Цены снижены! Бесплатная доставка контурной маркировки по всей России

Нерегулируемые: Недопустимое название — Викисловарь

Содержание

Нерегулируемые цены

Уважаемые потребители!

«В соответствии с ФЗ «Об электроэнергетике» №35-ФЗ от 26 марта 2003г. продажа электрической энергии (мощности) (за исключением объема электрической энергии (мощности), поставляемого населению и приравненным к нему категориям потребителей) на розничных рынках электроэнергии осуществляется по нерегулируемым ценам.

Предельные уровни нерегулируемых цен на электрическую энергию (мощность) за соответствующий расчетный период рассчитываются в соответствии с п. 86 раздела V Постановления Правительства РФ от 04.05.12 г. № 442 «О функционировании розничных рынков электрической энергии, полном и (или) частичном ограничении режима потребления электрической энергии» по шести ценовым категориям и дифференцируются по подгруппам потребителей. Согласно п. 87 Постановления, значения предельных уровней нерегулируемых цен рассчитываются с учетом особенностей, предусмотренных п.96 настоящего документа, по формулам расчета предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию (мощность) и их составляющих, согласно Правилам определения и применения гарантирующими поставщиками нерегулируемых цен на электрическую энергию (мощность), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2011. № 1179.

Предельные уровни нерегулируемых цен, применяемые в отношении всех категорий потребителей (за исключением населения и приравненных к нему потребителей) дифференцируются по шести ценовым категориям:

первая ценовая категория — для объемов покупки электрической энергии (мощности), учет которых осуществляется в целом за расчетный период;

вторая ценовая категория — для объемов покупки электрической энергии (мощности), учет которых осуществляется по зонам суток расчетного периода;

третья ценовая категория — для объемов покупки электрической энергии (мощности), в отношении которых осуществляется почасовой учет, но не осуществляется почасовое планирование, а стоимость услуг по передаче электрической энергии определяется по тарифу на услуги по передаче электрической энергии в одноставочном выражении;

четвертая ценовая категория — для объемов покупки электрической энергии (мощности), в отношении которых осуществляется почасовой учет, но не осуществляется почасовое планирование, а стоимость услуг по передаче электрической энергии определяется по тарифу на услуги по передаче электрической энергии в двухставочном выражении;

пятая ценовая категория — для объемов покупки электрической энергии (мощности), в отношении которых за расчетный период осуществляются почасовое планирование и учет, а стоимость услуг по передаче электрической энергии определяется по тарифу на услуги по передаче электрической энергии в одноставочном выражении;

шестая ценовая категория — для объемов покупки электрической энергии (мощности), в отношении которых за расчетный период осуществляются почасовое планирование и учет, а стоимость услуг по передаче электрической энергии определяется по тарифу на услуги по передаче электрической энергии в двухставочном выражении.

Для получения информации о ценах за потребленную электрическую энергию (мощность) Вы можете обратиться в Отдел цен и тарифообразования ПАО «Мордовская энергосбытовая компания» по телефону: 23-48-27.

 

Сведения о расчете предельных уровней нерегулируемых цен АО НЭСК


Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей АО «НЭСК» в 2022 г. 
дата публикации / последних изменений: 13.04.2022
 
Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей АО «НЭСК» в 2021 г. 
дата публикации / последних изменений: 13.01.2022  

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей АО «НЭСК» в 2020 г. 
дата публикации / последних изменений: 13.01.2021   

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей АО «НЭСК» в 2019 г. 
дата публикации / последних изменений: 14.01.2020

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей АО «НЭСК» в 2018 г.
дата публикации / последних изменений: 14.01.2019

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей АО «НЭСК» в 2017 г.  
дата публикации / последних изменений: 15.02.2018

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей АО «НЭСК» в 2016 г.
дата публикации / последних изменений: 16.01.2017

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей АО «НЭСК» в 2015 г.
дата публикации / последних изменений: 15.01.2016

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей ОАО «НЭСК» в 2014 г.
дата публикации / последних изменений: 15.01.2015

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей ОАО «НЭСК» в 2013 г.
дата публикации / последних изменений: 13.12.2013

Расчет предельных уровней нерегулируемых цен на электрическую энергию для потребителей ОАО «НЭСК» в 2012 г.
дата публикации / последних изменений: 15.01.2013

Расчет нерегулируемой (свободной) цены для потребителей ОАО «НЭСК» в 2011 г.
дата публикации / последних изменений: 07.12.2011

Расчет нерегулируемой (свободной) цены для потребителей ОАО «НЭСК» в 2010 г.
дата публикации / последних изменений: 15.01.2011

Расчет нерегулируемой (свободной) цены для потребителей ОАО «НЭСК» в 2009 г.
дата публикации / последних изменений: 15.01.2010

Расчет нерегулируемой (свободной) цены для потребителей ОАО «НЭСК» в 2008 г.
дата публикации / последних изменений: 26.01.2009

Расчет нерегулируемой (свободной) цены для потребителей ОАО «НЭСК» в 2007 г.
дата публикации / последних изменений: 30.12.2007

Проверка браузера

  • IP: 83.149.21.178
  • Браузер: Mozilla/5.0 (X11; Linux x86_64; rv:33.0) Gecko/20100101 Firefox/33.0
  • Время: 2022-04-18 19:15:15
  • URL: https://petzl.ru/sport/harnesses/unregulated
  • Идентификатор запроса: vam4dz9fw291

Это займет несколько секунд…

Мы должны проверить ваш браузер, чтобы убедиться, что вы не робот.
От вас не требуется никаких действий, проверка происходит автоматически.

У вас отключён JavaScript — вы не пройдёте проверку. Включите JavaScript в браузере!

Возможно у вас отключены Cookie — вы не пройдёте проверку. Включите Cookie в браузере!

  • IP: 83.149.21.178
  • Browser: Mozilla/5.0 (X11; Linux x86_64; rv:33.0) Gecko/20100101 Firefox/33.0
  • Time: 2022-04-18 19:15:15
  • URL: https://petzl.ru/sport/harnesses/unregulated
  • Request ID: vam4dz9fw291

It will take a few seconds…

We need to check your browser to make sure you are not a robot.
No action is required from you, the verification is automatic.

You have JavaScript disabled — you will not pass validation. Enable JavaScript in your browser!

Maybe you have Cookie disabled — you will not pass validation. Enable Cookie in your browser!

Ступицы передние нерегулируемые Нива и Шевроле Нива с усиленной ступицей, двухрядным подшипником от грузовика «Ивеко» и дополнительными сальниками с АБС

Данный комплект требует сборки (в условиях СТО) с собственными тормозными дисками (желательно с небольшим пробегом до 20 000 км), т.к. весь узел в сборе рассчитан на пробег не менее 100 000 км, при стандартных («не экстремальных») условиях эксплуатации) или с новыми стандартными тормозными дисками отечественного или импортного производства!!!!!

  • предназначены для ВАЗ 2121, 21213, 21214, 2131, 2123
  • двухрядный роликовый подшипник закрытого типа SKF VKBA3551 (BTh2024C) (от легкого грузовика «Ивеко Дейли»)
  • увеличенный срок службы ступицы
  • не требует регулировки и смазки в период эксплуатации
  • допускает установку колес большего диаметра
  • простота ремонта в случае выхода из строя
  • ширина — 55 мм, внутренний диаметр — 40 мм, внешний диаметр — 73 мм

Производитель Гарантирует использование данного комплекта не менее 100 000 км пробега при условии правильного монтажа и эксплуатации!!!

Новая (усиленная) ступица имеет утолщение в месте резкого изменения сечения, что обеспечивает ее повышенную прочность и жесткость!

Комплект предназначен для установки на внедорожники с АБС (дополнительное отверстие для установки датчика АБС), так и для внедорожников без АБС.

 При заказе учитывать количество шлицов на передней ступице (22 или 24):

Марка автомобиля Дата изменения конструкции Количество шлицов
ВАЗ 2123 Шевроле Нива с октября 2003 г. 24
ВАЗ 2123 Шевроле Нива с сентября 2002г. по октябрь 2003 г. 22
ВАЗ 21213, 21214 до ноября 2003 г. 22
ВАЗ 21213, 21214  с ноября 2003 г. (Информационное письмо ВАЗа № 25-2004-И) 24
ВАЗ 2131 с сентября 2009 г. 24
ВАЗ 2121 с апреля 1977 г. 22

Диаметр вала ШРУСа 24 шлица — это 26,47 мм, и 22 шлица — это 24,33 мм (Чертеж)

ОТНОСИТЕЛЬНО ШАРОВЫХ ОПОР! С 2013 года АвтоВАЗ прекратил выпуск поворотных кулаков модели 2121 и комплектует все автомобили семейства Нива и Шевроле-Нива кулаками модели 2123.

Поэтому для автомобилей Нива более ранних лет выпуска, где могут быть установлены кулаки еще старого образца, потребуется замена нижней шаровой опоры на опору от автомобиля Шевроле-Нива.

При установке на ВАЗ 21214, 2131 с 2004 по 2009 г.в. необходимо доукомплектовать двумя шаровыми опорами ВАЗ 2123.

Это необходимо для сохранения возможности регулировки углов установки передних колес.

Преимущество усиленных ступичных узлов с нерегулируемыми подшипниками предлагаемых компанией “ВолгаАвтоПром”

Одной из самых распространенных поломок при эксплуатации (особенно в жестких дорожных условиях) автомобиля «Шеви-Нива» и «Нива», является выход из строя стандартного ступичного узла, которая полностью зависит от скрытых конструктивных проблем.

Предлагаемый нами Усиленный ступичный узел применяется на автомобилях семейства «Лада 4х4» и «Шевроле-Нива». Данный узел имеет ряд преимуществ в сравнении со штатной заводской конструкцией:

  • Увеличенная расчетная нагрузка на узел за счет применения более мощного подшипника и усиленной ступицы, что позволяет более уверенно использовать автомобиль в тяжелых дорожных условиях, а также применять «грязевую» резину и колесные диски с большим вылетом.
  • Отсутствие необходимости в регулировках зазоров и регулярной замене смазки в подшипниках.
  • Увеличенный ресурс узла за счет применения более мощного подшипника.
  • Повышенная надежность узла в следствии применения собственной конструкции ступицы, которая позволяет на 100 % избежать поломки ступицы при превышении номинальных нагрузок.
  • Двойная защита от воздействия на подшипник воды, пыли и грязи (сам подшипник имеет закрытую конструкцию, и дополнительно с двух сторон защищен сальниками и пыльниками).
  • Снижение потерь на трение в подшипниках, следовательно, увеличение наката, улучшение динамики и снижение расхода топлива.
  • Реальное увеличение НАКАТА!
  • Улучшение управляемости, снижение шума трансмиссии, улучшение комфорта в движении.

 

«ВолгаАвтоПром» производит запасные части для автомобилей (элементы двигателя, трансмиссии, ходовой части, рулевого управления).

Продукция компании «ВолгаАвтоПром» сертифицирована и соответствует российским стандартам. На предприятии внедрена система менеджмента качества по международному стандарту ISO 9001:2008

 

Почему производитель дает 100 000 км Гарантийного пробега на усиленных ступичных узлах с нерегулируемыми подшипниками предлагаемых компанией “ВолгаАвтоПром»?

Монтаж данного узла рекомендуется проводить на специализированных СТО квалифицированным персоналом!

При монтаже необходимо соблюдать нижеуказанные процедуры и правила:

  1. При сборке использовать только новые (!) колесные шпильки и центральную гайку
  2. Для дополнительной защиты в полость между подшипником и сальниками рекомендуется набить пластичную смазку. Шлицевое соединение смазать графитной смазкой во избежание дальнейшего «закисания»
  3. Затяжку центральной гайки осуществлять только динамометрическим ключом с усилием 20-22 кгс
  4. Перед монтажом тормозного суппорта необходимо провести его полную ревизию и очистку от загрязнений для обеспечения полного беспрепятственного хода колодок

!!!!!!!!!!!!!!!! Данный узел  требует дополнительной квалифицированной сборки с новым диском.

Ответственность за долгую работоспособность всего узла при этом несет мастер, который будет собирать данный узел с тормозным диском в одно целое. (возможно повреждение внутренней обоймы подшипника при запрессовке в него ступицы)

Поэтому, что бы получить заводскую гарантию на подшипник, лучше взять уже собранный на заводе узел с тормозным диском  с заводской гарантией.

Нерегулируемые конденсаторные установки УКРМ

Нерегулируемые конденсаторные установки УКРМ

Анонс статьи:
Виды конденсаторных установок компенсации реактивной мощности. Действующие и ожидаемый стандарты о регулируемых и нерегулируемых установках компенсации реактивной мощности. Регулируемые и нерегулируемые конденсаторные установки переменного тока для повышения коэффициента мощности.

Вне зависимости от конструктивных особенностей, типа задействованных конденсаторов, коммутационных устройств, оборудования контроля, защиты, измерения, целевого назначения (для сетей низкого или «высокого» напряжения) и т.д., в том числе названий/аббревиатур, используемых производителями комплектных установок для компенсации реактивной мощности, на текущий момент корректно выделить 4 вида конденсаторных установок переменного тока – базовые регулируемые и нерегулируемые, а также смешанные (или гибридные) и компенсационно-фильтрующие (с фильтрами гармоник, как правило антирезонансными дросселями).

Справка:
Действующий ГОСТ IEC 61921-2013 «Конденсаторы силовые. Конденсаторные батареи для коррекции коэффициента мощности при низком напряжении» (введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 01.01.2015), как и уже принятый и вводимый с 1 января 2017 года ГОСТ Р 56744-2015 «Конденсаторы силовые. Установки конденсаторные низковольтные для повышения коэффициента мощности» определяют все существующие КРМ (установка Компенсации Реактивной Мощности или Компенсатор Реактивной Мощности), УКРМ (Установка Компенсации Реактивной Мощности), АУКРМ (Автоматическая Установка Компенсации Реактивной мощности) и т.д. и т.п., как автоматические и неавтоматические конденсаторные установки переменного тока (соответственно регулируемые и нерегулируемые) для повышения коэффициента мощности. А с учетом терминов/определений и положений ГОСТ Р 51321.1—2007 «Устройства комплектные низковольтные распределения и управления. Часть 1. Требования к устройствам, испытанным полностью или частично» при достаточно жестком контроле со стороны надзорных органов вполне вероятно ожидать с 2017 года унификации названий (аббревиатур) у производителей «полностью или частично» испытанных комплектных конденсаторных установок для повышения коэффициента мощности.

Регулируемые и нерегулируемые конденсаторные установки переменного тока для повышения коэффициента мощности.

Регулируемые установки компенсации реактивной мощности (или автоматические конденсаторные установки переменного тока для повышения коэффициента мощности по терминологии ГОСТ Р 56744-2015) в целом по своей функциональной структуре типичны и для сетей низкого, и среднего напряжения («высоковольтные» КРМ, УКРМ и пр.) – установленная общая мощность поделена между отдельными ступенями, отключаемыми/подключаемыми к сети по сигналу автоматического регулятора реактивной мощности (контроллера) с помощью электромеханических (контакторы) или электронных (тиристорные ключи или микропроцессорные устройства) коммутационных устройств в зависимости от динамики изменения величины реактивной мощности. Причем в зависимости от напряжения и мощности качестве каждой ступени может выступать, как единичный силовой конденсатор, так и конденсаторная батарея (группа электрически соединенных между собой единичных конденсаторов), а скорость подключения/отключения каждой ступени определяется видом коммутационных устройств (электромеханические, электронные).

