Цены снижены! Бесплатная доставка контурной маркировки по всей России

Гликоль это: Гликоли — это… Что такое Гликоли?

Содержание

МЭГ, ДЭГ, ТЭГ (гликоли)

Характеристики:

Гликоль МЭГ (Этиленгликоль) — это двухатомный спирт, классический представитель многоатомных спиртов. Он представляет собой бесцветную жидкость маслянистой консистенции, запаха не имеет и обладает сладким вкусом.

 

Основной промышленный способ получения этиленгликоля —  гидратация оксида этилена при 10 атм и 200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5 % серной кислоты.

 

Химическая формула: C2H6O2.

 

Данный спирт широко применяется в технической промышленности:

 

— Используют в роли теплоносителя с содержанием не более 50 % в системах отопления.

— Используется как элемент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей.

— Применен в роли теплоносителя в качестве раствора в автомобилях, а также в системах охлаждения компьютеров.

— Этиленгликоль является весьма эффективным высокотемпературным растворителем.

 

 

Гликоль ДЭГ (Диэтиленгликоль) — это двуэтиленовый спирт, классический представитель двухатомных спиртов.

 

Спирт представляет собой прозрачную вязкую жидкость. Обладает сладким вкусом. Отлично растворяется в воде, низших спиртах, ацетоне, анилине и феноле. Не растворим в минеральных и растительных маслах.

 

Химическая формула: C4h20O3.

 

Получить данное вещество можно несколькими способами:

 

Оксиэтилирование этиленгликоля; cинтез этиленгликоля из этиленоксида.

 

— В основном используется в качестве сырья при изготовлении эфиров, полиуретанов и олигоэфиракрилатов. 

— Часто используется как пластификатор, экстрагент ароматических  углеводородов из катализатов риформинга, а кроме этого,  увлажнитель табака.

— Диэтиленгликоль — эффективный растворитель нитратов целлюлозы и полиэфирных смол.

 

 

Гликоль ТЭГ (Триэтиленгликоль) — это бесцветная вязкая жидкость, не имеет запаха.

 

Химическая формула: C6h24O4.

 

Используется в нескольких областях:

 

— Используют в роли пластификатора для винила, а кроме этого, выполняет функции дезинфицирующего средства.

— Применяется как жидкий осушитель для природного газа и в системах кондиционирования воздуха.

 

 

Свойства данных спиртов:

 

 

Характеристики

МЭГ

ДЭГ

ТЭГ

Молярная масса

62,068 г/моль

106,12 г/моль

150,17 г/моль

Плотность

1,113 г/см³

1,118 г/см³

1,1 г/см³

Температура кипения

197,3 °C

244-245 °C

285 °C

Температура плавления

−12,9 °C

-7. 8 °C

Температура вспышки

111 °C

 

полезные свойства, применение и безопасность

Что такое бутиленгликоль

Бутиленгликоль (формула C4H10O2) — распространенное химическое соединение. По своему составу относится к многоатомным спиртам и обладает присущими им свойствами, в частности, очень высокой растворимостью. Вещество хорошо увлажняет, сохраняет влагу. Являясь катализатором, усиливает эффект от других компонентов.

Где используется бутиленгликоль

Butylene glycol применяется при производстве некоторых материалов и как пищевая добавка: он придает сладкий или горький привкус.

Однако это далеко не главная сфера применения вещества.

Butylene glycol в косметике используется как консервант и активное вещество с увлажняющим эффектом. Его часто добавляют в уходовые средства, благодаря которым кожа становится мягкой. Многие кремы, шампуни, бальзамы, туши, декоративная косметика содержат этот ингредиент.

Какими свойствами обладает бутиленгликоль? Производители добавляют его в состав по нескольким причинам:

  • Отлично увлажняет кожу, удерживает влагу.

  • Делает консистенцию крема более однородной и приятной для нанесения.

  • Применим даже в косметике для чувствительной и аллергичной кожи.

Бутиленгликоль в косметике

Многие клинические исследования подтвердили безопасность бутиленгликоля, так что его присутствие в составе косметических средств совершенно безвредно.

Это очень эффективный, надежный увлажнитель, который применяется даже в детской косметике и средствах для чувствительной кожи. Бутиленгликоль также содержится в косметике для лица и тела от Ceramed:

  • Ультраувлажняющий цера-бальзам для губ питает кожу, защищает ее от любых внешних факторов. Он предотвращает появление трещин, способствует регенерации и подходит как база под макияж губ.

  • Цера-крем для лица и тела восстанавливает липидный слой кожи, успокаивает и спасает от раздражений, избавляет от стянутости, служит хорошей базой для макияжа.

  • Цера-крем для рук — одной из самых уязвимых для воздействия внешних факторов зон — снижает чувство дискомфорта, быстро впитывается, не оставляет липкой пленки.

  • Цера-крем для ног дарит коже мягкость, устраняет трещины и натоптыши, увлажняет, смягчает огрубевшую кожу.

Butylene glycol можно найти в составе разной косметики для лица: кремов, тоников, лосьонов. Вещество позволяет сохранять влагу, обладает разглаживающим и подтягивающим действием.

Кроме того, бутиленгликоль хорошо сочетается с различными компонентами, будь то витамины, эфирные масла, вытяжки или экстракты эфирных трав. Поэтому бутиленгликоль в косметике — ключевой ингредиент. Его добавляют в уходовые средства для снятия макияжа и увлажнения кожи, лаки и шампуни для волос, мыла и гели для душа.

ICSC 0305 — НЕОПЕНТИЛ ГЛИКОЛЬ

ICSC 0305 — НЕОПЕНТИЛ ГЛИКОЛЬ
НЕОПЕНТИЛ ГЛИКОЛЬ
ICSC: 0305 (Март 2001)
CAS #: 126-30-7
EINECS #: 204-781-0

  ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ
Горючее.   Мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывчатые смеси.  НЕ использовать открытый огонь.  Замкнутая система, взрывозащищенное (для пыльной среды) электрическое оборудование и освещение. Не допускать оседания пыли.   Использовать распыленную воду, порошок.   

   
  СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание Кашель.  Избегать вдыхания пыли и тумана. Применять вентиляцию, местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.  Свежий воздух, покой. 
Кожа Покраснение.  Защитные перчатки.  Снять загрязненную одежду. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом. 
Глаза Покраснение. Боль.  Использовать средства защиты глаз.  Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.  
Проглатывание Ощущение жжения.  Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы.   Прополоскать рот. 

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Индивидуальная защита: P2 фильтрующий респиратор с фильтром Р2 для защиты от вредных частиц. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. Удалить газ при помощи водного аэрозоля. 

Согласно критериям СГС ООН

 

Транспортировка
Классификация ООН
 

ХРАНЕНИЕ
Отдельно от окислителей. Хранить сухим. 
УПАКОВКА
 

Исходная информация на английском языке подготовлена группой международных экспертов, работающих от имени МОТ и ВОЗ при финансовой поддержке Европейского Союза.
© МОТ и ВОЗ 2018

НЕОПЕНТИЛ ГЛИКОЛЬ ICSC: 0305
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Агрегатное Состояние; Внешний Вид
ОТ БЕСЦВЕТНЫХ ДО БЕЛОГО ЦВЕТА ГИГРОСКОПИЧНЫЕ КРИСТАЛЛЫ.  

Физические опасности
При смешении вещества виде порошка или гранул с воздухом возможен взрыв. 

Химические опасности
Интенсивно Реагирует с окислителями. 

Формула: C5H12O2 / (CH3)2C(CH2OH)2
Молекулярная масса: 104.2
Температура кипения: 210°C
Температура плавления: 127°C
Плотность: 1.1 g/cm³
Растворимость в воде, г/100 мл при 20°C: 83
Давление пара, Pa при 20°C: 30
Удельная плотность паров (воздух = 1): 3.6
Относительная плотность смеси пара и воздуха при 20°C (воздух = 1): 1.0
Температура вспышки: 107°C
Температура самовоспламенения : 388°C
Предел взрываемости, % в объеме воздуха: 1.1-11.4
Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): -0.84  


ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Пути воздействия
Вещество может проникать в организм при вдыхании вещества в виде аэрозоли и при приеме внутрь.  

Эффекты от кратковременного воздействия
Вещество оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. 

Риск вдыхания
Испарение при 20° C незначительно; однако опасная концентрация частиц в воздухе может быть бысто достигнута при распылении, особенно в порошкообразном состоянии. 

Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
 


Предельно-допустимые концентрации
 

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
 

ПРИМЕЧАНИЯ
Медицинские эффекты воздействия вещества не исследованы должным образом.  

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
  Классификация ЕС
 

(ru)Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации.
© Версия на русском языке, 2018

Гликолевая осушка

Назначение

Установки гликолевой осушки предназначены для удаления воды из потока природного газа посредством поглощения водяных паров гликолем.
Типичные комбинации рабочих температур и давлений, а также требуемые величины остаточного влагосодержания определили широкое распространение триэтиленгликоля как рабочего тела установок осушки. Моно- и диэтилен гликоли также нашли свое применение в процессах подготовки газа, но, в основном, в качестве ингибиторов гидратообразования.
Основное преимущество установок гликолевой осушки — низкая удельная стоимость по сравнению с адсорбционными системами, обусловленная простотой технологической схемы. Рабочий перепад давления в таких установках минимальный и обусловлен исключительно гидравлическим сопротивлением колонны-контактора (абсорбера).
Основная область применения таких установок – подготовка газового потока для транспортировки по трубопроводам, или же в качестве предварительной ступени перед установками адсорбционной осушки.
Осушка потока углекислоты также может быть реализована на данных установках.

Проект «ГазСёрф» с применением установки гликолевой осушки.

Рис. 1 3D-модель установки гликолевой осушки

Рис. 2 Чертеж установки гликолевой осушки

Основные преимущества

Надежность

  • Непрерывный процесс, основанный на поглощении паров воды раствором триэтиленгликоля.
  • Отсутствие циклических колебаний.
  • Высокая отказоустойчивость, обеспеченная дублированием насоса циркуляции гликоля и основных управляющих элементов.
  • Кожухотрубный теплообменник насыщенного и «тощего» гликоля с минимальным температурным напором.
  • Автоматическая независимая система контроля пламени и топливного газа.
  • Автоматическая пусковая байпасная линия циркуляционных насосов.
  • Нержавеющие трубки конденсатора отпарной колонны в стандартном дизайне.

Эффективность

  • Снижение величины уноса гликоля за счет применения теплообменника газ/гликоль. Наличие байпасной линии в стандартном исполнении позволяет с высокой точностью производить контроль температуры регенерированного гликоля.
  • Повышенная температура в сепараторе позволяет применять выделившиеся легкие фракции в качестве топливного газа, снижая тем самым общий уровень выбросов.
  • Тепловой КПД до 87% (при применении наддувочных горелок).
  • Концентрация гликоля триэтиленгликоль (ТЭГ) до 99,6% масс. без использования стриппинг-газа.

Гибкость

  • Структурированная насадка с диапазоном производительности 10-110%.
  • Блочно-модульное исполнение.
  • Технологические рамы стандартного транспортного габарита.
  • Возможность размещения колонны-контактора на едином с регенератором скиде.
  • Возможность выбора между пневматическим или электронным приводом основных управляющих элементов.
  • Размещение всего технологического оборудования в объеме одного скида (без учета колонны-контактора) для установок со скоростью циркуляции гликоля  до 5 м3/ч.
  • Адаптация стандартных установок под применение на растворах моноэтиленгликоль (МЭГ) и диэтиленгликоль (ДЭГ) для сырьевых потоков с низкой температурой.

Технологическая схема

Влагонасыщенный газ подаётся в нижнюю сепарационную (скрубберную) секцию колонны-контактора (1). Назначение данной секции – удаление свободной капельной жидкости, что в свою очередь препятствует загрязнению раствора гликоля.

Далее, через полуглухую тарелку очищенный от свободной жидкости газ поступает в контактную секцию (2) колонны-контактора, где раствор триэтиленгликоля абсорбирует воду из потока природного газа.

Рис. 3 Принципиальная схема установки гликолевой осушки газа

Данная секция может быть образована либо клапанными тарелками, либо же структурированной насадкой. Выбор типа контактного устройства определяется отдельно для каждого конкретного случая.
Верхняя секция колонны-контактора – секция каплеуловителя (3), предназначенная для максимально эффективного удаления гликоля из потока осушенного газа. Таким образом, снижается уровень потерь абсорбента.

После колонны-контактора осушенный поток газа поступает в теплообменник газ/гликоль (4), в котором он охлаждает идущий противотоком поток раствора регенерированного гликоля.
По сигналу автоматического контроллера уровня поток влагонасыщенного гликоля отводится из полуглухой тарелки и поступает в конденсатор рефлюкса (12) отпарной колонны (11), обеспечивая рефлюксное орошение, снижая общие потери гликоля в процессе регенерации.
После предварительного подогрева в конденсаторе (12) насыщенный гликоль поступает в нижнюю секцию основного теплообменника, где подогревается до температуры 60-70°С. После чего направляется в сепаратор.
В  сепараторе (5) комбинация низкого давления (приблизительно 0,3-0,4 МПа) и высокой температуры 60-70°С создает условия для эффективного удаления легкокипящих углеводородных примесей из гликоля. Данный поток может быть использован как топливный газ или же отведен в общую факельную систему.

По сигналу автоматического контроллера уровня гликоль отводится из сепаратора (5) и направляется в последовательно расположенные мешотчатый (6) и угольный (7) фильтры и далее поступает в теплообменник (8), где подогревается потоком регенерированного гликоля.
Регенерация раствора гликоля происходит в регенераторе (10) при околоатмосферном давлении и температуре 204°С. Тепло, необходимое для процесса, подводится через жаротрубную поверхность. Источник тепла – огневой подогреватель (14). Образовавшаяся в результате нагрева паровая фаза направляется в отпарную колонну (11), где за счет взаимодействия с потоком рефлюксного орошения, из паровой фазы удаляется большая часть паров гликоля. Оставшиеся водяные пары отводятся за границу установки.Огневой подогреватель может быть выполнен либо в атмосферном исполнении, либо в варианте с наддувом. В конструкции регенератора всегда присутствует колонна стриппинг газа и отдельная накопительная секция.
Регенерированный гликоль подается из регенератора в межтрубное пространство теплообменника (8), где охлаждается насыщенным гликолем, идущим противотоком.

