Цены снижены! Бесплатная доставка контурной маркировки по всей России

Этиленгликоль это спирт: Этиленгликоль — это… Что такое Этиленгликоль?

Содержание

Этиленгликоль — это… Что такое Этиленгликоль?

Этиленглико́ль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу[1].

История открытий и производства

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 французским химиком Вюрцом из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860 гидратацией этиленоксида. Он не находил широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. В США полупромышленное производство начато в 1917 году через этиленхлоргидрин. Первое крупномасштабное производство начато с возведением завода в 1925 году около Южного Чарлстона (западная Вирджиния, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита. В 1937 кампания Carbide начало первое крупномасштабное производство, основанное на газофазном окислении этилена до этиленоксида. Монополия компании Carbide на данный процесс продолжалась до 1953 года.

Получение

В промышленности этиленгликоль получают путём гидратации оксида этилена при 10 атм и 190—200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5 % серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются этиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение

Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.

  • Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60 % его потребления. Смесь 60 % этиленгликоля и 40 % воды замерзает при −45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии;
  • В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров;
  • В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение;
  • Как растворитель красящих веществ;
  • В органическом синтезе:
    • в качестве высокотемпературного растворителя.
    • для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксалана. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, насадке Дина-Старка образующейся воды. Например, защита карбонильной группы изофорона

1,3-диоксоланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[2] или комплекса диметилсульфат-ДМФА[3] 1,3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.

  • Как компонент жидкости «И», используемой для предотвращения обводнения авиационных топлив.
  • В качестве криопротектора
  • Для поглощения воды, для предотвращения образования гидрата метана, который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенириуют путём осушения и удаления солей.
  • Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

Этиленгликоль также применяется:

Очистка и осушение

Осушается молекулярным ситом 4А, полуводным сульфатом кальция, сульфатом натрия, Mg+I2, фракционной перегонкой под пониженным давлением, азеотропной отгонкой с бензолом. Чистота полученного продукта легко определяется по плотности.

Таблица плотности водных растворов этиленгликоля, 20°С

Концентрация % 30 35 40 45 50 55 60
Плотность, г/мл 1,050 1,058 1,067 1,074 1,082 1,090 1,098

Меры безопасности

Этиленгликоль — горючее вещество. Температура вспышки паров 120 °C. Температура самовоспламенения 380 °C. Температурные пределы воспламенения паров в воздухе, °С: нижний — 112, верхний — 124. Пределы воспламенения паров в воздухе от нижнего до верхнего, 3,8- 6,4 % (по объему). Требования безопасности Этиленгликоль горюч, по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности. Этиленгликоль токсичен. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100—300 мл этиленгликоля (1,5-5мл на 1 кг массы тела)

[4]. Имеет относительно низкую летучесть при нормальной температуре, пары обладают не столь высокой токсичностью и представляют опасность лишь при хроническом вдыхании. Определённую опасность представляют туманы, однако при их вдыхании об опасности сигнализируют раздражение и кашель. Противоядием при отравлении этиленгликолем являются этанол и 4-метилпиразол (англ. Fomepizole)[5].

См. также

Примечания

Ссылки

Этиленгликоль — это… Что такое Этиленгликоль?

Этиленглико́ль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; этандиол-1,2

), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу[1].

История открытий и производства

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 французским химиком Вюрцом из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860 гидратацией этиленоксида. Он не находил широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. В США полупромышленное производство начато в 1917 году через этиленхлоргидрин. Первое крупномасштабное производство начато с возведением завода в 1925 году около Южного Чарлстона (западная Вирджиния, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита. В 1937 кампания Carbide начало первое крупномасштабное производство, основанное на газофазном окислении этилена до этиленоксида. Монополия компании Carbide на данный процесс продолжалась до 1953 года.

Получение

В промышленности этиленгликоль получают путём гидратации оксида этилена при 10 атм и 190—200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5 % серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются

этиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение

Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.

  • Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60 % его потребления. Смесь 60 % этиленгликоля и 40 % воды замерзает при −45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии;
  • В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров;
  • В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение;
  • Как растворитель красящих веществ;
  • В органическом синтезе:
    • в качестве высокотемпературного растворителя.
    • для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксалана. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, насадке Дина-Старка образующейся воды. Например, защита карбонильной группы изофорона

1,3-диоксоланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[2] или комплекса диметилсульфат-ДМФА

[3] 1,3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.

  • Как компонент жидкости «И», используемой для предотвращения обводнения авиационных топлив.
  • В качестве криопротектора
  • Для поглощения воды, для предотвращения образования гидрата метана, который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенириуют путём осушения и удаления солей.
  • Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

Этиленгликоль также применяется:

Очистка и осушение

Осушается молекулярным ситом 4А, полуводным сульфатом кальция, сульфатом натрия, Mg+I

2, фракционной перегонкой под пониженным давлением, азеотропной отгонкой с бензолом. Чистота полученного продукта легко определяется по плотности.

Таблица плотности водных растворов этиленгликоля, 20°С

Концентрация % 30 35 40 45 50 55 60
Плотность, г/мл 1,050 1,058 1,067 1,074 1,082 1,090 1,098

Меры безопасности

Этиленгликоль — горючее вещество. Температура вспышки паров 120 °C. Температура самовоспламенения 380 °C. Температурные пределы воспламенения паров в воздухе, °С: нижний — 112, верхний — 124. Пределы воспламенения паров в воздухе от нижнего до верхнего, 3,8- 6,4 % (по объему). Требования безопасности Этиленгликоль горюч, по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности. Этиленгликоль токсичен. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100—300 мл этиленгликоля (1,5-5мл на 1 кг массы тела)

[4]. Имеет относительно низкую летучесть при нормальной температуре, пары обладают не столь высокой токсичностью и представляют опасность лишь при хроническом вдыхании. Определённую опасность представляют туманы, однако при их вдыхании об опасности сигнализируют раздражение и кашель. Противоядием при отравлении этиленгликолем являются этанол и 4-метилпиразол (англ. Fomepizole)[5].

См. также

Примечания

Ссылки

Этиленгликоль — это… Что такое Этиленгликоль?

Этиленглико́ль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу[1].

История открытий и производства

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 французским химиком Вюрцом из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860 гидратацией этиленоксида. Он не находил широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. В США полупромышленное производство начато в 1917 году через этиленхлоргидрин. Первое крупномасштабное производство начато с возведением завода в 1925 году около Южного Чарлстона (западная Вирджиния, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита. В 1937 кампания Carbide начало первое крупномасштабное производство, основанное на газофазном окислении этилена до этиленоксида. Монополия компании Carbide на данный процесс продолжалась до 1953 года.

Получение

В промышленности этиленгликоль получают путём гидратации оксида этилена при 10 атм и 190—200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5 % серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются этиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение

Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.

  • Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60 % его потребления. Смесь 60 % этиленгликоля и 40 % воды замерзает при −45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии;
  • В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров;
  • В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение;
  • Как растворитель красящих веществ;
  • В органическом синтезе:
    • в качестве высокотемпературного растворителя.
    • для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксалана. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, насадке Дина-Старка образующейся воды. Например, защита карбонильной группы изофорона

1,3-диоксоланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[2] или комплекса диметилсульфат-ДМФА[3] 1,3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.

  • Как компонент жидкости «И», используемой для предотвращения обводнения авиационных топлив.
  • В качестве криопротектора
  • Для поглощения воды, для предотвращения образования гидрата метана, который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенириуют путём осушения и удаления солей.
  • Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

Этиленгликоль также применяется:

Очистка и осушение

Осушается молекулярным ситом 4А, полуводным сульфатом кальция, сульфатом натрия, Mg+I2, фракционной перегонкой под пониженным давлением, азеотропной отгонкой с бензолом. Чистота полученного продукта легко определяется по плотности.

Таблица плотности водных растворов этиленгликоля, 20°С

Концентрация % 30 35 40 45 50 55 60
Плотность, г/мл 1,050 1,058 1,067 1,074 1,082 1,090 1,098

Меры безопасности

Этиленгликоль — горючее вещество. Температура вспышки паров 120 °C. Температура самовоспламенения 380 °C. Температурные пределы воспламенения паров в воздухе, °С: нижний — 112, верхний — 124. Пределы воспламенения паров в воздухе от нижнего до верхнего, 3,8- 6,4 % (по объему). Требования безопасности Этиленгликоль горюч, по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности. Этиленгликоль токсичен. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100—300 мл этиленгликоля (1,5-5мл на 1 кг массы тела)[4]. Имеет относительно низкую летучесть при нормальной температуре, пары обладают не столь высокой токсичностью и представляют опасность лишь при хроническом вдыхании. Определённую опасность представляют туманы, однако при их вдыхании об опасности сигнализируют раздражение и кашель. Противоядием при отравлении этиленгликолем являются этанол и 4-метилпиразол (англ. Fomepizole)[5].