По сути, при комплектации (при необходимости) антирезонансными дросселями регулируемые установки компенсации реактивной мощности универсальны – могут использоваться в схемах индивидуальной, групповой, централизованной компенсации, демпфировать реактивную мощность, генерируемую любой электрической нагрузкой, поддерживать коэффициент мощности на уровне требований Минэнерго России от 23.06.2015 №380 и при этом риски перекомпенсации будут очень низкими (при электромеханической коммутации) или практически нулевыми (при электронной коммутации тиристорными ключами/микропроцессорными устройствами).

Таблица. Максимальные допустимые значения коэффициента реактивной мощности, потребляемой в часы больших суточных нагрузок электрической сети (приказ Минэнерго России от 23.06.2015 №380).
Уровень напряжения в точке поставки потребителя электрической энергии tgφ cosφ
Напряжением 110 кВ (154 кВ) 0.5 0.9
Напряжением 35 кВ (60 кВ) 0.4 0.93
Напряжением 1 — 20 кВ 0.4 0.93
Напряжением ниже 1 кВ 0.35 0.94

Нерегулируемые (статические) установки компенсации реактивной мощности (или неавтоматические конденсаторные установки переменного тока для повышения коэффициента мощности по терминологии ГОСТ Р 56744-2015) могут иметь одну и более ступеней, но их подключение/отключение осуществляется вручную, что определяет значительные риски перекомпенсации в сетях с динамически изменяющейся нагрузкой, а тем более в сетях (на участках сети) с резкопеременной нагрузкой. В целом поэтому нерегулируемые установки повышения коэффициента мощности ориентированы на:

  • индивидуальную или групповую компенсацию реактивной мощности сетей (участков сетей) с постоянной статичной нагрузкой;
  • на демпфирование статичного объема реактивной мощности, т.е. в ряде случаев эти недорогие (в сравнении с автоматическими) установки могут применяться для «срезания» постоянно востребованной доли реактивной мощности, а изменяющуюся долю можно делегировать автоматическим установкам, мощность которых, а, следовательно, и цена теперь будет меньше.

В отдельных случаях (при достаточно небольших объемах потребляемой реактивной мощности) и при наличии статичной доли потребляемой в сети (на участке сети) реактивной мощности могут быть изготовлены гибридные (смешанные) установки повышения коэффициента мощности, в которых (в едином модульном блоке) есть и регулируемые, и нерегулируемые ступени, которые «срезают» эту статичную долю, а собственно повышением коэффициента мощности «занята» автоматическая составляющая.

И регулируемые, и нерегулируемые, и гибридные (смешанные) установки компенсации реактивной мощности при наличии в сети гармонических искажений могут комплектоваться фильтрами гармоник, что по факту делает их компенсационно-фильтрующими конденсаторными установками повышения коэффициента мощности.

НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ?


определение слова нерегулируемый в The Free Dictionary

Но он думал, что это действительно очень плохо, и его ссора с Ньюманом заключалась в том, что этот нерегулируемый эпикуреец имел прискорбно недостаточное восприятие плохого. который направлен на регулирование нерегулируемых схем депозитов и защиту интересов вкладчиков. Запрет, похоже, коренится в желании мэра избавить дороги от электронных велосипедов, которые не регулируются и в настоящее время рассматриваются Министерством транспорта как «игрушки».ЕЖЕДНЕВНОЕ ПАТРУЛЬГ-н Кеньятта сказал, что служба осуществляет ежедневное патрулирование вод Кении для защиты от незаконного, нерегулируемого и незарегистрированного рыболовства, обеспечения безопасности моряков и предотвращения контрабанды наркотиков и незаконного перемещения людей и товаров. процент рыбы, выловленной в наших водах. Убитая горем мама транс-подростка, покончившего с собой, требует повторного расследования после того, как обнаружила, что он принимал гормональные препараты для смены пола от нерегулируемых онлайн-врачей. Мать транс-подростка, покончившего с собой хочет провести второе расследование после того, как обнаружил, что проходил гормональное лечение у нерегулируемого онлайн-врача.ОТ РЕДАКЦИИ — Незаконный и нерегулируемый рыбный промысел! — — (Филиппинская звезда) — 17 июня 2019 г., 00:00. Ранее в этом месяце международный комитет отметил особый день, который должен был привлечь больше внимания в нашей стране с 7100 По словам депутата Стокпорта Энн Коффи, члена парламента от Стокпорта Энн Коффи. скорее всего, это меры FCA по борьбе с нерегулируемыми инвестициями.«Респираторные заболевания, раздражение глаз, носа и кожи, желудочно-кишечные расстройства, аллергии и психологические расстройства были связаны с нерегулируемыми свалками и беспорядочной утилизацией отходов», — сказал эколог. Вскоре после падения Ву предупредила службы экстренной помощи по спутниковому телефону, но неблагоприятные погодные условия и тот факт, что Wu поднимался в нерегулируемой зоне, мешали спасателям эффективно реагировать.

H.R.774 — 114-й Конгресс (2015–2016 гг.): Закон о борьбе с незаконным, несообщаемым и нерегулируемым рыболовством от 2015 г. | Конгресс.правительство