Охлажденный регенерированный гликоль из теплообменника (8) подается в циркуляционный насос (13), который повышает давление до заданной величины.

Регенерированный гликоль высокого давления проходит окончательное охлаждение потоком осушенного газа в теплообменнике (4) и далее подается в контакторную секцию (2).

Решения «ГазСёрф»

«ГазСёрф» разработал стандартный модельный ряд установок регенерации гликоля исходя из мощности регенератора. Данный ряд рассчитан на любой вид поглотителя (моно-, ди- или триэтиленгликоли) и полностью скомплектован для работы в качестве ингибирования при низкотемпературной сепарации. Для осушки газа в колонне-абсорбере опционально подбирается колонна-абсорбер в зависимости от параметров осушки газа (расход, давление и пр.).

Установка гликолевой осушки на о. Сахалин, заказчик НК «Роснефть»

  Previous   Next

Установка гликолевой осушки на о. Сахалин, заказчик НК «Роснефть»

Установка гликолевой осушки в Казахстане, заказчик ТОО «Кен-Сары»

  Previous   Next

Wolflubes — The Vital Lubricant — Блог

Силикатные присадки для алюминиевых радиаторов

G13 содержит несколько силикатных присадок, которые обеспечивают дополнительную защиту и восстановление алюминия, в отличие от некоторых предыдущих спецификаций, использующих технологию OAT (технология на основе органической кислоты). Благодаря силикатным присадкам G13 идеально подходит для долговременного использования во всех современных радиаторах, особенно в составе которых есть алюминий, чугун или магний.  

С другой стороны, G13 не лучший выбор для более старых систем охлаждения, в которых есть медные/латунные радиаторы и сердцевины нагревателей. Он также плохо совместим со свинцовым припоем. Вместо него лучше использовать антифриз со спецификациями G11 или G12.

Переход на G13 с более старого типа антифриза

Для современных типов радиаторов антифриз G13 имеет обратную совместимость. Тем не менее, при переходе с другого типа охлаждающей жидкости мы рекомендуем тщательно промыть систему охлаждения. Это позволит сохранить чистоту системы охлаждения. 

Нет возможности промыть систему охлаждения? В следующей таблице приведены типы антифризов, которые можно безопасно смешивать. Компания Wolf предлагает охлаждающие жидкости со спецификациями G11, G12+ и G13.

Совместимость различных типов охлаждающих жидкостей:

 

Примечание. Растворите антифриз в дистиллированной или деминерализованной воде в концентрации 50/50, чтобы достичь температуры защиты – 36 °C. Обычная водопроводная вода имеет разный уровень pH, минеральный и химический состав и может испортить новый антифриз и привести к повреждению системы охлаждения.

Подводя итоги:
  • Антифриз G13 имеет такие же высокие охлаждающие и антифризные характеристики, как G12++, но производится на основе глицерина. 
  • Глицерин намного безопаснее для окружающей среды, чем гликоль.
  • G13 также превосходно выполняет функции охлаждения и защиты от коррозии и меловых отложений.
  • Он идеально подходит для долговременного использования во всех современных радиаторах

теги: антифриз, охлаждающая жидкость, g13

Что такое гликоль? — Башня воды

Что такое гликоль? Если вы отвечаете за управление системой охлаждения или водоснабжения, возможно, вы слышали о гликоле как об одном из возможных компонентов. Гликоль используется в некоторых водных системах для поддержания низкой и постоянной температуры. Однако, если вы планируете воспользоваться преимуществами системы охлаждения на основе гликоля для снижения температуры или предотвращения замерзания, важно понимать, какие типы гликоля существуют, чтобы вы могли принять безопасное и обоснованное решение.

Определение гликоля

Гликоль — это органическое соединение, принадлежащее к семейству спиртов. Его чаще называют антифризом, и известно, что он имеет сладкий вкус. Однако он может быть токсичным и, как правило, флуоресцентно окрашенным или прозрачным и слегка маслянистым с точки зрения консистенции.

Два типа гликоля

Гликоль — это общий термин, который охватывает ряд отдельных химических формул. Вот почему важно понимать, какой тип гликоля вам может понадобиться и как он будет использоваться; одни варианты токсичны, другие намного безопаснее.

Этиленгликоль

Этиленгликоль и его производные более токсичны, и их следует использовать с осторожностью. Чаще всего он используется в качестве антифриза в автомобилях, тормозной жидкости, системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и некоторых искусственных волокнах. Он получен из оксида этилена, который происходит из этилена.

Пропиленгликоль

Пропиленгликоль — нетоксичный вариант гликоля. По своим физическим свойствам он похож на этиленгликоль, но часто используется в пищевых продуктах, средствах гигиены полости рта, косметике и системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.Это помогает сохранить материалы и удерживать влагу.

Использование гликоля

Помимо упомянутых ранее применений, гликоль служит для ряда целей в системах охлаждения и водяных системах. Следует отметить один важный фактор: важно никогда не смешивать гликоль разных типов или марок в ваших системах, независимо от того, какую функцию вы надеетесь достичь; это может привести к его застыванию, засорению оборудования и практически неизвестной температуре замерзания.

Системы охлаждения гликоля

В системах охлаждения основная цель гликоля — помочь системе оставаться максимально холодной без замерзания.Когда гликоль смешивается с водой, температура замерзания воды падает до -60 градусов по Фаренгейту. Это означает, что система, которая должна поддерживать прохладу на больших площадях, например на ледовом катке, может оставаться холодной и даже ниже точки замерзания воды, не замерзая.

Чтобы рассчитать, сколько воды в гликоль необходимо для раствора, используемого в системе охлаждения, вам необходимо рассчитать, какую температуру система должна будет достичь. Эта температура обычно представляет собой температуру насыщения на всасывании в испарителе, которая имеет тенденцию быть примерно на 10 ° F ниже заданной температуры чиллера.Нормальная температура системы HVAC требует 35-45% решений с защитой от -10 * F до + 10 * F.

Используется в системах водоснабжения с замкнутым контуром

В водяных системах с замкнутым контуром гликоль может служить не только для простого регулирования температуры воды, но и для других целей. Как предполагает его более распространенное название «антифриз», гликоль может предотвратить замерзание воды в замкнутой системе водоснабжения. Это защищает трубы от разрыва или растрескивания при образовании кристаллов льда и защищает системы от воздействия отрицательных температур.Этиленгликоль является стандартом в промышленности для защиты от замерзания, но это не всегда правильный выбор. Поскольку он может быть токсичным, использование этиленгликоля в системах, где поблизости есть еда или питьевая вода, может быть опасным.

Также сброс в поверхностные или бытовые системы водоснабжения может быть экологической проблемой. В этих случаях, например, в сфере общественного питания, пропиленгликоль более распространен. Однако точка замерзания пропиленгликоля не такая низкая, как у этиленгликоля, поэтому для понимания того, какой вариант подходит вам, потребуется тщательное изучение вашей системы и вашей ситуации экспертом.

Обратитесь к специалистам по воде градирни в Tower Water

Если вы думаете о том, как этилен или пропиленгликоль могут улучшить работу вашей водяной системы или системы охлаждения, вы можете запутаться в том, как определить, какой вариант подходит вам. Определить правильное соотношение гликоля к воде, какой тип гликоля использовать и как часто его следует заменять — это не то, что вы обычно можете решить самостоятельно. Вот почему так важно работать с опытным специалистом по водным системам.

Специалисты по очистке воды в Tower Water устанавливают стандарты в таких вариантах очистки, как гликоль, и будут рады помочь вам изучить вашу уникальную ситуацию и составить план. Гликоль предлагает дополнительные преимущества, такие как защита от коррозии, а некоторые виды также могут помочь вам в борьбе с водорослями и ростом бактерий. Чтобы понять, какой тип гликоля лучше всего подходит для вашей системы и как настроить его для обеспечения долгосрочной эффективности, позвоните нам по телефону (212) 518-6475 или обратитесь к экспертам Tower Water, чтобы назначить консультацию.Гликоль может защитить и улучшить вашу систему на долгие годы, но вы должны быть уверены, что правильно настроили ее, когда начинаете.

14.6: Гликоли и глицерин — Chemistry LibreTexts

Цели обучения

  • Для описания структуры и использования некоторых распространенных многоатомных спиртов.

Спирты с двумя группами ОН на соседних атомах углерода обычно известны как гликоли. Самым важным из них является 1,2-этандиол (обычное название этиленгликоль), сладкая, бесцветная, несколько вязкая жидкость.

Другой распространенный гликоль, 1,2-пропандиол, обычно называют пропиленгликолем. Его физические свойства очень похожи на свойства этиленгликоля.

1,2,3-пропантриол, обычно называемый глицерином или глицерином, является наиболее важным тригидрокси спиртом. Как и два гликоля, это сладкая сиропообразная жидкость. Глицерин — продукт гидролиза жиров и масел.

Этиленгликоль является основным ингредиентом многих антифризов для автомобильных радиаторов.Две группы ОН приводят к обширной межмолекулярной водородной связи. Это приводит к высокой температуре кипения — 198 ° C; таким образом, этиленгликоль не выкипает при использовании в качестве антифриза. Он также полностью смешивается с водой. Раствор 60% этиленгликоля в воде замерзает при -49 ° C (-56 ° F) и, таким образом, защищает автомобильный радиатор до этой температуры. Этиленгликоль также используется в производстве полиэфирного волокна и магнитной пленки, используемой в лентах для записывающих устройств и компьютеров.

Для вашего здоровья: гликоли и здоровье человека

Этиленгликоль довольно токсичен.{2 -} (вод.) \ Rightarrow CaC_2O_4 (s)} \ nonumber \]

Эти кристаллы вызывают повреждение почек и могут привести к почечной недостаточности и смерти.

Хотя пропиленгликоль по своим физическим свойствам очень похож на этиленгликоль, его физиологические свойства совершенно другие. Пропиленгликоль практически нетоксичен, и его можно использовать в качестве растворителя для лекарств и в качестве увлажняющего агента для пищевых продуктов. Как и другие спирты, пропиленгликоль окисляется ферментами печени.

Однако в данном случае продуктом является ион пирувата, нормальный промежуточный продукт в углеводном обмене.Глицерин, продукт метаболизма жиров, по существу нетоксичен.

Сводка

Гликоли — это спирты с двумя группами ОН на соседних атомах углерода. Глицерин — самый важный тригидрокси спирт.

Упражнения по обзору концепции

  1. Какие функциональные группы в реагенте участвуют в окислении пропиленгликоля до пировиноградной кислоты? Какие новые функциональные группы появляются в продукте?

  2. Оксалат-ион образуется при окислении этиленгликоля.В какой реакции участвует оксалат-ион?

ответы

  1. две группы ОН; кетонная группа и группа карбоновой кислоты

Упражнения

  1. Почему этиленгликоль намного более токсичен для человека, чем пропиленгликоль?

  2. Изобразите структуру каждого соединения.

    1. 1,5-пентандиол
    2. пропиленгликоль
  3. Изобразите структуру каждого соединения.

    1. 1,3-гександиол
    2. глицерин

ответы

  1. спирт с двумя группами ОН на соседних атомах углерода

    1. HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH

Токсичность этиленгликоля — StatPearls

Программа повышения квалификации

Этиленгликоль (C2H6O2) — токсичный спирт, который содержится в различных бытовых и промышленных веществах.Воздействие этиленгликоля может быть чрезвычайно опасным, если его не лечить, со значительной заболеваемостью и смертностью. Этиленгликоль — бесцветная жидкость со сладким вкусом, которая чаще всего встречается в антифризах, но иногда используется для других целей, например, в промышленных растворителях. Воздействие обычно наблюдается из-за случайного или преднамеренного проглатывания, сладкий вкус которого способствует случайному токсическому воздействию, тогда как преднамеренное воздействие может быть мотивировано попыткой самоубийства или желанием опьянения в отсутствие этанола.Воздействие этиленгликоля может вызывать различную степень токсичности, и лечение обычно требует поддерживающей терапии, тщательного лабораторного мониторинга и антидотной терапии. В этом упражнении рассматриваются этиология, проявления, оценка и лечение / профилактика токсичности этиленгликоля, а также рассматривается роль межпрофессиональной группы в оценке, диагностике и лечении состояния.

Целей:

  • Опишите основную патофизиологию и токсикокинетику токсичности этиленгликоля.

  • Изучите процедуры обследования и оценки для диагностики токсичности этиленгликоля, включая любые применимые лабораторные испытания.

  • Обобщите стратегию лечения и контроля токсичности этиленгликоля.

  • Объясните стратегии межпрофессиональной группы для улучшения координации оказания помощи и сотрудничества с целью более эффективного выявления, скрининга и лечения токсичности этиленгликоля и улучшения результатов лечения пациентов.

