Цены снижены! Бесплатная доставка контурной маркировки по всей России

Этиленгликоль натрий: Этиленгликоль (моноэтиленгликоль) – купить оптом и в розницу у поставщика «ХИМПЭК»

Содержание

Разделение этиленгликоля и солей щелочных металлов на углеродных нанотрубках и мозаичных мембранах | Белякова

1. Mohammadi A. H., Richon D. Methane hydrate phase equilibrium in the presence of salt (NaCl, KCl, or CaCl2) + ethylene glycol or salt (NaCl, KCl, or CaCl2) + methanol aqueous solution: Experimental determination of dissociation condition / J. Chem. Thermodynamics. 2009. Vol. 41. P. 1374 – 1377.

2. Шулаев М. В., Баширов Р. Р., Емельянов В. М. Исследование адсорбционной очистки сточных вод производства органического синтеза с использованием промышленного отхода перлита / Башкирский хим. журн. 2009. Т. 16. № 3. С. 23 – 30.

3. Livesey J. F., Perkins S. L., Tokessy N. E., et al. Simultaneous Determination of Alcohols and Ethylene Glycol in Serum by Packed-or Capillary-Column Gas Chromatography / Clinical Chem. 1995. Vol. 41. N 2. P. 300 – 305.

4. Hong S., Duttweiler С. M., Lemley A. T. Analysis of methyl tert-butyl ether and its degradation products by direct aqueous injection onto gas chromatography with mass spectrometry or flame ionization detection systems / J. Chromatogr. A. 1999. Vol. 857. N 1 – 2. P. 205 – 216.

5. Бельцов В. А., Грибова Е. Д. Определение спиртов методом газовой хроматографии в пластовой воде: материалы студенческого научного форума. https://www.scienceforum.ru/2016/pdf/23960.pdf.

6. Постнов В. Н., Родинков О. В., Москвин Л. Н. и др. От углеродных наноструктур к высокоэффективным сорбентам для хроматографического разделения и концентрирования / Успехи химии. 2016. Т. 85. № 2. С. 115 – 138.

7. Бутырская Е. В., Белякова Н. В., Нечаева Л. С. и др. Сорбционные взаимодействия этиленгликоля с углеродными нанотрубками / Журн. физ. химии. 2017. Т. 91. № 3. С. 527 – 532.

8. Weinstein J. N., Caplan S. R. Charge-mosaic membranes: Dialytic separation of electrolytes from nonelectrolytes and amino acids / Science. 1970. Vol. 169. N 3943. P. 296 – 298.

9. Fukuda T., Yang W., Yamauchi A. KCl transport mechanism across charged mosaic membrane in KCl-sucrose mixed system / J. Membrane Sci. 2003. Vol. 212. N 1 – 2. P. 255 – 261.

10. Higa M., Masuda D., Kobayashi E., et al. Charge mosaic membranes prepared from laminated structures of PVA-based charged layers: 1. Preparation and transport properties of charged mosaic membranes / J. Membrane Sci. 2008. Vol. 310. N 1 – 2. P. 466 – 473.

11. Fujimoto T. Artificial membranes from multiblock copolymers 1. Fabrication of acharge-mosaic membrane and preliminary tests of dialysis and piezodialysis / J. Membrane Sci. 1984. Vol. 20. P. 313 – 324.

12. Sollner K. Uber mosaikmembranen / Bio. Chem. Z. 1932. Vol. 244. P. 370.

13. Neihof R., Sollner K. Quantitative Electrochemical Theory of the Electrolyte Permeability of Composite Membranes Composed of Selectively Anion-Permeable and Selectively Cation-Permeable Parts, and Its Experimental Verification. 1. An outline of the theory and its quantitative test in model systems with auxiliary electrodes / J. Phys. Colloid. 1950. Vol. 54. P. 157 – 176.

14. Neihof R., Sollner K. Quantitative Electrochemical Theory of the Electrolyte Permeability of Composite Membranes Composed of Selectively Anion-Permeable and Selectively Cation-Permeable Parts, and Its Experimental Verification. II. A quantitative test of the theory in model systems which do not involve the use of auxiliary electrodes / J. General Physiology. 1955. Vol. 33. P. 613 – 622.

15. Xu T. Ion exchange membranes: State of their development and perspective / J. Membrane Sci. 2005. Vol. 263. N 1 – 2. P. 1 – 29.

16. Kedem O., Katchalsky A. Permeability of composite membranes. Part 1. Electric current, volume flow and flow of solute through membranes / Trans. Faraday Soc. 1963. Vol. 59. P. 1918 – 1942.

17. Пат. 115240 РФ N20111102537/05. Комбинированные мембраны с заранее заданной избирательной селективностью: заявл. 24.01.11; опубл. 27.04. 12.

18. Butyrskaya E., Belyakova N., Nechaeva L., et al. Metal Salt and Non-Electrolyte Separation by Means of Dialysis Through the Composite Membranes / Amer. J. Anal. Chem. 2016. Vol. 7. P. 478 – 486.

19. Lin Y. S., Hsiao P. Y., Chieng C. C. Constructing a force interaction model for thermal conductivity computation using molecular dynamics simulation: Ethylene glycol as an example / J. Chem. Phys. 2011. Vol. 134. P. 154509.

20. Wu Y., Hudson J. S., Lu Q., et al. Coating Single-Walled Carbon Nanotubes with Phospholipids / J. Phys. Chem. B. 2006. Vol. 110. N 6. P. 2475 – 2478.

21. Berezkin V., Drugov Y. Gas Chromatography in Air Pollution Analysis / J. Chromatography Library. 1991. Vol. 49. P. 1 – 211.

Закупки сырья для производства теплоносителей

Бензотриазол KELZAN T Канистра пластиковая, 10 л
Бура десятиводная техническая марка Б (тетраборат натрия), ГОСТ 8429-77 Lorol Spezial C8-C10 (C12-C14) Бочка пластиковая, вместимость 227 дм³ (215 кг)
Глицерин дистиллированный, технический, ТУ 6824-96 Алкилполиглюкозид (Элсур) Бочка металлическая, вместимость 216,5 л
Декстрин картофельный кислотный, ГОСТ 6034-74 с изм. 1-5 Альфаолефинсульфонат (AOS-97P (Нанза LSS 495N, 480), AOS-93) Полимерная ёмкость на поддоне, в обрешётке («Еврокуб»), вместимость 1000 л
Декстрин палевый кукурузный кислотный, ГОСТ 6034-74 Борная кислота
Динатрийфосфат (натрий фосфорнокислый), ТУ 2148-001-506 85486-2009 Бутилдигликоль
Изопропанол (АИСП), ГОСТ 9805-84, изм. 1 Калий гидроокись (гидроксид, едкий калий, каустическая сода), СТО 002033121-017-2011
Калий азотнокислый технический (нитрат калия, калиевая селитра), ГОСТ 19790-74 Калий формиат (калий муравьинокислый)
Карбамид промышленный (марка А), ГОСТ 2081-2010 Marlinat 242/70 (сульфоэтоксилат натрия)
Краситель флуоресцеин-натрий (уранин А), ТУ 6-09-2464-82 Натрий бензойнокислый (бензоат натрия) пищевой, Е211, ТУ 6-09-2789-73
Метанол технический, ГОСТ 2222-95 Оксиэтилендифосфоновая кислота (ОЭДФК)
Натрий азотистокислый технический (нитрит натрия), ГОСТ 19906-74 Параформальдегид
Натрий азотнокислый технический (нитрат натрия), ГОСТ 828-77 Пропиленгликоль
Натрий метасиликат девятиводный (натрий кремнекислый), ТУ 6-09-5337-87 Толилтриазол
Натрия пропионат
Ортофосфорная кислота, ГОСТ 6552-80 с изм. 1-2
Полиэфир 4202 (лапрол), ТУ 2226-039-05766801-2000
Этиленгликоль сырьевой, ГОСТ 19710-83