Раздел протокола Конгресса Ежедневный дайджест Сенат Дом Расширения замечаний

Замечания участников Автор Any House MemberАдамс, Алма С.[D-NC] Адерхольт, Роберт Б. [R-AL] Агилар, Пит [D-CA] Аллен, Рик В. [R-GA] Оллред, Колин З. [D-TX] Амодеи, Марк Э. [R -NV] Армстронг, Келли [R-ND] Аррингтон, Джоди С. [R-TX] Окинклосс, Джейк [D-MA] Эксн, Синтия [D-IA] Бабин, Брайан [R-TX] Бэкон, Дон [R -NE] Бэрд, Джеймс Р. [R-IN] Балдерсон, Трой [R-OH] Бэнкс, Джим [R-IN] Барр, Энди [R-KY] Барраган, Нанетт Диаз [D-CA] Басс, Карен [ D-CA] Битти, Джойс [D-OH] Бенц, Клифф [R-OR] Бера, Ами [D-CA] Бергман, Джек [R-MI] Бейер, Дональд С.-младший [D-VA] Байс , Стефани И. [R-OK] Биггс, Энди [R-AZ] Билиракис, Гас М.[R-FL] Бишоп, Дэн [R-NC] Бишоп, Сэнфорд Д., младший [D-GA] Блюменауэр, Эрл [D-OR] Блант Рочестер, Лиза [D-DE] Боберт, Лорен [R-CO ] Бонамичи, Сюзанна [D-OR] Бост, Майк [R-IL] Бурдо, Кэролайн [D-GA] Боуман, Джамаал [D-NY] Бойл, Брендан Ф. [D-PA] Брэди, Кевин [R-TX ] Брукс, Мо [R-AL] Браун, Энтони Г. [D-MD] Браун, Шонтел М. [D-OH] Браунли, Джулия [D-CA] Бьюкенен, Верн [R-FL] Бак, Кен [R -CO] Бакшон, Ларри [R-IN] Бадд, Тед [R-NC] Берчетт, Тим [R-TN] Берджесс, Майкл С. [R-TX] Буш, Кори [D-MO] Бустос, Чери [D -ИЛ] Баттерфилд, Г.К. [D-NC] Калверт, Кен [R-CA] Каммак, Кэт [R-FL] Карбахал, Салуд О. [D-CA] Карденас, Тони [D-CA] Кэри, Майк [R-OH] Карл , Джерри Л. [R-AL] Карсон, Андре [D-IN] Картер, Эрл Л. «Бадди» [R-GA] Картер, Джон Р. [R-TX] Картер, Трой [D-LA] Картрайт, Мэтт [D-PA] Кейс, Эд [D-HI] Кастен, Шон [D-IL] Кастор, Кэти [D-FL] Кастро, Хоакин [D-TX] Коуторн, Мэдисон [R-NC] Шабо, Стив [ R-OH] Чейни, Лиз [R-WY] Черфилус-МакКормик, Шейла [D-FL] Чу, Джуди [D-CA] Чичиллин, Дэвид Н. [D-RI] Кларк, Кэтрин М. [D-MA] Кларк, Иветт Д.[D-NY] Кливер, Эмануэль [D-MO] Клайн, Бен [R-VA] Клауд, Майкл [R-TX] Клайберн, Джеймс Э. [D-SC] Клайд, Эндрю С. [R-GA] Коэн , Стив [D-TN] Коул, Том [R-OK] Комер, Джеймс [R-KY] Коннолли, Джеральд Э. [D-VA] Купер, Джим [D-TN] Корреа, Дж. Луис [D-CA ] Коста, Джим [D-CA] Кортни, Джо [D-CT] Крейг, Энджи [D-MN] Кроуфорд, Эрик А. «Рик» [R-AR] Креншоу, Дэн [R-TX] Крист, Чарли [ D-FL] Кроу, Джейсон [D-CO] Куэльяр, Генри [D-TX] Кертис, Джон Р. [R-UT] Дэвидс, Шарис [D-KS] Дэвидсон, Уоррен [R-OH] Дэвис, Дэнни К. [D-IL] Дэвис, Родни [R-IL] Дин, Мадлен [D-PA] ДеФацио, Питер А.[D-OR] ДеГетт, Диана [D-CO] ДеЛауро, Роза Л. [D-CT] ДельБене, Сьюзан К. [D-WA] Дельгадо, Антонио [D-NY] Демингс, Вэл Батлер [D-FL] ДеСолнье, Марк [D-CA] ДеЖарле, Скотт [R-TN] Дойч, Теодор Э. [D-FL] Диас-Баларт, Марио [R-FL] Дингелл, Дебби [D-MI] Доггетт, Ллойд [D- TX] Дональдс, Байрон [R-FL] Дойл, Майкл Ф. [D-PA] Дункан, Джефф [R-SC] Данн, Нил П. [R-FL] Эллзи, Джейк [R-TX] Эммер, Том [ R-MN] Эскобар, Вероника [D-TX] Эшу, Анна Г. [D-CA] Эспайлат, Адриано [D-NY] Эстес, Рон [R-KS] Эванс, Дуайт [D-PA] Фэллон, Пэт [ R-TX] Финстра, Рэнди [R-IA] Фергюсон, А.Дрю, IV [R-GA] Фишбах, Мишель [R-MN] Фицджеральд, Скотт [R-WI] Фицпатрик, Брайан К. [R-PA] Флейшманн, Чарльз Дж. «Чак» [R-TN] Флетчер, Лиззи [D-TX] Фортенберри, Джефф [R-NE] Фостер, Билл [D-IL] Фокс, Вирджиния [R-NC] Франкель, Лоис [D-FL] Франклин, К. Скотт [R-FL] Фадж, Марсия Л. [D-OH] Фулчер, Расс [R-ID] Гаетц, Мэтт [R-FL] Галлахер, Майк [R-WI] Галлего, Рубен [D-AZ] Гараменди, Джон [D-CA] Гарбарино, Эндрю Р. [R-NY] Гарсия, Хесус Г. «Чуй» [D-IL] Гарсия, Майк [R-CA] Гарсия, Сильвия Р. [D-TX] Гиббс, Боб [R-OH] Хименес, Карлос А. .[R-FL] Гомерт, Луи [R-TX] Голден, Джаред Ф. [D-ME] Гомес, Джимми [D-CA] Гонсалес, Тони [R-TX] Гонсалес, Энтони [R-OH] Гонсалес, Висенте [D-TX] Гонсалес-Колон, Дженниффер [R-PR] Гуд, Боб [R-VA] Гуден, Лэнс [R-TX] Госар, Пол А. [R-AZ] Готхаймер, Джош [D-NJ] Грейнджер , Кей [R-TX] Грейвс, Гаррет [R-LA] Грейвс, Сэм [R-MO] Грин, Эл [D-TX] Грин, Марк Э. [R-TN] Грин, Марджори Тейлор [R-GA] Гриффит, Х. Морган [R-VA] Грихальва, Рауль М. [D-AZ] Гротман, Гленн [R-WI] Гест, Майкл [R-MS] Гатри, Бретт [R-KY] Хааланд, Дебра А.[D-NM] Хагедорн, Джим [R-MN] Хардер, Джош [D-CA] Харрис, Энди [R-MD] Харшбаргер, Диана [R-TN] Харцлер, Вики [R-MO] Гастингс, Элси Л. [D-FL] Хейс, Джахана [D-CT] Херн, Кевин [R-OK] Херрелл, Иветт [R-NM] Эррера Бейтлер, Хайме [R-WA] Хайс, Джоди Б. [R-GA] Хиггинс, Брайан [D-NY] Хиггинс, Клэй [R-LA] Хилл, Дж. Френч [R-AR] Хаймс, Джеймс А. [D-CT] Хинсон, Эшли [R-IA] Холлингсворт, Трей [R-IN] Хорсфорд, Стивен [D-NV] Хулахан, Крисси [D-PA] Хойер, Стени Х. [D-MD] Хадсон, Ричард [R-NC] Хаффман, Джаред [D-CA] Хьюзенга, Билл [R-MI] Исса, Даррелл Э.[R-CA] Джексон Ли, Шейла [D-TX] Джексон, Ронни [R-TX] Джейкобс, Крис [R-NY] Джейкобс, Сара [D-CA] Джаяпал, Прамила [D-WA] Джеффрис, Хаким С. [D-NY] Джонсон, Билл [R-OH] Джонсон, Дасти [R-SD] Джонсон, Эдди Бернис [D-TX] Джонсон, Генри С. «Хэнк» младший [D-GA] Джонсон, Майк [R-LA] Джонс, Мондер [D-NY] Джордан, Джим [R-OH] Джойс, Дэвид П. [R-OH] Джойс, Джон [R-PA] Кахеле, Кайалии [D-HI] Каптур , Марси [D-OH] Катко, Джон [R-NY] Китинг, Уильям Р. [D-MA] Келлер, Фред [R-PA] Келли, Майк [R-PA] Келли, Робин Л. [D-IL ] Келли, Трент [R-MS] Ханна, Ро [D-CA] Килди, Дэниел Т.[D-MI]Килмер, Дерек [D-WA]Ким, Энди [D-NJ]Ким, Янг [R-CA]Кинд, Рон [D-WI]Кинзингер, Адам [R-IL]Киркпатрик, Энн [D -AZ] Кришнамурти, Раджа [D-IL] Кастер, Энн М. [D-NH] Кустофф, Дэвид [R-TN] ЛаХуд, Дарин [R-IL] ЛаМальфа, Дуг [R-CA] Лэмб, Конор [D -PA] Ламборн, Дуг [R-CO] Ланжевен, Джеймс Р. [D-RI] Ларсен, Рик [D-WA] Ларсон, Джон Б. [D-CT] Латта, Роберт Э. [R-OH] ЛаТернер , Джейк [R-KS] Лоуренс, Бренда Л. [D-MI] Лоусон, Эл, младший [D-FL] Ли, Барбара [D-CA] Ли, Сьюзи [D-NV] Леже Фернандес, Тереза ​​[D -NM] Леско, Дебби [R-AZ] Летлоу, Джулия [R-LA] Левин, Энди [D-MI] Левин, Майк [D-CA] Лью, Тед [D-CA] Лофгрен, Зои [D-CA] ] Лонг, Билли [R-MO] Лоудермилк, Барри [R-GA] Ловенталь, Алан С.[D-CA] Лукас, Фрэнк Д. [R-OK] Люткемейер, Блейн [R-MO] Лурия, Элейн Г. [D-VA] Линч, Стивен Ф. [D-MA] Мейс, Нэнси [R-SC ] Малиновски, Том [D-NJ] Маллиотакис, Николь [R-NY] Мэлони, Кэролин Б. [D-NY] Мэлони, Шон Патрик [D-NY] Манн, Трейси [R-KS] Мэннинг, Кэти Э. [ D-NC] Мэсси, Томас [R-KY] Маст, Брайан Дж. [R-FL] Мацуи, Дорис О. [D-CA] МакБат, Люси [D-GA] Маккарти, Кевин [R-CA] Маккол, Майкл Т. [R-TX] Макклейн, Лиза К. [R-MI] МакКлинток, Том [R-CA] МакКоллум, Бетти [D-MN] МакИчин, А. Дональд [D-VA] Макговерн, Джеймс П.[D-MA] МакГенри, Патрик Т. [R-NC] МакКинли, Дэвид Б. [R-WV] МакМоррис Роджерс, Кэти [R-WA] МакНерни, Джерри [D-CA] Микс, Грегори В. [D- Нью-Йорк] Мейер, Питер [R-MI] Менг, Грейс [D-NY] Мейзер, Дэниел [R-PA] Мфуме, Квейси [D-MD] Миллер, Кэрол Д. [R-WV] Миллер, Мэри Э. [ R-IL] Миллер-Микс, Марианнетт [R-IA] Муленаар, Джон Р. [R-MI] Муни, Александр X. [R-WV] Мур, Барри [R-AL] Мур, Блейк Д. [R- UT] Мур, Гвен [D-WI] Морелл, Джозеф Д. [D-NY] Моултон, Сет [D-MA] Мрван, Фрэнк Дж. [D-IN] Маллин, Маркуэйн [R-OK] Мерфи, Грегори [ R-NC] Мерфи, Стефани Н.[D-FL] Надлер, Джеррольд [D-NY] Наполитано, Грейс Ф. [D-CA] Нил, Ричард Э. [D-MA] Негус, Джо [D-CO] Нельс, Трой Э. [R-TX ] Ньюхаус, Дэн [R-WA] Ньюман, Мари [D-IL] Норкросс, Дональд [D-NJ] Норман, Ральф [R-SC] Нортон, Элеонора Холмс [D-DC] Нуньес, Девин [R-CA] О’Халлеран, Том [D-AZ] Обернольте, Джей [R-CA] Окасио-Кортес, Александрия [D-NY] Омар, Ильхан [D-MN] Оуэнс, Берджесс [R-UT] Палаццо, Стивен М. [ R-MS] Паллоне, Фрэнк-младший [D-NJ] Палмер, Гэри Дж. [R-AL] Панетта, Джимми [D-CA] Паппас, Крис [D-NH] Паскрелл, Билл-младший [D- Нью-Джерси] Пейн, Дональд М., младший [D-NJ] Пелоси, Нэнси [D-CA] Пенс, Грег [R-IN] Перлмуттер, Эд [D-CO] Перри, Скотт [R-PA] Питерс, Скотт Х. [D-CA] Пфлюгер, Август [R-TX] Филлипс, Дин [D-MN] Пингри, Челли [D-ME] Пласкетт, Стейси Э. [D-VI] Покан, Марк [D-WI] Портер, Кэти [D-CA] Поузи, Билл [R-FL] Прессли, Аянна [D-MA] Прайс, Дэвид Э. [D-NC] Куигли, Майк [D-IL] Радеваген, Аумуа Амата Коулман [R-AS] Раскин, Джейми [D- MD] Рид, Том [R-NY] Решенталер, Гай [R-PA] Райс, Кэтлин М. [D-NY] Райс, Том [R-SC] Ричмонд, Седрик Л. [D-LA] Роджерс, Гарольд [ R-KY] Роджерс, Майк Д.[R-AL] Роуз, Джон В. [R-TN] Розендейл-старший, Мэтью М. [R-MT] Росс, Дебора К. [D-NC] Роузер, Дэвид [R-NC] Рой, Чип [R -TX] Ройбал-Аллард, Люсиль [D-CA]Руис, Рауль [D-CA]Рупперсбергер, CA Dutch [D-MD]Раш, Бобби Л. [D-IL]Резерфорд, Джон Х. [R-FL] Райан, Тим [D-OH] Саблан, Грегорио Килили Камачо [D-MP] Салазар, Мария Эльвира [R-FL] Сан-Николас, Майкл Ф. К. [D-GU] Санчес, Линда Т. [D-CA] Сарбейнс, Джон П. [D-MD] Скализ, Стив [R-LA] Скэнлон, Мэри Гей [D-PA] Шаковски, Дженис Д. [D-IL] Шифф, Адам Б. [D-CA] Шнайдер, Брэдли Скотт [D -IL] Шредер, Курт [D-OR] Шриер, Ким [D-WA] Швайкерт, Дэвид [R-AZ] Скотт, Остин [R-GA] Скотт, Дэвид [D-GA] Скотт, Роберт С.«Бобби» [D-VA] Сешнс, Пит [R-TX] Сьюэлл, Терри А. [D-AL] Шерман, Брэд [D-CA] Шеррилл, Мики [D-NJ] Симпсон, Майкл К. [R- ID] Сиры, Альбио [D-NJ] Слоткин, Элисса [D-MI] Смит, Адам [D-WA] Смит, Адриан [R-NE] Смит, Кристофер Х. [R-NJ] Смит, Джейсон [R- MO] Смакер, Ллойд [R-PA] Сото, Даррен [D-FL] Спанбергер, Эбигейл Дэвис [D-VA] Спартц, Виктория [R-IN] Спейер, Джеки [D-CA] Стэнсбери, Мелани Энн [D- NM] Стэнтон, Грег [D-AZ] Штаубер, Пит [R-MN] Стил, Мишель [R-CA] Стефаник, Элиз М. [R-NY] Стайл, Брайан [R-WI] Штойбе, В.Грегори [R-FL] Стивенс, Хейли М. [D-MI] Стюарт, Крис [R-UT] Стиверс, Стив [R-OH] Стрикленд, Мэрилин [D-WA] Суоцци, Томас Р. [D-NY] Суолвелл, Эрик [D-CA] Такано, Марк [D-CA] Тейлор, Ван [R-TX] Тенни, Клаудия [R-NY] Томпсон, Бенни Г. [D-MS] Томпсон, Гленн [R-PA] Томпсон, Майк [D-CA] Тиффани, Томас П. [R-WI] Тиммонс, Уильям Р. IV [R-SC] Титус, Дина [D-NV] Тлайб, Рашида [D-MI] Тонко, Пол [D -NY] Торрес, Норма Дж. [D-CA] Торрес, Ричи [D-NY] Трэхан, Лори [D-MA] Троун, Дэвид Дж. [D-MD] Тернер, Майкл Р. [R-OH] Андервуд , Лорен [D-IL] Аптон, Фред [R-MI] Валадао, Дэвид Г.[R-CA] Ван Дрю, Джефферсон [R-NJ] Ван Дайн, Бет [R-TX] Варгас, Хуан [D-CA] Визи, Марк А. [D-TX] Вела, Филемон [D-TX] Веласкес , Нидия М. [D-NY] Вагнер, Энн [R-MO] Уолберг, Тим [R-MI] Валорски, Джеки [R-IN] Вальц, Майкл [R-FL] Вассерман Шульц, Дебби [D-FL] Уотерс, Максин [D-CA] Уотсон Коулман, Бонни [D-NJ] Вебер, Рэнди К. старший [R-TX] Вебстер, Дэниел [R-FL] Уэлч, Питер [D-VT] Венструп, Брэд Р. [R-OH] Вестерман, Брюс [R-AR] Векстон, Дженнифер [D-VA] Уайлд, Сьюзен [D-PA] Уильямс, Никема [D-GA] Уильямс, Роджер [R-TX] Уилсон, Фредерика С. .[D-FL] Уилсон, Джо [R-SC] Виттман, Роберт Дж. [R-VA] Вомак, Стив [R-AR] Райт, Рон [R-TX] Ярмут, Джон А. [D-KY] Янг , Дон [R-AK] Зелдин, Ли М. [R-NY] Любой член Сената Болдуин, Тэмми [D-WI] Баррассо, Джон [R-WY] Беннет, Майкл Ф. [D-CO] Блэкберн, Марша [ R-TN] Блюменталь, Ричард [D-CT] Блант, Рой [R-MO] Букер, Кори А. [D-NJ] Бузман, Джон [R-AR] Браун, Майк [R-IN] Браун, Шеррод [ D-OH] Берр, Ричард [R-NC] Кантвелл, Мария [D-WA] Капито, Шелли Мур [R-WV] Кардин, Бенджамин Л. [D-MD] Карпер, Томас Р. [D-DE] Кейси , Роберт П., младший [D-PA] Кэссиди, Билл [R-LA] Коллинз, Сьюзен М. [R-ME] Кунс, Кристофер А. [D-DE] Корнин, Джон [R-TX] Кортес Масто, Кэтрин [D -NV] Коттон, Том [R-AR] Крамер, Кевин [R-ND] Крапо, Майк [R-ID] Круз, Тед [R-TX] Дейнс, Стив [R-MT] Дакворт, Тэмми [D-IL ] Дурбин, Ричард Дж. [D-IL] Эрнст, Джони [R-IA] Файнштейн, Дайэнн [D-CA] Фишер, Деб [R-NE] Гиллибранд, Кирстен Э. [D-NY] Грэм, Линдси [R -SC] Грассли, Чак [R-IA] Хагерти, Билл [R-TN] Харрис, Камала Д. [D-CA] Хассан, Маргарет Вуд [D-NH] Хоули, Джош [R-MO] Генрих, Мартин [ D-NM] Хикенлупер, Джон У.[D-CO] Хироно, Мэйзи К. [D-HI] Хувен, Джон [R-ND] Хайд-Смит, Синди [R-MS] Инхоф, Джеймс М. [R-OK] Джонсон, Рон [R-WI ] Кейн, Тим [D-VA] Келли, Марк [D-AZ] Кеннеди, Джон [R-LA] Кинг, Ангус С.-младший [I-ME] Клобучар, Эми [D-MN] Лэнкфорд, Джеймс [ R-OK] Лихи, Патрик Дж. [D-VT] Ли, Майк [R-UT] Леффлер, Келли [R-GA] Лухан, Бен Рэй [D-NM] Ламмис, Синтия М. [R-WY] Манчин , Джо, III [D-WV] Марки, Эдвард Дж. [D-MA] Маршалл, Роджер [R-KS] МакКоннелл, Митч [R-KY] Менендес, Роберт [D-NJ] Меркли, Джефф [D-OR ] Моран, Джерри [R-KS] Мурковски, Лиза [R-AK] Мерфи, Кристофер [D-CT] Мюррей, Пэтти [D-WA] Оссофф, Джон [D-GA] Падилья, Алекс [D-CA] Пол , Рэнд [R-KY] Питерс, Гэри С.[D-MI] Портман, Роб [R-OH] Рид, Джек [D-RI] Риш, Джеймс Э. [R-ID] Ромни, Митт [R-UT] Розен, Джеки [D-NV] Раундс, Майк [R-SD] Рубио, Марко [R-FL] Сандерс, Бернард [I-VT] Сассе, Бен [R-NE] Шац, Брайан [D-HI] Шумер, Чарльз Э. [D-NY] Скотт, Рик [R-FL] Скотт, Тим [R-SC] Шахин, Жанна [D-NH] Шелби, Ричард С. [R-AL] Синема, Кирстен [D-AZ] Смит, Тина [D-MN] Стабеноу, Дебби [D-MI] Салливан, Дэн [R-AK] Тестер, Джон [D-MT] Тьюн, Джон [R-SD] Тиллис, Томас [R-NC] Туми, Патрик [R-PA] Тубервиль, Томми [R -AL] Ван Холлен, Крис [D-MD] Уорнер, Марк Р.[D-VA] Уорнок, Рафаэль Г. [D-GA] Уоррен, Элизабет [D-MA] Уайтхаус, Шелдон [D-RI] Уикер, Роджер Ф. [R-MS] Уайден, Рон [D-OR] Янг , Тодд [R-IN]

Комитет природных ресурсов запланировал начало наценки в среду, 29 апреля 2015 г., в 17:00. Комитет рассмотрит следующие законопроекты: • H.R. 774 (представитель Мадлен Бордалло), об укреплении правоприменительных механизмов для пресечения незаконного, несообщаемого и нерегулируемого промысла, о внесении поправок в Закон о конвенциях по тунцу 1950 года для выполнения Антигуанской конвенции и для других целей. .«Закон о борьбе с незаконным, незарегистрированным и нерегулируемым рыболовством от 2015 г.» • H.R. 1214 (представитель Марк Амодей), о внесении поправок в Закон о малых участках, чтобы расширить полномочия министра сельского хозяйства по продаже или обмену небольших участков земли Национальной лесной системы на улучшить управление Национальной лесной системой, устранить мелкие посягательства и для других целей. «Закон о внесении поправок в Закон о национальных лесных участках от 2015 г.» • HR 1335 (представитель Дон Янг), Внесение поправок в Закон Магнусона-Стивенса о сохранении и управлении рыболовством, чтобы обеспечить гибкость для руководителей рыболовства и стабильность для рыбаков, а также для других целей.«Закон об укреплении рыбацких сообществ и повышении гибкости в управлении рыболовством» • HR 1991 (член палаты представителей Роб Бишоп), Расширить полномочия министра внутренних дел и министра сельского хозяйства для выполнения Закона об улучшении рекреационной деятельности на федеральных землях и для других целей. целей. ‘‘Закон о расширении рекреационных услуг на федеральных землях от 2015 года’’ | Конгресс.гов