См. также

Примечания

Ссылки

Этиленгликоль

Этиленгликоль — типичный представитель многоатомных спиртов. Его химическая формула CH2OH — CH2OH. — двухатомный спирт. Это сладкая жидкость, которая способно отлично растворяться в воде в любых пропорциях. В химических реакциях может участвовать как одна гидроксильная группа (-OH), так и две одновременно. Этиленгликоль — его растворы — широко применяются как антиобледенительное средство (антифризы). Раствор этиленгликоля замерзает при температуре -340C, что в холодное время года может заменить воду, например для охлаждения автомобилей. При всей пользе этиленгликоля нужно учитывать, это это очень сильный яд!

Глицерин

Все мы видели глицерин. Он продаётся в аптеках в тёмных пузырьках и представляет собой вязкую бесцветную жидкость, сладковатую на вкус. Глицерин — это трёхатомный спирт. Он очень хорошо растворим в воде, кипит при температуре 2220 0C.  Химические свойства глицерина во многом сходны со свойствами одноатомных спиртов, но глицерин может реагировать с гидроксидами металлов (например, гидроксидом меди Cu(OH)2), при этом образуются глицераты металлов — химические соединения, подобные солям. Реакция с гидроксидом меди — типовая для глицерина. В процессе химической реакции образуется ярко-синий раствор глицерата меди

34. Наиболее известные и часто применяются на практике с предельных одноатомных спиртов — это метанол и этанол.

1. Метанол или метиловый спирт

и его влияние на организм человека

Метанол. Метанол (другие названия: метиловый спирт, карбинол, древесный спирт), Ch4OH, — самый одноатомный спирт, бесцветная жидкость со слабым спиртовым запахом. Будучи полярной соединением, он хорошо растворяется в воде, легче воды. Температура кипения метанола — 65 ° С. Метиловый спирт впервые был получен в XVII в., А изучен в первой половине XIX в. Его называют древесным спиртом, поскольку первым из известных методов его получения был метод сухой перегонки древесины. Современный метод получения — каталитический синтез из оксида углерода (II) и водорода (температура 250еС, давление 7МПа, катализатор смесь оксида цинка и меди (II))

СО + 2Н2> Ch4OH

Метиловый спирт очень ядовитое вещество, действующее на нервную и сосудистую системы человека. При попадании в организм человека 10 мл метанола может привести к тяжелому отравлению, к слепоте. А попадание 25-30 мл метанола приводит к смертельному случаю.

Метанол растворитель. Это свойство применяется в органическом синтезе, в лабораторной практике. Метиловый спирт применяется как растворитель и для различных органических синтезов получения формальдельгида, эфира, например диметилтерефталата (C6h5 (COOCh4) 2), некоторых красителей, фотореактивов, фармацевтических препаратов.

2. Этанол или этиловый спирт и его влияние

на организм человека

Этанол. Этанол (другие названия: этиловый спирт, винный спирт, алкоголь), С2Н5ОН, — бесцветная жидкость. Кипит при 78,3 С, замерзает при -114 ° С. Горит непрерывно световым пламенем.

Археологические раскопки свидетельствуют, что в эпоху древних цивилизаций умели изготовлять вино и пиво. Похоже, что алкоголь был первым веществом, синтезированным человеком. Первая литературная упоминание о собственно этиловый спирт, как «горючую воду», полученную перегонкой вина, относится к VIII в. А элементный состав этанола был определен в начале XIX в.

Исходным материалом в производстве спирта служат природные продукты, богатые крахмалом: картофель, хлебные злаки то что. В это время этиловый спирт получают не только из пищевых продуктов. Широко развито получение его из отходов древесины: она превращается в глюкозу, а последняя в спирт. Наиболее современный способ получения этилового спирта основан на реакции гидратации этилена, получаемого в больших количествах при крекинге нефти

СН2 = СН2 + Н2О> СН3 — СН2ОН

Реакция протекает при температуре 260-300 С, давления 7,5-10 МПа и в присутствии кислотных катализаторов. Заводы по прямой гидратации этилена в спирт есть как в СНГ, так и за рубежом.

Этиловый спирт очень важен для нужд народного хозяйства продукт. В больших количествах он расходуется для получения синтетического каучука и в производстве пластмасс. Этанол используется как растворитель при изготовлении одеколонов, духи, лекарства, лаков, а также для консервирования анатомических препаратов. Он применяется для получения многих органических веществ: диэтилового эфира, красителей, уксусной кислоты, бездымного пороха то что. Этиловый спирт в смеси с бензином может использоваться как топливо для двигателей внутреннего сгорания. Часто его денатурируют, т.е. к спирту добавляют другие вещества и красители, чтобы сделать его непригодным для употребления внутрь.

Для медицинской практики спирт этиловый представляет ограниченную интерес — его используют главным образом, как антисептик, значительно большего внимания он заслуживает в социальном аспекте, так, как он является причиной острых и хронических отравлений.

Спирт этиловый (Spiritus aethilicus et Spiritus vini) относится к наркотическим веществам. Наиболее чувствительны к нему клетки ЦНС, особенно клетки коры головного мозга, действуя на которые он вызывает характерное алкогольное возбуждение, связанное с ослаблением процессов торможения, затем происходит ослабление процессов возбуждения в коре ГМ, угнетение спинного и продолговатого мозга с продавливанием деятельности дыхательного центра. Токсическое концентрация в крови 1.5 г \ л, смертельная 3.5 г \ л.

При употреблении внутрь спирт этиловый быстро всасывается в основном в тонком кишечнике — 80%, и 20% в желудке. Быстрее всасывания в ЖКТ происходит натощак, замедляется при наличии жиров и углеводов, которые тормозят этот процесс.

В организме 90% введенного спирта этилового превращается (метаболизируется) в СО2 и Н2О, окисления его происходит со значительным образованием энергии. Неизмененным спирт этиловый выделяется легкими, почками, потовыми железами через 7-12 часов.

Как уже отмечалось, действие спирта этилового направлена в основном на ЦНС и проявляется в трех основных стадиях: 1) ст. возбуждения, 2) ст. наркоза 3) прекоматозном стадия (терминальная)

35. Фено́лы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомамиуглерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают:

  • одноатомные фенолы (аренолы): фенол (C6H5OH) и его гомологи;

  • двухатомные фенолы (арендиолы): гидрохинон, пирокатехин, резорцин;

  • трёхатомные фенолы (арентриолы): пирогаллол, флороглюцин, гидроксигидрохинон и т. д.

Страница не найдена — Портал Продуктов Группы РСС

Сообщите нам свой адрес электронной почты, чтобы подписаться на рассылку новостного бюллетеня. Предоставление адреса электронной почты является добровольным, но, если Вы этого не сделаете, мы не сможем отправить Вам информационный бюллетень. Администратором Ваших персональных данных является Акционерное Общество PCC Rokita, находящееся в Бжег-Дольном (ул. Сенкевича 4, 56-120 Бжег-Дольный, Польша ). Вы можете связаться с нашим инспектором по защите личных данных по электронной почте: .

Мы обрабатываем Ваши данные для того, чтобы отправить Вам информационный бюллетень — основанием для обработки является реализация нашей законодательно обоснованной заинтересованности или законодательно обоснованная заинтересованность третьей стороны – непосредственный маркетинг наших продуктов / продуктов группы PCC .

Как правило, Ваши данные мы будем обрабатывать до окончания нашего с Вами общения или же до момента, пока Вы не выразите свои возражения, либо если правовые нормы будут обязывать нас продолжать обработку этих данных, либо мы будем сохранять их дольше в случае потенциальных претензий, до истечения срока их хранения, регулируемого законом, в частности Гражданским кодексом.

В любое время Вы имеете право:

  • выразить возражение против обработки Ваших данных;
  • иметь доступ к Вашим данным и востребовать их копии;
  • запросить исправление, ограничение обработки или удаление Ваших данных;
  • передать Ваши персональные данные, например другому администратору, за исключением тех случаев, если их обработка регулируется законом и находится в интересах администратора;
  • подать жалобу Президенту Управления по защите личных данных.