Получите бесплатный доступ к вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

Введение

Этиленгликоль (C2H6O2) — токсичный спирт, который содержится в различных бытовых и промышленных веществах. Термин «токсичные спирты» — это собирательный термин, который включает метанол, этиленгликоль и изопропиловый спирт. Воздействие этиленгликоля может быть чрезвычайно опасным, если его не лечить, со значительной заболеваемостью и смертностью. Этиленгликоль — бесцветная жидкость со сладким вкусом, которая чаще всего встречается в антифризах, но иногда используется для других целей, например, в промышленных растворителях.Воздействие обычно наблюдается из-за случайного или преднамеренного проглатывания, сладкий вкус которого способствует случайному токсическому воздействию, тогда как преднамеренное воздействие может быть мотивировано попыткой самоубийства или желанием опьянения в отсутствие этанола. Воздействие этиленгликоля может вызывать разную степень токсичности, и лечение обычно требует поддерживающей терапии, тщательного лабораторного мониторинга и антидотной терапии. Первичные методы лечения — этанол или фомепизол, а иногда и диализ.[1]

Этиология

Чаще всего токсичность этиленгликоля возникает при проглатывании. Он имеет довольно ограниченное всасывание через кожу, в отличие от других спиртов, таких как метанол. [2] Большинство воздействий является преднамеренным, как попытки самоубийства или, иногда, с целью опьянения. Дети, которые могут проглотить антифриз, исследуя окружающую среду, могут быть склонны потреблять значительно токсичные количества из-за его сладкого вкуса. [3]

Эпидемиология

К группам риска относятся малыши и маленькие дети, исследующие свое окружение, пациенты с алкогольным расстройством и суицидальные личности.[1] Согласно ежегодному отчету Национальной системы данных по ядам Американской ассоциации центров по борьбе с отравлениями, количество упоминаний этиленгликоля в 2016 году составило 6 374 случая. Большинство этих случаев были у взрослых старше 20 лет и были преднамеренными [4]. Дети в возрасте до 12 лет составили 686 из 6 374 известных случаев, 13 из которых неизвестны в детском возрасте [4].

Патофизиология

Этиленгликоль быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь, причем его концентрации в сыворотке достигают пика вскоре после приема внутрь.Объем распределения составляет около 0,7 л. Кг. Выведение происходит в первую очередь при концентрациях ниже 250 мг / дл с периодом полувыведения примерно 4-6 часов [5]. При концентрациях выше 250 мг / дл выведение становится нулевым, вероятно, около 10 мг / кг / час. Когда алкогольдегидрогеназа ингибируется, предотвращая метаболизм, период полувыведения этиленгликоля увеличивается до 10-18 часов и зависит от почек. [6] [7]

Подобно этанолу и метанолу, метаболизм начинается с алкогольдегидрогеназы слизистой оболочки желудка и происходит, главным образом, в печени в результате последовательного окисления алкогольдегидрогеназой и альдегиддегидрогеназой, с каждой стадией восстановления NAD + до NADH.Этиленгликоль сначала окисляется алкогольдегидрогеназой до гликолевого альдегида, который затем окисляется альдегиддегидрогеназой до гликолевой кислоты, которая в первую очередь ответственна за связанный с этим метаболический ацидоз. Затем гликолевая кислота окисляется до глиоксиловой оксидазой гликолевой кислоты или лактатдегидрогеназой из-за ее сходства с лактатом. Глиоксиловая кислота является предшественником нефротоксического метаболита щавелевой кислоты; а также для нетоксичных метаболитов α-гидрокси-β-кетоадипиновой кислоты и глицина, который далее превращается в гиппуровую кислоту.Тиамин является кофактором при производстве α-гидрокси-β-кетоадипиновой кислоты, а пиридоксин и магний являются кофакторами при производстве глицина [1] [8] [9] [10]

Токсикокинетика

Потенциально смертельная доза этилена гликоль составляет примерно 1-2 мл / кг 95% концентрированного раствора или примерно 1500 мг / кг. [11] Этиленгликоль, исходное соединение, действует опьяняюще, но обычно считается нетоксичным. Исходное соединение является осмотически активным и отвечает за повышенную осмоляльность, наблюдаемую на раннем этапе воздействия до метаболизма.Метаболиты этиленгликоля ответственны за метаболический ацидоз анионной щели. Хотя есть доказательства того, что каждый из метаболитов токсичен, считается, что именно гликолевая кислота является достаточно долгоживущей, чтобы в первую очередь отвечать за метаболический ацидоз анионной щели, в то время как щавелевая кислота отвечает за связанное с ней повреждение органов-мишеней, нефротоксичность. . Отложения щавелевой кислоты в почечных канальцах в виде нерастворимого моногидрата оксалата кальция, что приводит к некрозу проксимальных канальцев. Сродство щавелевой кислоты к кальцию может привести к гипокальциемии, которая может быть связана с тетанией, судорогами и удлинением интервала QT на электрокардиограмме.Важно понимать, что увеличенный осмолярный разрыв может присутствовать на ранней стадии после токсического воздействия до значительного метаболизма, но по мере того, как курс прогрессирует, осмолярный разрыв закрывается, и метаболизм приводит к развитию метаболического ацидоза анионного разрыва без увеличения осмолярного разрыва. [11] [8] [9]

Анамнез и физика

Историю часто сложно получить в случае преднамеренной попытки членовредительства или злоупотребления психоактивными веществами, и физический осмотр часто может быть нормальным в начале курса.Многие пациенты могут быть смущены или не хотят признаваться в своих действиях. Пациенты также часто недооценивают масштабы и тяжесть своего проглатывания. Однако о случайном проглатывании часто сообщают сами или становятся свидетелями. Часто возникает диагностическая дилемма, и врач должен рассматривать токсическое воздействие алкоголя как этиологию таких открытий, как метаболический ацидоз с повышенным анионным разрывом или, в данном случае, потенциально с повреждением почек [1].

Тяжесть заболевания будет варьироваться со временем от воздействия до проявления, если произошло совместное употребление этанола или было ли доступно раннее лечение.Токсичность этиленгликоля обычно проявляется различной степенью опьянения в начале курса, что может привести к угнетению центральной нервной системы (ЦНС). В это время часто наблюдается повышенный осмолярный зазор без повышенного анионного зазора или ацидоза. Когда концентрация этиленгликоля смещается в сторону производства метаболитов, осмолярный разрыв уменьшается, а анионный разрыв увеличивается с развитием метаболического ацидоза. Проглатывание этанола в любой момент остановит метаболизм этиленгликоля.Поскольку этиленгликоль прогрессивно метаболизируется в течение 4-12 часов, метаболический ацидоз анионной щели развивается вторично по отношению к накоплению гликолевой кислоты. В это время пациент может чувствовать себя плохо или у него может быть угнетение ЦНС, и он может начать компенсировать это за счет гипервентиляции или гиперпноэ. Также могут возникнуть тахикардия и гипертония. Примерно через 12 часов могут появиться признаки нефротоксичности, проявляющиеся в повышении креатинина из-за осаждения кристаллов оксалата кальция в проксимальных канальцах.Это отложение оксалата кальция может предрасполагать к гипокальциемии, подвергая пациента риску тетании, судорог, удлинения интервала QT и аритмий. Примерно через 12-18 часов может развиться олигурия. Если лечение проводится в это время, острое повреждение почек обычно обратимо, и диализ часто не требуется. Однако, если лечение откладывается в дальнейшем, обычно из-за позднего проявления или распознавания, может развиться острая почечная недостаточность и системное заболевание, включая острый респираторный дистресс-синдром, отек или инфаркт мозга и сердечную недостаточность.Считается, что дисфункция мультисистемных органов связана с отложением оксалата кальция. Если лечение не начнется достаточно рано, течение болезни может привести к коме и смерти. [12] [11] [13] [8] [9] [10]

Оценка

Пациент, который принял этиленгликоль, будет иметь симптомы от бессимптомного характера с увеличенным осмолярным промежутком до очень тяжелого состояния с токсичностью для органов-мишеней и метаболическим ацидозом с анионным промежутком. При оценке состояния пациента, находящегося в состоянии интоксикации этиленгликолем, следует использовать диагностический подход, основанный на исторических и объективных данных.Электрокардиограмма, основная метаболическая панель и концентрация ацетаминофена должны быть получены у всех токсикологических пациентов с подозрением на попытки членовредительства. Дополнительные тесты, которые следует учитывать, когда возникает проблема самоповреждения, — это общий анализ крови, трансаминазы, липазы, статус беременности, кетоны в сыворотке или моче, концентрации лактата, этанола и салицилата. В случае токсичных спиртов очень важно исключить токсичность салицилата, особенно при обследовании пациента с метаболическим ацидозом.Концентрация этанола также необходима при обследовании пациента с приемом токсичного алкоголя, поскольку этанол подавляет метаболизм этиленгликоля. [10]

Концентрации токсичного алкоголя подтверждающие и измеряются с помощью газовой хроматографии, которая доступна не во всех медицинских учреждениях. Концентрация указывается в миллиграммах на децилитр (мг / дл), и, поскольку она обычно достигает пика вскоре после абсорбции, ожидается, что она будет уменьшаться по кинетике нулевого порядка, как описано выше.Время приема внутрь также важно учитывать, поскольку концентрация токсичного алкоголя может не отражать уровень токсичности, если метаболизм уже прогрессировал. Это связано с тем, что именно метаболиты в первую очередь ответственны за токсические эффекты. В случае этиленгликоля можно оценить концентрацию щавелевой кислоты, чтобы коррелировать с токсичностью для органов-мишеней, приводящей к нефропатии; однако его предшественник, гликолевая кислота, является основным фактором ацидоза.

Для определения токсичных концентраций алкоголя часто требуется отправить образец сыворотки во внешнее учреждение, на получение результатов может уйти от нескольких часов до нескольких дней, а диагностика обычно требуется раньше.Следовательно, необходимо рассмотреть методологический подход к диагностике, при котором пациент находится под наблюдением на предмет ожидаемых эффектов токсичности. Поскольку ацидоз анионной щели является более поздней находкой, за пациентом с нормальным кислотно-основным статусом сразу после приема пищи следует наблюдать в течение как минимум 12 часов с последовательными панелями основного метаболизма каждые 2-4 часа, чтобы контролировать развитие метаболического ацидоза и повышенная анионная щель. Этот период наблюдения может начаться только после подтверждения того, что концентрация этанола у пациента не определяется.Также важно воздерживаться от введения экзогенного бикарбоната или профилактического фомепизола в течение этого периода наблюдения. 12-часовой период наблюдения был принят в качестве стандарта лечения, но он основан на коллективном опыте, а не на конкретных данных, поскольку ацидоз, вероятно, возникает раньше, чем через 12 часов [1].

Многие предпочитают использовать измерение осмолярного зазора для дальнейшей стратификации риска у ранних пациентов. Увеличенный осмолярный зазор неспецифичен и указывает на присутствие любого осмотически активного агента, такого как этанол.В этой настройке существует обратная зависимость между осмолярным зазором и анионным зазором. Осмолярный зазор следует увеличивать сразу после приема алкоголя и постепенно уменьшать по мере развития метаболического ацидоза анионного зазора. Эта повышенная осмоляльность обусловлена ​​обилием осмотически активного исходного соединения, а ацидоз — производством его метаболитов. При вычислении осмолярного зазора важно включить в расчет этанол, поскольку этанол также является осмотически активным.Уравнение для измерения осмолярного зазора выглядит следующим образом:

Осмолярный зазор не может использоваться для исключения присутствия токсичного алкоголя, но может быть полезен в качестве показания для начала лечения, когда осмолярный зазор превышает 25 мОсм / кг. Хотя в некоторых источниках упоминается использование осмолярного зазора более 50 мОсм / кг. Используя приведенное выше уравнение, теоретически можно экстраполировать концентрацию токсичного спирта из промежутка с использованием молярной массы метанола или этиленгликоля, 32 г / моль и 62 г / моль соответственно.Следует отметить, что считается, что базовый разрыв осмоляльности находится в диапазоне от -9 до 19 мОсм / кг. Это следует учитывать при расчете осмолярного зазора, и истинный результат расчета может быть +/- 20 по сравнению с обнаруженным. Последовательные измерения осмоляльности сыворотки и расчеты осмолярного зазора не требуются или не указываются при оценке. [1]

Когда рассматривается токсичность этиленгликоля у пациента с метаболическим ацидозом с анионной щелью, пациента следует обследовать на предмет острого повреждения почек.Кроме того, если концентрация этиленгликоля в сыворотке не может быть подтверждена, особенно важно исключить токсичность салицилата. Разрыв осмоляльности может не быть значительно увеличен, если у пациента ацидоз, поскольку исходное соединение уже метаболизируется до неизвестной степени, и, если выявляется значительно позже, осмолярный разрыв может быть нормальным. Не следует проводить 12-часовой период наблюдения, если у пациента уже имеется ацидоз; однако, если состояние стабильное, пациента следует проверить на содержание кетонов в сыворотке или моче и ввести от 1 до 2 литров изотонических жидкостей, содержащих декстрозу, внутривенных.Если улучшение наступает, о чем свидетельствует улучшение ацидоза и уменьшение анионной щели, то прием токсичного алкоголя следует считать менее вероятным и следует более тщательно рассмотреть другую этиологию. [1]

Часто также можно оценить концентрацию алкоголя в сыворотке крови. (Обратите внимание, что термин «спирт» конкретно не относится только к этанолу). Этот подход может быть полезен при стратификации риска небольших случайных проглатываний с очень ясными и точными историями. Оценка основана на дозе или количестве в миллилитрах (D), процентной концентрации выпитого алкоголя, биодоступности (BV), объеме распределения (V), выраженном в литрах на килограмм, и весе пациента (W) в килограммах.Это наиболее полезно при оценке токсичности при случайном проглатывании небольшими дозами, обычно детьми. Уравнение выглядит следующим образом:

Для этого сначала определяют процентную концентрацию проглоченного агента, при этом 1% равен 1 г / 100 мл. Затем количество проглоченного определяется путем умножения процентной концентрации на проглоченный объем. Затем этот продукт умножается на биодоступность, которая консервативно принимается за 100%. Затем это делится на произведение объема распределения (0.7 л / кг) и вес пациента в килограммах. Результат будет в граммах на литр, которые необходимо будет преобразовать в миллиграммы на децилитр (или умножить на 100). Полученная концентрация в сыворотке предполагает, что полное проглатывание произошло мгновенно с полным всасыванием. [1] С маленькими глотками можно предположить, что глоток взрослого составляет примерно 30 мл, а глоток малыша — примерно 10 мл. [14]

Воздействие токсичного алкоголя подтверждается, когда концентрация в сыворотке крови подтверждает диагноз.Его следует подозревать у пациента с развивающимся метаболическим ацидозом с повышенной анионной щелью, которой предшествует осмоляльность, которая со временем уменьшается, с сопутствующими симптомами, как описано выше [1]. Другие результаты, которые могут присутствовать при токсичности этиленгликоля, могут включать кристаллы оксалата кальция в моче, флуоресценцию выделяемого в моче флуоресцеина натрия — случайную антифризную добавку, гипокальциемию сыворотки, вторичную по отношению к осаждению кристаллов оксалата кальция, удлинение интервала QT на электрокардиограмме в результате указанной гипокальциемии. , и повышенный или ложно повышенный лактат в результате интерференции анализа со стороны гликолевой кислоты.Эти результаты неспецифичны и могут быть ложноположительными или отрицательными в данной ситуации.