Раздел протокола Конгресса Ежедневный дайджест Сенат Дом Расширения замечаний

Замечания участников Автор Any House MemberАдамс, Алма С.[D-NC] Адерхольт, Роберт Б. [R-AL] Агилар, Пит [D-CA] Аллен, Рик В. [R-GA] Оллред, Колин З. [D-TX] Амодеи, Марк Э. [R -NV] Армстронг, Келли [R-ND] Аррингтон, Джоди С. [R-TX] Окинклосс, Джейк [D-MA] Эксн, Синтия [D-IA] Бабин, Брайан [R-TX] Бэкон, Дон [R -NE] Бэрд, Джеймс Р. [R-IN] Балдерсон, Трой [R-OH] Бэнкс, Джим [R-IN] Барр, Энди [R-KY] Барраган, Нанетт Диаз [D-CA] Басс, Карен [ D-CA] Битти, Джойс [D-OH] Бенц, Клифф [R-OR] Бера, Ами [D-CA] Бергман, Джек [R-MI] Бейер, Дональд С.-младший [D-VA] Байс , Стефани И. [R-OK] Биггс, Энди [R-AZ] Билиракис, Гас М.[R-FL] Бишоп, Дэн [R-NC] Бишоп, Сэнфорд Д., младший [D-GA] Блюменауэр, Эрл [D-OR] Блант Рочестер, Лиза [D-DE] Боберт, Лорен [R-CO ] Бонамичи, Сюзанна [D-OR] Бост, Майк [R-IL] Бурдо, Кэролайн [D-GA] Боуман, Джамаал [D-NY] Бойл, Брендан Ф. [D-PA] Брэди, Кевин [R-TX ] Брукс, Мо [R-AL] Браун, Энтони Г. [D-MD] Браун, Шонтел М. [D-OH] Браунли, Джулия [D-CA] Бьюкенен, Верн [R-FL] Бак, Кен [R -CO] Бакшон, Ларри [R-IN] Бадд, Тед [R-NC] Берчетт, Тим [R-TN] Берджесс, Майкл С. [R-TX] Буш, Кори [D-MO] Бустос, Чери [D -ИЛ] Баттерфилд, Г.К. [D-NC] Калверт, Кен [R-CA] Каммак, Кэт [R-FL] Карбахал, Салуд О. [D-CA] Карденас, Тони [D-CA] Кэри, Майк [R-OH] Карл , Джерри Л. [R-AL] Карсон, Андре [D-IN] Картер, Эрл Л. «Бадди» [R-GA] Картер, Джон Р. [R-TX] Картер, Трой [D-LA] Картрайт, Мэтт [D-PA] Кейс, Эд [D-HI] Кастен, Шон [D-IL] Кастор, Кэти [D-FL] Кастро, Хоакин [D-TX] Коуторн, Мэдисон [R-NC] Шабо, Стив [ R-OH] Чейни, Лиз [R-WY] Черфилус-МакКормик, Шейла [D-FL] Чу, Джуди [D-CA] Чичиллин, Дэвид Н. [D-RI] Кларк, Кэтрин М. [D-MA] Кларк, Иветт Д.[D-NY] Кливер, Эмануэль [D-MO] Клайн, Бен [R-VA] Клауд, Майкл [R-TX] Клайберн, Джеймс Э. [D-SC] Клайд, Эндрю С. [R-GA] Коэн , Стив [D-TN] Коул, Том [R-OK] Комер, Джеймс [R-KY] Коннолли, Джеральд Э. [D-VA] Купер, Джим [D-TN] Корреа, Дж. Луис [D-CA ] Коста, Джим [D-CA] Кортни, Джо [D-CT] Крейг, Энджи [D-MN] Кроуфорд, Эрик А. «Рик» [R-AR] Креншоу, Дэн [R-TX] Крист, Чарли [ D-FL] Кроу, Джейсон [D-CO] Куэльяр, Генри [D-TX] Кертис, Джон Р. [R-UT] Дэвидс, Шарис [D-KS] Дэвидсон, Уоррен [R-OH] Дэвис, Дэнни К. [D-IL] Дэвис, Родни [R-IL] Дин, Мадлен [D-PA] ДеФацио, Питер А.[D-OR] ДеГетт, Диана [D-CO] ДеЛауро, Роза Л. [D-CT] ДельБене, Сьюзан К. [D-WA] Дельгадо, Антонио [D-NY] Демингс, Вэл Батлер [D-FL] ДеСолнье, Марк [D-CA] ДеЖарле, Скотт [R-TN] Дойч, Теодор Э. [D-FL] Диас-Баларт, Марио [R-FL] Дингелл, Дебби [D-MI] Доггетт, Ллойд [D- TX] Дональдс, Байрон [R-FL] Дойл, Майкл Ф. [D-PA] Дункан, Джефф [R-SC] Данн, Нил П. [R-FL] Эллзи, Джейк [R-TX] Эммер, Том [ R-MN] Эскобар, Вероника [D-TX] Эшу, Анна Г. [D-CA] Эспайлат, Адриано [D-NY] Эстес, Рон [R-KS] Эванс, Дуайт [D-PA] Фэллон, Пэт [ R-TX] Финстра, Рэнди [R-IA] Фергюсон, А.Дрю, IV [R-GA] Фишбах, Мишель [R-MN] Фицджеральд, Скотт [R-WI] Фицпатрик, Брайан К. [R-PA] Флейшманн, Чарльз Дж. «Чак» [R-TN] Флетчер, Лиззи [D-TX] Фортенберри, Джефф [R-NE] Фостер, Билл [D-IL] Фокс, Вирджиния [R-NC] Франкель, Лоис [D-FL] Франклин, К. Скотт [R-FL] Фадж, Марсия Л. [D-OH] Фулчер, Расс [R-ID] Гаетц, Мэтт [R-FL] Галлахер, Майк [R-WI] Галлего, Рубен [D-AZ] Гараменди, Джон [D-CA] Гарбарино, Эндрю Р. [R-NY] Гарсия, Хесус Г. «Чуй» [D-IL] Гарсия, Майк [R-CA] Гарсия, Сильвия Р. [D-TX] Гиббс, Боб [R-OH] Хименес, Карлос А. .[R-FL] Гомерт, Луи [R-TX] Голден, Джаред Ф. [D-ME] Гомес, Джимми [D-CA] Гонсалес, Тони [R-TX] Гонсалес, Энтони [R-OH] Гонсалес, Висенте [D-TX] Гонсалес-Колон, Дженниффер [R-PR] Гуд, Боб [R-VA] Гуден, Лэнс [R-TX] Госар, Пол А. [R-AZ] Готхаймер, Джош [D-NJ] Грейнджер , Кей [R-TX] Грейвс, Гаррет [R-LA] Грейвс, Сэм [R-MO] Грин, Эл [D-TX] Грин, Марк Э. [R-TN] Грин, Марджори Тейлор [R-GA] Гриффит, Х. Морган [R-VA] Грихальва, Рауль М. [D-AZ] Гротман, Гленн [R-WI] Гест, Майкл [R-MS] Гатри, Бретт [R-KY] Хааланд, Дебра А.[D-NM] Хагедорн, Джим [R-MN] Хардер, Джош [D-CA] Харрис, Энди [R-MD] Харшбаргер, Диана [R-TN] Харцлер, Вики [R-MO] Гастингс, Элси Л. [D-FL] Хейс, Джахана [D-CT] Херн, Кевин [R-OK] Херрелл, Иветт [R-NM] Эррера Бейтлер, Хайме [R-WA] Хайс, Джоди Б. [R-GA] Хиггинс, Брайан [D-NY] Хиггинс, Клэй [R-LA] Хилл, Дж. Френч [R-AR] Хаймс, Джеймс А. [D-CT] Хинсон, Эшли [R-IA] Холлингсворт, Трей [R-IN] Хорсфорд, Стивен [D-NV] Хулахан, Крисси [D-PA] Хойер, Стени Х. [D-MD] Хадсон, Ричард [R-NC] Хаффман, Джаред [D-CA] Хьюзенга, Билл [R-MI] Исса, Даррелл Э.[R-CA] Джексон Ли, Шейла [D-TX] Джексон, Ронни [R-TX] Джейкобс, Крис [R-NY] Джейкобс, Сара [D-CA] Джаяпал, Прамила [D-WA] Джеффрис, Хаким С. [D-NY] Джонсон, Билл [R-OH] Джонсон, Дасти [R-SD] Джонсон, Эдди Бернис [D-TX] Джонсон, Генри С. «Хэнк» младший [D-GA] Джонсон, Майк [R-LA] Джонс, Мондер [D-NY] Джордан, Джим [R-OH] Джойс, Дэвид П. [R-OH] Джойс, Джон [R-PA] Кахеле, Кайалии [D-HI] Каптур , Марси [D-OH] Катко, Джон [R-NY] Китинг, Уильям Р. [D-MA] Келлер, Фред [R-PA] Келли, Майк [R-PA] Келли, Робин Л. [D-IL ] Келли, Трент [R-MS] Ханна, Ро [D-CA] Килди, Дэниел Т.[D-MI]Килмер, Дерек [D-WA]Ким, Энди [D-NJ]Ким, Янг [R-CA]Кинд, Рон [D-WI]Кинзингер, Адам [R-IL]Киркпатрик, Энн [D -AZ] Кришнамурти, Раджа [D-IL] Кастер, Энн М. [D-NH] Кустофф, Дэвид [R-TN] ЛаХуд, Дарин [R-IL] ЛаМальфа, Дуг [R-CA] Лэмб, Конор [D -PA] Ламборн, Дуг [R-CO] Ланжевен, Джеймс Р. [D-RI] Ларсен, Рик [D-WA] Ларсон, Джон Б. [D-CT] Латта, Роберт Э. [R-OH] ЛаТернер , Джейк [R-KS] Лоуренс, Бренда Л. [D-MI] Лоусон, Эл, младший [D-FL] Ли, Барбара [D-CA] Ли, Сьюзи [D-NV] Леже Фернандес, Тереза ​​[D -NM] Леско, Дебби [R-AZ] Летлоу, Джулия [R-LA] Левин, Энди [D-MI] Левин, Майк [D-CA] Лью, Тед [D-CA] Лофгрен, Зои [D-CA] ] Лонг, Билли [R-MO] Лоудермилк, Барри [R-GA] Ловенталь, Алан С.[D-CA] Лукас, Фрэнк Д. [R-OK] Люткемейер, Блейн [R-MO] Лурия, Элейн Г. [D-VA] Линч, Стивен Ф. [D-MA] Мейс, Нэнси [R-SC ] Малиновски, Том [D-NJ] Маллиотакис, Николь [R-NY] Мэлони, Кэролин Б. [D-NY] Мэлони, Шон Патрик [D-NY] Манн, Трейси [R-KS] Мэннинг, Кэти Э. [ D-NC] Мэсси, Томас [R-KY] Маст, Брайан Дж. [R-FL] Мацуи, Дорис О. [D-CA] МакБат, Люси [D-GA] Маккарти, Кевин [R-CA] Маккол, Майкл Т. [R-TX] Макклейн, Лиза К. [R-MI] МакКлинток, Том [R-CA] МакКоллум, Бетти [D-MN] МакИчин, А. Дональд [D-VA] Макговерн, Джеймс П.[D-MA] МакГенри, Патрик Т. [R-NC] МакКинли, Дэвид Б. [R-WV] МакМоррис Роджерс, Кэти [R-WA] МакНерни, Джерри [D-CA] Микс, Грегори В. [D- Нью-Йорк] Мейер, Питер [R-MI] Менг, Грейс [D-NY] Мейзер, Дэниел [R-PA] Мфуме, Квейси [D-MD] Миллер, Кэрол Д. [R-WV] Миллер, Мэри Э. [ R-IL] Миллер-Микс, Марианнетт [R-IA] Муленаар, Джон Р. [R-MI] Муни, Александр X. [R-WV] Мур, Барри [R-AL] Мур, Блейк Д. [R- UT] Мур, Гвен [D-WI] Морелл, Джозеф Д. [D-NY] Моултон, Сет [D-MA] Мрван, Фрэнк Дж. [D-IN] Маллин, Маркуэйн [R-OK] Мерфи, Грегори [ R-NC] Мерфи, Стефани Н.[D-FL] Надлер, Джеррольд [D-NY] Наполитано, Грейс Ф. [D-CA] Нил, Ричард Э. [D-MA] Негус, Джо [D-CO] Нельс, Трой Э. [R-TX ] Ньюхаус, Дэн [R-WA] Ньюман, Мари [D-IL] Норкросс, Дональд [D-NJ] Норман, Ральф [R-SC] Нортон, Элеонора Холмс [D-DC] Нуньес, Девин [R-CA] О’Халлеран, Том [D-AZ] Обернольте, Джей [R-CA] Окасио-Кортес, Александрия [D-NY] Омар, Ильхан [D-MN] Оуэнс, Берджесс [R-UT] Палаццо, Стивен М. [ R-MS] Паллоне, Фрэнк-младший [D-NJ] Палмер, Гэри Дж. [R-AL] Панетта, Джимми [D-CA] Паппас, Крис [D-NH] Паскрелл, Билл-младший [D- Нью-Джерси] Пейн, Дональд М., младший [D-NJ] Пелоси, Нэнси [D-CA] Пенс, Грег [R-IN] Перлмуттер, Эд [D-CO] Перри, Скотт [R-PA] Питерс, Скотт Х. [D-CA] Пфлюгер, Август [R-TX] Филлипс, Дин [D-MN] Пингри, Челли [D-ME] Пласкетт, Стейси Э. [D-VI] Покан, Марк [D-WI] Портер, Кэти [D-CA] Поузи, Билл [R-FL] Прессли, Аянна [D-MA] Прайс, Дэвид Э. [D-NC] Куигли, Майк [D-IL] Радеваген, Аумуа Амата Коулман [R-AS] Раскин, Джейми [D- MD] Рид, Том [R-NY] Решенталер, Гай [R-PA] Райс, Кэтлин М. [D-NY] Райс, Том [R-SC] Ричмонд, Седрик Л. [D-LA] Роджерс, Гарольд [ R-KY] Роджерс, Майк Д.[R-AL] Роуз, Джон В. [R-TN] Розендейл-старший, Мэтью М. [R-MT] Росс, Дебора К. [D-NC] Роузер, Дэвид [R-NC] Рой, Чип [R -TX] Ройбал-Аллард, Люсиль [D-CA]Руис, Рауль [D-CA]Рупперсбергер, CA Dutch [D-MD]Раш, Бобби Л. [D-IL]Резерфорд, Джон Х. [R-FL] Райан, Тим [D-OH] Саблан, Грегорио Килили Камачо [D-MP] Салазар, Мария Эльвира [R-FL] Сан-Николас, Майкл Ф. К. [D-GU] Санчес, Линда Т. [D-CA] Сарбейнс, Джон П. [D-MD] Скализ, Стив [R-LA] Скэнлон, Мэри Гей [D-PA] Шаковски, Дженис Д. [D-IL] Шифф, Адам Б. [D-CA] Шнайдер, Брэдли Скотт [D -IL] Шредер, Курт [D-OR] Шриер, Ким [D-WA] Швайкерт, Дэвид [R-AZ] Скотт, Остин [R-GA] Скотт, Дэвид [D-GA] Скотт, Роберт С.«Бобби» [D-VA] Сешнс, Пит [R-TX] Сьюэлл, Терри А. [D-AL] Шерман, Брэд [D-CA] Шеррилл, Мики [D-NJ] Симпсон, Майкл К. [R- ID] Сиры, Альбио [D-NJ] Слоткин, Элисса [D-MI] Смит, Адам [D-WA] Смит, Адриан [R-NE] Смит, Кристофер Х. [R-NJ] Смит, Джейсон [R- MO] Смакер, Ллойд [R-PA] Сото, Даррен [D-FL] Спанбергер, Эбигейл Дэвис [D-VA] Спартц, Виктория [R-IN] Спейер, Джеки [D-CA] Стэнсбери, Мелани Энн [D- NM] Стэнтон, Грег [D-AZ] Штаубер, Пит [R-MN] Стил, Мишель [R-CA] Стефаник, Элиз М. [R-NY] Стайл, Брайан [R-WI] Штойбе, В.Грегори [R-FL] Стивенс, Хейли М. [D-MI] Стюарт, Крис [R-UT] Стиверс, Стив [R-OH] Стрикленд, Мэрилин [D-WA] Суоцци, Томас Р. [D-NY] Суолвелл, Эрик [D-CA] Такано, Марк [D-CA] Тейлор, Ван [R-TX] Тенни, Клаудия [R-NY] Томпсон, Бенни Г. [D-MS] Томпсон, Гленн [R-PA] Томпсон, Майк [D-CA] Тиффани, Томас П. [R-WI] Тиммонс, Уильям Р. IV [R-SC] Титус, Дина [D-NV] Тлайб, Рашида [D-MI] Тонко, Пол [D -NY] Торрес, Норма Дж. [D-CA] Торрес, Ричи [D-NY] Трэхан, Лори [D-MA] Троун, Дэвид Дж. [D-MD] Тернер, Майкл Р. [R-OH] Андервуд , Лорен [D-IL] Аптон, Фред [R-MI] Валадао, Дэвид Г.[R-CA] Ван Дрю, Джефферсон [R-NJ] Ван Дайн, Бет [R-TX] Варгас, Хуан [D-CA] Визи, Марк А. [D-TX] Вела, Филемон [D-TX] Веласкес , Нидия М. [D-NY] Вагнер, Энн [R-MO] Уолберг, Тим [R-MI] Валорски, Джеки [R-IN] Вальц, Майкл [R-FL] Вассерман Шульц, Дебби [D-FL] Уотерс, Максин [D-CA] Уотсон Коулман, Бонни [D-NJ] Вебер, Рэнди К. старший [R-TX] Вебстер, Дэниел [R-FL] Уэлч, Питер [D-VT] Венструп, Брэд Р. [R-OH] Вестерман, Брюс [R-AR] Векстон, Дженнифер [D-VA] Уайлд, Сьюзен [D-PA] Уильямс, Никема [D-GA] Уильямс, Роджер [R-TX] Уилсон, Фредерика С. .[D-FL] Уилсон, Джо [R-SC] Виттман, Роберт Дж. [R-VA] Вомак, Стив [R-AR] Райт, Рон [R-TX] Ярмут, Джон А. [D-KY] Янг , Дон [R-AK] Зелдин, Ли М. [R-NY] Любой член Сената Болдуин, Тэмми [D-WI] Баррассо, Джон [R-WY] Беннет, Майкл Ф. [D-CO] Блэкберн, Марша [ R-TN] Блюменталь, Ричард [D-CT] Блант, Рой [R-MO] Букер, Кори А. [D-NJ] Бузман, Джон [R-AR] Браун, Майк [R-IN] Браун, Шеррод [ D-OH] Берр, Ричард [R-NC] Кантвелл, Мария [D-WA] Капито, Шелли Мур [R-WV] Кардин, Бенджамин Л. [D-MD] Карпер, Томас Р. [D-DE] Кейси , Роберт П., младший [D-PA] Кэссиди, Билл [R-LA] Коллинз, Сьюзен М. [R-ME] Кунс, Кристофер А. [D-DE] Корнин, Джон [R-TX] Кортес Масто, Кэтрин [D -NV] Коттон, Том [R-AR] Крамер, Кевин [R-ND] Крапо, Майк [R-ID] Круз, Тед [R-TX] Дейнс, Стив [R-MT] Дакворт, Тэмми [D-IL ] Дурбин, Ричард Дж. [D-IL] Эрнст, Джони [R-IA] Файнштейн, Дайэнн [D-CA] Фишер, Деб [R-NE] Гиллибранд, Кирстен Э. [D-NY] Грэм, Линдси [R -SC] Грассли, Чак [R-IA] Хагерти, Билл [R-TN] Харрис, Камала Д. [D-CA] Хассан, Маргарет Вуд [D-NH] Хоули, Джош [R-MO] Генрих, Мартин [ D-NM] Хикенлупер, Джон У.[D-CO] Хироно, Мэйзи К. [D-HI] Хувен, Джон [R-ND] Хайд-Смит, Синди [R-MS] Инхоф, Джеймс М. [R-OK] Джонсон, Рон [R-WI ] Кейн, Тим [D-VA] Келли, Марк [D-AZ] Кеннеди, Джон [R-LA] Кинг, Ангус С.-младший [I-ME] Клобучар, Эми [D-MN] Лэнкфорд, Джеймс [ R-OK] Лихи, Патрик Дж. [D-VT] Ли, Майк [R-UT] Леффлер, Келли [R-GA] Лухан, Бен Рэй [D-NM] Ламмис, Синтия М. [R-WY] Манчин , Джо, III [D-WV] Марки, Эдвард Дж. [D-MA] Маршалл, Роджер [R-KS] МакКоннелл, Митч [R-KY] Менендес, Роберт [D-NJ] Меркли, Джефф [D-OR ] Моран, Джерри [R-KS] Мурковски, Лиза [R-AK] Мерфи, Кристофер [D-CT] Мюррей, Пэтти [D-WA] Оссофф, Джон [D-GA] Падилья, Алекс [D-CA] Пол , Рэнд [R-KY] Питерс, Гэри С.[D-MI] Портман, Роб [R-OH] Рид, Джек [D-RI] Риш, Джеймс Э. [R-ID] Ромни, Митт [R-UT] Розен, Джеки [D-NV] Раундс, Майк [R-SD] Рубио, Марко [R-FL] Сандерс, Бернард [I-VT] Сассе, Бен [R-NE] Шац, Брайан [D-HI] Шумер, Чарльз Э. [D-NY] Скотт, Рик [R-FL] Скотт, Тим [R-SC] Шахин, Жанна [D-NH] Шелби, Ричард С. [R-AL] Синема, Кирстен [D-AZ] Смит, Тина [D-MN] Стабеноу, Дебби [D-MI] Салливан, Дэн [R-AK] Тестер, Джон [D-MT] Тьюн, Джон [R-SD] Тиллис, Томас [R-NC] Туми, Патрик [R-PA] Тубервиль, Томми [R -AL] Ван Холлен, Крис [D-MD] Уорнер, Марк Р.[D-VA] Уорнок, Рафаэль Г. [D-GA] Уоррен, Элизабет [D-MA] Уайтхаус, Шелдон [D-RI] Уикер, Роджер Ф. [R-MS] Уайден, Рон [D-OR] Янг , Тодд [R-IN]