Получателями Ваших данных могут быть компании, которые поддерживают нас в общении с Вами и помогают нам в ведении веб-сайта, внешние консалтинговые компании (такие как юридические, маркетинговые и бухгалтерские) или внешние специалисты в области IT, включая компанию Группы PCC .

Больше о том, как мы обрабатываем Ваши данные Вы можете узнать из нашего Полиса конфиденциальности.

Этиленгликоль — какой класс веществ?

Промывка
  • Промывка
  • Промывка труб отопления
  • Промывка теплоносителей
  • Промывка кондиционера
  • Промывка вентиляции
  • Промывка пластинчатых теплообменников
  • Промывка систем холодоснабжения

Этиленгликоль относится к классу многоатомных спиртов, причем это один из самых простых представителей полиолов. Химическая формула у него элементарная, поскольку в состав входит мало компонентов. Если вас интересуют более точные данные по вопросу “этиленгликоль, какой класс веществ”, мы ответим, что это двухатомный спирт и приведем формулу.

Как видите, в составе вещества всего три химических элемента и они находятся в предельно ясных “взаимоотношениях”.

Ну конечно, ответ на вопрос будет неполным, если мы не расскажем об основных физических и химических свойствах этиленгликоля. Это мы и спешим сделать.

Характеристики этиленгликоля

Это бесцветная жидкость без запаха, имеющая консистенцию сиропа, сладковатая на вкус, хотя пробовать ее настоятельно не рекомендуем, иначе не избежать серьезного отравления. Некоторые по незнанию хотят с ее помощью достичь состояния, подобного алкогольному опьянению, но такие эксперименты чреваты тяжелейшими состояниями.

Этиленгликоль ядовит. Принимать внутрь его нельзя. Смертельная доза, в зависимости от индивидуальной непереносимости, составляет от 50 миллилитров до 500 миллилитров, в среднем 100 миллилитров.

Этиленгликоль прекрасно растворяется в воде, спирте или ацетоне, плохо — в хлороформе или бензине. Принимает участие во всех химических реакциях, что и одноатомные спирты.

Вещество не горючее и слабо разлагается под воздействием света. Воспламеняется при температуре 124 градуса. Самовоспламеняется по достижении 380 градусов. Температура кипения — 197,3 градуса.

История и применение этиленгликоля

Это вещество впервые было получено в 1859 году французским химиком Шарлем Адольфом Вюрцем путем омыления диацетата этиленгликоля гидроксидом калия. Чуть позже применялись другие способы изготовления: добавление гидроксида к этиленгликольдиацетату и гидрирование этиленоксида.

Применение этиленгликоль нашёл не сразу. Впервые его начали производить на промышленном уровне только в 1917 году в США.

В 1929 году многие производители динамита стали активно использовать это вещество, а во время Первой мировой войны в Германии его применяли для изготовления взрывчатых веществ.
Сегодня этиленгликоль активно используют в автомобильной отрасли (антифризы, гидравлические жидкости), авиации, газодобывающей промышленности, в качестве энергоносителей. Современное производство нашло широкое применение простейшему многоатомному спирту, который легко получить в химической лаборатории. Качественный продукт всегда сбывают быстро.

 

Интересные статьи

Что такое этиленгликоль? | Наука | Общество

В крови 15-летней девушки и ее 61-летней бабушки, отравившихся на Совхозной улице в Москве, нашли следы этиленгликоля, который является компонентом для многих промышленных продуктов. Органическое соединение присутствует в тормозных жидкостях, средствах для мытья стекол, кремов для обуви и в антифризе. Этиленгликоль также используется в текстильной, парфюмерно-косметической, табачной и других отраслях промышленности. Его попадание в организм может привести к летальному исходу. 

Что такое этиленгликоль? 

Этиленгликоль (HO—Ch3—Ch3—OH) — простейший представитель многоатомных спиртов. Он представляет собой бесцветную жидкость без запаха, сладковатого вкуса. В основном используется в качестве сырья при производстве полиэфирных волокон (синтетических волокон, которые используются для пошива верхней одежды, палаток и тентов. — прим. Ред.) и для составов антифризов.

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 году французским химиком Шарлем Адольфом Вюрцем из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860-м гидратацией этиленоксида. Вещество не находило широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана (хлорорганическое соединение, прозрачная бесцветная жидкость с запахом хлороформа, плохо растворимая в воде. — прим. Ред.) для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. Первое крупномасштабное промышленное его производство началось в 1925 году на заводе в Западной Вирджинии, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита.

Чем опасен этиленгликоль? 

При попадании в организм химическое соединение вызывает серьезное отравление. По степени воздействия на организм человека этиленгликоль относят к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88). Предельно допустимая концентрация паров этиленгликоля в воздухе составляет 5 мг/м3. При работе с этиленгликолем необходимо применять средства индивидуальной защиты.

Способность вызывать отравления у человека в значительной мере зависит от физико-химических свойств вещества, токсичности и способа поступления в организм. Острые ингаляционные отравления этиленгликолем мало вероятны из-за его низкой летучести, однако интоксикация возможна при длительном воздействии паров.

Известно, что этиленгликоль способен проникать в организм через кожу, однако подавляющее большинство отравлений этим веществом развивается в результате его попадания внутрь. Смертельными дозами считаются 100-150 мл жидкостей, содержащих этиленгликоль. Однако бывают различия в индивидуальной чувствительности к этому токсину. В некоторых случаях прием 30-60 мл чистого этиленгликоля приводил к гибели.

Какие симптомы наблюдаются при отравлении? 

В случаях острого отравления этиленгликолем часто наблюдаются атаксия (нарушение движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости), невнятная речь, сонливость, раздражение, беспокойство, дезориентация. Чаще всего при отравлении больные жалуются на общую слабость, головную боль, головокружение, нарушение координации движения в виде шаткости походки, озноб, тошноту, рвоту, часто многократную, сильные боли в животе и в пояснице.

Кроме того, при тяжелых интоксикациях возможно развитие неспецифических синдромов (дистрофии миокарда, экзотоксического шока, отека легких и т. д.).

Ссылки

http://www.medline.ru/public/pdf/bnt1g.pdf

http://www.medline.ru/public/pdf/bnt3g.pdf

https://www.atsdr.cdc.gov/csem/ethylene-propylene-glycol/toxicological_effects.html

https://docs.cntd.ru/document/1200167643

Каковы токсикологические эффекты отравления этиленгликолем?

Начальная фаза отравления этиленгликолем у людей характеризуется опьянением, вызванным неметаболизированным этиленгликолем. Следующие эффекты характерны для случаев острого отравления (Buell et al. 1998; Hess et al. 2004; Parry and Wallach 1974):

  • Атаксия
  • Невнятная речь
  • Сонливость
  • Раздражение
  • Беспокойство
  • Дезориентация

Возможные последствия неврологических эффектов при тяжелых отравлениях (Froberg et al.2006 г.; Хантсон и др. 2002 г.; Уолдер и Тайлер, 1994), включают следующее:

  • Миоклонические подергивания
  • Судороги
  • Кома
  • Смерть

Отек головного мозга и отложение кристаллов оксалата кальция в стенках мелких кровеносных сосудов головного мозга способствуют этой токсичности для ЦНС (Bey et al. 2002; Froberg et al. 2006; Jobard et al. 1996; Tobe et al. 2002) . В некоторых исследованиях была документирована дисфункция головного мозга с соответствующими результатами компьютерной томографии (КТ) черепа после приема этиленгликоля, такие как области низкой плотности в базальных ганглиях, таламусах, среднем мозге и верхних отделах моста.Неврологические данные отражают дисфункцию всех зон гиподенсивности на КТ черепа. В одном исследовании магнитно-резонансная томография головного мозга, полученная через 24 дня после приема внутрь, выявила двусторонний некроз скорлупы (Chung and Tuso, 1989; Morgan et al., 2000; Zeiss et al., 1989).

По мнению некоторых исследователей, воздействие на черепные нервы проявляется поздно (обычно через 5–20 дней после приема внутрь) и составляет четвертую, позднюю церебральную фазу интоксикации этиленгликолем (Chung and Tuso 1989; Gardner et al.2004 г.; Льюис и др. 1997). Сообщалось о следующих поражениях черепных нервов после острого воздействия:

  • Лицевой паралич
  • Потеря слуха
  • Дисфагия
  • Офтальмоплегия
  • Нарушения зрения

Такие побочные эффекты встречаются редко, но их развитию может способствовать отсроченное лечение (Broadley et al., 1997; Lewis et al., 1997; Momont and Dahlberg, 1989; Tobe et al., 2002).

