъем UART1

    (по умолчанию — «Разомкнут».) V

    Заводское тестирование контактного разъема J30 (по умолчанию — «Разомкнутый») ‘.) V

    Сигнальный разъем PCM для разъема контактов J24 (по умолчанию — «Разомкнут».) V

    Заголовок контактов J56 Пробуждение AP в спящем режиме AP

    (пробуждение AP) (по умолчанию — «Open».) V

    Контактный заголовок J54 Модуль пробуждения в спящем режиме модуля

    (модем пробуждения) (по умолчанию «Разомкнут».) V

    J2 Подключение гарнитуры НАУШНИЙ ТЕЛЕФОН И МИКРОФОН V

    J28 Аудиосоединение Аудиовыход V

    J29 Аудиосоединение Аудиовход V

    Переключатель J42 Переключатель скольжения. V

    Заводское тестирование контактного разъема J52 (по умолчанию — «Открыто»). V

    Заводское тестирование контактного разъема J51 (по умолчанию — «Открыто».) V

    Заводское тестирование контактного разъема J57 (по умолчанию — «Открыто».) V

    Заводское тестирование контактного разъема J34 (по умолчанию — «Открыто»). V

    Заводское тестирование контактного разъема J35 (по умолчанию — «Открыто».) V

    Заводское тестирование контактного разъема J50 (по умолчанию — «Разомкнут».) V

    Заводское тестирование контактного разъема J22 (по умолчанию — «Разомкнут».) V

    Заводское тестирование контактного разъема J25 (по умолчанию — «Разомкнут».) V

    Заводское тестирование контактного заголовка J26 (по умолчанию «Открыто»). V

    Информация, содержащаяся в данном документе, является исключительной собственностью Universal Scientific Industrial Co.

    alexxlab / 31.07.1981 / Пдд

    Добавить комментарий

    Почта не будет опубликована / Обязательны для заполнения *