Нерегулируемые системы питьевой воды

NCSL Контакт

Дополнительные ресурсы

By
Дуг Фаркуар   | Том . 26, № 07 / февраль 2018

Знаете ли вы?

  • Каждый девятый американец получает питьевую воду из частного колодца.
  • По оценкам, 20 процентов частных колодцев содержат загрязняющие вещества, превышающие стандарты питьевой воды Агентства по охране окружающей среды.
  • По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, количество вспышек заболеваний из частных колодцев увеличивается.

Хотя 89,5% питьевой воды в США поступает из общественных систем водоснабжения, регулируемых федеральным Законом о безопасной питьевой воде, остальные 10,5% поступают из нерегулируемых источников. Эти источники — частные колодцы и системы, обслуживающие менее 15 жилых домов, — обеспечивают водой более 34 миллионов человек.

В период с 1971 по 2008 год количество вспышек болезней из общественных систем питьевой воды снизилось, но количество вспышек из частных источников воды увеличилось. После того, как частный колодец построен, владелец колодца обязан проверить воду и убедиться, что она не содержит загрязняющих веществ. В большинстве штатов рекомендуется проводить ежегодное тестирование на наличие бактерий и нитратов, а многие рекомендуют проводить тестирование на стандартные загрязнители и летучие органические соединения, а также проводить радиологический анализ каждые три-пять лет.

Загрязнение этих колодцев происходит из-за свалок, вышедших из строя септических резервуаров, подземных топливных резервуаров, удобрений и пестицидов, встречающихся в природе мышьяка и урана, а также стоков из городских районов, которые могут просачиваться в частные колодцы.

Употребление загрязненной колодезной воды может привести к заболеванию. Наиболее распространенным заболеванием является желудочно-кишечный тракт, но также распространены гепатит и другие угрозы.

Недавние исследования показывают, что 23% частных колодцев содержат загрязняющие вещества, превышающие стандарты EPA для питьевой воды.Исследование, проведенное в Айове, показало, что содержание мышьяка в 8 процентах частных колодцев превышает стандарты EPA; аналогичное исследование в Нью-Гэмпшире показало, что это число составляет 20 процентов. Большинство этих загрязняющих веществ поступило из природных источников, таких как радон и мышьяк, но нитраты из удобрений и септических систем были обнаружены в четверти всех колодцев в сельскохозяйственных районах.

Федеральное действие

Агентство по охране окружающей среды США (EPA) не регулирует частные колодцы с питьевой водой, но предоставляет домовладельцам информацию об уходе и обслуживании частных колодцев для защиты их здоровья.

Программа Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) «Безопасная вода для общественного здравоохранения» (Safe WATCH) помогает департаментам здравоохранения штатов снизить вредное воздействие воды из колодцев и других частных систем питьевой воды. Эта программа побуждает департаменты здравоохранения укреплять и улучшать свои программы путем:

Действия государства

Как и федеральное правительство, ни один штат не требует технического обслуживания и ежегодного тестирования частных колодцев, но большинство рекомендует это делать.Коннектикут требует тестирования недавно построенных колодцев, а Нью-Джерси требует, чтобы домовладельцы проверяли свои колодцы каждые пять лет. Новое законодательство в Северной Дакоте требует, чтобы разработчики полезных ископаемых тестировали частные скважины в пределах полумили от их разработки. Нью-Мексико требует идентификационных меток на частных скважинах.

Штат Вашингтон регулирует частные системы, обслуживающие два или более домохозяйств, требуя от владельцев соблюдения требований к качеству воды и эксплуатации. Лунки необходимо ежегодно проверять на наличие бактерий.

Некоторые штаты требуют, чтобы владельцы раскрывали информацию о том, использует ли их собственность нерегулируемый источник воды при ее продаже. Аризона, Коннектикут и Иллинойс требуют от продавцов раскрывать «любые проблемы» с частным водоснабжением. Результаты тестирования источника воды должны быть раскрыты продавцами на Аляске, Колорадо, Коннектикуте, Айове, Кентукки, Луизиане, Мэне, Мэриленде, Мичигане, Миссисипи, Небраске, Нью-Гемпшире, Нью-Джерси, Нью-Йорке, Северной Каролине, Орегоне и Пенсильвании. .

Государственные программы также помогают владельцам частных скважин тестировать свои скважины.Делавэр предлагает недорогой набор для тестирования. Айова предлагает домовладельцам субсидированную программу тестирования, а Иллинойс проверит частный колодец по запросу домовладельца. Мэн проводит тестирование, но взимает плату с домовладельца за услугу.

В 2017 году было принято шесть законопроектов, касающихся проверки и очистки воды из частных колодцев. Коннектикут позволяет местным департаментам здравоохранения требовать проверки колодцев на наличие загрязняющих веществ, которые могут быть обнаружены в грунтовых водах. Мэн также требует, чтобы частные лаборатории сообщали о результатах тестирования из частных скважин в департамент здравоохранения штата.

Северная Каролина уточняет требования к разрешениям на частные скважины с питьевой водой. Северная Дакота предусматривает, что, если лицо отказывается дать согласие на испытание скважины или водоснабжения разработчиком полезных ископаемых, это лицо теряет право требовать возмещения ущерба от этого разработчика.

Регламент FDA о каннабисе и продуктах, полученных из каннабиса, включая каннабидиол (КБД)

На этой странице:

Существует значительный интерес к разработке лекарственных средств и других потребительских товаров, полученных из каннабиса и его компонентов, включая каннабидиол (КБД).FDA признает потенциальные возможности, которые может предложить каннабис или соединения, полученные из каннабиса, и признает значительный интерес к этим возможностям. Тем не менее, FDA известно, что некоторые компании продают продукты, содержащие каннабис и соединения, полученные из каннабиса, способами, которые нарушают Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (Закон FD&C) и могут поставить под угрозу здоровье и безопасность потребителей. Агентство стремится защищать здоровье населения, а также предпринимает шаги по повышению эффективности механизмов регулирования для законного маркетинга соответствующего каннабиса и продуктов, полученных из каннабиса.У FDA есть ряд доступных ресурсов, посвященных каннабису и продуктам, полученным из каннабиса, таким как CBD, и агентство хочет обеспечить, чтобы потребители и другие заинтересованные стороны имели доступ к этим ресурсам в централизованном месте.

Информация для потребителей

 

Связь с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов

Нормативные ресурсы

Вопросы и ответы

Ниже приведены часто задаваемые вопросы и ответы по этой теме.

  1. Что такое каннабис и марихуана?
  2. Как Закон о фермерских хозяйствах 2018 года определяет коноплю? Что это означает для продуктов, регулируемых FDA?
  3. Одобрено ли FDA какие-либо медицинские продукты, содержащие каннабис или производные от каннабиса соединения, такие как CBD?
  4. Помимо Epidiolex, существуют ли другие лекарственные препараты CBD, одобренные FDA? Как насчет продуктов, которые я видел в магазинах или в Интернете?
  5. Почему FDA не одобрило больше продуктов, содержащих каннабис или соединения, полученные из каннабиса, для медицинского применения?
  6. Какова реакция FDA на штаты, разрешающие продажу каннабиса для медицинских целей без одобрения FDA?
  7. Получало ли агентство какие-либо сообщения о нежелательных явлениях, связанных с употреблением каннабиса в медицинских целях?
  8. Законно ли мне продавать продукты CBD?
  9. Могут ли продукты THC или CBD продаваться в качестве пищевых добавок?
  10. Законно ли в торговле между штатами продавать продукты питания (включая любые корма или корма для животных), в которые были добавлены ТГК или КБД?
  11. Принимая два предыдущих определения относительно ТГК, почему FDA пришло к выводу, что ТГК является активным ингредиентом лекарственного препарата, который был одобрен в соответствии с разделом 505 Закона о FD&C? Почему, принимая два предыдущих решения о КБД, FDA определило, что существенные клинические исследования были разрешены и / или начаты, и что существование таких исследований было обнародовано?
  12. Можно ли использовать в пищу человека очищенные семена конопли, белковый порошок семян конопли и масло семян конопли?
  13. Какова позиция FDA в отношении каннабиса и ингредиентов, полученных из каннабиса, в косметике?
  14. Примет ли FDA меры против каннабиса или продуктов, связанных с каннабисом, которые нарушают Закон о FD&C?
  15. Могу ли я импортировать или экспортировать продукты, содержащие или полученные из каннабиса?
  16. Какова роль FDA, когда речь идет об исследовании каннабиса и продуктов, полученных из каннабиса, для медицинского использования?
  17. Возражает ли FDA против клинических исследований каннабиса в медицинских целях?
  18. Как пациенты могут получить доступ к каннабису или продуктам, полученным из каннабиса, для медицинского использования посредством расширенного доступа?
  19. Могут ли пациенты получить доступ к каннабису или продуктам, полученным из каннабиса, для медицинского использования в рамках права на попытку?
  20. Есть ли у FDA опасения по поводу применения продуктов каннабиса для детей?
  21. Есть ли у FDA опасения по поводу назначения продукта каннабиса беременным и кормящим женщинам?
  22. Что FDA думает о том, чтобы сделать КБД доступным для детей с эпилепсией?
  23. Что делать, если мой ребенок съел что-то, содержащее каннабис?
  24. Я видел, как продукты каннабиса продаются для домашних животных.Безопасны ли они?
  25. Можно ли добавлять коноплю в корм для животных?
  26. Могут ли одобренные препараты для людей, содержащие КБД или синтетический ТГК, использоваться дополнительно для животных?