Этиленгликоль перйодатом — Справочник химика 21

    Избыток перйодата натрия оттитровывают иодометрически через мышьяковистую кислоту, добавляемую к раствору. Количество оттитрованной мышьяковистой кислоты эквивалентно затраченному объему перйодата натрия на окисление этиленгликоля. 
[c.158]

    Остатки ксилопиранозы с заместителем у Сг после окисления и восстановления дают этиленгликоль и Д-глицериновый альдегид. Остаток с заместителем у Сз не окисляется перйодатом и после гидролиза дает ксилозу. Из остатка ксилопиранозы с заместителем у С4 после восстановления и гидролиза образуется глицерин и гликолевый альдегид. [c.112]


    Глицерин окисляют [54] нри комнатной температуре раствором метапериодата натрия, при этом образуются формальдегид и муравьиная кислота. Муравьиную кислоту, после удаления избытка перйодата этиленгликолем, титруют стандартным раствором щелочи в присутствии фенолового красного. Этим методом определяют глицерин [55] в остатках после ферментации, у 
[c.124]

    Муравьиную кислоту, количество которой эквивалентно количеству глицерина, определяют титрованием стандартным раствором щелочи. Образовавшийся при окислении пропиленгликоля ацетальдегид отделяют от формальдегида и определяют бисульфитным методом. Количество этиленгликоля находят по разности, определив количество перйодата, израсходованное на окисление суммы всех трех спиртов, или общее количество образовавшихся альдегидов. Концентрацию каждого из трех спиртов можно найти также, определяя количества образовавшейся муравьиной кислоты, формальдегида (в присутствии ацетальдегида цианидным методом) и общее количество альдегидов. [c.124]

    Одновременное количественное определение этиленгликоля и 1,2-про-пиленгликоля можно осуществить путем окисления перйодатом с последующим полярографическим определением образующихся формальдегида и ацетальдегида [279]. [c.377]

    Предлагаемый метод определения этиленгликоля основан на окислении его перйодатом натрия до формальдегида  [c.184]

    Если сточная вода содержит этиленгликоль, или формальдегид, или оба вещества вместе, то их содержание находят в отдельной пробе сточной воды, для чего, отобрав 2 мл сточной воды (или 10 мл, если при малом содержании дихлорэтана пользовались всем объемом гидролизата), и, не проводя гидролиза в ампуле, проводят такое же определение, начиная с окисления перйодатом. Результат этого определения вычитают из результата первого определения. [c.288]

    К равно 5,74 и 432 для этиленгликоля и 1,2-пропиленгликоля соответственно [259]. При концентрации гликоля около 0,1 М и менее и при прочих равных условиях (pH — постоянная величина, концентрация гликоля невелика, но значительно больше концентрации перйодата) вторым членом в знаменателе уравнения (7.8) можно пренебречь. [c.91]

    Определение этиленгликоля методом прямой потенциометрии основывается на анализе расхода перйодата, затраченного на окисление этиленгликоля, который равен разности между известной начальной и определяемой из измерений потенциала конечной концентрациями перйодата. [c.93]


    Относительная ошибка определения 6 — 9 мг этиленгликоля метолом прямой потенциометрии составляет около 0.3″ . Любое реагирующее с перйодатом вещество мешает определению, и поэтому его необходимо удалить из пробы до начала анализа. [c.95]

    Этиленгликоль Фотометрическое определение после окисления перйодатом натрия [2], с. 277—279 [8],с. 214—217  [c.604]

    Этиленгликоль в водном растворе окисляют перйодатом натрия до муравьиного альдегида. Избыток перйодата натрия определяют иодометрически, добавляя мышьяковистую кислоту. [c.134]

    Из многоатомных спиртов глицерин количественно определяют окислением бихроматом калия до полного сгорания органического вещества, т. е. до двуокиси углерода. Этиленгликоль окисляют перйодатом натрия до муравьиного альдегида. Все эти способы количественного-определения спиртов относятся к методу обратного титрования. Окислитель берут в избытке. [c.52]

    Ход определения. 10 г этиленгликоля растворяют в 25 мл воды в конической колбе емкостью 300 мл, К раствору приливают 30 мл 0,1 н. раствора перйодата натрия и перемешивают. [c.78]

    В настоящее время метод ступенчатой деградации включает окисление РНК в течение 20—30 мин в темноте разбавленным раствором перйодата при 2 5°С. Реакцию прекращают добавлением этиленгликоля, восстанавливающего избыток перйодата. Затем добавляют амин и инкубируют смесь [c.123]

    Определение содержания глицерина. Многоатомные спирты находятся в водной фракции, остающейся от экстрагирования жирных кислот, где, кроме того, содержатся эфиры и калиевые соли минеральной кислоты. Для выделения глицерина берут водную фракцию и переносят ее в химический стакан или фарфоровую чашку, нейтрализуют до pH 7, помещают на дно сосуда кусочек необожженной глины или пемзы и выпаривают раствор на паровой бане до объема 75 мл. После этого раствор охлаждают, отфильтровывают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки добавлением воды. Испытуемый образец раствора, который должен содержать глицерина 0,32—0,50 г, разбавляют водой в количестве 50 мл и устанавливают pH раствора до 8,1 0,1. После чего добавляют 50 мл раствора перйодата натрия (состав раствора 60 г перйодата натрия и 120 мл 0,1 н. раствора серной кислоты в 1 л раствора). Одновременно ставят контрольный опыт с 50 мл воды. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют к ней 10 мл 50%-ного водного раствора этиленгликоля. Через 20 мин титруют контрольный раствор до pH = 6,5 0,1, а раствор исследуемого образца до рН = 8,1 0,1 0,125 н. раствором гидроокиси натрия. Содержание глицерина вычисляют по формуле [c.187]

    При анализе смесей многоатомных спиртов или при определении таких спиртов в присутствии сахаров и т. п. нельзя ограничиваться только измерением расхода перйодата, а следует определять также индивидуальные компоненты смеси. Однако в некоторых случаях можно опреде-делять по расходу перйодата многоатомные спирты и моносахариды при совместном присутствии Вообще можно параллельно определять карбоксильные группы (муравьиную кислоту) и альдегиды и ограничиться этими определениями. Такой способ был предложен для анализа важной в промышленной практике смеси этиленгликоля, 1,2-про-пиленгликоля и глицерина, в которой определяются все три многоатомных спирта при совместном присутствии. [c.351]

    Смесь взбалтывают 2 ч с избытком перйодата калия. После фильтрования реакционной смеси образовавшуюся муравьиную кислоту титруют щелочью в присутствии метилового красного и вычисляют содержание глицерина. По результатам определения общего содержания альдегидов и ацетальдегида (стр. 447 сл.) можно вычислить содержание этиленгликоля и пропиленгликоля. Для определения количества перйодата, вошедшего в реакцию со смесью многоатомных спиртов, не прореагировавшей перйодат титруют в бикарбонатной среде, прибавив иодид калия [c.351]