Лечение / управление

Варианты лечения токсичности этиленгликоля включают поддерживающую терапию, фомепизол (антизол, 4-метилпиразол или 4MP), этанол, диализ и, теоретически, тиамин, пиридоксин и магний. Фомепизол является противоядием от токсичных спиртов и действует путем ингибирования алкогольдегидрогеназы, прекращая токсический метаболизм алкоголя. Этанол также можно использовать терапевтически для ингибирования алкогольдегидрогеназы, когда фомепизол недоступен.У любого лечения есть свои преимущества и недостатки. Фомепизол легче дозируется, не вызывает опьянения и сильнее ингибирует алкогольдегидрогеназу, но стоит довольно дорого. Этанол дешевле, но его сложнее точно дозировать, он требует тщательного мониторинга концентрации этанола в сыворотке и вызывает опьянение, которое может потребовать наблюдения в интенсивной терапии. [1] [15]

Показания к антидотному лечению включают повышенную концентрацию этиленгликоля и тяжелый или прогрессирующий ацидоз, несмотря на реанимацию, с клиническим подозрением на воздействие.Рекомендации относительно определенных пороговых значений концентрации этиленгликоля различаются, при этом самые консервативные рекомендации относятся к лечению, если она превышает 20–25 мг / дл. Однако, если метаболический ацидоз мягкий или отсутствует, и нет доказательств токсичности для органов-мишеней, особенно почек, тогда концентрация этиленгликоля 62 мг / дл является подходящей отправной точкой для лечения, поскольку молярные расчеты показывают, что это коррелирует с максимум 10 ммоль / л токсичного метаболита. Эта концентрация метаболитов сама по себе не должна вызывать дефицит оснований более 10 ммоль / л или связанный с ним токсический эффект.(Примечание: пороговое значение обработки на основе молярности для метанола составляет 32 мг / дл; см. Главу о токсичности метанола). Когда концентрация этиленгликоля недоступна, лечение следует начинать, когда уровень бикарбоната становится ниже 15 ммоль / л или если есть доказательства почечной токсичности. Через 12 часов после введения фомепизола метаболизм этиленгликоля останавливается. Это дает достаточно времени, чтобы получить концентрацию этиленгликоля и при необходимости организовать диализ. [16] [1]

Фомепизол и этанол ингибируют алкогольдегидрогеназу, останавливая превращение этиленгликоля (и других спиртов) в его токсичные метаболиты.Когда алкогольдегидрогеназа ингибируется, клиренс этиленгликоля увеличивается с периода полувыведения 4-6 часов до эффективного периода полувыведения примерно 17 часов. Фомепизол вводят внутривенно с нагрузочной дозой 15 мг / кг с последующим поддерживающим введением 10 мг / кг каждые 12 часов в течение четырех доз, или до тех пор, пока концентрация этиленгликоля не станет по крайней мере менее 62 мг / дл при нормальном кислотно-щелочном балансе. положение дел; однако существуют более консервативные рекомендации ниже 25 мг / дл. Совершать четыре приема не обязательно.Если требуется дополнительное дозирование сверх четырех поддерживающих доз, то дозу следует увеличивать до 15 мг / кг каждые 12 часов из-за аутоиндукции собственного метаболизма фомепизолом. Во время диализа фомепизол следует вводить каждые 4 часа, так как он удаляется во время диализа. Для стандартного 4-часового сеанса диализа фомепизол следует вводить как до, так и после сеанса, с возобновлением 12-часового приема после этого. [1] [16] [17] [7] [18]

Использование этанола в качестве противоядия сложнее, чем лечение фомепизолом.Трудно титровать, контролировать и опьяняет. Этанол можно вводить внутривенно или перорально, но его использование должно быть ограничено, поскольку фомепизол недоступен. Хотя он считается менее дорогим, чем фомепизол, во время пребывания в больнице он часто имеет более высокую общую стоимость. Во время лечения целевая концентрация этанола в сыворотке составляет от 80 до 120 мг / дл. Формуляр для внутривенного введения этанола обычно составляет 10%, а нагрузочная доза рассчитывается с использованием произведения целевой концентрации в плазме (C = 100 мг / дл) на объем распределения этанола (V = 0.6 л / кг) и вес пациента. В таком случае поддерживающая дозировка основывается на скорости выведения. Эмпирически можно вводить 10% этанол внутривенно с нагрузочной дозой 8 мл / кг в течение 30–60 минут с последующим поддерживающим дозированием 1-2 мл / кг в час. Во время диализа поддерживающая дозировка удваивается. Пероральное дозирование может быть рассчитано с использованием приведенного выше уравнения для концентраций спирта в сыворотке, используя 100 мг / дл для концентрации в сыворотке и затем решая процентное количество проглоченного этанола. Эмпирически 50% (100%) пероральный этанол можно вводить с нагрузочной дозой 2 мл / кг, за которой следует 0.2-0,4 мл / кг в час. Во время диализа поддерживающая дозировка удваивается. [1] [11] [19]

Этиленгликоль и его метаболиты поддаются диализу; однако при правильном применении фомепизола диализ обычно не показан при отсутствии почечной дисфункции. Кроме того, диализ может неоправданно увеличить риск и стоимость для пациента. В отличие от метанола или диэтиленгликоля, только фомепизол рекомендуется для лечения токсического воздействия этиленгликоля без почечной дисфункции и только с минимальными кислотно-щелочными нарушениями, поскольку гораздо менее вероятно, что какая-либо токсичность связана с неметаболизированным этиленгликолем.Эффективный период полураспада этиленгликоля увеличивается примерно до 17 часов только при ингибировании алкогольдегидрогеназы; следовательно, диализ не обязательно сокращает продолжительность пребывания в больнице. Кроме того, его использование часто требует нахождения в отделении интенсивной терапии во многих больницах, что увеличивает расходы. При нарушении функции почек, тяжелом метаболическом ацидозе и тяжелых электролитных нарушениях следует настоятельно рекомендовать гемодиализ. Для лечения одним фомепизолом необходимо обеспечить нормальный диурез, чтобы этиленгликоль мог надежно выводиться из организма.Наличие тяжелого ацидоза указывает на активный и, вероятно, неполный метаболизм этиленгликоля, с опасением, что циркулирующая гликолевая кислота может быть преобразована в оксалат, что увеличивает риск ухудшения функции почек. Непрерывная заместительная почечная терапия, хотя и менее эффективна, может быть рассмотрена, если прерывистый гемодиализ невозможен, особенно в условиях гемодинамической нестабильности. Решение об использовании гемодиализа является сложным и должно приниматься после консультации с врачом-токсикологом.[20] [21] [17] [22] [23]

Также могут быть рассмотрены дополнительные варианты лечения. Инфузия бикарбоната натрия может быть полезной, особенно при тяжелом метаболическом ацидозе, но не всегда считается стандартной рекомендацией. Глюконат кальция может быть показан при возникновении осложнений в результате гипокальциемии, но в противном случае его следует заменять осторожно и разумно, поскольку введение экзогенного кальция может усилить осаждение кристаллов оксалата кальция. Приступы при гипокальциемии следует лечить бензодиазепинами.Теоретически, введение тиамина, пиридоксина и магния может помочь шунтировать метаболизм гликолевой кислоты от щавелевой кислоты к ее нетоксичным метаболитам, α-гидрокси-β-кетоадипиновой кислоте и глицину, соответственно, используя механизм, обсуждаемый в разделе патофизиологии.

Следует рассмотреть возможность госпитализации в отделение интенсивной терапии при наличии тяжелой симптоматики, в том числе обтурации, серьезных метаболических или электролитных нарушений. Следует также рассмотреть вопрос о приеме в реанимацию, исходя из сложности лечения, включая использование диализа и, что более важно, требуется ли лечение этанолом.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз употребления токсичного алкоголя включает любую причину метаболического ацидоза. Важными токсикологическими соображениями при метаболическом ацидозе являются салицилаты, ацетаминофен, железо, оксид углерода, цианид, алкогольный кетоацидоз и прием внутрь других спиртов, таких как метанол, диэтиленгликоль или толуол. Также следует учитывать проглатывание агентов, содержащих более одного алкоголя или токсичных веществ. Нетоксикологические соображения должны включать алкогольный кетоацидоз, диабетический кетоацидоз, сепсис и уремию.[1]

Управление токсичностью и побочными эффектами

Основой лечения является поддерживающая терапия и лечение фомепизолом. Фомепизол исключительно безопасен и не вызывает серьезных побочных эффектов. [24] Когда этанол используется в качестве противоядия, с ним может быть трудно справиться, требуя интенсивной терапии для тщательного титрования и интоксикации со связанными с ней осложнениями, такими как энцефалопатия и угнетение дыхания. [25] Диализ несет в себе свои риски и преимущества, включая снижение артериального давления, кровотечение из-за установки катетера и инфекцию.

Прогноз

Пациенты часто выздоравливают, когда своевременный диагноз и лечение проходят. Когда пациенты обращаются поздно или диагноз не распознается своевременно, может произойти значительная заболеваемость и смертность. [1] [10]

Осложнения

Когда пациенты переживают отравление этиленгликолем, обычно наблюдается выздоровление от любой ассоциированной нефропатии; хотя после выписки может потребоваться дополнительное нефрологическое лечение и диализ.

Консультации

  • Все пациенты с токсичностью этиленгликоля должны лечиться после консультации с токсикологом или местным токсикологическим центром.

  • Если токсиколог определил, что гемодиализ показан, то показана консультация нефролога.

  • Если этанол используется в качестве противоядия, рекомендуется лечение интенсивной терапии.

Сдерживание и обучение пациентов

Важно хранить все антифризы и родственные вещества в маркированных контейнерах и в недоступном для детей месте.

Жемчуг и другие проблемы

  • Осмолярный и анионный промежутки абсолютно не могут исключить токсическое отравление алкоголем.

  • Этиленгликоль претерпевает несколько метаболических стадий, при этом метаболиты гликолевой кислоты и щавелевой кислоты в первую очередь ответственны за ацидоз и повреждение почек соответственно.

  • Токсичность для органов-мишеней в первую очередь включает нефропатию, вызванную отложением кристаллов оксалата кальция.

  • Этиленгликоль осмотически активен, в то время как его метаболиты ответственны за связанный с ним метаболический ацидоз анионной щели.

  • Нормальный осмолярный зазор не обнадеживает, и его следует ожидать при наличии ацидоза анионного зазора, который, как считается, связан с токсическим алкогольным отравлением.

  • Основой лечения является фомепизол, поддерживающая терапия и реанимация. Однако может быть показан диализ.

  • В отсутствие токсичности для органов-мишеней токсичность этиленгликоля обычно не требует диализа.

  • Когда пациенты выживают и имеют в результате почечную дисфункцию или недостаточность, восстановление функции почек является нормой, но может занять от нескольких недель до месяцев.

Улучшение результатов команды здравоохранения

Невозможно переоценить важность управления при консультации с медицинским токсикологом или экспертом токсикологического центра.