1.  Что такое каннабис и марихуана?

A. Cannabis — растение семейства Cannabaceae, содержащее более восьмидесяти биологически активных химических соединений. Наиболее известными соединениями являются дельта-9-тетрагидроканнабинол (ТГК) и каннабидиол (КБД). Части растения Cannabis sativa контролируются в соответствии с Законом о контролируемых веществах (CSA) с 1970 года в рамках класса наркотиков «Марихуана» (обычно называемая «марихуаной») [21 U.SC 802 (16)]. «Марихуана» занесена в Список I CSA из-за ее высокого потенциала злоупотребления, что в значительной степени связано с психоактивными эффектами ТГК, а также отсутствием в настоящее время принятого медицинского использования растения в США.

2.  Какое определение конопли дает Закон о фермерских хозяйствах 2018 г.? Что это означает для продуктов, регулируемых FDA?

A. На федеральном уровне Закон об улучшении сельского хозяйства от 2018 г., опубл. L. 115-334 (Законопроект о фермерских хозяйствах 2018 г.) был подписан в декабре.20, 2018. Среди прочего, этот новый закон изменяет некоторые федеральные полномочия, касающиеся производства и сбыта конопли, определяемой как «растение Cannabis sativa L. и любая часть этого растения, включая его семена и все производные, экстракты, каннабиноиды, изомеры, кислоты, соли и соли изомеров, растущие или нет, с концентрацией дельта-9-тетрагидроканнабинола не более 0,3 процента в пересчете на сухую массу». Эти изменения включают удаление конопли из CSA, что означает, что растения каннабиса и производные, содержащие не более 0.3 процента ТГК в пересчете на сухую массу больше не являются контролируемыми веществами в соответствии с федеральным законом.

Законопроект о фермерских хозяйствах 2018 года, однако, явно сохранил полномочия FDA по регулированию продуктов, содержащих каннабис или соединения, полученные из каннабиса, в соответствии с Законом FD&C и разделом 351 Закона об общественном здравоохранении (Закон PHS). FDA относится к продуктам, содержащим каннабис или соединения, полученные из каннабиса, так же, как и к любым другим продуктам, регулируемым FDA, то есть к ним применяются те же органы и требования, что и к регулируемым FDA продуктам, содержащим любое другое вещество.Это верно независимо от того, классифицируются ли каннабис или соединения, полученные из каннабиса, как конопля в соответствии с Законом о фермерских хозяйствах 2018 года.

3.  Одобрено ли FDA какие-либо медицинские продукты, содержащие каннабис или производные от каннабиса соединения, такие как КБД?

A. На сегодняшний день агентство не одобрило маркетинговую заявку на каннабис для лечения какого-либо заболевания или состояния. Однако FDA одобрило один препарат, полученный из каннабиса, и три препарата, связанных с каннабисом.Эти одобренные продукты доступны только по рецепту от лицензированного поставщика медицинских услуг.

FDA одобрило Epidiolex, который содержит очищенную форму лекарственного вещества CBD для лечения судорог, связанных с синдромом Леннокса-Гасто или синдромом Драве, у пациентов в возрасте 1 года и старше. Он также одобрил Epidiolex для лечения судорог, связанных с комплексом туберозного склероза, у пациентов в возрасте 1 года и старше. Это означает, что FDA пришло к выводу, что этот конкретный лекарственный продукт безопасен и эффективен для предполагаемого использования.

Агентство также одобрило Marinol и Syndros для терапевтического использования в Соединенных Штатах, в том числе для лечения анорексии, связанной с потерей веса у больных СПИДом. Marinol и Syndros включают активный ингредиент дронабинол, синтетический дельта-9-тетрагидроканнабинол (THC), который считается психоактивным компонентом каннабиса. Другой одобренный FDA препарат, Cesamet, содержит активный ингредиент набилон, который имеет химическую структуру, аналогичную ТГК, и получен синтетическим путем.

4. Помимо Epidiolex, существуют ли другие лекарственные препараты CBD, одобренные FDA? Как насчет продуктов, которые я видел в магазинах или в Интернете?

A. Нет. Других одобренных FDA лекарственных средств, содержащих CBD, не существует. Нам известно, что некоторые фирмы продают продукты CBD для лечения заболеваний или для других терапевтических целей, и мы направили таким фирмам несколько предупреждающих писем. В соответствии с Законом о FD&C любой продукт, предназначенный для терапевтического или медицинского применения, и любой продукт (кроме продуктов питания), предназначенный для воздействия на структуру или функцию организма человека или животного, является лекарственным средством.Как правило, лекарства должны либо получить допродажное одобрение FDA в процессе подачи заявки на новое лекарство (NDA), либо соответствовать «монографии» для конкретной категории лекарств, установленной FDA’s Over-the-Counter (OTC) Drug Review. CBD не был ингредиентом, рассматриваемым в обзоре безрецептурных препаратов. Неутвержденный новый препарат не может распространяться или продаваться в торговле между штатами.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по-прежнему обеспокоено распространением продуктов, в которых утверждается, что они содержат КБД, которые продаются для терапевтического или медицинского применения, несмотря на то, что они не были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.Часто такие продукты продаются в Интернете и поэтому доступны по всей стране. Продажа неутвержденных продуктов с необоснованными терапевтическими заявлениями является не только нарушением закона, но и может подвергнуть пациентов риску, поскольку безопасность и эффективность этих продуктов не доказана. Этот вводящий в заблуждение маркетинг непроверенных методов лечения также вызывает серьезную обеспокоенность общественного здравоохранения, поскольку пациенты и другие потребители могут быть вынуждены отказаться от использования утвержденных методов лечения серьезных и даже смертельных заболеваний.

В отличие от лекарств, одобренных FDA, продукты, которые не были рассмотрены FDA в рамках процесса утверждения лекарств, не оценивались на предмет того, работают ли они, какова может быть правильная дозировка, если они действительно работают, как они могут взаимодействовать с другими наркотиков, или имеют ли они опасные побочные эффекты или другие проблемы безопасности.

Агентство продолжает и будет продолжать следить за рынком и принимать необходимые меры для защиты общественного здоровья от компаний, незаконно продающих каннабис и продукты, полученные из каннабиса, которые могут подвергнуть потребителей риску и которые продаются для терапевтического использования, для которого они не предназначены. одобренный.В то же время FDA признает потенциальные терапевтические возможности, которые может предложить каннабис или соединения, полученные из каннабиса, и признает значительный интерес к этим возможностям. FDA по-прежнему считает, что процесс утверждения лекарств представляет собой лучший способ гарантировать, что безопасные и эффективные новые лекарства, включая любые препараты, полученные из каннабиса, будут доступны для пациентов, нуждающихся в соответствующей медицинской терапии. Центр оценки и исследования лекарственных средств (CDER) стремится поддерживать разработку новых наркотиков, в том числе каннабиса и препаратов, полученных из каннабиса, в рамках процесса исследования нового препарата (IND) и утверждения препарата (см. Вопрос № 16).

5.  Почему FDA не одобрило больше продуктов, содержащих каннабис или соединения, полученные из каннабиса, для медицинского применения?

A. FDA известно, что неутвержденный каннабис или продукты, полученные из каннабиса, используются для лечения ряда заболеваний, включая, например, истощение при СПИДе, эпилепсию, невропатическую боль, спастичность, связанную с рассеянным склерозом, а также рак и химиотерапию. индуцированная тошнота.

На сегодняшний день FDA не одобрило маркетинговую заявку на каннабис для лечения какого-либо заболевания или состояния и, таким образом, не определило, что каннабис безопасен и эффективен при каком-либо конкретном заболевании или состоянии.Однако агентство одобрило один препарат, полученный из каннабиса, и три препарата, связанных с каннабисом (см. Вопрос № 2).

FDA полагается на заявителей и научных исследователей для проведения исследований. Роль агентства, изложенная в Законе о FD&C, заключается в рассмотрении данных, представленных в FDA в заявке на одобрение, чтобы убедиться, что лекарственный продукт соответствует установленным законом стандартам для утверждения.

Изучение каннабиса и соединений, полученных из каннабиса, в условиях клинических испытаний необходимо для оценки безопасности и эффективности этих веществ для лечения любого заболевания или состояния.Руководство FDA для промышленности, выпущенное в декабре 2016 года: разработка ботанических лекарственных препаратов, содержит конкретные рекомендации по подаче IND для растительных лекарственных препаратов, таких как продукты, полученные из каннабиса, в поддержку будущих маркетинговых приложений для этих продуктов. В проекте руководства агентства от июля 2020 года «Каннабис и соединения, производные от каннабиса: рекомендации по качеству для клинических исследований в промышленности» подчеркиваются соображения качества для всех, кто хочет проводить клинические исследования в этой области, особенно для тех, кто менее знаком с FDA.

FDA продолжит содействовать работе компаний, заинтересованных в надлежащем выводе на рынок безопасных, эффективных и качественных продуктов, включая научно обоснованные исследования, касающиеся медицинского применения каннабиса. Дополнительную информацию об исследованиях использования каннабиса в медицинских целях можно получить в Национальных институтах здравоохранения, в частности, в Национальном институте рака (NCI) и Национальном институте по борьбе со злоупотреблением наркотиками (NIDA).

6.  Какова реакция FDA на штаты, разрешающие продажу каннабиса для медицинских целей без одобрения FDA?

А.FDA известно, что несколько штатов либо приняли законы, отменяющие государственные ограничения на использование каннабиса и его производных в медицинских целях, либо рассматривают возможность принятия таких законов. Важно проводить медицинские исследования безопасности и эффективности продуктов каннабиса посредством адекватных и хорошо контролируемых клинических испытаний. Мы приветствуем возможность поговорить со штатами, которые рассматривают возможность поддержки медицинских исследований каннабиса и его производных, чтобы мы могли предоставить информацию о федеральных и научных стандартах.

7.  Получало ли агентство какие-либо сообщения о нежелательных явлениях, связанных с употреблением каннабиса по медицинским показаниям?

A. Агентство получило сообщения о нежелательных явлениях у пациентов, использующих каннабис или продукты, полученные из каннабиса, для лечения заболеваний. FDA рассматривает такие отчеты и будет продолжать отслеживать сообщения о нежелательных явлениях на предмет каких-либо сигналов безопасности, уделяя особое внимание серьезным неблагоприятным последствиям. Потребители и поставщики медицинских услуг могут сообщать о нежелательных явлениях, связанных с каннабисом или продуктами, полученными из каннабиса, через систему отчетности FDA MedWatch либо онлайн, либо по телефону 1-800-FDA-1088.Для получения дополнительной информации посетите веб-страницу FDA на MedWatch.

Информация из отчетов о нежелательных явлениях относительно употребления каннабиса крайне ограничена; FDA в первую очередь получает отчеты о нежелательных явлениях для одобренных продуктов. Общая информация о потенциальных побочных эффектах употребления каннабиса и его компонентов может быть получена из опубликованных клинических испытаний, а также из спонтанных сообщений о нежелательных явлениях, отправленных в FDA. Необходима дополнительная информация о безопасности и эффективности каннабиса и его компонентов.Клинические испытания каннабиса, проводимые по заявке IND, могли бы собрать эту важную информацию в рамках процесса разработки лекарств.

8.  Законно ли мне продавать продукты CBD?

A. Это зависит, среди прочего, от предполагаемого использования продукта и от того, как он маркируется и продается. Даже если продукт CBD соответствует определению «конопля» в соответствии с Законом о фермерских хозяйствах 2018 года (см. Вопрос № 2), он все равно должен соответствовать всем другим применимым законам, включая Закон FD&C.Приведенные ниже вопросы и ответы объясняют некоторые способы, которыми определенные части Закона о FD&C могут повлиять на законность продуктов CBD.

Нам известно, что государственные и местные органы власти задают многочисленные вопросы о законности КБР. Ведется постоянная связь с государственными и местными должностными лицами, чтобы ответить на вопросы о требованиях в соответствии с Законом о FD&C, чтобы лучше понять ситуацию на уровне штата и иным образом взаимодействовать с партнерами штата/местных регулирующих органов.

9. Могут ли продукты THC или CBD продаваться в качестве пищевых добавок?

A. Нет. На основании имеющихся доказательств FDA пришло к выводу, что продукты THC и CBD исключены из определения пищевых добавок в соответствии с разделом 201(ff)(3)(B) Закона FD&C [21 U.S.C. § 321(ff)(3)(B)]. В соответствии с этим положением, если вещество (такое как ТГК или КБД) является активным ингредиентом лекарственного препарата, который был одобрен в соответствии с разделом 505 Закона о FD&C [21 U.S.C. § 355] или было разрешено к исследованию в качестве нового лекарственного средства, для которого были начаты существенные клинические исследования и для которого было обнародовано существование таких исследований, то продукты, содержащие это вещество, исключаются из определения пищевой добавки.FDA считает, что вещество «разрешено для исследования в качестве нового лекарства», если оно является предметом заявки на получение нового исследуемого лекарства (IND), которая вступила в силу. В соответствии с правилами FDA (21 CFR 312.2), если клиническое исследование не соответствует ограниченным критериям этого правила, IND требуется для всех клинических исследований продуктов, подпадающих под действие раздела 505 Закона FD&C.

Существует исключение из раздела 201(ff)(3)(B), если вещество «продавалось» как пищевая добавка или как обычный пищевой продукт до того, как лекарство было одобрено или до того, как были разрешены исследования новых лекарств, в зависимости от обстоятельств.Однако на основании имеющихся данных FDA пришло к выводу, что это не относится к ТГК или КБД.

Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) не известны какие-либо доказательства, которые могли бы поставить под сомнение его текущие выводы о том, что продукты с ТГК и КБД исключены из определения пищевых добавок в соответствии с разделом 201(ff)(3)(B) Закона FD&C. Заинтересованные стороны могут представить агентству любые доказательства, которые, по их мнению, имеют отношение к этому вопросу. Наш постоянный анализ информации, которая была представлена ​​до сих пор, не заставил нас изменить наши выводы.

Когда вещество исключено из определения пищевой добавки в соответствии с разделом 201(ff)(3)(B) Закона FD&C, исключение применяется, если FDA, по усмотрению агентства, не выпустило постановление после уведомления и комментариев, обнаружив что статья будет законной в соответствии с Законом о FD&C. На сегодняшний день такие правила не были изданы ни для одного вещества.