Плохое самочувствие после употребления домашнего алкоголя – Случай отравления этиленгликолем

https://doi.org/10.1016/j.afjem.2012.10.002Получить права и содержание

Резюме

Введение

Несвоевременное лечение отравления этиленгликолем может иметь катастрофические последствия, вплоть до летального исхода.

История болезни

Трое молодых людей обратились в Центр экстренной помощи (ЭКС) с основной жалобой на плохое самочувствие после употребления «домашнего алкоголя». Четвертый человек умер дома час назад. Анализ крови выявил метаболический ацидоз с увеличенным анионным интервалом, а также увеличенный осмолярный интервал у всех трех пациентов.

Обсуждение

Клиническая картина отравления этиленгликолем и метанолом неспецифична, и ее трудно отличить от отравления этанолом. Домашние алкогольные препараты обычно разбавляют этиленгликолем и метанолом, чтобы улучшить их вкус и жжение. Большинство лабораторных служб в Южной Африке обычно не проводят анализ на токсичность алкоголя, а в случае его проведения результаты становятся доступными только через несколько дней. Высокий индекс подозрительности в сочетании с ранним анализом газов крови и необходимостью быстрого и эффективного лечения в ожидании токсикологического анализа может ограничить связанную с этим высокую заболеваемость и смертность.

Abstract

Введение

Замедление отравления этиленгликолем, предотвращающим последствия катастрофических последствий, вызывающих смерть.

Rapport d’enquête

Trois jeunes hommes se sont présentés au center de traitement des urgences en se plaignant essentiellement de se sentir malades après avoir consommé de l’”artartisanal”. Une quatrième personne était morte au domicile une heure plus tot. Les analysiss de sang ont révélé une acidose métabolique à trou anionique augmenté ainsi qu’un trou osmolaire augmenté chez les trois пациентов.

Дискуссия

Презентация клиники отравления этиленгликолем и метанолом, не имеющая специфических особенностей, и peut être difficile à différencier d’une intoxication à l’этанол. Les artisanales sont couramment frelatées par l’ajout d’этиленгликоль и метанол предназначены для улучшения вкуса и пикантности. Les analysiss de la toxicité de l’alcool ne sont pas régulièrement réalisées par la plupart des services de Laboratoire en Afrique du Sud, et quand elles le sont, les résultats ne sont transmis que quelques jours plus tard.Un indice élevé de de подозрение associé à une analyse précoce des gaz du sang et la necessité d’un traitement quicke et efficace dans l’attente de l’analyse pourait limiter la forte morbidité et death associées.

Ключевые слова

Самодельный алкоголь

Отравление этиленгликолем

Метаболический ацидоз с повышенным анионным интервалом

Повышенный осмолярный интервал

Высокий индекс подозрительности

V.

Проглатывание этиленгликоля — JETem

РЕФЕРАТ:

Аудитория:

Этот сценарий был разработан для обучения резидентов скорой помощи методам диагностики и лечения проглатывания этиленгликоля. Этот случай также подходит для студентов старших курсов медицинских факультетов и поставщиков передовой практики. Принципы кризисного управления ресурсами, командной работы и коммуникации включены в кейс.

Введение:

Этиленгликоль является компонентом антифриза и охлаждающей жидкости двигателя, и его проглатывание встречается гораздо реже, чем интоксикация этанолом.Центры по борьбе с отравлениями сообщают о 4000–6000 случаях воздействия этиленгликоля в год. 1  Неспецифические симптомы, такие как депрессивное психическое состояние при приеме внутрь любого вещества, могут привести к ошибочной диагностике интоксикации этиленгликолем этанолом, если только не сохраняется высокий уровень подозрений, а заболеваемость при приеме этиленгликоля значительна, с более чем 6000 воздействий и 22 случая смерти в США в 1998 г. 1  Сообщалось, что 18.1% людей, подвергшихся воздействию этиленгликоля, умерли при лечении этанолом, а 4,1% умерли при лечении фомепизолом. 2  Хотя этиленгликоль непосредственно не токсичен для организма, он имеет токсичные метаболиты, в том числе нефротоксичную щавелевую кислоту. Однако при правильном медицинском вмешательстве многие из его токсических эффектов можно предотвратить.

Пораженные лица могут страдать от дисфункции органов-мишеней, особенно почечной недостаточности, и последующей смерти без надлежащего вмешательства. Лабораторные признаки, подтверждающие диагноз приема внутрь этиленгликоля, включают увеличенный осмолярный разрыв, кристаллы оксалата кальция в анализе мочи (UA) и почечную дисфункцию. 2  Моча пациента также может флуоресцировать в темноте из-за добавления флуоресцеина к этиленгликолю (хотя этот результат не является чувствительным или специфичным).

Типичные вмешательства при токсичности этиленгликоля включают введение фомепизола и оценку необходимости проведения гемодиализа, особенно если у пациента имеется ацидемия или дисфункция органов-мишеней. Другие токсичные спирты включают метанол (который можно найти в одеколоне и жидкости для омывания ветрового стекла) и изопропиловый спирт (или медицинский спирт).Метанол, как и этиленгликоль, обычно проявляется симптомами неспецифической интоксикации, но с дополнительными симптомами изменения зрения или слепоты. Изопропиловый спирт вызывает раздражение желудка и кетоз без ацидоза. Лечение приема внутрь метанола аналогично лечению этиленгликолем, в то время как лечение приема внутрь изопропилового спирта обычно является поддерживающим. 2

Этот симуляционный сценарий позволяет учащимся укрепить свои навыки управления потреблением этиленгликоля в психологически безопасной учебной среде, а затем получить формирующую обратную связь о своей работе.

Цели:

По завершении симуляционного занятия учащиеся смогут: 1) получить подробный токсикологический анамнез, включая намерение, время, объем/количество и оценку совместного приема пищи, 2) различать различные клинические признаки и симптомы, связанные с употреблением токсического алкоголя, 3) выявить метаболические нарушения, связанные с употреблением токсичного алкоголя, 4) обсудить лечение отравления алкоголем, 5) надлежащим образом направить пациента в отделение интенсивной терапии (ОИТ).

Метод:

Эта симуляция была написана для высокоточного симулятора, за которым последовало подведение итогов и лекция по диагностике и лечению проглатывания этиленгликоля. Тем не менее, его можно запустить с помощью симулятора с низкой или средней точностью или в качестве устной доски. Методы подведения итогов могут быть оставлены на усмотрение участников, но авторы использовали методы защиты интересов.

Темы:

Медицинская симуляция, прием этиленгликоля, отравление алкоголем, токсикология.

Лабораторная диагностика отравления этиленгликолем | Американский журнал клинической патологии

К основным токсичным спиртам, которые представляют опасность для здоровья человека и для которых требуется измерение уровней в клинической лаборатории, относятся этанол, этиленгликоль, изопропанол и метанол. Большинство клинических лабораторий оснащены оборудованием для точного количественного определения уровня этанола, в основном с помощью ферментативного анализа на автоматизированной платформе химического анализатора. Однако измерение трех других спиртов является более сложной задачей. 1,2 Некоторые соответствующие лабораторные тесты, помогающие в дифференциальной диагностике, перечислены в таблице 1.

Увеличение осмоляльного разрыва очевидно в присутствии всех спиртов. Кроме того, метанол, этанол и этиленгликоль также приводят к усилению метаболического ацидоза с увеличением анионной щели, что отличает их от изопропанола. Соответствующим признаком приема изопропанола является положительный результат на ацетон в моче или крови без сопутствующей гипергликемии. В дополнение к увеличению осмолярного промежутка и ацидозу анионного промежутка прием этиленгликоля может привести к положительному анализу мочи на наличие кристаллов оксалата кальция (моногидрата и дигидрата), поскольку он превращается в оксалат, который может хелатировать кальций и приводить к гипокальциемия.Однако необходимо подчеркнуть, что отложение оксалата кальция может происходить во многих тканях, включая почки, и может приводить к острой почечной недостаточности, легочной дисфункции, дисфункции миокарда и нарушению неврологической функции. Кроме того, документированию кристаллов оксалата кальция препятствует тот факт, что они обнаруживаются только примерно у 50% пациентов.