    Описываемый метод был разработан для количественного определения пропиленгликоля (Lehman, Newman, 1937), но впоследствии применялся также для анализа на этиленгликоль. Метод неспецифичен. Его принцип заключается в освобождении анализируемых жидкостей от белков и сахаров с последующим окислением этиленгликоля перйодатом калия заканчивается определение йодометрическим титрованием. [c.188]

    Содержание этиленгликоля в присутствии диэтиленгликоля определяют, окисляя его перйодатом натрия NaI04 в слабокислой среде  [c.158]

    Метод расщепления полисахаридов по Смиту сводится к следующим операциям. В качестве примера приводим исследование р-Д-глюкана из гемицеллюлоз костры безостого овса [99]. Навеску глюкана около 0,7 г, растворенную в водном растворе NaOH, обрабатывают 500 мл 0,04 М раствора перйодата натрия при 5° С в течение 135 ч. Расход перйодата составляет 0,58 моля на один остаток глюкопиранозы и достигает постоянного уровня через 90 ч. Для разрушения непрореагировавшего перйодата в смесь добавляют вычисленное количество (0,98 г) этиленгликоля и через 30 мин раствор днализуют дистиллированной водой для удаления неорганических солей. Ионы перйодата и йодата можно также удалить осаждением ацетатом свинца. [c.114]


    Восстановление перйодата органическими соединениями. Установлено [1866], что для осаждения иодата тория нз гомогенного раствора удобнее всего получать иодат-ион восстановлением перйодата этиленгликолем, образующимся при гидролизе -оксиэтилацетата (этилендиацетат может быть использован аналогичным образом). Восстановление перйодата гликолем происходит по реакции [c.38]

    При повышенных температурах в присутствии минеральной кислоты окись этилена гидролизуется до этиленгликоля. Критчфилд и Джонсон [14] использовали эту реакцию для определения окиси этилена. Образующийся в этой реакции гликоль обрабатывали перйодатом натрия, в результате чего образовывался формальдегид, который определяли, применяя натриевую соль хромотроповой кислоты. [c.182]

    Гликоли, находящие широкое применение в синтезе различных смол, не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. Однако полярографический метод может быть применен после предварительного окисления гликолей. Эту операцию обычно проводят после отделения гликолей от других органических соединений. Гидроксильные группы могут быть окислены перйодатом или другими окислителями. Варшавский и Эльвинг 181] применили полярографическую методику для раздельного определения этиленгликоля и пропиленгликоля-1,2. Смесь гликолей предварительно окисляли йодной кислотой образующиеся формальдегид и ацетальдегид выделяли из раствора дистилляцией. Последующее полярографирование дает возможность раздельно определять эти альдегиды при их совместном присутствии. Кенон и Джексон [182] несколько модифицировали этот метод, прибегнув к последовательному фракционированию продуктов окисления, и нашли пути определения малых количеств пропиленгликоля-1,2 в этиленгликоле. [c.131]

    Оксилигнин-р обрабатывался в течение 4 ч при pH 4,9 раствором л -периодата натрия. Избыток перйодата разрушался несколькими каплями этиленгликоля, и раствор подкислялся до pH 1. При этом выделялось 65% оксилигнина-р-3 в виде оранжевого порошка, содержащего 4,9% метоксилов и 9,5% хлора. [c.578]

    Окисление перйодатом. Реакция Шиффа. Хроматограмму опрыскивают 2%-ным водным раствором метапериодата натрия. Прогревают при 60 °С в течение 7 мин в атмосфере N3, а затем помещают в атмосферу SO 2 для восстановления иодата и избытка перйодата. Проводят вторичное опрыскивание реагентом Шиффа (получаемым растворением 1 г розанилина в 50 мл HjO с последующим обесцвечиванием под действием SO2 раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и разбавляют до 1 л водой). Хроматограмму прогревают при 60 °С в течение 10 мин. Альдегиды, появляющиеся в результате окисления, дают синие и гтурпурные пятна. Для всех изученных 1,2-гликолей чувствительность 10 мкг. Углеводы, содержагцие 1,2,3-триольные системы, отличаются от 1,2-диолов тем, что при периодатном окислении образуют также НСООН, а последняя дает коричневую окраску иода при опрыскивании 5%-ным KI после разрушения избытка перйодата 10%-ным водным раствором этиленгликоля. [c.402]

    Перйодат-тиобарбитурат. Хроматограмму опрыскивают 0,02 М раствором перйодата натрия. Через 15 мин вторично опрыскивают смесью (50 50 0,3) этиленгликоль + ацетон + конц. HjSO , а через 10 мин третий раз опрыскивают водным 6%-ным 2-тиобарбитуратом натрия. Прогревают при 100°С в течение 5 мин, при этом 2-дсзоксисахара дают красные пятна. Чувствительность 0,5 мкг. [c.403]

    Глицерин, этиленгликоль и нропиленгликоль [56], находящиеся в одном растворе, можно определять раздельно, так как при их окислении перйодатом образуются различные продукты  [c.124]

    Определение этиленгликоля. Рассмотрим анализ водного раствора этиленгликоля. Если добавить к пробе известное количество стандартного раствора метап ериодата натрия, взятого в избытке, и дать смеси в течение 1 ч прореагировать при комнатной температуре, этиленгликоль количественно окислится до формальдегида, а эквивалентное количество перйодата восстановится до иодата. Как уже указывалось, [c.347]

    В пробирку размером 22×3 см с пришлифованной пробкой помешают 0,2—3 мг сахара и растворяют его в 5 мл воды, затем окпгляют 0,23 М NaJ04 (I мл такого раствора окисляет 3,9 мг сахара), нагревая смесь в течение 20—40 мин при 100°. После охлал -дения водой добавляют 0,2 мл этиленгликоля, перегнанного нал МаОН, для разложения избытка перйодата. [c.111]

    Ход определения. Содержимое поглотительных пр иборов сливают вместе. Для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 0,5 мл Н2504 (1 1), 0,3 мл раствора перйодата калия, перемещивают и оставляют на 30 мин при комнатноч температуре. Для восстановления избытка КЮ4 в пробирку добавляют по каплям раствор сульфита натрия до исчезновения окраски выделившегося иода. Затем прибавляют 2,5 мл раствора хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают и пробирки опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. К охлажденным растворам приливают 2 мл воды и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм, относительно контрольного раствора. Содержание этиленгликоля находят по калибровочному графику, для построения которого готовят стандартную [c.207]

    Добавление этиленгликоля, восстанавливающего избыток перйодата, и затем разбавление смеси для осаждения оставшегося комплекса нуклеиновая кислота-СТ А. Этот комплекс отделяют центрифугированием, промывают и оставляют для следующей стадии. В объединенных надосадоч-ной жидкости и промывньк водах определяют основание, отщепившееся на стадии 1. [c.122]

    Для нахождения этиленгликоля, глицерина и 1,2-лропилен-гликоля может быть использован метод косвенной полярографии с исключением стадии отгонки альдегидов. В результате окисления этиленгликоля и глицерина образуется формальдегид, а пропиленгликоля — формальдегид и ацетальдегид. Окисление осуществляется перйодатом калия. Измерения производятся на полярографе УР-60 с ртутно-капельным электродом и полярографе переменного тока КАП-225У. Относительная ошибка определения для этиленгликоля - [c.47]