Ингредиенты, полученные из частей растения каннабис, не содержащие ТГК или КБД, могут не подпадать под действие этого исключения и, следовательно, могут продаваться как пищевые добавки.Тем не менее, все продукты, продаваемые как пищевые добавки, должны соответствовать всем применимым законам и правилам, регулирующим пищевые добавки. Например, производители и дистрибьюторы, желающие продавать пищевые добавки, содержащие «новые пищевые ингредиенты» (т. е. пищевые ингредиенты, которые не продавались в Соединенных Штатах в составе пищевых добавок до 15 октября 1994 г.), как правило, должны уведомить FDA об этих ингредиентах ( см. раздел 413(d) Закона FD&C [21 U.S.C. § 350b(d)]).Как правило, уведомление должно включать информацию, демонстрирующую, что пищевая добавка, содержащая новый диетический ингредиент, будет разумно считаться безопасной при условиях использования, рекомендованных или предложенных на этикетке. Пищевая добавка считается фальсифицированной, если она содержит новый пищевой ингредиент, в отношении которого нет достаточной информации для обеспечения разумной уверенности в том, что этот ингредиент не представляет значительного или необоснованного риска заболевания или травмы (см. раздел 402(f)(1)(B) Закона о FD&C [21 U.SC 342(f)(1)(B)]).

К пищевым добавкам применяются многочисленные другие юридические требования, в том числе требования, касающиеся Текущей надлежащей производственной практики (CGMP) и маркировки. Информацию об этих требованиях, а также о требованиях FDA по всем направлениям продукции можно найти на веб-сайте FDA.

10.  Законно ли в торговле между штатами продавать продукты питания (включая любые корма или корма для животных), в которые были добавлены ТГК или КБД?

А.Нет. Согласно разделу 301(ll) Закона о FD&C [21 U.S.C. § 331(ll)], запрещается ввозить или поставлять для введения в межгосударственную торговлю любые пищевые продукты (включая любые корма или корма для животных), в которые было добавлено вещество, являющееся активным ингредиентом лекарственного препарата, одобренного в соответствии с раздел 505 Закона FD&C [21 U.S.C. § 355] или лекарство, в отношении которого были начаты существенные клинические исследования и о существовании которых стало известно.Имеются исключения, в том числе когда лекарство продавали в пищевых продуктах до того, как оно было одобрено, или до того, как были начаты существенные клинические исследования, связанные с лекарством, или, в случае корма для животных, когда лекарство является новым лекарством для животных, одобренным для использования в кормить и использовать в соответствии с утвержденной маркировкой. Однако, основываясь на имеющихся доказательствах, FDA пришло к выводу, что ничего из этого не относится к ТГК или КБД. Таким образом, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) пришло к выводу, что введение или поставка для продажи между штатами любых пищевых продуктов (включая любые корма или корма для животных), в которые были добавлены ТГК или КБД, является запрещенным действием.FDA не известно о каких-либо доказательствах, которые могли бы поставить под сомнение эти выводы. Заинтересованные стороны могут представить агентству любые доказательства, которые, по их мнению, имеют отношение к этому вопросу. Наш постоянный анализ информации, которая была представлена ​​до сих пор, не заставил нас изменить наши выводы.

Когда этот законодательный запрет применяется к веществу, он запрещает ввоз в межгосударственную торговлю любых пищевых продуктов, в которые было добавлено это вещество, если только Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по усмотрению агентства не издало постановление, одобряющее использование вещества в пищевых продуктах (раздел 301(ll)(2) Закона о FD&C [21 U.SC § 331 (II) (2)]). На сегодняшний день такие правила не были изданы ни для одного вещества.

Ингредиенты, полученные из частей растения каннабис, не содержащие ТГК или КБД, могут не подпадать под действие 301(II), и поэтому их можно добавлять в пищу. Например, как обсуждалось в вопросе № 12, некоторые ингредиенты семян конопли могут легально продаваться в продуктах питания человека. Однако все пищевые ингредиенты должны соответствовать всем применимым законам и правилам. Например, по закону любое вещество, преднамеренно добавляемое в пищу, является пищевой добавкой и, следовательно, подлежит предпродажному рассмотрению и одобрению FDA, за исключением случаев, когда вещество в целом признано безопасным (GRAS) квалифицированными экспертами в условиях его предполагаемого использования. или использование вещества иным образом исключено из определения пищевой добавки (разделы 201(s) и 409 Закона FD&C [21 U.S.C. §§ 321(s) и 348]). Помимо трех ингредиентов семян конопли, упомянутых в вопросе № 12, ни один другой каннабис или ингредиенты, полученные из каннабиса, не были предметом петиции о пищевых добавках, оцененного уведомления GRAS или иным образом были одобрены для использования в пищевых продуктах FDA. Продовольственные компании, которые хотят использовать каннабис или ингредиенты, полученные из каннабиса, в своих продуктах питания, подпадают под действие соответствующих законов и правил, регулирующих все пищевые продукты, в том числе те, которые относятся к пищевым добавкам и процессам GRAS.

11.  При вынесении двух предыдущих определений в отношении ТГК, почему FDA пришло к выводу, что ТГК является активным ингредиентом лекарственного препарата, который был одобрен в соответствии с разделом 505 Закона FD&C? Почему, принимая два предыдущих решения о КБД, FDA определило, что существенные клинические исследования были разрешены и / или начаты, и что существование таких исследований было обнародовано?

A. ТГК (дронабинол) является активным ингредиентом в одобренных лекарственных препаратах, капсулах Marinol (и дженериках) и пероральном растворе Syndros.CBD является активным ингредиентом одобренного лекарственного препарата Epidiolex.

Было обнародовано наличие существенных клинических исследований в отношении ТГК и КБД. Например, два таких серьезных клинических исследования включают исследования GW Pharmaceuticals в отношении сативекса. (См. Sativex начинает клинические испытания фазы II/III в США при раковой боли)

12.  Можно ли использовать очищенные семена конопли, белковый порошок семян конопли и масло семян конопли в пищу?

А.В декабре 2018 года FDA завершило оценку трех общепризнанных безопасных (GRAS) уведомлений для следующих пищевых ингредиентов, полученных из семян конопли: очищенных семян конопли, белкового порошка из семян конопли и масла из семян конопли. У FDA не возникло вопросов относительно вывода компании о том, что использование таких продуктов, как описано в уведомлениях, безопасно. Таким образом, эти продукты могут легально продаваться в продуктах питания человека для целей, описанных в уведомлениях, при условии, что они соответствуют всем другим требованиям. Эти уведомления GRAS касались только использования этих ингредиентов в продуктах питания человека.На сегодняшний день FDA не получило никаких уведомлений GRAS об использовании ингредиентов, полученных из конопли, в кормах для животных (см. вопрос № 25).

Семена конопли

— это семена растения Cannabis sativa . Семена растения не содержат ТГК или КБД. Ингредиенты, полученные из семян конопли, которые являются предметом этих уведомлений GRAS, содержат только следовые количества ТГК и КБД, которые семена могут собирать во время сбора и обработки, когда они контактируют с другими частями растения.Потребление этих ингредиентов, полученных из семян конопли, не способно вызвать у потребителей «кайф».

Выводы GRAS могут применяться к ингредиентам пищевых продуктов для человека, продаваемым другими компаниями, если они произведены способом, соответствующим уведомлениям, и соответствуют перечисленным спецификациям. Некоторые из предполагаемых применений этих ингредиентов включают добавление их в качестве источника белка, углеводов, масла и других питательных веществ в напитки (соки, смузи, протеиновые напитки, растительные альтернативы молочным продуктам), супы, соусы, спреды, соусы, заправки, растительные альтернативы мясным продуктам, десерты, выпечка, хлопья, закуски и питательные батончики.Продукты, которые содержат какие-либо из этих ингредиентов, полученных из семян конопли, должны указывать их по названию в списке ингредиентов.

Эти выводы GRAS не влияют на позицию FDA в отношении добавления КБД и ТГК в пищу.

13.  Какова позиция FDA в отношении каннабиса и ингредиентов, полученных из каннабиса, в косметике?

A. Косметическое средство определяется в пункте 201(i) как «(1) изделия, предназначенные для растирания, обливания, разбрызгивания или распыления, введения или иного нанесения на тело человека или любую его часть для очищения, украшения, повышение привлекательности или изменение внешнего вида, и (2) изделия, предназначенные для использования в качестве компонента любых таких изделий, за исключением того, что этот термин не включает мыло.»

В соответствии с Законом FD&C, косметические продукты и ингредиенты не подлежат предварительному одобрению FDA, за исключением большинства красящих добавок. Некоторые косметические ингредиенты запрещены или ограничены законодательством, но в настоящее время это не относится к каннабису или ингредиентам, полученным из каннабиса. Ингредиенты, не указанные специально в законодательстве, должны, тем не менее, соответствовать всем применимым требованиям, и ни один ингредиент, включая каннабис или ингредиент, полученный из каннабиса, не может быть использован в косметике, если он каким-либо образом приводит к фальсификации продукта или неправильной торговой марке.Косметическое средство, как правило, является фальсифицированным, если оно несет или содержит какое-либо ядовитое или вредное вещество, которое может нанести вред пользователю при условиях использования, указанных на этикетке, или при таких условиях использования, которые являются обычными или обычными (раздел 601(a) Закон FD&C [21 USC § 361(a)]).

Если продукт предназначен для воздействия на структуру или функцию организма или для диагностики, лечения, смягчения последствий, лечения или предотвращения заболеваний, он является лекарственным средством или, возможно, одновременно косметическим средством и лекарственным средством, даже если он влияет на внешний вид.(Дополнительную информацию о наркотиках см. в вопросе № 3.) 

FDA может принять меры, если у него есть информация о том, что ингредиент или косметический продукт небезопасен для потребителей. Потребители могут сообщать о нежелательных явлениях, связанных с косметическими продуктами, через систему отчетности FDA MedWatch либо через Интернет, либо по телефону 1-800-FDA-1088, либо связавшись с координатором жалоб потребителей в ближайшем районном отделении FDA. Для получения дополнительной информации посетите веб-страницу FDA о том, как сообщить о жалобе, связанной с косметикой.

14.  Примет ли Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) меры в отношении каннабиса или продуктов, связанных с каннабисом, которые нарушают Закон о FD&C?

A. В прошлом FDA разослало предупреждающие письма компаниям, незаконно продающим продукты CBD, которые утверждали, что предотвращают, диагностируют или лечат серьезные заболевания, такие как рак. Некоторые из этих продуктов также нарушали Закон FD&C, потому что они продавались как пищевые добавки или потому что они включали добавление КБД в пищу.

Когда продукт нарушает Закон FD&C, FDA учитывает множество факторов при принятии решения о возбуждении принудительных мер. К таким факторам относятся, в том числе, ресурсы ведомства и угроза здоровью населения. FDA также может консультироваться со своими партнерами на федеральном уровне и уровне штата при принятии решений о возбуждении принудительных мер на федеральном уровне.

15.  Могу ли я импортировать или экспортировать продукты, содержащие или производные от каннабиса?

А.Общую информацию об импорте/экспорте лекарственных средств, регулируемых FDA, можно найти здесь. Управление по борьбе с наркотиками (DEA) является федеральным агентством, ответственным за соблюдение законов и правил о контролируемых веществах в США, и поэтому с ним следует консультироваться в отношении любых правил / требований, которые они могут иметь в отношении импорта или экспорта продуктов, содержащих каннабис. . Информацию об импорте или экспорте пищевых ингредиентов см. здесь.

Что касается импорта, если выяснится, что товар является фальсифицированным, неправильно маркированным, в нарушение раздела 505 Закона о FD&C или запрещен к ввозу или доставке для использования в торговле между штатами в соответствии с разделом 301(ll) Закона о FD&C, такой товар будет быть отказано в приеме (см. раздел 801(a)(3) Закона о FD&C [21 U.SC § 381(a)(3)]).

Исследования и расширенный доступ

16.  Какова роль FDA, когда речь идет об исследовании каннабиса и продуктов, полученных из каннабиса, для медицинского применения?

A. Для проведения клинических исследований, которые могут привести к одобрению нового препарата, включая исследования с использованием материалов из таких растений, как каннабис, исследователям необходимо сотрудничать с FDA и подать заявку IND в Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER). Процесс подачи заявки IND дает исследователям путь, который включает в себя регулярное взаимодействие с FDA для поддержки эффективной разработки лекарств, защищая при этом пациентов, участвующих в испытаниях.Для исследований для использования в качестве лекарственного препарата для животных исследователи должны создать файл экспериментального нового препарата для животных (INAD) в Центре ветеринарной медицины для проведения своих исследований, а не IND с CDER.

Как обсуждалось выше (см. вопрос № 2), Закон о фермерских хозяйствах 2018 г. исключил коноплю из CSA. Это изменение может упростить для исследователей процесс изучения каннабиса и его производных, включая КБД, которые подпадают под определение конопли, что может ускорить разработку новых лекарств.

Как также обсуждалось выше (см. Вопрос № 5), в июле 2020 года агентство также выпустило проект руководства «Каннабис и соединения, полученные из каннабиса: соображения качества для клинических исследований. Руководство для промышленности» для лиц, рассматривающих возможность проведения клинических исследований в этой области.

Проведение клинических исследований с использованием веществ, связанных с каннабисом, запланированных DEA, часто требует взаимодействия с несколькими федеральными агентствами. Это включает в себя: регистрацию, администрируемую DEA; получение каннабиса для исследований в NIDA, в Национальных институтах здравоохранения или в другом источнике, зарегистрированном DEA; и рассмотрение FDA заявки IND или INAD и протокола исследования.Дополнительно:

  • Для контролируемого вещества Списка I в соответствии с CSA DEA предоставляет исследователям регистрацию следователя и протокола и предъявляет требования безопасности уровня Списка I на месте, где будет изучаться каннабис.
  • NIDA предоставляет каннабис исследовательского качества для научных исследований. Агентство отвечает за надзор за выращиванием каннабиса для медицинских исследований и заключило контракт с Университетом Миссисипи на выращивание каннабиса для исследований на охраняемом объекте.Доступен каннабис различной силы и состава. DEA также может позволить другим производителям зарегистрироваться в DEA для производства и распространения каннабиса в исследовательских целях.
  • Исследователи сотрудничают с FDA и подают заявку IND в соответствующий отдел Управления новых лекарств CDER в зависимости от терапевтического показания. На основании результатов, полученных в исследованиях, проведенных на этапе IND, спонсоры могут подать маркетинговую заявку на официальное одобрение препарата.

17.  Возражает ли FDA против клинических исследований каннабиса для медицинского применения?

A. Нет. FDA считает, что научно обоснованное исследование, проведенное в рамках заявки IND, является лучшим способом определить, какие пациенты могут получить пользу от использования препаратов, полученных из каннабиса. FDA поддерживает проведение этого исследования:

  1. Предоставление информации о процессе, необходимом для проведения клинических исследований с использованием каннабиса.
  2. Предоставление информации о конкретных требованиях, необходимых для разработки препарата, полученного из растения, такого как каннабис. В декабре 2016 года FDA обновило «Руководство для промышленности: разработка ботанических лекарств», в котором спонсоры получают рекомендации по подаче заявок в IND на растительные лекарственные препараты.
  3. Предоставление специальной поддержки исследователям, заинтересованным в проведении клинических исследований с использованием каннабиса и его компонентов в рамках процесса IND посредством встреч и регулярного взаимодействия на протяжении всего процесса разработки лекарств.
  4. Предоставление общей поддержки исследователям, чтобы помочь им понять и следовать процедурам проведения клинических исследований через группу поддержки малого бизнеса и промышленности Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA.