В процессе метаболизма этиленгликоль расщепляется до гликолевой кислоты, а затем до щавелевой кислоты под действием алкогольдегидрогеназы.Оксалат связывает кальций, что приводит к образованию кристаллов оксалата кальция, которые откладываются во многих тканях, но наиболее легко обнаруживаются в моче. Гликолевые кислоты способствуют проявлениям со стороны центральной нервной системы, смертности и значительному метаболическому ацидозу (ацидоз анионного разрыва). 3 Эти метаболиты также способствуют значительному некрозу почечных канальцев. Таким образом, в то время как тесты дают врачам ценные подсказки для дифференциальной диагностики, измерение соответствующего алкоголя является наиболее точным тестом для подтверждения или исключения определенного алкогольного отравления или приема внутрь.

Предпочтительные анализы приведены в таблице 1. Таким образом, для метанола и изопропанола газовая хроматография (ГХ) является подтверждающим анализом. Для этиленгликоля предпочтительным методом является ГХ – пламенно-ионизационное детектирование (ПИД). Однако эти инструменты и необходимый опыт недоступны в большинстве клинических лабораторий.

В этом выпуске журнала Journal Jeunke et al. 4 представляют валидацию модифицированного метода кинетического времени и анализа данных в экспресс-ферментативном анализе, который можно использовать на открытых платформах химических анализаторов для быстрого измерения этиленгликоля. уровни.Анализ Catachem основан на бактериальном ферменте глицеролдегидрогеназе. 5–7 Этот фермент окисляет этиленгликоль в присутствии НАД (никотинамидадениндинуклеотида), образуя НАДН (восстановленную форму НАД), что приводит к увеличению поглощения при 340 нм, что определяется спектрофотометрически с помощью автоматических химических анализаторов. В оригинальном методе, предложенном Catachem (Бриджпорт, Коннектикут), для определения концентрации этиленгликоля использовалась разница между показаниями абсорбции в 2 временных точках.

В этом исследовании модификация Juenke et al. 4 заключалась в определении наклона линии путем измерения различий в абсорбции в нескольких точках, начиная с более поздней точки времени, чем первоначальный двухточечный дизайн. Для образцов, содержащих этиленгликоль, разница между двумя определениями минимальна; однако для образцов, содержащих соединения, имитирующие этиленгликоль (например, пропиленгликоль), разница между двумя методами существенна, поскольку наклон линии становится более плоским после начального увеличения поглощения.Таким образом, Juenke et al. 4 смогли продемонстрировать, что модифицированные кинетические параметры, примененные к системе реагентов Catachem, точно отличают пропиленгликоль, 3-бутандиол и этанол от истинного измерения этиленгликоля. Модифицированный анализ, помимо того, что он был точным (коэффициент вариации внутри анализа <3,0%; коэффициент вариации между анализами <8,0%) и линейным (до 300 мг/дл), также позволил исключить ложноположительные результаты из разнообразные мешающие вещества, включая комбинации этиленгликоля, глицерина, пропиленгликоля, 2,3-бутандиола, муравьиной кислоты, н-пропанола, изопропанола, ацетона, метанола, этанола, гликолевой кислоты, полиэтиленгликоля, щавелевой кислоты, раствора глиоксаля, глиоксиловая кислота, 1,2-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,3-пропандиол, 1-бутанол, 1,3-бутандиол, тормозная жидкость DOT 3 и 1-октанол.Как правило, они помечались ошибкой скорости. Кроме того, важным наблюдением является то, что фомепизол, обычно используемый для лечения отравления этиленгликолем, не оказывает влияния. 8 Juenke et al 4 также провели сравнение образцов пациентов и показали превосходную корреляцию с методом «золотого стандарта», GC-FID. Кроме того, по-видимому, не было никакого вмешательства с глицерином при определенных условиях анализа.

Таблица 1

Дифференциальная диагностика отравления алкоголем

Таблица 1

Дифференциальная диагностика отравления алкоголем

Преимуществом этого автоматизированного анализа по сравнению с методом ГХ является существенное снижение трудозатрат и значительное сокращение времени выполнения работ примерно на 10 часов.Результаты могут быть доступны через 30 минут вместо 3 часов. Таким образом, этот анализ явно полезен для врача отделения неотложной помощи, имеющего дело с этим серьезным заболеванием. Будущие исследования должны будут подтвердить эффективность и полезность этого автоматизированного тестирования в других клинических лабораториях. Кроме того, анализы на гликолевую кислоту должны быть более доступными, поскольку уровни коррелируют с симптоматологией и смертностью. Тестирование на гликолевую кислоту остается явным преимуществом ГХ, которая может легко определять этиленгликоль и его токсичные метаболиты.

Появление этого модифицированного ферментативного анализа имеет большое значение для повышения роли лаборатории в управлении опасным для жизни состоянием, отравлением этиленгликолем. Этот анализ должен быть одобрен лаборантами, чтобы подтвердить его достоверность при выявлении этой серьезной формы интоксикации, которая составила 2% отравлений, зарегистрированных в Соединенных Штатах в 1999 году. 1.

и другие.

Национальная академия клинической биохимии Руководящие принципы лабораторной медицины: рекомендации по использованию лабораторных тестов для помощи отравленным пациентам, которые обращаются в отделение неотложной помощи

.

Клин Хим

.

2003

;

49

:

357

379

.2.

.

Токсическое употребление алкоголя: клинические проявления, диагностика и лечение

.

Clin J Am Soc Нефрол

.

2008

;

3

:

208

225

.3.

и другие.

Интоксикация этиленгликолем: оценка кинетики и кристаллурия

.

Am J Med

1988

;

84

:

145

152

.4.

и другие.

Быстрое и специфичное количественное определение этиленгликоля: адаптация коммерческого ферментативного анализа к автоматическим химическим анализаторам

.

Ам Дж. Клин Патол

.

2011

;

136

:

318

324

.5.

и другие.

Тестирование на содержание алкоголя в крови: сравнение показателей, полученных с помощью различных методов, используемых в бельгийских схемах внешней оценки качества

.

Clin Chem Lab Med

.

2004

;

42

:

57

61

.6.

.

Ферментативный метод определения этиленгликоля с помощью центробежного анализатора

.

Клин Хим

.

1991

;

37

:

1734

1736

.7.

и другие.

Быстрый скрининг на этиленгликоль: оценка ферментативного анализа этиленгликоля CATACHEM на анализаторе Olympus AU400e [аннотация]

.

Клин Хим

.

2008

;

54

:

А18

.8.

.

Фомепизол при отравлении этиленгликолем и метанолом

.

N Английский J Med

.

2009

;

360

:

2216

2223

.9.

и другие.

Годовой отчет Американской ассоциации токсикологических центров за 1999 г. Система наблюдения за токсичными воздействиями

.

Am J Emerg Med

.

2000

;

18

:

517

574

.

© Американское общество клинической патологии

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Клинические признаки зарегистрированных случаев воздействия этиленгликоля в США

Аннотация

Фон

Этиленгликоль очень токсичен и является важной причиной отравлений во всем мире.Токсичность может привести к дисфункции центральной нервной системы, сердечно-сосудистым нарушениям, метаболическому ацидозу с увеличенным анионным интервалом и острому повреждению почек. Многие штаты приняли законы, требующие добавления горького агента, бензоата денатония, в растворы этиленгликоля, чтобы уменьшить серьезность воздействия. Цели этого исследования состояли в том, чтобы выявить различия между непреднамеренным и преднамеренным воздействием и оценить полезность бензоата денатония в качестве сдерживающего средства.

Методы и выводы

Используя Национальную систему данных о ядах, мы провели ретроспективный анализ зарегистрированных случаев воздействия этиленгликоля с января 2006 года по декабрь 2013 года.Классификация результатов была суммирована для преднамеренности и использовалась в качестве основы для сравнения групп эффекта. Было зарегистрировано 45 097 случаев воздействия этиленгликоля, в результате которого погибло 154 человека. Люди с большей вероятностью столкнуться с серьезными последствиями или смертью были пожилыми, мужчинами и имели более серьезные симптомы, требующие более высокого уровня ухода. Широта и время года не коррелировали с повышенным воздействием; однако в сельской местности было больше контактов. Использование бензоата денатония, по-видимому, не влияло на тяжесть или количество воздействий.