Ссылки

1.
Ashurst JV, Nappe TM. StatPearls [Интернет]. StatPearls Publishing; Остров сокровищ (Флорида): 26 июня 2021 г. Токсичность метанола. [PubMed: 29489213]
2.
Driver J, Tardiff RG, Sedik L, Wester RC, Maibach HI. Чрескожная абсорбция [14C] этиленгликоля in vitro. J Expo Anal Environ Epidemiol. 1993 июль-сентябрь; 3 (3): 277-84. [PubMed: 8260837]
3.
Уайт NC, Литовиц Т., Бенсон Б. Е., Горовиц Б.З., Марр-Лион Л., Уайт МК.Влияние горьких веществ на потребление антифриза детьми. Клиника Педиатр (Phila). 2009 ноябрь; 48 (9): 913-21. [PubMed: 19571333]
4.
Гаммин Д.Д., Моури Дж. Б., Спайкер Д. А., Брукс Д. Е., Фрейзер МО, Баннер В. Годовой отчет Национальной системы данных по ядам (NPDS) Американской ассоциации центров по контролю за отравлениями за 2016 год: 34-е место Годовой отчет. Clin Toxicol (Phila). 2017 декабрь; 55 (10): 1072-1252. [PubMed: 29185815]
5.
Jacobsen D, Hewlett TP, Webb R, Brown ST, Ordinario AT, McMartin KE.Отравление этиленгликолем: оценка кинетики и кристаллурии. Am J Med. 1988 Янв; 84 (1): 145-52. [PubMed: 3337119]
6.
Moreau CL, Kerns W., Tomaszewski CA, McMartin KE, Rose SR, Ford MD, Brent J. Кинетика гликолата и клиренс гемодиализа при отравлении этиленгликолем. Исследовательская группа МЕТА. J Toxicol Clin Toxicol. 1998; 36 (7): 659-66. [PubMed: 9865233]
7.
Сивилотти М.Л., Бернс М.Дж., Макмартин К.Е., Брент Дж. Токсикокинетика этиленгликоля во время терапии фомепизолом: значение для лечения.Для группы по изучению метилпиразола для токсичных спиртов. Ann Emerg Med. 2000 августа; 36 (2): 114-25. [PubMed: 10918102]
8.
Ng PCY, Long BJ, Davis WT, Sessions DJ, Koyfman A. Диагностика и лечение токсического алкоголя: обзор неотложной медицины. Intern Emerg Med. 2018 Апрель; 13 (3): 375-383. [PubMed: 29427181]
9.
Kraut JA, Mullins ME. Токсичные спирты. N Engl J Med. 18 января 2018; 378 (3): 270-280. [PubMed: 29342392]
10.
Beauchamp GA, Valento M.Проглатывание токсичного алкоголя: быстрое распознавание и лечение в отделении неотложной помощи. Emerg Med Pract. 2016 сентябрь; 18 (9): 1-20. [PubMed: 27538060]
11.
Jacobsen D, McMartin KE. Отравления метанолом и этиленгликолем. Механизм отравления, клиника, диагностика и лечение. Med Toxicol. 1986 сентябрь-октябрь; 1 (5): 309-34. [PubMed: 3537623]
12.
Jacobsen D, Ostby N, Bredesen JE. Исследования отравления этиленгликолем. Acta Med Scand. 1982; 212 (1-2): 11-5.[PubMed: 7124456]
13.
Ховда К.Е., Хундери О.Н., Рудберг Н., Фройшов С., Якобсен Д. Анионные и осмолярные разрывы в диагностике отравления метанолом: клиническое исследование с участием 28 пациентов. Intensive Care Med. 2004 сентябрь; 30 (9): 1842-6. [PubMed: 15241587]
14.
Ратнапалан С., Потылицина Ю., Тан Л. Х., Ройфман М., Корен Г. Измерение глотка малыша: токсикологические соображения. J Pediatr. 2003 июн; 142 (6): 729-30. [PubMed: 12838206]
15.
Брент Дж.Фомепизол при отравлении этиленгликолем и метанолом. N Engl J Med. 2009 21 мая; 360 (21): 2216-23. [PubMed: 19458366]
16.
МакМартин К., Якобсен Д., Ховда К.Э. Антидоты при отравлении спиртами, образующими токсичные метаболиты. Br J Clin Pharmacol. 2016 Март; 81 (3): 505-15. [Бесплатная статья PMC: PMC4767193] [PubMed: 26551875]
17.
Брент Дж., Макмартин К., Филлипс С., Буркхарт К.К., Донован Дж. У., Уэллс М., Кулиг К. Фомепизол для лечения отравления этиленгликолем.Метилпиразол для группы изучения токсичных спиртов. N Engl J Med. 18 марта 1999 г .; 340 (11): 832-8. [PubMed: 10080845]
18.
Jacobsen D, Ostensen J, Bredesen L, Ullstein E, McMartin K. 4-метилпиразол (4-MP) эффективно удаляется гемодиализом на модели свиньи. Hum Exp Toxicol. 1996 июн; 15 (6): 494-6. [PubMed: 8793532]
19.
Peterson CD. Дозы этанола для приема внутрь у пациентов с отравлением метанолом. Am J Hosp Pharm. 1981 июл; 38 (7): 1024-7. [PubMed: 7258202]
20.
Jacobsen D, Ovrebø S, Ostborg J, Sejersted OM. Гликолат вызывает ацидоз при отравлении этиленгликолем и эффективно удаляется гемодиализом. Acta Med Scand. 1984; 216 (4): 409-16. [PubMed: 6516909]
21.
Брент Дж. Текущее лечение отравления этиленгликолем. Наркотики. 2001; 61 (7): 979-88. [PubMed: 11434452]
22.
Borron SW, Mégarbane B, Baud FJ. Фомепизол в лечении неосложненного отравления этиленгликолем. Ланцет. 1999, 4 сентября; 354 ​​(9181): 831.[PubMed: 10485727]
23.
Buchanan JA, Alhelail M, Cetaruk EW, Schaeffer TH, Palmer RB, Kulig K, Brent J. Обильное проглатывание этиленгликоля, обработанное одним фомепизолом, — жизнеспособный терапевтический вариант. J Med Toxicol. 2010 июн; 6 (2): 131-4. [Бесплатная статья PMC: PMC3550287] [PubMed: 20422336]
24.
Hovda KE, Julsrud J, Øvrebø S, Brørs O, Jacobsen D. Исследования отравления этиленгликолем: один пациент — 154 госпитализации. Clin Toxicol (Phila). 2011 Июль; 49 (6): 478-84.[PubMed: 21824058]
25.
Клин М.К., Натараджан С., Йохансон С., Патель Р., Канджи С. Безопасность этанольных инфузий для лечения интоксикации метанолом или этиленгликолем: обсервационное исследование. CJEM. 2012 сентябрь; 14 (5): 283-9. [PubMed: 22967695]

Что такое пропиленгликоль и что он делает с нашей едой? — Food Insight

Убирая муку из блинов, вы заглядываете в кладовку и замечаете вторую коробку той смеси для торта, которую вы использовали для последнего ужина на День Благодарения.Вы помните, каким вкусным был торт и каким он оставался влажным даже через неделю. Вы можете спросить: «Как торт, сделанный из простой смеси для коробок, может так хорошо сохранять свою текстуру?» И прежде чем вы это заметите, вы снова захотите этого! Вы можете поблагодарить пищевой ингредиент, известный как пропиленгликоль, за то, что он так долго помогает вашему пирогу оставаться влажным и неповрежденным. Но что такое пропиленгликоль и как он попал в вашу смесь для торта?

Что такое пропиленгликоль?

Пропиленгликоль — это прозрачная, бесцветная и безвкусная синтетическая жидкость.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) считает пропиленгликоль безопасным для различных целей, в том числе для поглощения лишней воды в наших продуктах питания, в лекарствах и косметике, чтобы они сохраняли влажность и сохраняли цвет и консистенцию. Пропиленгликоль также помогает растворять ингредиенты, добавленные в продукты, чтобы продукт имел идеальную консистенцию. Это также безопасная пищевая добавка, которая проявляет низкий уровень токсичности для организма.

Какие продукты содержат пропиленгликоль?

Пропиленгликоль одобрен для использования во многих обработанных и упакованных пищевых продуктах, в том числе:

  • Выпечка и десерты
  • Готовые блюда
  • Выпечки и вкусовые смеси
  • Конфеты
  • Попкорн
  • Большинство фаст-фудов
  • Безалкогольные напитки
  • Некоторые виды хлеба
  • Бекон
  • Консервированные бобы
  • Молочные продукты
  • Приправы
  • Ароматизаторы и красители, используемые в пищевых продуктах

Принимая во внимание все продукты, в которые добавлен пропиленгликоль, также полезно знать, что он действует в пищевых продуктах как увлажнитель (притягивающий к себе влагу) и растворитель (помогающий растворять один ингредиент в другом).Пропиленгликоль также является агентом, препятствующим слеживанию, антиоксидантом, усилителем теста, эмульгатором, ароматизатором, добавкой для рецептуры, стабилизатором и загустителем, глазирующим агентом, текстурирующим агентом и антимикробным агентом (помогающим убить или замедлить рост микроорганизмов, таких как бактерии или грибки. которые могут загрязнять пищу). Хотя эта информация может быть полезной, вы можете задаться вопросом, безопасно ли употреблять пропиленгликоль.

Насколько безопасен пропиленгликоль?

FDA рассматривает научные исследования и испытания безопасности, чтобы подтвердить, безопасна ли пищевая добавка, такая как пропиленгликоль, для использования в организме.В 1982 году FDA одобрило пропиленгликоль как безопасную пищевую добавку и сочло его «общепризнанным безопасным», или GRAS, ингредиентом. При этом FDA установило строгие правила, чтобы максимальное количество пропиленгликоля, которое используется в пищевом продукте, не превышало уровней, которые считались безопасными. В соответствии с этим ограничением производителям разрешается использовать только определенное количество пропиленгликоля в зависимости от типа продуктов питания и напитков. Кроме того, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) установила ограничения на ежедневное потребление, чтобы потребители и пищевые компании знали, что допустимое потребление с пищей, или ДСП, пропиленгликоля составляет 25 мг на каждый килограмм (кг) массы тела.Оба усилия, предпринимаемые FDA и ВОЗ, обеспечивают нашу безопасность при потреблении продуктов, содержащих пропиленгликоль.

Хотя может быть сложно подсчитать количество пропиленгликоля в каждом пищевом продукте, который вы едите, вполне вероятно, что вы не будете потреблять пропиленгликоль в токсичных количествах. Большинство продуктов содержат небольшое количество пропиленгликоля, и он быстро разлагается в организме.

Взгляд на пропиленгликоль в перспективе

Пропиленгликоль используется во многих продуктах, чтобы помочь сохранить их влажность и консистенцию.Он считается безопасным для употребления в пищу, особенно потому, что он присутствует в небольших количествах. Беспокойство может возникнуть при частом использовании лекарств с высоким содержанием пропиленгликоля или при его местном применении через косметику или средства личной гигиены. В этих случаях поговорите со своим врачом, чтобы рассмотреть альтернативные варианты приема, применения или варианты продуктов.

Эта статья написана Кейси Терреллом, MPH, RD.

Ссылки

«Пропиленгликоль.” Национальный центр биотехнологической информации. База данных PubChem Compound , Национальная медицинская библиотека США. 1999.

McMartin, K. «Пропиленгликоль». Энциклопедия токсикологии (третье издание) , Academic Press, 14 апреля 2014 г.

CFR — Свод федеральных правил, раздел 21, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США, 2020 г.

Пропиленгликоль, Всемирная организация здравоохранения, 2002.

Вопросы и ответы о пропиленгликоле, Food Insight, 2014 г.

Гликоль в смазочном масле — обнаружение, анализ и удаление

Добавление гликоля в смазочные масла подвергает ваши машины воздействию мощной и ядовитой смеси химикатов. В отличие от других вредных примесей, таких как вода и грязь, разрушительный потенциал гликоля может прогрессировать до массивного отказа компонентов машины за узкий промежуток времени.

Вряд ли может быть более важная роль для аналитика масел, чем рутинная проверка смазочных масел на наличие гликоля.Одна крупная лаборатория анализа масел, которая специализируется на оборудовании для тяжелых условий эксплуатации, используемом в горнодобывающей и строительной отраслях, сообщила, что гликоль был обнаружен в 8,6% проб моторных масел в течение нескольких лет — примерно в каждом 12 образце.

Фактически, лаборатории по анализу масел проводят испытания на утечки охлаждающей жидкости в отработанных моторных маслах и других смазочных материалах для трансмиссии почти столько же, сколько существует испытание отработанного масла. Методы значительно различаются от лаборатории к лаборатории, как и тревожные пределы.В этой статье внимание уделяется тестированию гликоля в лаборатории анализа масла, описывая новейшие лабораторные методы обнаружения и измерения его концентрации, а также советы по поиску и устранению неисправностей.

Как производится и используется гликоль

Гликоль, основной ингредиент антифриза, обычно смешивается с водой в соотношении 50/50 с образованием жидкого «хладагента» для передачи тепла, повышения температуры кипения (выше 225 ° F или 107 ° C) и понижения температуры замерзания (ниже -32 ° C). ° F или -35 ° C).Когда в состав входят присадки, охлаждающая жидкость может эффективно защищать от коррозии и кавитации.

И пропиленгликоль, и этиленгликоль используются в составах охлаждающих жидкостей. Некоторые пользователи предпочитают пропиленгликоль, потому что, в отличие от этиленгликоля, он не токсичен и не считается опасным материалом. Однако этиленгликоль используется гораздо более широко, в первую очередь из-за его более высоких свойств теплопередачи. Эта статья полностью посвящена этиленгликолю.

В состав антифризов, используемых в качестве охлаждающих жидкостей, входит широкий ассортимент металлоорганических и органических добавок. Они используются для защиты металлов в системе охлаждения от коррозии / кавитации, контроля накипи, предотвращения пенообразования и поддержания pH. Общие примеры добавок включают различные фосфаты, борат натрия, молибдат, силикат натрия, себацинат калия и нитрат натрия.

Как и присадки в смазочное масло, эти присадки будут способствовать изменению концентрации элементов натрия, бора, калия, кремния и фосфора в охлаждающей жидкости.Как будет обсуждаться более подробно позже, семейства элементов из системы присадок к охлаждающей жидкости помогают служить маркерами, как ДНК, для определения загрязнения смазочных масел гликолем.

Добавки, используемые в составах антифризов, значительно различаются между поставщиками вторичного рынка и производителями оригинального оборудования, которые предоставляют исходную заводскую заливку и предлагают дополнительные присадки к охлаждающей жидкости (SCA). Также существуют заметные географические различия в химическом составе присадок к охлаждающей жидкости, на которые влияют экологические нормы и качество воды.Например, японцы используют не силикаты, а большое количество фосфатов.

И наоборот, европейцы применяют силикаты, бензоаты, бораты, нитриты и нитратные добавки. В составах США используются силикаты, фосфаты, а также многочисленные органические ингибиторы.