    Надо иметь в виду, что мольный эквивалент муравьиной кислоты, образующейся из кетозы, зависит от того, какая из реакций [уравнение (85) или (86)] преобладает. Тем не менее в контролируемых условиях все же могут быть получены количественные результаты. Так, Херст и сотр. описали методику, по которой образец нагревают с метапериодатом натрия в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 20 мин. После охлаждения избыток перйодата разрушают, добавляя этиленгликоль, а муравьиную кислоту титруют 0,01 н. раствором гидроокиси натрия с метиловым красным в качестве индикатора. Выход муравьиной кислоты для различных углеводов приведен в табл. 6.4. [c.149]

    Гесс, Иордан и Росс предложили методику определения этиленгликоля в воде, основанную на образовании нерастворимого иодата серебра. В строго заданных условиях анализа время, прошедшее до появления осадка, пропорционально концентрации диола. Этот метод, очевидно, неприменим к анализу неизвестных соединений. Флери с сотр. исследовали различные возможности определения количества поглощенного перйодата и предложили три макрометода. [c.183]


Закупки отечественного и импортного сырья, тары

В целях бесперебойного осуществления своей текущей производственной деятельности ООО «НПП Спецавиа» периодически закупает отдельные виды исходного сырья, химических компонентов, тарную упаковку и иные товарно-материальные ценности, необходимые для обеспечения того или иного технологического цикла.

С видами приобретаемой продукции, объёмами (количеством) и сроками закупки конкретных компонентов, видом упаковки т.д., требованиями к сопроводительным документам на неё, а также комплектом типовых документов для официального оформления сотрудничества можно ознакомиться здесь.

Приглашаем откликнуться производителей или владельцев объектов закупок, актуальных для нашего предприятия, а также всех заинтересованных лиц для обсуждения вопросов потенциального делового сотрудничества. Ассортимент закупаемой продукции может подвергаться периодической коррекции в зависимости от производственных планов ООО «НПП Спецавиа».

Наиболее приемлемый вариант связи можно выбрать в разделе «Контакты».

Сырье

Наше предприятие в настоящее время испытывает потребность в приобретении следующих видов исходного сырья и компонентов:

Отечественное
  1. Бензотриазол
  2. Бура десятиводная техническая марка Б (тетраборат натрия), ГОСТ 8429-77
  3. Глицерин дистиллированный, технический, ТУ 6824-96
  4. Декстрин картофельный кислотный, ГОСТ 6034-74 с изм. 1-5
  5. Декстрин палевый кукурузный кислотный, ГОСТ 6034-74
  6. Динатрийфосфат (натрий фосфорнокислый), ТУ 2148-001-506 85486-2009
  7. Изопропанол (АИСП), ГОСТ 9805-84, изм. 1
  8. Калий азотнокислый технический (нитрат калия, калиевая селитра), ГОСТ 19790-74
  9. Карбамид промышленный (марка А), ГОСТ 2081-2010
  10. Краситель флуоресцеин-натрий (уранин А), ТУ 6-09-2464-82
  11. Растворитель смесевой
  12. Натрий азотистокислый технический (нитрит натрия), ГОСТ 19906-74
  13. Натрий азотнокислый технический (нитрат натрия), ГОСТ 828-77
  14. Натрий метасиликат девятиводный (натрий кремнекислый), ТУ 6-09-5337-87
  15. Натрия пропионат
  16. Ортофосфорная кислота, ГОСТ 6552-80 с изм. 1-2
  17. Полиэфир 4202 (лапрол), ТУ 2226-039-05766801-2000
  18. Этиленгликоль сырьевой, ГОСТ 19710-83
Импортное
  1. KELZAN T
  2. Lorol Spezial C8-C10 (C12-C14)
  3. Алкилполиглюкозид (Элсур)
  4. Альфаолефинсульфонат (AOS-97P (Нанза LSS 495N, 480), AOS-93)
  5. Борная кислота
  6. Бутилдигликоль
  7. Калий гидроокись (гидроксид, едкий калий, каустическая сода), СТО 002033121-017-2011
  8. Калий формиат (калий муравьинокислый)
  9. Marlinat 242/70 (сульфоэтоксилат натрия)
  10. Натрий бензойнокислый (бензоат натрия) пищевой, Е211, ТУ 6-09-2789-73
  11. Оксиэтилендифосфоновая кислота (ОЭДФК)
  12. Параформальдегид
  13. Пропиленгликоль
  14. Толилтриазол
Тара
  1. Канистра пластиковая, 10 л
  2. Бочка пластиковая, вместимость 227 дм³ (215 кг)
  3. Бочка металлическая, вместимость 216,5 л
  4. Полимерная ёмкость на поддоне, в обрешётке («Еврокуб»), вместимость 1000 л

Натрий углекислый кислый Ч — База химической продукции Югреактив

Натрий углекислый кислый

Синонимы: Натрий бикарбонат, Питьевая сода, Пищевая сода, бикарбонат натрия, натрий двууглекислый, гидрокарбонат натрия, Натрий гидрокарбонат

Мы предлагаем Натрий углекислый кислый, натрий бикарбонат по выгодным ценам с доставкой по всей России.

Спецификация

 

Молекулярный вес

84.01

PH, не более

8,6 (по факт. 8,2)

Массовая доля NaHCO3, не менее

99 % (по факт. 99,15 %)

Потери при высушивании, не более

0,2 % (по факт. 0,15 %)

Тяжелых металлов (как Pb), не более

0,0005% (по факт. менее)

Содержание As, не более

0,0001% (по факт. менее)

Натрий углекислый кислый или другие названия бикарбонат натрия, натрий двууглекислый, натрий гидрокарбонат NaHCO3, а также в обиходе его часто называют питьевая сода или пищевая сода — это химическое соединение, кислая натриевая соль угольной кислоты. Натрий углекислый кислый представляет собой порошок тонкого помола белого цвета.

Бикарбонат натрия реагирует с кислотами, с образованием соли и угольной кислоты, которая тут же распадается на углекислый газ и воду:
NaHCO3 + HCl → NaCl + h3CO3
h3CO3 → h3O + CO2↑
В кулинарии чаще встречается такая реакция с уксусной кислотой, с образованием ацетата натрия:
NaHCO3 + Ch4COOH → Ch4COONa + h3O + CO2↑

Применение натрия двууглекислого
Натрий углекислый кислый, или натрий бикарбонат применяется
• в химической промышленности, для производства красителей, пенопластов и других органических продуктов, фтористых реактивов, товаров бытовой химии, наполнителей в огнетушителях, для отделения двуокиси углерода, сероводорода из газовых смесей,
• в цветной металлургии,
• в легкой промышленности, в производстве подошвенных резин и искусственных кож, кожевенном производстве (дубление и нейтрализация кож), текстильной промышленности (отделка шелковых и хлопчатобумажных тканей),
• в медицинской и фармацевтической промышленности,
• в пищевой промышленности натрий двууглекислый применяется очень широко —  зарегистрирован в качестве пищевой добавки E500. Натрий бикарбонат используется  в хлебопечении, в производстве кондитерских изделий, приготовлении напитков и т.д.

Этиленгликоль концентрированный 95 % ГОСТ 6367-52

 

Этиленгликоль концентрированный 95% ГОСТ 6367-52

 

от греч. ἀντι- — против и англ. freeze — замерзать) — жидкости, не замерзающие при низких температурах, применяются в установках, работающих при низких температурах, а также для охлаждения двигателей.