Заключение

Смертность от воздействия этиленгликоля была редкостью; однако в сельской местности наблюдались серьезные клинические эффекты и большее количество контактов. Добавление бензоата денатония не было связано со снижением экспозиции. Необходимы альтернативные средства предотвращения проглатывания. Эти данные свидетельствуют о необходимости замены этиленгликоля альтернативными и менее токсичными агентами.

Образец цитирования: Джобсон М.А., Хоган С.Л., Максвелл К.С., Ху Ю., Хладик Г.А., Фальк Р.Дж. и др.(2015) Клинические особенности зарегистрированных воздействий этиленгликоля в Соединенных Штатах. ПЛОС ОДИН 10(11): е0143044. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143044

Редактор: Имти Чунара, Ноттингемский университет, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

Получено: 7 августа 2015 г.; Принято: 29 октября 2015 г.; Опубликовано: 13 ноября 2015 г.

Авторское право: © 2015 Jobson et al. Эта статья находится в открытом доступе и распространяется в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документ и его вспомогательные информационные файлы.

Финансирование: Авторы не имеют поддержки или финансирования для отчета.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Этиленгликоль представляет собой синтетическую бесцветную жидкость без запаха со сладким вкусом, которая используется в первую очередь для производства пластиковых контейнеров и полиэфирных волокон, а во вторую очередь в качестве основного компонента моторного антифриза [1]. Несмотря на свою полезность, этиленгликоль очень токсичен и представляет собой важную и постоянную причину преднамеренных и непреднамеренных отравлений во всем мире [1-5].Токсичность возникает после ферментативного превращения исходного спирта в гликолевую кислоту и щавелевую кислоту, которые вызывают многочисленные клинические проявления, включая спутанность сознания, тошноту, рвоту, дисфункцию центральной нервной системы, сердечно-сосудистые нарушения, метаболический ацидоз с повышенным анионным интервалом и острое повреждение почек [6]. –9]. Лечение включает поддерживающую терапию, ингибирование алкогольдегидрогеназы внутривенным введением фомепизола [7,10–12] и заместительную почечную терапию при тяжелой ацидемии или повреждении органов-мишеней, включая острое повреждение почек или тяжелые неврологические нарушения [13].До одобрения FDA фомепизола в 1997 г. для лечения отравления этиленгликолем [10] этанол, используемый для ингибирования алкогольдегидрогеназы, был основой терапии. Этанол по-прежнему используется во всем мире, но серьезные побочные эффекты, включая седативный эффект и гипогликемию, ограничивают его применение [14,15].

В попытке ограничить воздействие этиленгликоля на человека и животных бензоат денатония (обычно Bitrex ® ), наиболее горькое на вкус соединение, известное человеку, был добавлен к этиленгликолю в антифризе, чтобы служить нетоксичным сдерживающим фактором. во многих странах, включая Великобританию, Канаду и США [16,17].Первый закон в США, требующий его добавления, был принят в штате Орегон в 1991 г. [18,19]. Шестнадцать других штатов последовали их примеру, однако попытки принять национальное законодательство, требующее добавления горьких присадок в охлаждающую жидкость двигателя и антифриз, не увенчались успехом [20]. В 2012 году Ассоциация потребительских товаров специального назначения объявила о соглашении с Законодательным фондом общества защиты животных о добровольном добавлении этого агента; однако предыдущий ограниченный анализ полезности бензоата денатония в конкретных штатах не показал снижения воздействия [21–24].

Мы проанализировали все зарегистрированные случаи воздействия этиленгликоля в рамках Национальной системы данных о ядах (NPDS) в период с 2006 по 2013 год, чтобы определить различия между преднамеренным и непреднамеренным воздействием, а также оценить полезность денатония бензоата в качестве сдерживающего средства.

Методы

Настройка и участники

В NPDS, поддерживаемом Американской ассоциацией центров по борьбе с отравлениями (AAPCC), хранятся записи о случаях из Сети по борьбе с отравлениями США, которая получает отчеты о воздействии ядов на людей и животных во всех 50 штатах, округе Колумбия, Американском Самоа, Федеративные Штаты Микронезии, Гуам, Пуэрто-Рико и США.Южные Виргинские острова (таблица S1) [3]. NPDS является крупнейшей базой данных эпиднадзора за воздействием ядов в Соединенных Штатах и ​​регулярно используется Центрами по контролю за заболеваниями, Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, Агентством по охране окружающей среды, Комиссией по безопасности потребительских товаров и Агентством по борьбе с наркотиками. В 2006 году был создан репозиторий сбора данных в реальном времени, который заменил и обновил предыдущий репозиторий. Все данные, проанализированные в этом отчете, были введены после внедрения новой системы.AAPCC рассмотрел и одобрил наш запрос данных, а Институциональный контрольный совет системы здравоохранения Каролины (CHS) одобрил это исследование (файл CHS IRB № 04-14-15EX). Перед анализом данные были анонимизированы и деидентифицированы. Все авторы ручаются за точность и полноту данных.

Обзор конструкции, определения и анализ данных

Мы определили все случаи воздействия этиленгликоля на людей в рамках NPDS с 1 января 2006 г. по 31 декабря 2013 г., используя коды AAPCC для этиленгликоля (автомобильные продукты, включая антифризы, общий код 051221) или этиленгликоля (за исключением автомобилей, самолетов, или изделия для лодок, общий код 052160).Все случаи, которые были подтверждены как отсутствие воздействия или множественное воздействие веществ, а также случаи за пределами Соединенных Штатов, были исключены из анализа (рис. S2). Воздействие было классифицировано как преднамеренное, непреднамеренное, другое или неизвестное. Анализ включал все типы воздействия, если не указано иное.

Из этих данных мы установили следующие демографические характеристики: возраст, вес в килограммах, дату приема внутрь, пол, пути воздействия, причину воздействия, клинические эффекты/жалобы, медицинские вмешательства и медицинские результаты.Возраст был рассчитан с использованием непрерывных сообщаемых переменных, за исключением случаев непреднамеренного приема внутрь лицами моложе 18 лет, которые включают дополнительные категориальные классификации, в том числе: ≤5 лет, 6–12 лет, подросток и «неизвестный ребенок», которые были включены в качестве дискретных возрастных категорий. . Значения веса детей в возрасте до двух лет были проверены с учетом погрешностей единиц измерения (фунты вместо килограммов). Это было выполнено путем визуализации веса всех пациентов в возрасте до двух лет и сравнения со 150% нормальных значений по возрасту со ссылкой на диаграммы роста Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) [25].Выбросы были разделены на 2,205 для перевода фунтов в килограммы (рис. S1). Времена года были определены как весна (с 20 марта по 20 июня ), лето (с 21 июня по 21 сентября ), осень (с 22 сентября по 20 декабря 2) и зима (с 21 декабря st по 19 марта th ) в среднем за период с 2006 по 2013 год. Путь воздействия чаще всего был пероральным. Другие пути воздействия включают глазной, ушной, ингаляционный/назальный, аспирационный, парентеральный, кожный, ректальный, вагинальный и «неизвестно».Случаи с неоральным путем воздействия были исключены при измерении влияния денатония бензоата на исходы. Причина воздействия кодируется как «непреднамеренное» (непредвиденное или незапланированное событие), «преднамеренное» (результат целенаправленного действия), «другое» (злоумышленное, а также загрязнение/вмешательство), «неблагоприятная реакция» или « неизвестно» (распределения см. в таблице S5). Клинические эффекты представляют собой дискретные поля данных и кодируются как «связанные», «неизвестно, связаны ли они» или «не связаны». Они отражают оценку специалиста по отнесению этого клинического эффекта к рассматриваемому токсиканту.Существует 131 дискретный возможный клинический эффект, связанный с каждым случаем; «связанные» и «неизвестно, если связаны» были сгруппированы как имеющиеся, а «не связанные» и «не закодированные/нулевые» как отсутствующие.