Как гликоль попадает в моторные масла и другие смазочные материалы

Гликоль может попадать в моторные масла и другие смазочные масла различными способами. К ним относятся:

  • Дефектные или изношенные уплотнения
  • Прокладки выдувные
  • Неправильно затянутые болты с головкой
  • Термически деформированные или треснувшие головки цилиндров (от низкого уровня охлаждающей жидкости до заедания термостата)
  • Треснувший блок или ГБЦ от замерзшей охлаждающей жидкости
  • Неправильно обработанные поверхности головки и блока
  • Коррозионные повреждения гильз цилиндров
  • ,00
  • Кавитационная эрозия / коррозия гильз цилиндров
  • Электрохимическая эрозия
  • Повреждены или заржавели сердечники охладителя
  • Неисправность уплотнения водяного насоса и засорение сливного отверстия

Фактически, по оценкам крупного производителя дизельного двигателя, 53% всех катастрофических отказов двигателей происходят из-за утечек охлаждающей жидкости.Для многих дизельных двигателей и двигателей, работающих на природном газе, наибольший риск загрязнения возникает, когда двигатель не работает. В таких случаях охлаждение двигателя при периодической работе может привести к внутренним утечкам, связанным с термической ползучестью, например, в головках цилиндров, где существует риск рецессии или смещения уплотнительных прокладок.

Более высокое гидростатическое давление охлаждающей жидкости по отношению к системе смазочного масла увеличивает риск, когда двигатель не работает. Это может привести к задержке подачи охлаждающей жидкости в смазку.

Рис. 1. Схема устройства

, вызванного кавитационной коррозией гильзы цилиндра.

Другой распространенный источник утечки в двигателях с мокрыми гильзами цилиндров связан с химико-механической перфорацией гильз, вызванной паровой кавитацией. Это происходит, когда гильзы сильно вибрируют (со стороны нагрузки) в ритме движения поршня, сжатия и сгорания.Это движение заставляет часть волн давления создавать области отрицательного давления, в которых образуются пузырьки пара (полости).

При сгорании камеры сгорания пузырьки пара лопаются со скоростью звука, вызывая струи жидкости и поверхностное давление до 60000 фунтов на квадратный дюйм. Такая локализованная энергия может буквально взорвать небольшие дыры в защитной оксидной пленке на стенке гильзы, как это происходит в паровой кавитации в гидравлических насосах.

Повреждение может быть дополнительно вызвано химическим воздействием на возникающий металл, обнаженный во время этой кавитации.Со временем это может привести к перфорации хвостовика и утечке (рисунки 1 и 2). Обратите внимание, что многие исследователи постулируют точный механизм повреждения. Хотя существуют вариации в теории, все согласны с тем, что режим разрушения распространяется за счет комбинации механического (локализованная кавитация) и химического (коррозия обнаженного основного металла) воздействия.

Рис. 2. Кавитационная эрозия стенки цилиндра.
, перепечатано с разрешения компании Caterpillar Inc.

Было обнаружено, что некоторые добавки, используемые в SCA, такие как молибдат и нитрит натрия, резко замедляют развитие кавитационной коррозии. Если защитная оксидная пленка лайнера расслаивается под действием энергии кавитации, добавка преобразует барьерную пленку, чтобы остановить дальнейшее продвижение.

Однако важна концентрация этих SCA, вводимых в охлаждающую смесь. Недостаточный заряд может привести к ускоренной точечной коррозии, в то время как избыточный заряд может вызвать гелеобразование охлаждающей жидкости, коррозию припоя на основе свинца и другие проблемы.

Вред, причиненный смазочным маслом, загрязненным гликолем

Гликоль — плохой парень, когда он смешивается с маслом. Проблема усугубляется тем, что охлаждающая вода попадает в систему смазки одновременно с гликолем. Доказательства загрязнения гликоля часто обнаруживаются механиками, на которых возложена ответственность за устранение причиненного им ущерба.

Например, коренные и шатунные подшипники могут потемнеть, почти угольно, если гликоль загрязнил смазочные материалы картера дизельного двигателя.

В связи с тем, что гликоль не растворяется в минеральном масле и что тепловые условия в двигателях приводят к преобразованию гликоля и присадок к охлаждающей жидкости в набор других химикатов, неудивительно, что существует так много дегенеративных последствий.

Ниже приводится обсуждение нескольких общих и нескольких не очень распространенных симптомов или вредных последствий утечки и загрязнения гликоля.

Гидравлический замок
Ранее упоминалось, что охлаждающая жидкость может разъедать и разъедать стенки гильз цилиндров.Это может привести к образованию точечной перфорации. Когда двигатель не работает, камера сгорания внутри цилиндра может быть буквально залита охлаждающей жидкостью, проходящей через эти отверстия. Позже, при запуске двигателя, недостаточная сжимаемость охлаждающей жидкости может вызвать гидравлическую блокировку, например, остановку насоса. Поскольку охлаждающей жидкости некуда деваться, может произойти отказ подшипников, колец и / или штока.

Образование кислоты и повреждение подшипников
В нормальных рабочих условиях этиленгликоль окисляется с образованием органических кислот, таких как гликолевая кислота, щавелевая кислота, муравьиная кислота и угольная кислота.Обычно скорость реакции удваивается на каждые 18 ° F (8 ° C) температуры. Эти кислоты способствуют вторичным и третичным эффектам, как описано ниже. Однако их присутствие в смазочном масле может поставить под угрозу подшипники и другие фрикционные поверхности.

Коррозионные условия могут вызвать коррозию плакированных поверхностей свинцово-оловянного покрытия подшипников скольжения, способствовать образованию ржавчины на стальных и железных поверхностях и потускнению медных металлов бронзы и латуни. Одно исследование показало, что даже небольшой утечки охлаждающей жидкости в большом встроенном газовом двигателе / ​​компрессоре было достаточно, чтобы вызвать сильную коррозию стальных и медных поверхностей двигателя.

Рис. 4. Осаждение добавки — добавлено 2 процента водного раствора этиленгликоля 50/50

Масло

Фильтруемые твердые частицы
(Грамм на галлон)
(3,79 литров)

A

77

B

40

C

33

D

26

E

17

F

10

G

8

H

4

Я

1.6

Масляные шарики и осаждение присадок
Chevron и другие исследователи сообщили, что при термическом старении охлаждающих жидкостей на основе гликоля в смазочных материалах картера образуются масляные шарики, в основном в результате реакции гликоля с присадками к маслу. Используемые добавки включают сульфонаты, фенаты и ZDDP (рис. 3). Это также подтверждается исследованием подразделения фильтров Fleetguard компании Cummins Engine, которое сообщило, что при загрязнении масла охлаждающей жидкостью, содержащей этиленгликоль в концентрации всего 2 процента, образуется 77 граммов фильтруемых твердых частиц (рис. 4).

Потеря дисперсии и засорение фильтра
Кислоты и вода, образующиеся в масле картера в результате загрязнения охлаждающей жидкости, часто нарушают диспергируемость сажи даже при низком содержании сажи. Fleetguard сообщает: «75% жалоб клиентов на засорение фильтров связаны с охлаждающей жидкостью или влагой в картере». Как только сажа начинает оседать, может возникнуть цепная реакция связанных с этим отказов, включая потерю противоизносной защиты, липкий осадок на поверхности клапанной деки и углеродистые отложения на кольцевых канавках, площадках днища поршня, компонентах клапанного механизма и масляных каналах к подшипникам и т. Д.

Если проблема не идентифицирована, масло часто заменяют без промывки системы (описано далее в разделе «Процедура очистки двигателей от гликоля»). Затем цепная реакция обретает новую жизнь, поскольку детергенты и диспергенты, поступающие с новым моторным маслом, могут мобилизовать шлам и отложения. Затем, через несколько минут после замены масла и фильтра, новый фильтр может снова засориться. Ниже приводится краткое изложение этой цепной реакции:

1. Утечка охлаждающей жидкости в картерное масло.

2. Кислоты и осадок образуются в результате реакции гликоля, присадок охлаждающей жидкости и смазочных материалов.

3. Эти нерастворимые вещества начинают забивать масляный фильтр.

4. Одновременно кислоты и вода нарушают диспергируемость сажи, вызывая условия отвала. Образуется больше осадка и нерастворимых веществ.

5. К настоящему времени фильтр забит побочными продуктами преобразования гликоля и коагулированной сажей.

6. Масло и фильтр заменяются (обычно около 15 процентов старого масла остается либо в масляном поддоне, либо на поверхности двигателя).Новое масло (с детергентами и диспергаторами) мобилизует сажу и шлам и переносит их к фильтру.

7. И снова фильтр забивается (даже при устранении утечки охлаждающей жидкости).

Окисление и изменение вязкости
Когда гликоль загрязняет смазочные масла, вязкость масла может резко возрасти. Эта проблема особенно остро стоит в моторных маслах с высоким содержанием присадок. Высокая вязкость может привести к недостаточному притоку смазки к критическим фрикционным поверхностям.Точно так же гликоль и продукты его реакции могут активно способствовать окислению базового масла. Caterpillar сообщает, что «загрязнение охлаждающей жидкости в трансмиссиях и гидравлических жидкостях обычно проявляется как усиление окисления».

Как гликоль обнаруживается в поле

Проницательные механики, специалисты по смазке и операторы всегда следят за явными признаками загрязнения смазочного материала охлаждающей жидкостью. В автопарках грузовиков, автобусов и мобильной техники первым признаком может быть белый дым, поднимающийся из выхлопных труб дизельных двигателей.Или он может выглядеть как блестящий прилипший осадок, имеющий консистенцию майонеза на использованном фильтре во время плановой замены. Возможно, как уже упоминалось ранее, давление масла в дизельном двигателе становится необычно высоким уже через несколько минут после замены масла и фильтра.

Промокательная пятнистая проба
Один из тестов, который привлек к себе повышенное внимание, — это пятнистый тест. Впервые он появился на рынке смазочных материалов в ходе полевых испытаний примерно в 1880 году. Он вновь появился в исследованиях, проведенных Shell Oil в 1950-х годах, и теперь снова, кажется, привлекает внимание даже самых сложных нефтяных лабораторий.Благодаря своей простоте испытание легко проводится в полевых условиях, хотя для полного проявления результатов требуется время.

Тест основан на установленной процедуре бумажной хроматографии и включает нанесение пары капель отработанного масла на обычную промокательную бумагу (ее можно найти в каталогах лабораторных принадлежностей) или даже на обратную сторону визитной карточки. Дайте каплям впитаться в бумагу на пару часов. Если после того, как масло впитается наружу, в центре останется темное или коричневатое пятно, это может привести к нарушению диспергируемости и коагуляции сажи, что является частым следствием загрязнения гликоля.

Черная липкая паста с четко выраженной (острой) периферией — повод для серьезного беспокойства. Очень часто при наличии гликоля вокруг желто-коричневого центра образуется кольцо сажи. На рис. 5 показан этот уникальный рисунок на промокательных машинах, созданных из отработанного масла картера дизельного двигателя, которое было подвергнуто термическому старению в присутствии различных концентраций гликоля и воды.

Патч-тест
При прохождении небольшого количества разбавленного растворителем масла через мембрану толщиной один микрон вы часто будете видеть на поверхности мембраны осадок, осадители присадок и другие нерастворимые загрязнители.Использование портативного микроскопа с 30-кратным увеличением может помочь в исследовании присутствующего материала. Комплекты для полевых испытаний доступны от нескольких поставщиков.

Обратите внимание, если размер пор мембраны слишком велик (> 3 микрон), большая часть ила и нерастворимых веществ будет проходить через них. Рекомендуется использовать пластырь 0,8 мм. Также избегайте использования растворителей, которые могут привести к растворению конденсированных оксидов и других целевых материалов из загрязненного гликолем масла.

Метод с реактивами Шиффа
Реагентный метод Шиффа (ASTM D2982) — это колориметрический метод определения следовых количеств гликоля в смазочных маслах.В этом методе раствор соляной (HCl) и периодической (HIO3) кислот вводится в масло для окисления любого гликоля, который может присутствовать. В результате реакции образуется альдегид, который, в свою очередь, вступает в реакцию с реактивом Шиффа, давая положительное изменение цвета с бесцветного на розово-пурпурный — чем темнее цвет, тем больше гликоля присутствует. Есть несколько поставщиков наборов для тестирования реагентов Schiff.

Обратите внимание, что часто поступают ложные срабатывания из-за наличия следов примесей в новых маслах.Компания Chevron задокументировала этот эффект как следствие остаточных следов гликоля в новом масле от производства присадок к смазочным материалам. Однако другие сообщают, что это также может быть связано с альдегидами и кетонами при переработке базового масла, несмотря на опубликованные данные Chevron. Это имеет смысл, потому что новое масло может дать положительный результат по Шиффу до окисления с помощью HIO3.

В другом случае лаборатория анализа масел Cummins сообщила, что она провела последовательные испытания одного образца отработанного масла, которые дали положительные, отрицательные и неопределенные результаты.Из-за нестабильности этиленгликоля в смазочных маслах при высоких температурах картера он быстро превращается в кислоты и другие соединения. Поскольку этот и другие методы испытаний, обсуждаемые ниже, основываются на присутствии молекулярного гликоля, любое химическое или термическое разложение охлаждающей жидкости может сделать тест с реагентом Шиффа ненадежным. Лабораторные испытания Cummins показывают, что «масло, содержащее четыре процента охлаждающей жидкости, будет удерживать только 10 процентов гликоля, изначально присутствующего при нагревании до 200 ° F (93 ° C) в течение восьми часов.Однако в масле остаются и другие явные признаки загрязнения гликолем.

Как определяется гликоль в лаборатории

В коммерческих лабораториях по анализу масел используется ряд различных методов и приборов для обнаружения и измерения концентрации гликоля в использованных смазочных материалах. Эффективность этих методов значительно различается, и по этой причине обсуждение, в котором они сравниваются и противопоставляется, является оправданным. С этой целью ниже рассматриваются три наиболее распространенных метода, используемых в лабораториях анализа масла:

Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR)
Многие лаборатории по анализу масел используют эту процедуру для повседневного анализа молекулярных свойств отработанного масла.Журнал Practicing Oil Analysis освещал инфракрасную спектроскопию в нескольких выпусках. Общие свойства цели, обнаруживаемые и измеряемые с помощью FTIR, включают содержание сажи, загрязнение водой, разбавление топлива, окисление, нитрование и сульфатацию. Многие лаборатории также сообщают о полосах поглощения, обычно связанных с этиленгликолем.