18.  Как пациенты могут получить доступ к каннабису или продуктам, полученным из каннабиса, для медицинского использования посредством расширенного доступа?

A. Расширенный доступ — это потенциальная возможность для пациента с серьезным или опасным для жизни заболеванием или состоянием опробовать исследуемый медицинский продукт (лекарство, биологическое средство или медицинское устройство) для лечения вне клинических испытаний, когда нет сопоставимых или удовлетворительных результатов. доступные терапии.Производители могут иметь возможность сделать исследуемые препараты доступными для отдельных пациентов при определенных обстоятельствах посредством расширенного доступа, как описано в Законе о FD&C и имплементирующих правилах.

19.  Могут ли пациенты получить доступ к каннабису или продуктам, полученным из каннабиса, для использования в медицинских целях в рамках права на попытку?

A. Информация для пациентов о праве на судебное разбирательство (RTT) доступна на нашем веб-сайте. RTT предназначен для облегчения доступа к определенным исследуемым препаратам посредством прямого взаимодействия между пациентами, их врачами и спонсорами лекарств — FDA не участвует в принятии этих решений.Спонсоры, разрабатывающие лекарства для угрожающих жизни состояний, несут ответственность за решение о том, предоставлять ли их продукты пациентам, которые имеют право на доступ в рамках RTT. Если вы заинтересованы в RTT, вам следует обсудить этот путь со своим лицензированным врачом. Компании, разрабатывающие лекарства и биопрепараты, также известные как спонсоры, могут предоставить информацию о том, считается ли их лекарство/биологический препарат правомочным исследуемым препаратом в соответствии с Законом о RTT, и могут ли они предоставить лекарство/биологический препарат в соответствии с Законом о RTT.

Дети и беременные/кормящие женщины

20.  Есть ли у FDA опасения по поводу применения каннабиса детям?

A. Мы понимаем, что родители пытаются найти лечение заболеваний своих детей. Однако использование непроверенных препаратов может иметь непредсказуемые и непредвиденные последствия. Лица, осуществляющие уход, и пациенты могут быть уверены, что одобренные FDA препараты проходят тщательную оценку безопасности, эффективности и качества и контролируются FDA, как только они поступают на рынок.FDA продолжает поддерживать надежные, научно обоснованные исследования медицинского применения лекарственных препаратов, содержащих каннабис или соединения, полученные из каннабиса, и будет продолжать работать с компаниями, заинтересованными в выводе на рынок безопасных, эффективных и качественных продуктов. За исключением Epidiolex, Marinol и Syndros, ни один продукт, содержащий каннабис или соединения, полученные из каннабиса (растительного или синтетического происхождения), не был одобрен как безопасный и эффективный для использования в любой популяции пациентов, будь то дети или взрослые.

21. Есть ли у FDA опасения по поводу назначения продукта каннабиса беременным и кормящим женщинам?

A. FDA осведомлено о потенциальных неблагоприятных последствиях для здоровья при употреблении продуктов каннабиса, содержащих ТГК, беременными или кормящими женщинами. В опубликованной научной литературе сообщается о потенциальных побочных эффектах употребления каннабиса беременными женщинами, в том числе о задержке роста плода, низкой массе тела при рождении, преждевременных родах, малом весе для гестационного возраста, госпитализации новорожденных в отделение интенсивной терапии (ОИТН) и мертворождении.[1, 2, 3] Основываясь на опубликованных исследованиях на животных, есть также опасения, что употребление каннабиса во время беременности может негативно повлиять на развитие мозга плода. [4, 5, 6] Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) рекомендует поощрять женщин, которые беременны или планируют беременность, прекратить употребление каннабиса. Кроме того, ACOG отмечает, что данных для оценки влияния употребления каннабиса на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, недостаточно; поэтому употребление каннабиса не рекомендуется при грудном вскармливании.[7] Беременные и кормящие женщины должны поговорить с врачом о потенциальных неблагоприятных последствиях употребления каннабиса для здоровья.

22.  Что FDA думает о том, чтобы сделать КБД доступным для детей с эпилепсией?

A. FDA одобрило Epidiolex, который содержит очищенную форму лекарственного вещества CBD, для лечения судорог, связанных с синдромом Леннокса-Гасто или синдромом Драве, у пациентов в возрасте 1 года и старше. Он также одобрил Epidiolex для лечения судорог, связанных с комплексом туберозного склероза, у пациентов в возрасте 1 года и старше.Это означает, что FDA пришло к выводу, что этот конкретный лекарственный продукт безопасен и эффективен для предполагаемого использования. Контролируемые клинические испытания, проверяющие безопасность и эффективность лекарственного средства, наряду с тщательным рассмотрением в рамках процесса утверждения лекарственного средства FDA, являются наиболее подходящим способом предоставления пациентам лечения, полученного на основе каннабиса. Благодаря адекватным и хорошо контролируемым клиническим исследованиям, подкрепившим это одобрение, а также обеспечению стандартов качества производства, врачи могут быть уверены в равномерной дозировке препарата и последовательной доставке, что поддерживает надлежащую дозировку, необходимую для лечения пациентов с этими сложными и серьезными эпилептическими синдромами. .

23.  Что делать, если мой ребенок съел что-то, содержащее каннабис?

A. За исключением таких продуктов, как ингредиенты из семян конопли, обсуждавшиеся в вопросе № 12, безопасность которых была оценена, важно защитить детей от случайного проглатывания каннабиса и продуктов, содержащих каннабис. FDA рекомендует хранить эти продукты в недоступном для детей месте, чтобы снизить риск случайного проглатывания. Если у родителя или опекуна есть обоснованные подозрения, что ребенок случайно проглотил продукты, содержащие каннабис, ребенка следует доставить к врачу или в отделение неотложной помощи, особенно если ребенок ведет себя необычным образом или чувствует себя плохо.

Домашние и другие животные

24.  Я видел, как продукты каннабиса продаются для домашних животных. Безопасны ли они?

A. FDA известно о некоторых продуктах каннабиса, которые продаются как продукты для здоровья животных. Мы хотим подчеркнуть, что FDA не одобрило использование каннабиса для животных, и агентство не может гарантировать безопасность или эффективность этих продуктов. По этим причинам FDA предостерегает владельцев домашних животных от использования таких продуктов и рекомендует вам обсудить с вашим ветеринаром подходящие варианты лечения вашего питомца.

Признаки того, что ваш питомец может страдать от неблагоприятных последствий употребления каннабиса, могут включать вялость, депрессию, обильное слюнотечение, рвоту, возбуждение, тремор и судороги.

Если у вас есть опасения, что ваш питомец страдает от неблагоприятных последствий употребления каннабиса или любого вещества, содержащего каннабис, немедленно обратитесь к ветеринару, в местную больницу скорой помощи для животных или в токсикологический центр для животных.

Хотя агентству известно о сообщениях о том, что домашние животные употребляют различные формы каннабиса, на сегодняшний день FDA не получало прямых сообщений о побочных эффектах, связанных с животными, получавшими продукты каннабиса.Тем не менее, побочные эффекты от случайного проглатывания хорошо задокументированы в научной литературе. Если вы чувствуете, что ваше животное пострадало от употребления каннабиса, мы рекомендуем вам сообщить о нежелательном явлении в FDA. Пожалуйста, посетите Информацию о сообщениях о лекарствах и устройствах для животных, чтобы узнать больше о том, как сообщить о нежелательном явлении, связанном с лекарством для животных, или о том, как сообщить о нежелательном явлении или проблеме с кормом для домашних животных.

25.  Можно ли добавлять коноплю в корм для животных?

А.Все ингредиенты в кормах для животных должны быть предметом одобренной петиции о пищевых добавках или общепризнанными безопасными (GRAS) для их предполагаемого использования у предполагаемых видов. Если корм для животных содержит ингредиент, который не является предметом одобренной петиции о пищевых добавках или GRAS для его предполагаемого использования у предполагаемых видов, этот корм для животных будет фальсифицирован в соответствии с разделом 402 (a) (2) (C) (i). Закона FD&C [21 U.S.C. § 342(а)(2)(С)(i)]. По согласованию с государственными органами по контролю за кормами CVM также признает ингредиенты, перечисленные в Официальном издании (OP) Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами (AAFCO), как приемлемые для использования в кормах для животных.В настоящее время нет одобренных петиций о пищевых добавках или определений ингредиентов, перечисленных в AAFCO OP для каких-либо веществ, полученных из конопли, и нам неизвестны какие-либо выводы GRAS относительно использования каких-либо веществ, полученных из конопли, в кормах для животных. Узнайте больше о подаче ингредиентов для кормов для животных здесь.

В отношении продуктов с маркировкой «конопля», которые также могут содержать ТГК или КБД, как упоминалось выше, в соответствии с разделом 301 (II) Закона о FD&C запрещается ввоз или поставка для введения в торговлю между штатами любых продуктов животного происхождения для какой ТГК или КБД был добавлен.

26.  Можно ли использовать одобренные препараты для людей, содержащие КБД или синтетический ТГК, для животных?

A. Закон о разъяснении использования лекарственных средств для животных от 1994 г. (AMDUCA) разрешает ветеринарам назначать животным при определенных условиях использование без маркировки утвержденных лекарств для людей и животных. Использование без маркировки должно соответствовать всем положениям AMDUCA и регламенту его реализации в 21 CFR § 530. Помимо прочих ограничений, эти положения разрешают использование препарата без маркировки только по законному распоряжению лицензированного ветеринара в контексте действительного ветеринара-клиента. -терпеливое отношение и только в тех случаях, когда здоровье животного находится под угрозой или страдает, или смерть может наступить в результате отказа от лечения.

Кроме того, в соответствии с 21 CFR 530.20, использование без маркировки одобренного лекарственного средства для людей у ​​сельскохозяйственных животных не разрешено, если лекарство для животных, одобренное для использования у сельскохозяйственных животных, может быть использовано без этикетки для использования. Кроме того, в соответствии с 21 CFR 530.20(b)(2), если научная информация об аспекте безопасности пищевых продуктов для человека при использовании одобренного лекарственного средства для людей у ​​сельскохозяйственных животных недоступна, ветеринарный врач должен принять соответствующие меры для обеспечения того, чтобы животное и его пищевые продукты не будут поступать в пищу человека.
Для получения дополнительной информации об использовании препаратов, одобренных FDA, без маркировки у животных см. Использование без маркировки препаратов, одобренных FDA, у животных.


[1] Грей и др. Выявление пренатального воздействия каннабиса и влияния одновременного воздействия табака на рост новорожденных. Клиническая химия. 2010 г.; 56(9): 1442-1450.

[2] Gunn, et al. Пренатальное воздействие каннабиса и последствия для здоровья матери и ребенка: систематический обзор и метаанализ. Открытый БМЖ. 2016; 6:e009986.

[3] Hayatbakhsh, et al.Исходы родов, связанные с употреблением каннабиса до и во время беременности. Педиатрические исследования. 2012 г.; 71 (2): 215-219.

[4] Сильва и др. Пренатальный тетрагидроканнабинол (THC) изменяет когнитивную функцию и реакцию на амфетамин у крыс от отлучения от груди до взрослой жизни. Нейротоксикол и Тератол 2012; 34(1): 63-71.

[5] Trezza, et al. Влияние перинатального воздействия дельта-9-тетрагидроканнабинола на эмоциональную реактивность потомства: продольное поведенческое исследование крыс Wistar.Психофармакология (Берл) 2008; 198(4): 529-537.

[6] Campolongo, et al. Перинатальное воздействие дельта-9-тетрагидроканнабинола вызывает стойкий когнитивный дефицит, связанный с изменением экспрессии кортикальных генов и нейротрансмиссии у крыс. Наркоман Биол 2007; 12 (3-4): 485–495.

[7] Мнение комитета ACOG: использование марихуаны во время беременности и лактации 

незаконных, незарегистрированных и нерегулируемых счетов за рыболовство на сумму более 2 миллиардов долларов США.S. Импорт морепродуктов, отчеты USITC

Почти 11 процентов от общего объема импорта морепродуктов в США и более 13 процентов импорта США, выловленного в море в 2019 году, были получены в результате незаконного, неучтенного и нерегулируемого рыболовства, согласно новому отчету Управления международной торговли США. комиссия (USITC).

Расследование Морепродукты, полученные в результате незаконного, несообщаемого и нерегулируемого рыболовства: импорт США и экономическое воздействие на коммерческое рыболовство США было запрошено Комитетом Палаты представителей по путям и средствам в письме, полученном 19 декабря 2019 года.

В соответствии с запросом USITC, независимое, беспристрастное федеральное агентство по сбору фактов, сообщило о размерах, масштабах, цепочках поставок, ценовом давлении и потенциальных экономических последствиях импорта в США ННН морепродуктов. Выводы USITC включают:

  • В 2019 году Соединенные Штаты импортировали морепродуктов, полученных в результате ННН-промысла, на сумму около 2,4 миллиарда долларов. Эта цифра составляет почти 11 процентов от общего объема импорта морепродуктов в США и более 13 процентов импорта США, выловленного в море («морской вылов»).

  • Среди основных категорий морского ННН-импорта был импорт плавающих крабов, выловленных в природе тепловодных креветок, желтоперого тунца и кальмаров.

  • Китай, Россия, Мексика, Вьетнам и Индонезия были относительно крупными экспортерами ННН-импорта в США в результате морского промысла.

  • Устранение ННН-импорта с рынка США окажет положительное влияние на американских коммерческих рыболовов благодаря ожидаемому увеличению цен в США, уловов (уловов рыбы) и операционных доходов.

Морепродукты  Получены в результате незаконного, несообщаемого и нерегулируемого рыболовства: импорт США и экономическое воздействие на коммерческое рыболовство США (расследование № 332-575, публикация USITC 5168, февраль 2021 г.) доступно на интернет-сайте USITC по адресу . https://www.usitc.gov/publications/332/pub5168.pdf .

Общие расследования USITC, такие как это, охватывают вопросы, связанные с тарифами или торговлей, и обычно проводятся по запросу U.S. Торговый представитель, Комитет Палаты представителей по путям и средствам или Комитет Сената по финансам. Итоговый отчет содержит объективные выводы Комиссии и независимый анализ расследуемых вопросов. Комиссия не дает рекомендаций по политике или другим вопросам в своих общих отчетах по установлению фактов. По завершении каждого расследования USITC представляет свои выводы и анализ запрашивающей стороне. Общие отчеты о расследованиях по установлению фактов впоследствии обнародуются, если они не засекречены запрашивающей стороной по соображениям национальной безопасности.

alexxlab / 15.08.1996 / Разное

Добавить комментарий

Почта не будет опубликована / Обязательны для заполнения *