Мы сообщаем о четырех распространенных клинических жалобах (головная боль, тошнота, рвота и боль в животе) и пяти специфических и более серьезных последствиях, обычно связанных с приемом внутрь этиленгликоля (припадки (одиночные и множественные), судороги (эпилептический статус), кома, ацидоз с анионной разницей, и поражение почек). Клинический эффект «приступы (одиночные/множественные)» определялся, если «приступы, одиночные» или «приступы, множественные» кодировались как присутствующие.Клинический эффект «ацидоз с анионным интервалом» определялся, если «повышенный анионный интервал» или «метаболический ацидоз» кодировались как присутствующие. Клинический эффект «поражение почек» определялся, если любой из следующих клинических эффектов кодировался как присутствующий: «повышенный уровень креатинина», «олигурия», «анурия» и «почечная недостаточность». Эффекты, закодированные как «связанные» и «неизвестно, если связаны», суммировались для каждой переменной. Предыдущая работа указывает на то, что кодирование эффектов может быть вариабельным и что уместно комбинировать схожие эффекты, особенно когда в определении клинического эффекта присутствует избыточность [26,27].Данные, извлеченные из опубликованных методов лечения, включают два общих вмешательства для пациентов в критическом состоянии (интубация и внутривенное введение жидкости) и три более конкретных вмешательства, которые обычно рекомендуются и назначаются пациентам, подвергшимся воздействию этиленгликоля (этанол, фомепизол и заместительная почечная терапия). Терапии, закодированные как «рекомендованные и выполненные» и «выполненные», суммировались для каждой переменной.

Медицинские результаты сообщаются NPDS с использованием следующих пяти взаимоисключающих категорий: отсутствие эффекта (отсутствие признаков или симптомов из-за воздействия), незначительный эффект (признаки или симптомы были минимально неприятными и быстро исчезали, например.например, тошнота), умеренный эффект (признаки симптомов носили более выраженный, продолжительный или системный характер, но не требовали специфического вмешательства, например, нарушение кислотно-основного вмешательство, например, судороги), смерть (смерть в результате воздействия или непосредственное осложнение воздействия), несвязанный эффект (воздействие, вероятно, не является причиной последствий) и подтвержденное отсутствие воздействия (воздействие, как позже полагают, не произошло).Классификация исходов суммировалась по преднамеренности (непреднамеренная или преднамеренная; другие причины были исключены из этого анализа) и использовалась в качестве основы для разделения и сравнения групп воздействия. Исходы были сгруппированы в «незначительный эффект или его отсутствие», «смерть или серьезные последствия» или «умеренный эффект» для анализа. Был запрошен вклад в летальность для случаев смерти; случаи исключались, если рецензент AAPCC не считал, что смерть наступила в результате воздействия этиленгликоля. Исходы оценивались в целом, по преднамеренности и по использованию ОИТ.

Статистический анализ

Категориальные данные представляются в виде суммированной частоты и процентов и сравниваются с использованием критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера, как указано. Непрерывные данные представляются как среднее значение и стандартное отклонение и сравниваются с использованием двустороннего непарного t-критерия Стьюдента или дисперсионного анализа (ANOVA), как указано. В случае значимого дисперсионного анализа мы применяли поправку Бонферрони для множественных сравнений различий между отдельными группами. Мы рассчитали коэффициенты корреляции Пирсона для доли заболеваемости в штатах по сравнению с популяционными данными.Статистическую значимость определяли с использованием поправки Бонферрони для множественных сравнений (0,05/количество переменных сравнения) для определения критического p- значения значимости. Предикторы преднамеренного воздействия этиленгликоля и смерти были исследованы с использованием моделей многомерной логистической регрессии. Результаты представлены в виде отношения шансов с 95% доверительными интервалами и p -значениями. Отношение шансов отражает вероятность того, что субъекты с определенными характеристиками намеренно проглотили этиленгликоль (или умерли).Дискриминация модели оценивалась с использованием статистики соответствия (C-статистика) со значениями в диапазоне от 0 до 1, причем значения, приближающиеся к 1, определяли более различительные модели.

Анализ данных проводили с использованием Excel (Microsoft Excel для Mac 2011) и R (R Project for Statistical Computing, версия 3.0.2, www.r-project.org) с пакетом plyr (версия 1.8) [28]. Был проведен статистический анализ и построены графики с использованием Prism 5.0 (Graph Pad для Mac OS X). Для оценки географических трендов картограммы были созданы с помощью ArcGIS ArcMap (программное обеспечение Esri, версия 10.1) с использованием метода классификации естественных разломов Дженкса и проекции Альберса [29]. Файлы ГИС, содержащие файлы границ штатов и водных объектов, были получены из Национальной исторической географической информационной системы (NHGIS) и объединены с данными, сгенерированными из NPDS, для создания карт [30]. Объединенные файлы были экспортированы в Adobe Illustrator CS5 (Adobe), где карты были изменены для презентационных целей. Логистический регрессионный анализ был выполнен с использованием SAS версии 9.2 (SAS Institute).

Результаты

Характеристики лиц, подвергшихся воздействию этиленгликоля

Мы выявили 45 097 человек, которые, как сообщается, подвергались воздействию этиленгликоля в Соединенных Штатах в период с 2006 по 2013 год (на рис. S2 показан метод включения случаев, а на рис. S3 показано количество зарегистрированных случаев по годам).Из этих воздействий 7070 (16%) были преднамеренными, а 38027 (84%) — непреднамеренными (таблица 1). Преднамеренные и непреднамеренные группы значительно различались (90–161 p 90–162 <0,02) по всем показанным демографическим и клиническим переменным, кроме веса (взрослые), сезона, в течение которого произошло проглатывание, и головной боли. Таблица 1 включает некоторые признаки, наиболее важные для отравления алкоголем, но не включает все возможные классификации признаков и симптомов, методов лечения или исходов. Мужчины (n = 33 943, 75%) составляли большинство подвергшихся воздействию лиц.Смертельные случаи (n = 154, <1%) составили низкий процент зарегистрированных клинических исходов. Наиболее заметными обогащенными характеристиками группы, принимавшей пищу, были следующие: пожилой возраст (в среднем 39,4 года против 30,8, p <0,001), женский пол (30% против 22%, p <0,001), поражение почек (20 % по сравнению с <1%, p <0,001), использование фомепизола (55% по сравнению с 3%, p <0,001) и потребность в заместительной почечной терапии (32% по сравнению с <1%, p <0.001). Исходы также были хуже для группы преднамеренного облучения с более высокой частотой серьезных последствий (22% по сравнению с <1%, p <0,001) и смертью (2% по сравнению с <1%, p <0,001).

Эффекты и последствия воздействия этиленгликоля на людей

Мы сравнили характеристики подвергшихся воздействию лиц на основе клинической тяжести воздействия и обнаружили значительные различия для всех сравнений. В целом, 21 895 отравленных людей были отслежены по трем категориям известного исхода: незначительные эффекты или их отсутствие (N = 16 155), умеренные эффекты (N = 3714) и серьезные последствия или смерть (N = 2026, группы сравниваются в таблице 2).Лица, которые умерли или перенесли тяжелые последствия, были старше (44 года) по сравнению с теми, у кого не было или были только незначительные последствия (29,8 года), и чаще мужчины (72% против 77%) и подвергались преднамеренному воздействию (93% против 13%).

В соответствии с определением серьезного воздействия облучения лица в этой группе с большей вероятностью страдали поражением почек (n = 1246, 61%), попадали в отделение интенсивной терапии (n = 1712, 85%) и подвергались интубации ( n = 1007, 50%) и заместительная почечная терапия (n = 1534, 76%). Анализ терапевтических вмешательств в период с 2006 по 2013 год выявил стабильные показатели внутривенного введения жидкости и использования фомепизола, но значительное снижение потребности в заместительной почечной терапии и терапии этанолом (рис. S4A и S4B).В этот период также наблюдалось снижение числа смертей и серьезных эффектов (S4C и S4D Fig).

Многопараметрический анализ выявил следующие статистически значимые предикторы преднамеренного воздействия этиленгликоля: возраст старше 18 лет, женский пол, оральный путь воздействия и весну по сравнению с осенью (рис. 1А, числовые данные в таблице S4). В частности, что касается пола, больше мужчин подвергались воздействию этиленгликоля в целом, и больше мужчин преднамеренно принимали этиленгликоль; однако этот анализ предполагает, что женщины, подвергшиеся воздействию этиленгликоля, с большей вероятностью испытают более серьезные последствия.Риск преднамеренного приема внутрь зимой и летом падал между весной и осенью и статистически не отличался ни от того, ни от другого. Также были определены статистически значимые предикторы основного эффекта (эффектов) и/или смерти: возраст 30 лет и старше, весенний период по сравнению с осенним и преднамеренность (рис. 1В). Риск серьезных последствий и/или смерти зимой и летом был аналогичен весеннему. Эти результаты были идентичными при отдельном анализе предикторов серьезного эффекта (эффектов) или смерти (данные не показаны).Дискриминация моделей была сильной в обеих моделях (C-статистика преднамеренного приема внутрь = 0,74, основные эффекты и/или смерть C-статистика = 0,92).