В качестве антифризов используются смеси этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, спиртов и других веществ с водой. Также современные антифризы содержат антикоррозийные и флуоресцентные присадки. Раньше, как компонент антифриза, использовался фенол, который наносит непоправимый вред организму. Также в антифризах присутствуют красители, придающие антифризу тот или иной цвет.

 

1. Этиленгликоль концентрированный должен соответствовать следующим требованиям:

 

Наименование показателей

Нормы

а) Внешний вид

Слабомутная, бесцветная или желтоватая жидкость

б) Удельный вес 

1,110 – 1,116

в) Коэффициент преломления 

1,4289 – 1,4315

г) Разгонка:

 

начало кипения в °С, не менее

100

фракция до 150 °С в % по весу, не более

5

Остаток, кипящий выше 150 °С в % по весу, не менее

94

Потери в % по весу, не более

1

д) Содержание механических примесей в % по весу, не более

0,009

е) Содержание золы в % по весу, не более

0,72

ж) Реакция

Слабощелочная, рН не более 8,5

з) Содержание противокоррозийной присадки в г на 1 л этиленгликоля:

 

двузамещенный фосфорнокислый натрий, в пределах

4,4 – 5,6

декстрин, в пределах

1,80 – 1,85

и) Содержание хлоридов (Cl) в %, не более

0,0012

Наши координаты:

Адрес: г. Екатеринбург
Телефоны: (343) 319-17-64, 319-17-59

Факс: 263-98-15

E-mail: [email protected], [email protected]

 

Просмотр запроса о предоставлении сведений

1 ГСО 7683-99 состава водного раствора сульфат — ионов; ГСО 7820-2000 состава водногораствора нитрат-ионов; ГСО 7853-2000 цветности водных растворов (Cr-Co) шкала; калий хромовокислый хч; метиленовый синий; крахмал растворимый; бромтимоловый синий; фуксин основной; , ГСО 7835-2000 состава водного раствора ионов железа; стандарт-титры для приготовления буферных р-ров.; , ГСО 7747-99 состава водного раствора ионов аммония; калий хлористый; калий хлористый б/водный;, ГСО состава водного раствора формазина мутности , стандарт-титр магний сернокислый; , кислота соляная; , кислота ортофосфорная; , перекись водорода , ацетон; катеонид;, аммоний сернокислый ; , амиак водный ; , эфир диэтиловый; натрий сернистокислый, натрий сернокислый; гидразин сернокислый, реактив Несслера; кондуктометрический раствор Ханна, калий йодноватокислый; калий йодистый; , калий сернокислый, хлористый аммоний; сульфат аммония, кислота сульфосалициловая; кислота серная, спирт изоамиловый, этиленгликоль, нитрохромазо; натрий гидроокись; натрий азид;, барий хлористый; , натрий серватистокислый, калий гидроокись;, натрий углекислый, марганец сернокислый; натрий салициловокислый; уротропин; калевая соль оргооросор. кислоты, метиловый оранжевый; , фильтры обеззоленные для анализа «Синяя лента» ; , хлороформ; , кислота азотная , окись алюминия, сульфат меди, сульфат железа, глицерин, фуксин, феноловый красный, крезоловый красный ; кристаллический фиолетовый; розоловая кислота, лактоза; сахароза; глюкоза, бриллиантовый зеленый, йод кристаллический , перекись водорода 33%, натрий хлористый , железо-кислое закисное 7-водное, натрий гидроокись , тиосульфат натрия , натрий азид хч; медь сернокислая б/в; железо сернокислое ; сульфат аммония; дигидрофосфар калия; аурин; натрий сернистокислый; глюкоза 4861.9 Килограмм(кг), 2 600.00 BYN Завершен
  • Срок поставки: c 10.12.2021 по 24.12.2021
  • Место поставки товара, выполнения работ, оказания услуг: Республика Беларусь, Гомельская область, 247152, г. Чечерск, ул. 50 лет БССР, 34-1
  • Источник финансирования: Бюджетные средства
  • Способ расчетов: через органы казначейства
  • Размер аукционного обеспечения: Не требуется
  • Код предмета закупки по ОКРБ: 20.59.52.100
Позиции лота
  • Позиция № 2021-400020385-103: ГСО 7683-99 состава водного раствора сульфат — ионов; ГСО 7820-2000 состава водногораствора нитрат-ионов; ГСО 7853-2000 цветности водных растворов (Cr-Co) шкала; калий хромовокислый хч; метиленовый синий; крахмал растворимый; бромтимоловый синий; фуксин основной; , Код ОКРБ: 20.59.52.100, Объем: 7 Упаковка(упак), Сумма: 140.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-104: ГСО 7835-2000 состава водного раствора ионов железа; стандарт-титры для приготовления буферных р-ров.; , Код ОКРБ: 20.14.51.500, Объем: 3 Упаковка(упак), Сумма: 150.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-105: ГСО 7747-99 состава водного раствора ионов аммония; калий хлористый; калий хлористый б/водный;, Код ОКРБ: 20.13.31.300, Объем: 3 Килограмм(кг), Сумма: 92.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-106: ГСО состава водного раствора формазина мутности , Код ОКРБ: 20.13.21.162, Объем: 5 Упаковка(упак), Сумма: 315.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-107: стандарт-титр магний сернокислый; , Код ОКРБ: 20.12.19.900, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 47.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-108: кислота соляная; , Код ОКРБ: 20.13.24.130, Объем: 2 Килограмм(кг), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-109: кислота ортофосфорная; , Код ОКРБ: 20.13.24.500, Объем: 2 Килограмм(кг), Сумма: 45.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-110: перекись водорода , Код ОКРБ: 20.13.63.000, Объем: 1 Бутылка(бут), Сумма: 17.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-111: ацетон; катеонид;, Код ОКРБ: 20.14.62.110, Объем: 1 Бутылка(бут), Сумма: 30.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-112: аммоний сернокислый ; , Код ОКРБ: 20.15.33.000, Объем: 500 Грамм(г), Сумма: 26.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-113: амиак водный ; , Код ОКРБ: 20.15.10.770, Объем: 900 Грамм(г), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-114: эфир диэтиловый; натрий сернистокислый, Код ОКРБ: 20.14.63.130, Объем: 2 Килограмм(кг), Сумма: 55.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-115: натрий сернокислый; гидразин сернокислый, Код ОКРБ: 20.14.51.310, Объем: 600 Грамм(г), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-116: реактив Несслера; кондуктометрический раствор Ханна, Код ОКРБ: 20.13.52.900, Объем: 500 Грамм(г), Сумма: 50.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-117: калий йодноватокислый; калий йодистый; , Код ОКРБ: 20.13.31.700, Объем: 2 Килограмм(кг), Сумма: 185.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-118: калий сернокислый, Код ОКРБ: 20.13.31.500, Объем: 500 Грамм(г), Сумма: 25.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-119: хлористый аммоний; сульфат аммония, Код ОКРБ: 20.15.20.200, Объем: 600 Грамм(г), Сумма: 25.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-121: кислота сульфосалициловая; кислота серная, Код ОКРБ: 20.13.24.330, Объем: 4 Килограмм(кг), Сумма: 70.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-122: спирт изоамиловый, Код ОКРБ: 20.14.74.110, Объем: 1 Бутылка(бут), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-123: этиленгликоль, Код ОКРБ: 20.14.23.100, Объем: 100 Грамм(г), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-124: нитрохромазо; натрий гидроокись; натрий азид;, Код ОКРБ: 20.13.25.200, Объем: 800 Грамм(г), Сумма: 360.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-125: барий хлористый; , Код ОКРБ: 20.13.31.300, Объем: 100 Грамм(г), Сумма: 30.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-126: натрий серватистокислый, Код ОКРБ: 20.13.41.330, Объем: 1 Килограмм(кг), Сумма: 40.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-127: калий гидроокись;, Код ОКРБ: 20.13.25.350, Объем: 2 Упаковка(упак), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-128: натрий углекислый, Код ОКРБ: 20.13.43.200, Объем: 1 Килограмм(кг), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-129: марганец сернокислый; натрий салициловокислый; уротропин; калевая соль оргооросор. кислоты, Код ОКРБ: 20.15.20.800, Объем: 3 Килограмм(кг), Сумма: 100.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-130: метиловый оранжевый; , Код ОКРБ: 20.12.21.300, Объем: 200 Грамм(г), Сумма: 55.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-131: фильтры обеззоленные для анализа «Синяя лента» ; , Код ОКРБ: 17.29.19.510, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 25.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-132: хлороформ; , Код ОКРБ: 20.14.13.230, Объем: 1.5 Килограмм(кг), Сумма: 80.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-133: кислота азотная , Код ОКРБ: 20.15.10.500, Объем: 1.3 Килограмм(кг), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-134: окись алюминия, Код ОКРБ: 24.42.12.000, Объем: 1.5 Килограмм(кг), Сумма: 1.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-135: сульфат меди, Код ОКРБ: 20.13.41.500, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-136: сульфат железа, Код ОКРБ: 20.13.41.500, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-137: глицерин, Код ОКРБ: 20.14.23.600, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 1.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-138: фуксин, Код ОКРБ: 20.12.24.700, Объем: 0.5 Килограмм(кг), Сумма: 46.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-139: феноловый красный, Код ОКРБ: 20.12.21.500, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 30.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-140: крезоловый красный ; кристаллический фиолетовый; розоловая кислота, Код ОКРБ: 20.12.21.500, Объем: 3 Килограмм(кг), Сумма: 90.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-141: лактоза; сахароза; глюкоза, Код ОКРБ: 20.14.61.300, Объем: 1.5 Килограмм(кг), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-142: бриллиантовый зеленый, Код ОКРБ: 21.20.13.810, Объем: 0.05 Килограмм(кг), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-143: йод кристаллический , Код ОКРБ: 20.13.21.161, Объем: 0.05 Килограмм(кг), Сумма: 50.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-144: перекись водорода 33%, Код ОКРБ: 20.13.63.000, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 10.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-145: натрий хлористый , Код ОКРБ: 20.13.31.300, Объем: 1 Килограмм(кг), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-146: железо-кислое закисное 7-водное, Код ОКРБ: 20.13.41.500, Объем: 1 Килограмм(кг), Сумма: 20.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-147: натрий гидроокись , Код ОКРБ: 20.13.25.250, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 5.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-148: тиосульфат натрия , Код ОКРБ: 20.13.41.350, Объем: 1 Упаковка(упак), Сумма: 25.00 BYN
  • Позиция № 2021-400020385-150: натрий азид хч; медь сернокислая б/в; железо сернокислое ; сульфат аммония; дигидрофосфар калия; аурин; натрий сернистокислый; глюкоза, Код ОКРБ: 20.59.52.100, Объем: 1.5 Килограмм(кг), Сумма: 100.00 BYN