Хотя включение гликоля в число различных свойств, сообщаемых инфракрасным излучением, имеет большое значение, существуют также помехи и более низкие пределы чувствительности, о которых лаборатории и пользователи должны знать.Помехи относятся к другим свойствам и загрязнениям, которые имеют общие области спектрального поглощения с гликолем.

Например, самая сильная полоса для гликоля, широкая область около 3450 см-1, соответствующая функциональной группе O-H, также вместе с водой и другими спиртами, которые имеют аналогичную функциональность. Поскольку вода смешивается с антифризом (этиленгликоль) для образования охлаждающей жидкости, различие часто невозможно провести.

Однако существует более уникальная полоса для этиленгликоля при 1070-1030 см-1, соответствующая функциональной группе C-O, которая обычно используется, потому что существует меньше перекрывающихся полос от других нефтяных загрязнителей и побочных продуктов разложения (Рисунок 6).Основной риск в этой области связан с определенными добавками (такими как сульфонат бария) и кислородсодержащими соединениями (простые эфиры, лактоны и спирты) из базового масла и деградацией присадок.

Как и в случае загрязнения воды, существует очень ограниченная возможность использования FTIR для определения концентрации гликоля ниже 1000 ppm. Как и тест с реагентом Шиффа, FTIR также основывается на присутствии молекулярного гликоля. Однако, поскольку гликоль может быстро разлагаться химически и термически, как упоминалось ранее, его присутствие в отработанном масле можно полностью скрыть.В этом случае, чтобы FTIR была успешной, проницательный аналитик должен распознать полосы поглощения нескольких продуктов трансформации гликоля.

Газовая хроматография
Возможно, не существовало аналитического метода, который оказал бы большее влияние на анализ нефти, чем газовая хроматография (ГХ). В области анализа отработанного масла широко считается наиболее точным методом обнаружения и измерения гликоля и топлива, хотя и более дорогостоящим и трудоемким, чем альтернативные варианты.Наиболее часто используемой процедурой ГХ для анализа гликоля является ASTM 4291, «Стандартный метод определения следов этиленгликоля в отработанном моторном масле» (рис. 7).

Процедура включает сначала извлечение гликоля из масла водой с последующим центрифугированием. Затем экстракт удаляют и вводят в ГХ, где полярные соединения разделяются и обнаруживаются на хроматограмме.

Обратите внимание, что эта процедура, по сообщениям Chevron, настолько чувствительна, что может давать ложные показания на утечку охлаждающей жидкости.Это связано с наличием побочных продуктов аддитивного производства и загрязнения топлива, которые могут оставлять следы гликоля в новых и используемых маслах. Перед применением метода для отработанных масел полезно определить базовый уровень новых смазочных материалов с помощью ГХ.

Основным недостатком определения гликоля методом ГХ является то, что гликоль может быстро разлагаться на кислоты, альдегиды и сложные эфиры, что может привести к ложноотрицательному результату или занижению истинной концентрации гликоля и производных гликоля. Это также верно для тестов с реагентом Шиффа и FTIR.

Элементный анализ отработанного масла и фильтров
Элементный анализ с помощью эмиссионной спектроскопии с индуктивно-плазменной индукцией (ICP) или с помощью эмиссионной спектроскопии с вращающимся дисковым электродом (RDE) с помощью дугового искрообразования является основой лаборатории анализа масел в течение многих лет.

Использование элементного анализа, возможно, является самым надежным методом проверки того, что гликоль или его производные загрязнили смазку. Процедура предназначена для обнаружения присутствия металлоорганических присадок к антифризу, которые смешиваются со смазкой при загрязнении.Эти элементарные маркеры являются верными признаками того, что масло получило дозу антифриза.

Например, натрий, бор, калий и кремний обычно содержатся в составах антифризов (рис. 8). Чтобы точно знать, какие элементы присадок и их концентрации присутствуют в новых или использованных антифризах (включая смеси, содержащие SCA), образец можно легко проанализировать так же, как и использованные масла.

Из различных соединений, входящих в состав антифризов, соединения натрия и калия являются наиболее стабильными, даже несмотря на то, что существует риск их выпадения в осадок и удаления фильтром.Бор представляет собой риск испарения при типичных температурах картера картера, в то время как кремний из-за утечки охлаждающей жидкости можно спутать с проникновением грязи или противовспенивающей присадкой к маслу. См. Врезку для построения калибровочной кривой для уровней загрязнения гликоля с использованием натрия в зависимости от различных концентраций антифриза.

Снова цитируя отчет подразделения Fleetguard компании Cummins Engine: «Образцы масла иногда содержат несколько сотен частей на миллион натрия, но при этом не будут присутствовать ни влага, ни гликоль.Количество натрия указывает на то, что по крайней мере галлон охлаждающей жидкости просочился в картер, но нет никаких признаков этого (кроме натрия) ». Cummins резюмирует: «Наш опыт показывает, что наиболее надежным показателем утечки охлаждающей жидкости является уровень натрия в золе фильтровальной бумаги, за которым следует уровень натрия в масле».

Из-за потерь натрия из-за расхода масла или из-за нерастворимого натрия, захваченного масляным фильтром (в некоторых случаях от 80 до 90 процентов общего натрия, просочившегося в картер), увеличение содержания натрия в масле всего на 50 ppm может означать, что один галлон охлаждающей жидкости просочился в систему смазочного масла объемом 10 галлонов (38 л).

Если предполагается, что остатки использованного фильтра являются присадками к охлаждающей жидкости, анализ для определения натрия может быть выполнен следующим образом:

1. Используя ультразвуковую ванну, перенесите частицы из фильтрующего материала в растворитель, например, керосин или уайт-спирит.

2. Используйте метод кислотного разложения, чтобы определить элементы присадки (натрий и т. Д.) В остатке на фильтре, или

3. Перенесите остаток на фильтрующую мембрану и проанализируйте материалы с помощью рентгеновской флуоресцентной спектроскопии (или SEM / EDX, PIXE) или

4.Перенесите остаток на предметное стекло и проанализируйте твердые частицы с помощью химической микроскопии.

Когда наблюдается внезапное повышение уровня натрия, аналитик должен знать о других распространенных источниках. К ним относятся: соль и соленая вода, жир, грязь, летучая зола, гидроксид натрия и т. Д. По этой причине могут потребоваться другие члены семейства присадок к охлаждающей жидкости, чтобы подтвердить, что загрязнитель является антифризом, например бор, калий, кремний и фосфор, имея в виду, что некоторые из этих элементов также могут быть масляными присадками.

Пределы и сигналы тревоги

Установка сигналов тревоги и пределов для гликоля затруднена из-за различных используемых инструментов для анализа масла и переходных состояний гликоля в смазке. В той степени, в которой аналитик может подтвердить утечку охлаждающей жидкости, какой бы небольшой она ни была, этот вопрос вызывает серьезное беспокойство. Однако могут возникнуть ложные срабатывания, если пределы срабатывания сигнализации установлены слишком низко по причинам, обсуждавшимся ранее. Точно так же, если аварийные сигналы установлены слишком высоко, фактические уровни утечки охлаждающей жидкости могут быть в несколько раз выше, чем измеренные количества, и двигатель может быть опасно близок к катастрофическому отказу.

В случае, когда ложные срабатывания возникают в результате нового химического состава масла, связанного с аддитивным производством и переработкой базового масла, помехи, вызывающие эти ложные срабатывания, часто сгорают во время эксплуатации. Следовательно, новое эталонное масло или масло, введенное в эксплуатацию в течение короткого периода времени, может дать положительный результат на гликоль, а затем — отрицательный результат.

Когда в лабораториях, которые сообщают о результатах теста на гликоль (реактив Шиффа, ИК-Фурье-спектрометрия и ГХ) происходит ложноположительный результат из-за химического состава нефти, они, как правило, обязательно помещают в отчет положительный результат.Однако, основываясь на своем обзоре других показателей (включая элементы присадки к охлаждающей жидкости), как обсуждалось ранее, аналитик, комментирующий данные анализа масла, должен подчеркнуть, что положительный результат по гликолю не является поводом для беспокойства.

Некоторые лаборатории используют метод сообщения о загрязнении охлаждающей жидкости или антифриза вместо гликоля, чтобы устранить эту потенциальную причину необоснованного беспокойства. Тот же принцип справедлив и в случае отрицательного теста на гликоль, когда его присутствие маскируется тем фактом, что он превратился в побочные продукты.

Глядя на другие индикаторы, такие как натрий и калий, аналитик должен сообщить о загрязнении охлаждающей жидкости, несмотря на то, что фактического гликоля обнаружено не было. В таких случаях лабораторный аналитик делает определение попадания загрязнения на основе анализа множества факторов.

Обычно считается, что гликоль выше 200 ppm в большинстве случаев подлежит отчетности. Уровни выше 400 ppm следует рассматривать как значимые, а уровни до 1000 ppm — как критические.

Процедура очистки двигателей от гликоля

Процедура промывки, предложенная одной крупной нефтяной компанией для удаления гликоля с внутренних поверхностей двигателя, включает использование бутокси-этанола (торговое название Butyl Cellosolve, Union Carbide). Процедура промывки в условиях загрязнения гликолем менее пяти процентов кратко описана ниже:

1. Слейте масло из отсека, а также из всех линий и компонентов.

2. Установите новые фильтрующие элементы.

3. Смешайте минеральное масло ISO VG 32 R&O 50/50 с бутилцеллозольвом.

4. Используйте смесь для турбулентной промывки (с помощью внешнего насоса, установленного на линии подачи турбокомпрессора или другого подходящего метода откачки) внутренних поверхностей обильным потоком и объемом в течение одного часа при температуре не ниже 70 ° F (21 ° C).

5. Полностью слейте воду из системы, протрите картер и замените фильтры.

6. Повторите шаги 2–5, используя смесь керосина 60% R&O 32 и 40%.

7. Снимите и осмотрите все коренные подшипники, шейки и другие поверхности двигателя.

8. Снимите внешний насос и заправьте его подходящей смазкой. Заменить фильтр.

9. Внимательно следите за двигателем, пока все условия не стабилизируются.

Ссылки:
Андерсон, Дэниел П., Лукас, Мальте и Линч, Брайан К. — Spectro Incorporated. «Анализ охлаждающей жидкости дизельного двигателя».

Аноним (Филипс 66).Процедуры очистки, используемые при загрязнении систем смазочного масла этиленгликолем.

Ежегодный сборник стандартов ASTM, 2000, Раздел пятый, Нефтепродукты, смазочные материалы и ископаемое топливо.

Бил, Рой Э. (1993). Тестирование охлаждающей жидкости двигателя, третий том, ASTM.

Бирке, Майк — Юго-западный исследовательский институт (1999). «Новые задачи в обнаружении загрязнения гликоля с помощью новых составов антифризов», «Практика анализа масел», Материалы конференции 99.

Booser, Ричард Э. (1997). Справочник по трибологическим данным, CRC Press.

Caterpillar, различные публикации S · O · SSM Services.

Технический бюллетень Chevron LTB-03 (1993). «Предотвращение ложных указаний на утечку охлаждающей жидкости с помощью анализа смазочного масла».

Коутс, Дж. П., Сетти, Л.С. (1985). Масла, смазочные материалы и нефтепродукты, характеристика и инфракрасные спектры. ДЕККЕР.

Хадженс, Р.Д., и Фельдхаус, Л. Б. — Fleetguard, Inc., (1978). «Срок службы масляного фильтра дизельного двигателя, связанный с химическим составом масла», Международная конференция по топливу и смазочным материалам, Общество автомобильных инженеров, Торонто.

Mathys, Mark — Butler Machinery, Caterpillar (1999). «Охлаждающая жидкость и анализ охлаждающей жидкости», Материалы курса семинара.

Петерсон, Ф.С. (1979). Смазка — Хроматография. Texaco, Vol. 65.

Штатный редактор. (1999).«Тест на гликоль с реагентом Шиффа — борьба с ложными срабатываниями», журнал Practicing Oil Analysis, ноябрь-декабрь.

Как гликоль используется в замкнутых контурах

Гликоль — это химическое вещество, используемое в системах с замкнутым контуром для защиты жидкости от замерзания. Это только одна из химических обработок, применяемых к жидкости в этих системах для предотвращения проблем и повышения эффективности охлаждающей способности системы.Признание важности гликолевой и других химических обработок в этих системах начинается с понимания того, как они работают.

Как гликоль обеспечивает защиту от замерзания для систем с замкнутым контуром

Для правильного функционирования систем с замкнутым контуром вода внутри должна непрерывно течь, независимо от внешних условий. Участки контура, подверженные воздействию отрицательных температур, должны иметь защиту от замерзания воды путем добавления гликоля. Взаимодействие гликоля с водой снижает точку замерзания жидкости внутри системы, поэтому для замерзания жидкости требуется гораздо более низкая температура.

Как один гликоль предотвращает замерзание в системе с замкнутым контуром

В системе с замкнутым контуром вода может замерзнуть, если подвергнуться воздействию температуры ниже 32 градусов по Фаренгейту. При добавлении этиленгликоля в воду для создания 60% раствора точка замерзания резко падает до минус 60 градусов по Фаренгейту.

Гликоль

имеет температуру замерзания минус 39 градусов по Фаренгейту. При смешивании с водой их свойства объединяются, чтобы создать более низкую точку замерзания, чем каждый из них по отдельности.Это взаимодействие также помогает обеспечить защиту от взрыва и замерзания для замкнутой системы.

Сравнение защиты от замерзания и защиты от взрыва

Замерзшая вода расширяется, вызывая разрыв труб в замкнутой системе. Добавление гликоля в воду помогает предотвратить замерзание и разрыв, в зависимости от типа используемого гликоля и его концентрации.