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Альгинат натрия, модифицированный олигомером этиленгликоля, для эффективного улучшения загрузки препарата и терапевтического эффекта опухоли

Высокая вязкость альгината натрия (ALG) обусловливает его недостаточное содержание лекарственного средства и ограничивает его применение в качестве носителя лекарственного средства. В настоящей работе мы синтезировали альгинат натрия, модифицированный олигомером полиэтиленгликоля (mOEG) (ALG-mOEG), и охарактеризовали его свойства в качестве системы доставки лекарств. Наши результаты показали, что ALG-mOEG показал значительно сниженную вязкость (0.0,24 Па·с при 2,0 мас.%) со значительно улучшенной способностью загружать лекарственное средство (18,0% (мас./мас.)) по сравнению с немодифицированным ALG (6,9% (мас./мас.)). Кроме того, наночастицы ДОКС-АЛГ-мОЭГ (НП ДОКС-АЛГ-мОЭГ) с высокой лекарственной нагрузкой были более цитотоксичны для клеток HepG2 in vitro и проявляли более высокую противоопухолевую активность in vivo по сравнению с контрольной группой (ДОКС-АЛГ ). НЧ) при той же дозе ДОКС. NP DOX-ALG-mOEG ингибировали пролиферацию HepG2 in vitro со значением IC 50 , равным 220.0 нг мл -1 и снижали рост опухоли in vivo на 75,6%, в то время как НЧ DOX-ALG проявляли активность 443,9 нг мл -1 и 62,7% соответственно. Между тем, мы не наблюдали явления «ускоренного клиренса крови» (ABC) в этих наночастицах ALG, модифицированных mOEG. Ввиду того, что большинство биологических и химических молекул, используемых для биологической функции, являются гидрофобными, мы подумали, что каркас ALG-mOEG также может служить эффективным носителем длительного действия для других гидрофобных молекул с минимальной иммуногенностью.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте еще раз?

Контроль агрегации додецилсульфата натрия в водных растворах полиэтиленгликоля

Взаимодействие между полимерами и поверхностно-активными веществами было предметом изучения из-за их различных применений, хотя для этой цели также важно лучшее понимание этих взаимодействий и возможность их контролировать.В настоящей работе исследуется взаимодействие известного полимера полиэтиленгликоля (ПЭГ) различной молекулярной массы (400, 6000, 10 000 и 20 000 г·моль −1 ) и анионогенного поверхностно-активного вещества. додецилсульфат натрия (SDS) с использованием методов измерения поверхностного натяжения, электропроводности и малоугловых нейтронов. Изотермы поверхностного натяжения указывают на наличие двух разрывов в случае высокомолекулярных ПЭГ. В первой точке разрыва возникает минимум поверхностного натяжения, который объясняется началом взаимодействия ПЭГ-ДСН, приводящего к образованию агрегатов ДСН на цепях ПЭГ.Вторая точка разрыва связана с образованием свободных мицелл ДСН. Эти наблюдения хорошо подтверждаются измерениями проводимости и малоуглового рассеяния нейтронов (МУРН). МУРН указывает на формирование структуры «бусинка-ожерелье» из мицеллоподобных кластеров ПАВ вдоль развернутой полимерной цепи в случае ПЭГ-20 000.Роль добавленного NaCl в этих взаимодействиях и его способность контролировать агрегацию ДСН. также рассматривался в настоящей работе, тем самым проливая свет на важность электростатических взаимодействий во взаимодействиях полимер-поверхностно-активное вещество.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте еще раз?

Анодное поведение циркония в водно-этиленгликолевых растворах хлорида натрия | Интернет-исследования в области здравоохранения и окружающей среды (HERO)

ID ГЕРОЯ

1628895

Тип ссылки

Журнальная статья

Заголовок

Анодное поведение циркония в водно-этиленгликолевых растворах хлорида натрия

Авторы)

Лилин, С.А.; Балмасов, А.В.; Шмуклер, М.В.; Румянцев Е.М.

Год

1996 г.

Рецензируется ли эксперт?

Да

Журнал

Защита металлов
ISSN: 0033-1732
EISSN: 1608-327X

Объем

32

Проблема

4

Номера страниц

398-402

Идентификатор Web of Science

WOS: A1996VE19100019

Абстрактный

Электрохимическими методами (вольтамперометрия и хроноамперометрия
на вращающемся дисковом электроде) изучено влияние концентрации этиленгликоля и температуры раствора
на анодное растворение циркония в водно-спиртовых 1 М растворах
хлорида натрия.Установлено, что в области потенциалов 0,2-0,4 В на поверхности образуется
оксидная пленка. При Е = 0,6-1,0 В пассивное состояние нарушается, что сопровождается резким увеличением плотности тока. При потенциалах выше 1,0 В исследуемый процесс лимитируется
диффузией активных продуктов растворения. Экстремальный характер зависимости кажущейся энергии активации
от анодного потенциала связан с изменением механизма процесса
.Высказаны предположения, объясняющие различие эффектов этиленгликоля
и изопропанола на изучаемый процесс.

Влияние растворов этиленгликоля и бората натрия на адгезию эпоксидной смолы к образцам белого дуба и белой сосны.

Влияние растворов этиленгликоля и бората натрия на


Адгезия эпоксидной смолы к образцам из белого дуба и белой сосны.

Дэн Фрил, Крис Мэйплз, Брюс Нидерер,
Уильям Т. (Чип) Рейнольдс и Джеймс Р. Уотсон


Реферат

Поиск малотоксичных консервантов для древесины приводит к использованию продуктов, которые могут повлиять на адгезию отделки и клея в деревянном строительстве.Этиленгликоль и борат натрия являются двумя такими продуктами, которые используются по отдельности и в комбинации из-за их фунгицидных свойств. В данной работе сообщаются результаты испытаний растворов этих соединений в различных концентрациях. Результаты показывают, что раствор 75% этиленгликоля/25% бората натрия оказывает заметное негативное влияние на адгезию эпоксидной смолы к белому дубу и в меньшей степени снижает адгезию эпоксидной смолы к белой сосне. Другие концентрации этиленгликоля и воды увеличивают адгезию эпоксидной смолы к деревянным подложкам.Даны рекомендации по использованию эпоксидной смолы WEST SYSTEM(R) 105/206 на белом дубе и белой сосне, которые были обработаны этими растворами различной концентрации.

Введение

В условиях повышенной экологической осведомленности современного общества как профессиональные, так и любительские судостроители и реставраторы начали поиск консервантов для древесины с минимальным воздействием на окружающую среду и безопасность труда. Антисептики для древесины с относительно высокой токсичностью используются в течение десятилетий в качестве профилактического средства при новом строительстве и в качестве восстановительной обработки при ремонте и реконструкции.Влияние таких консервантов на адгезию отделки и клея достаточно хорошо известно.

Растворы бората натрия и этиленгликоля продвигаются как малотоксичные консерванты для использования в строительстве деревянных каркасов и морских судов, а также в качестве низкотоксичных фунгицидов и терматоцидов. Эффективность и ограничения этих решений в предотвращении порчи древесины хорошо документированы. Однако, если не считать отдельных случаев и заверений производителей, имеется мало информации о влиянии растворов этиленгликоля и бората натрия на адгезию отделки и клея.

Лаборатория Gougeon Brothers располагает данными об адгезии за семь лет стандартизированных испытаний различных комбинаций дерева и эпоксидной смолы. Испытания включали использование эпоксидных смол WEST SYSTEM® в качестве клеев и покрытий. Что касается настоящего эксперимента, в 1991 году компания Gougeon Brothers проверила влияние пятен на масляной, спиртовой и водной основе на адгезию эпоксидных покрытий. Эти тесты показали, что адгезия красок на масляной основе может быть серьезно снижена, в то время как адгезия красителей на спиртовой и водной основе удовлетворительная.

В этой статье представлены результаты предварительного испытания адгезии эпоксидной смолы WEST SYSTEM(R) 105/206 к подложкам из белого дуба и белой сосны, обработанным растворами, содержащими различные концентрации этиленгликоля, бората натрия или того и другого. Хотя результаты, описанные ниже, являются многообещающими для использования определенных растворов в сочетании с WEST SYSTEM® 105/206 в качестве связующего или покрывающего агента, необходимы дальнейшие испытания, чтобы получить более достоверные данные об окончательном влиянии на адгезию и прочность сцепления.

Методология

Пневматический прибор для испытания на растяжение адгезии (PATTI), производимый корпорацией SEMicro, является стандартным прибором, используемым компанией Gougeon Brothers для определения прочности сцепления эпоксидных смол на различных подложках. В дополнение к внутренней стандартизации в лабораториях Gougeon Brothers, PATTI соответствует стандарту ASTM D 4541-85(89) Американского общества по испытаниям и материалам для прочности на отрыв покрытий с использованием портативных тестеров адгезии.Стандарт ASTM обеспечивает процедуру, используемую Gougeon Brothers для определения прочности сцепления эпоксидных смол с различными подложками.

Панели из белой сосны и белого дуба размером 1×6 дюймов служили в качестве подложки для испытаний с целью определения адгезии к мягкой древесине и твердой древесине. Панели подвергались одной из пяти обработок, перечисленных ниже.

  1. Контроль — лечение не проводилось.
  2. 75 % этиленгликоля / 25 % бората натрия
  3. 50 % (75 % этиленгликоль/25 % борат натрия) / 50 % вода
  4. 50 % этиленгликоля / 50 % воды
  5. 100% этиленгликоль

В каждой лечебной группе тестировали панели.Каждый раствор наносили на поверхность испытательной панели вручную с помощью маленькой кисточки, чтобы обеспечить максимальное впитывание. Панели сушат при комнатной температуре в течение трех дней перед приклеиванием шпилек PATTI.

Таким образом, PATTI прикладывает согласованную и контролируемую силу, приложенную с помощью пневматического давления, к алюминиевому цилиндру (называемому «шпилькой»), прикрепленному к тестируемой поверхности, до достижения максимальной силы или разрушения. PATTI предоставляет датчик, который переводит пневматическую силу в фунты на квадратный дюйм силы.Крепление шпильки контролируется для обеспечения строгого соответствия между образцами. Шпилька диаметром около _ дюйма протравливается раствором для двухэтапного травления WEST SYSTEM(R) 860 перед приклеиванием, затем приклеивается к тестируемой поверхности с помощью необходимой эпоксидной смолы и дается для надлежащего отверждения. В данном случае WEST SYSTEM® (R> 105/206 использовали в качестве связующего вещества, и перед испытанием ему давали отвердиться при комнатной температуре в течение двух дней.

Результаты испытаний

Результаты испытаний для образцов представлены как среднее значение трех образцов в каждой группе лечения.Данные представляют собой как силу, приложенную при разрушении, в фунтах на квадратный дюйм (фунт/кв. дюйм), так и процент разрушения древесины в области склеивания (с шагом 5%). Эти меры обеспечивают как количественное измерение для сравнения, так и качественное ощущение целостности связи.