Защита от замерзания предотвращает замерзание воды, позволяя ей продолжать течь. Однако защита от разрыва предохраняет трубы от разрушения, если жидкость внутри все же замерзнет.

При понижении температуры вокруг замкнутой системы с раствором гликоля в ней вода замерзнет и отделяется или выпадает в осадок из смеси. Замерзшая вода делает раствор гликоля густым. Если слякоть не держится долго и имеет низкую вязкость, большинство систем устоят.

В то время как вода при замораживании расширяется, гликоль уменьшается в объеме. Когда температура упадет настолько низко, что гликоль замерзнет, ​​он сожмется, уменьшив общий объем раствора в трубах и предотвратив разрывы.

Короче говоря, для защиты от замерзания используется гликоль для предотвращения замерзания раствора, в то время как раствор гликоля для защиты от разрыва защищает трубы от разрыва в редких случаях замерзания.

Прочие химические вещества в системах с замкнутым циклом

Системы с замкнутым контуром нуждаются в других добавках и средствах обработки для предотвращения коррозии внутри системы. К эффективным средствам лечения относятся продукты для удаления кислорода из воды системы, чтобы замедлить скорость коррозии. Другие химические вещества регулируют pH воды в точном некоррозийном диапазоне.Наконец, защитные химические вещества, покрывающие внутренние поверхности, предотвращают повреждение от коррозионных продуктов. Вот некоторые примеры используемых нами химикатов замкнутого цикла:

  • Charlumina: В охлаждаемых системах с алюминиевыми компонентами можно использовать этот ингибитор коррозии на основе азола и сульфита.
  • CTA-800: Этот продукт предотвращает вспенивание внутри систем с замкнутым контуром.
  • SN-7: SN-7 поглощает кислород и создает защитный внутренний слой на латуни, меди и аналогичных сплавах в охлаждаемых системах.
  • SN-10: В системах горячего контура, которым необходим защитный слой внутри металлических поверхностей и отвод кислорода, можно использовать SN-10.
  • SN-88: Аналогично действию других ингибиторов SN, SN-88 лучше всего работает в системах с низкой проводимостью.

Однако при принятии мер по предотвращению коррозии в системе с замкнутым контуром простого добавления химикатов в систему с химическими отложениями или существующей коррозией будет недостаточно. Первым шагом для любой обработки системы с замкнутым контуром, будь то добавление гликоля для предотвращения замерзания или включение защиты от коррозии, должна быть очистка и промывка системы.Химические вещества, защищающие интерьер от коррозии, будут работать только при нанесении на чистые поверхности.

Гликоль не только обеспечивает защиту от коррозии. Для систем, содержащих оцинкованную сталь или алюминий, растворы гликоля могут вызвать локальную коррозию. Специальные растворы гликоля, ингибированные Dow, уже содержат ингибиторы коррозии и не нуждаются в дополнительных продуктах. Однако для гликолевых продуктов зеленого цвета может быть полезно добавление растворов SN для предотвращения коррозии.

Возможные проблемы в замкнутой системе

Автоматическое добавление пресной воды в замкнутую систему представляет потенциальные проблемы для систем, в которых используется гликоль.Если не регулировать количество добавляемой воды, раствор гликоля может слишком сильно разбавиться, чтобы обеспечить адекватную защиту от замерзания или разрыва. Чтобы смягчить проблему создания неизвестных концентраций гликоля, используйте систему подачи гликоля или водомер.

Еще одна проблема с системами замкнутого цикла гликоля — это объем, необходимый для гликоля. Расширительные баки должны иметь на 4% больший объем при использовании с системой, содержащей гликоль, по сравнению с системой, в которой этот химикат не используется.

Наконец, убедитесь, что используете качественную воду без минералов при разбавлении гликоля для закрытой системы.Городская вода часто содержит минералы и химические вещества, которые могут взаимодействовать с химическими ингибиторами, используемыми в растворе гликоля, не позволяя им защищать внутреннюю часть системы.

Как проверить гликоль для обеспечения надлежащей защиты от замерзания

В замкнутой системе можно использовать слишком много или слишком мало гликоля. Мы рекомендуем использовать концентрацию пропиленгликоля или этиленгликоля 50%. Это количество обеспечивает защиту от замерзания до минус 25 градусов по Фаренгейту.Использование слишком большого количества гликоля снижает количество тепла, которое может удерживать система, тем самым снижая эффективность и увеличивая затраты на энергию, поскольку система с замкнутым контуром изо всех сил пытается должным образом охладить или нагреть.

Чтобы определить процентное содержание гликоля в вашей замкнутой системе, проверьте воду рефрактометром. Это устройство даст температуру, при которой раствор замерзнет. Эта информация поможет вам определить процентное содержание гликоля с помощью таблицы преобразования.

Как часто мне нужно заменять гликоль в замкнутой системе?

Время между заменой гликоля в замкнутой системе зависит от нескольких переменных.Например, в системах с подогревом, температура которых часто превышает 250 градусов по Фаренгейту, может происходить более регулярное разрушение гликоля, требующее более частых замен. Такое же увеличение частоты замены происходит в системах с загрязнением. В незагрязненных системах, которые имеют действительно замкнутый цикл по конструкции и не требуют подпиточной воды, гликоль прослужит долгие годы.

Лучший способ определить, когда следует заменить гликоль, — это регулярное тестирование уровня pH, аммиака, меди и железа в жидкости.Когда гликоль распадается, он превращается в гликолевую кислоту, понижая pH и потенциально выщелачивая металлы или аммиак в раствор.

Типы гликоля, используемые в системах с замкнутым контуром

Обычные типы гликоля, используемые в системах с замкнутым контуром, включают пропиленгликоль и этиленгликоль. Эти химические вещества также имеют вариации в зависимости от присутствия ингибиторов или других добавок. В Chardon Labs мы обычно используем следующее:

  • Dowtherm SR-1: Флуоресцентный розовый этиленгликоль
  • Dowtherm 4000: Флуоресцентный оранжевый этиленгликоль
  • DowFrost: Белый пропиленгликоль
  • DowFrost HD: Ярко-желтый малотоксичный пропиленгликоль для пищевых продуктов

Хотя автомобильный антифриз ярко-зеленого цвета технически содержит гликоль, не используйте его в замкнутой системе.Этот продукт содержит силикаты, которые могут отрицательно повлиять на теплопередачу. Кроме того, цвет делает невозможным интерпретацию большинства тестов на химический состав воды. Избегайте этого типа продуктов в системах с замкнутым контуром. Используйте только этилен или пропиленгликоль.

Различия между этиленгликолем и пропиленгликолем

Этиленгликоль чаще всего используется для защиты от замерзания в замкнутых системах из-за его чрезвычайно низкой точки замерзания и способности сокращаться при замерзании. Однако для любых систем, которые обрабатывают пищу или имеют контакт питьевой воды с гликолем, этиленгликоля будет недостаточно из-за его токсичности.

Пропиленгликоль имеет более экологичный профиль. Он также менее токсичен и приемлем в некоторых формах для приготовления пищи или производственных помещений. Однако пропиленгликоль имеет более высокую температуру замерзания, чем этиленгликоль. Кроме того, он быстрее выходит из строя и не обеспечивает защиты от взрыва.

Свяжитесь с нами в Chardon Labs для систем чистого замкнутого цикла

Не покупайте просто химикаты. Приобретайте чистые системы в Chardon Labs. Наши технически опытные команды, заслуживающая доверия работа и экономичные решения обеспечивают помещения с системами охлаждения с замкнутым контуром, позволяющими поддерживать чистоту и эффективность работы.Для получения дополнительной информации о том, как мы не ограничиваемся продажей химикатов и предоставляем способы поддержания чистоты систем, свяжитесь с нами в Chardon Labs.

Мэтт Уэлш

Мэтт Уэлш — вице-президент и консультант по водным ресурсам в Chardon Labs.Он помогает консультировать широкий круг клиентов, использующих различные методы очистки воды, от химических до безхимических подходов, в больших и малых применениях и в широком диапазоне географических влияний. Обладая 20-летним опытом очистки воды, включая широкий спектр поиска и устранения неисправностей и обслуживания в системах питьевого и непитьевого ОВК и промышленных применений, он является экспертом в области химии водоподготовки для градирен, котлов и систем с замкнутым контуром.

Поделиться:

Операторы водоохладителей

В большинстве систем водоохладителей рекомендуется использовать промышленные ингибированные смеси гликоля и воды.Этилен и пропилен — два стандартных типа ингибированных гликолей, которые обычно используются.

Основная задача гликоля — предотвратить замерзание технологической жидкости и обеспечить постоянный поток при рабочей температуре. Ингибированные гликоли также предотвращают образование накипи и коррозии, защищая металлы, такие как латунь, медь, сталь, чугун и алюминий. Водные системы, обработанные ингибированным гликолем, также будут защищены от водорослей и бактерий, которые могут расти и ухудшать работу жидкостной системы.Этот краткий обзор содержит десять основных советов для пользователей гликоля в операциях по охлаждению воды.

1. Не смешивайте гликоли

НЕ смешивайте гликоль разных типов или торговых марок. Это может привести к выпадению некоторых ингибиторов из раствора. Смешивание гликолей также приведет к гелеобразованию и засорению фильтров и нарушит нормальную скорость потока. При смене типа гликоля необходимо будет выполнить тщательную промывку и очистку жидкостной системы. Как только это будет сделано, можно будет переключиться.

2. Не используйте автомобильный антифриз

Не используйте в холодильной машине антифриз автомобильного класса.Эти типы гликолей не предназначены для промышленного применения и могут вызывать проблемы с теплопередачей или потоком жидкости. Многие автомобильные гликоли содержат ингибиторы на основе силикатов, которые могут покрывать теплообменники, разрушать уплотнения насосов или образовывать гель, ограничивающий поток.

3. Ознакомьтесь с местными экологическими нормативами

Проверьте штатные и местные нормы при выборе технологической жидкости. В некоторых регионах могут действовать экологические нормы, касающиеся использования и утилизации гликоля или других добавок.

4. Этиленгликоль для большинства стандартных промышленных применений

Этиленгликоль — стандартный жидкий теплоноситель для большинства промышленных применений. Этот тип гликоля можно использовать в любом приложении, где не требуется его низкотоксичное содержание. Этиленгликоль обладает умеренно острой токсичностью для перорального применения и не должен использоваться в процессах, в которых жидкость может контактировать с питьевой водой, пищевыми продуктами или напитками.

5. Пропиленгликоль для приложений, контактирующих с пользователем

Пропиленгликоль в целом поддерживает такие же уровни защиты от замерзания и коррозии / предотвращения образования водорослей, что и этиленгликоль, но имеет более низкий уровень токсичности.Этот тип гликоля легче утилизировать, чем этилен, и безопаснее в обращении. Пропиленгликоль обычно используется в пищевой промышленности и там, где пользователь может часто контактировать с жидкостью.

6. Разница между этиленом и пропиленгликолем

При очень низких температурах пропиленгликоль становится более вязким, слегка изменяя скорость теплообмена. Некоторые чиллеры рассчитаны на такую ​​компенсацию, поэтому можно использовать любой тип гликоля. Этилен более широко известен из-за более низкой закупочной цены, что делает его более экономически выгодным для предприятий со значительными объемами закупок.

Koolant Koolers рекомендует пропилен, поскольку обращение с его паспортом безопасности материала (MSDS) является менее строгим, что упрощает работу обслуживающего персонала предприятия, если ему когда-либо понадобится заполнить или очистить разлившийся гликоль. Обратите внимание, что некоторые штаты США запрещают использование этиленгликоля по экологическим причинам.

7. Используйте дистиллированную воду или воду обратного осмоса

Выбор воды для смешивания с гликолем должен быть тщательно продуман и спланирован. Вода должна поступать из фильтрованного источника хорошего качества, соответствующего требованиям производителя технологического оборудования.Koolant Koolers рекомендует использовать дистиллированную воду или воду обратного осмоса для смеси гликоль / вода.

8. Остерегайтесь деионизированной и городской воды

Деионизированная вода может использоваться для заполнения холодильной машины на начальном этапе, но после этого не должна поддерживаться в деионизированном состоянии. Если чиллер не был заказан и не предназначен для использования с водой, которая постоянно деионизируется, жидкость будет фактически разъедать определенные металлы внутри чиллера и вызывать повреждение некоторых компонентов. Перед использованием деионизированной воды свяжитесь с заводом-изготовителем чиллера для проверки совместимости.

Также не рекомендуется использовать обычную водопроводную воду. Вода из «города» или «земли» содержит отложения и добавки, которые могут сократить срок службы компонентов и увеличить требования к техническому обслуживанию.

9. Области применения определяют процентное содержание смеси вода / гликоль

Расположение чиллера и проблемы окружающей среды должны быть приняты во внимание при выборе правильной смеси гликоля и воды для процесса чиллера. Процесс, расположенный полностью в помещении, без шансов на замерзание, потребует меньше гликоля, чем система, расположенная на открытом воздухе, где низкие температуры могут привести к замерзанию жидкости и разрыву трубопроводов.В приложениях с очень низкой рабочей температурой (ниже 20ᵒF) следует использовать смесь гликоля, эквивалентную наружной системе. После выбора подходящих типов гликоля и воды используйте следующую таблицу, чтобы определить рекомендуемую смесь в зависимости от области применения и места проведения процесса. Значения процентного содержания гликоля в таблице ниже применимы к любой марке этилен- или пропиленгликоля.

Заявка

Гликоль%

Вода%

Точка замораживания

Чиллер для помещений и технологический процесс

30

70

5 ° F / -15 ° C

Чиллер для установки вне помещений / низкотемпературный

50

50

-35ᵒ F / -37ᵒ C

* Данные основаны на характеристиках этиленгликоля марки Koolant Koolers K-Kool-E.

alexxlab / 07.06.1980 / Разное

Добавить комментарий

Почта не будет опубликована / Обязательны для заполнения *