Решение применено Адгезия, фунты на кв. дюйм при сбое % Разрушение древесины
Дуб белый
1. Управление 1625 68
2. 75% эл. гликоль/25% с. борат 579 10
3. 50 % (75 % / 25 %)/50 % воды 1285 48
4. 50% эл. гликоль/50% вода 1774 80
5. 100% эл.гликоль 1380 38
Белая сосна
1. Управление 661 100
2. 75% эл. гликоль/25% с. борат 511 100
3. 50 % (75 % / 25 %) / 50 % воды 620 100
4. 50% эл. гликоль/50% вода 701 100
5. 100% эл. гликоль 756 100
Обсуждение и выводы

Представленные здесь результаты нельзя рассматривать как окончательные, но они дают хорошую иллюстрацию некоторых областей, где этиленгликоль и/или борат натрия могут быть надлежащим образом использованы. В этом тесте изучались только белый дуб и белая сосна, и, хотя это указывает на результаты, которые можно найти в других лесах, нельзя с уверенностью экстраполировать эти результаты на другие леса.

Некоторые результаты также не поддаются интуитивному объяснению. Например, может быть представлено много правдоподобных причин повышения адгезии при определенных испытательных растворах, но ни одна из них не может быть подтверждена на основе представленных здесь результатов.

У нас нет объяснения, почему раствор 75% этиленгликоля/25% бората натрия приводит к такому уменьшению адгезии как к мягкой, так и к твердой древесине. Лучшее понимание этого явления требует дальнейших испытаний, с особым вниманием к испытаниям различных растворов бората натрия отдельно и в сочетании с этиленгликолем.Возможно, борат натрия оставляет осадок, влияющий на адгезию, но эта интерпретация является спекулятивной.

Дальнейшие испытания раствора 75%/25% были бы полезны, учитывая, что некоторые рекомендуют использовать эти две химические добавки совместно для достижения большего проникновения в обработанную древесину (из-за эффекта этиленгликоля) и более длительного действия консерванта. качества (из-за действия бората натрия). Действительно, некоторые запатентованные продукты рекламируют преимущества этой комбинации консервантов.

Даже при отсутствии статистического анализа ясно, что применение раствора 75% этиленгликоля/25% бората натрия приводит к значительной потере адгезии. Это особенно верно для основания из белого дуба, где потеря адгезии достаточна для того, чтобы поставить под угрозу склеивание в структурных целях. Минимальное разрушение древесины с раствором 75%/25% и подложкой из белого дуба также ставит под сомнение применимость этой комбинации даже для применений, ограниченных покрытиями.

С любым раствором, кроме 75%/25% и белого дуба, можно безопасно использовать WEST SYSTEM 105/206 для нанесения покрытий. На белом дубе, обработанном 50% e. раствором гликоля/50% воды можно безопасно использовать WEST SYSTEM 105/206 для склеивания.

Ситуация с сосной белой менее определенна. Потеря адгезии под раствором 75%/25% менее драматична, чем у белого дуба, а у белой сосны все еще наблюдается 100% разрушение древесины. Тем не менее, при структурном склеивании было бы разумно придерживаться консервативного подхода и избегать использования раствора 75%/25%.При любом из растворов и белой сосне можно смело использовать WEST SYSTEM 105/206 для покрытия. С любым раствором, кроме 75%/25% и белой сосны, можно безопасно использовать WEST SYSTEM 105/206 для склеивания.

Учитывая различные характеристики связывания и впитывания раствора различными деревянными подложками, нецелесообразно экстраполировать эти результаты на другие виды древесины. Тем, кто заинтересован в использовании растворов бората натрия или этиленгликоля в качестве консервантов в сочетании с другими видами древесины, рекомендуется протестировать образцы с раствором, который будет использоваться.

Братья Гужон, Инк.
Эпоксидные смолы WEST SYSTEM
ПО Ящик 908
Бэй-Сити, Мичиган 48707-0908
517/684-7286

Вернитесь на страницу расписания конференции по сохранению.

Удаление неорганических веществ повышает урожайность — Исследовательская информация Университета Твенте

TY-JOUR

T1 — От древесной биомассы к этиленгликолю

T2 — Удаление неорганических веществ повышает урожайность

AU — Те Молдер, Тимо Д.J.

AU — Керстен, Саша Р.А.

AU — Lange, Jean Paul

AU — Ruiz, M. Pilar

N1 — Информация о финансировании: Авторы выражают благодарность компании Shell Global Solutions International B.V. за финансирование этого исследования, С.С. Сунилкумару за выполнение части экспериментов, а также Бенно Кнакену, Йохану Агтерхорсту, Рональду Борсту и Эрне Френцель-Луитен за техническую поддержку. Авторское право издателя: © 2021 Авторы. Опубликовано Американским химическим обществом.

PY — 2021/9/22

Y1 — 2021/9/22

N2 — Катализируемый вольфраматом гидрогенолиз сахаров в необработанной древесной биомассе до этиленгликоля (ЭГ) до сих пор не увенчался успехом.Эта работа показывает, что производству ЭГ в основном препятствует присутствие неорганических примесей в биомассе, которые можно селективно удалить на стадии кислотного выщелачивания при комнатной температуре. Каталитический гидрогенолиз необработанных и кислотно-выщелоченных образцов древесной биомассы проводили при 245 °С с использованием поливольфрамата натрия и никелевых катализаторов Ренея при низких нагрузках, что делает их чувствительными к дезактивации примесями биомассы. Образцы сосны и тополя, подвергнутые кислотному выщелачиванию, дали комбинированный выход гликоля (этиленгликоль + пропиленгликоль) примерно 44 мас.%, аналогично микрокристаллической целлюлозе, тогда как их необработанный аналог дал только 22 мас.%.Было обнаружено, что измерение растворенной доли гомогенного вольфраматного катализатора, т. е. активного, после эксперимента является ключевым показателем выхода ЭГ: действительно показано, что неорганические загрязнители, такие как кальций, осаждают вольфраматный катализатор.

AB — Катализируемый вольфраматом гидрогенолиз сахаров в необработанной древесной биомассе до этиленгликоля (ЭГ) до сих пор не увенчался успехом. Эта работа показывает, что производству ЭГ в основном препятствует присутствие неорганических примесей в биомассе, которые можно селективно удалить на стадии кислотного выщелачивания при комнатной температуре.Каталитический гидрогенолиз необработанных и кислотно-выщелоченных образцов древесной биомассы проводили при 245 °С с использованием поливольфрамата натрия и никелевых катализаторов Ренея при низких нагрузках, что делает их чувствительными к дезактивации примесями биомассы. Образцы сосны и тополя, подвергнутые кислотному выщелачиванию, дали комбинированный выход гликоля (этиленгликоль + пропиленгликоль) примерно 44 мас.%, аналогично микрокристаллической целлюлозе, тогда как их необработанный аналог дал только 22 мас.%. Измерение растворенной фракции гомогенного вольфраматного катализатора, т.е.э., активный, после эксперимента было обнаружено, что он является ключевым предиктором выхода ЭГ: действительно показано, что неорганические загрязнители, такие как кальций, осаждают вольфраматный катализатор.

кВт — UT-Hybrid-D

UR — http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85115656637&partnerID=8YFLogxK

U2 — 10.1021/acs.iecr.1c02353

2. /acs.iecr.1C02353

м3 — Статья

AN — SCOPUS: 85115656637

VL — 60

SP — 13515

EP — 13522

Джо — промышленные и инженерные исследования химии

JF — Промышленная и инженерная химия исследования

СН — 0888-5885

ИС — 37

ЭР —

.

alexxlab / 28.03.1996 / Разное

Добавить комментарий

Почта не будет опубликована / Обязательны для заполнения *