Рис. 1. Логистический регрессионный анализ факторов риска, связанных с употреблением этиленгликоля.

Возраст указывается в годах, и каждая группа сравнивается с возрастом ≤ 18 лет. Пероральный прием сравнивается со всеми известными типами других воздействий (исключая неизвестные). Перечисленные сезоны сравниваются с осенью. Бонферрони с поправкой на p -значение <0.003 (0,05/17 или 18 переменных сравнения) считается значимым. (A) Многомерная модель переменных, связанных с преднамеренным приемом внутрь (C-статистика = 0,74). (B) Многомерная модель переменных, связанных с основным эффектом(ами) и/или смертью (C-статистика = 0,92). Дополнительную информацию см. в таблице S4.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143044.g001

Географические тенденции воздействия этиленгликоля

Картограммы

, отображающие частоту приема внутрь по плотности населения, показаны в Соединенных Штатах и ​​округе Колумбия и основаны на преднамеренности, основных исходах и смертях вместе, а также в педиатрической популяции (возраст <18) (рис. 2).Мы сравнили плотность населения с первыми четырьмя переменными и процентом населения в возрасте до 18 лет для детей. Существовала сильная отрицательная корреляция между воздействием этиленгликоля и плотностью населения по штатам для общего, непреднамеренного и преднамеренного приема внутрь. Не было выявлено корреляции между плотностью населения и частотой серьезных последствий или летальных исходов, а также частотой непреднамеренных проглатывания в педиатрической популяции. Мы не обнаружили различий в отношении экспозиций по широте.На Аляске было наибольшее количество преднамеренных и непреднамеренных проглатываний (таблица S2 для ранжирования). На Гавайях было наименьшее количество преднамеренных проглатываний, а во Флориде — наименьшее количество непреднамеренных проглатывания.

Рис. 2. Доля случаев воздействия этиленгликоля и корреляции среди населения.

На картограммах показана доля случаев воздействия этиленгликоля для (A) всех, (B) преднамеренных, (C) непреднамеренных, (D) серьезных последствий и смерти и (E) непреднамеренных воздействий на детей (в возрасте ≤ 6 лет).На панелях F-J показаны соответствующие доли заболеваемости в штатах, коррелирующие с плотностью населения (население на квадратную милю) по штатам (F-H), на панели J показана частота непреднамеренных воздействий на детей, коррелированная с процентом населения детей в возрасте до 18 лет по штатам. Заболеваемость указана на 100 000 человек, r = коэффициент корреляции Пирсона.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143044.g002

Влияние аверсивной добавки денатония бензоата на пероральный прием этиленгликоля

В настоящее время в семнадцати штатах требуется добавление горького агента, бензоата денатония, к препаратам этиленгликоля в качестве средства, удерживающего людей от приема внутрь этиленгликоля (таблица S3).Ограничив наш анализ только пероральным воздействием, мы не обнаружили существенной разницы при изучении преднамеренного и педиатрического проглатывания по годам (рис. 3А и 3В). Мы исследовали влияние этой добавки на пероральное потребление этиленгликоля в состояниях, требующих добавления бензоата денатония, по сравнению с состояниями, не требующими его добавления, и не обнаружили существенной разницы в общем количестве проглатывания ( p = 0,39), непреднамеренных проглатывании (90 161 p 90 162 = 0,84), или педиатрические приемы внутрь (90 161 p 90 162 = 0.151) (фиг. 3C, 3D и 3F). На самом деле произошло значительное увеличение числа преднамеренных проглатываний в штатах с принятым законом ( p = 0,034) (рис. 3E). Кроме того, не было никаких существенных различий в смертности или серьезных последствиях (рис. 3G и 3H).

Рис. 3. Влияние добавления горького вещества в этиленгликоль на частоту перорального приема внутрь в США и округе Колумбия.

На панелях A и B показана частота преднамеренного (старше 11 лет) и непреднамеренного перорального приема внутрь детьми (≤ 6 лет) в год для всех штатов.В 2012 году горький реагент был добавлен в коммерчески продаваемые антифризы в США и округе Колумбия. Панели C-F не ​​показывают снижения общего, непреднамеренного, преднамеренного (старше 11 лет) или непреднамеренного перорального приема внутрь детьми (≤ 6 лет) этиленгликоля в штатах, где к этиленгликолю добавляли горький привкус (n = 17), по сравнению с теми, которые нет (n = 34) с 2006 по 2013 год. Панели G и H не показывают снижения смертности или серьезных последствий в штатах, которые добавили горький ингредиент, по сравнению с теми, где его не добавляли в 2006–2013 гг.Ось Y представляет частоту на 100 000 (100 тыс.) человек для всех панелей; ошибка СЭМ; p- значения, рассчитанные с использованием дисперсионного анализа для панелей A и B.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143044.g003

Обсуждение

Этот анализ всех сообщений о воздействии этиленгликоля в Соединенных Штатах за последние восемь лет выявляет характеристики, которые различают людей с преднамеренным или непреднамеренным воздействием. Те, кто преднамеренно подвергал себя воздействию этиленгликоля, чаще были пожилыми, мужчинами и имели более серьезные признаки и симптомы при поступлении, которые требовали более интенсивной терапии.Хотя смертельные случаи и серьезные последствия были редкостью и с 2006 г. их количество снижалось [31], люди, которые умерли и/или испытали серьезные последствия, независимо от намерения, имели более тяжелые признаки и симптомы и с большей вероятностью нуждались в агрессивной помощи. Многофакторный анализ подтвердил, что пожилой возраст и женский пол являются предикторами преднамеренности, а также орального пути воздействия; то есть среди всех лиц, подвергшихся воздействию этиленгликоля, женщины с большей вероятностью подверглись воздействию преднамеренно, а те, кто проглотил этиленгликоль перорально, с большей вероятностью сделали это намеренно.В этой группе также чаще встречались летальные исходы, тяжелые и умеренные эффекты. Значимые предикторы серьезных последствий и смерти включали пожилой возраст и преднамеренность. Как сообщалось ранее, мы подтвердили, что использование фомепизола вытеснило этанол в качестве противоядия при отравлении этиленгликолем. Этот вывод подтверждает предыдущие исследования, показывающие преимущество фомепизола над этанолом [7,10].

Вопреки нашим ожиданиям, случаи воздействия этиленгликоля не были связаны с северной широтой или временем года.Еще одним неожиданным открытием, ранее не показанным, была связь случаев преднамеренного и/или непреднамеренного облучения с низкой плотностью населения; то есть в штатах с низкой плотностью населения было зарегистрировано больше случаев воздействия на душу населения. Эта закономерность не наблюдалась при других типах отравлений в Соединенных Штатах; однако существуют ассоциации низкой плотности населения с другими типами травм. Например, недавно проведенное ретроспективное исследование показало, что американцы, живущие в сельской местности, чаще умирают от непреднамеренных огнестрельных ранений, чем жители городских районов [32].Кроме того, уровень самоубийств среди сельской молодежи почти в два раза выше, чем среди городской молодежи [33]. Государства с более низкой плотностью населения могут иметь большую потребность в использовании транспортных средств, что предполагает повышенное воздействие этиленгликоля. Те, кто живет в районах с низкой плотностью населения, могут с большей вероятностью обслуживать свой автомобиль. Это предполагает, что ресурсы, направленные на снижение воздействия, должны быть направлены на сельские районы.

Имеются ограниченные данные о характеристиках лиц, подвергшихся воздействию этиленгликоля, и о предикторах неблагоприятных исходов [34].Анализ данных Калифорнии выявил связь более тяжелых клинических признаков у лиц, подвергавшихся воздействию этиленгликоля в период с 1999 по 2008 год, которые умерли или имели длительную почечную недостаточность. Улучшение результатов наблюдалось при более раннем назначении антидота [35]. Степени осмоляльного и анионного интервалов также связаны с повышенной смертностью [2]. Совсем недавно анализ данных NPDS в период с 2000 по 2013 год показал, что использование фомепизола по существу заменило этанол в качестве метода лечения и что использование заместительной почечной терапии имеет тенденцию к снижению [31].Наш анализ подтверждает эти выводы на национальном уровне и дает дополнительное представление о связи между намерением и исходом дела.

Что наиболее важно, мы не обнаружили изменений в количестве пероральных приемов в штатах, которые требовали добавления бензоата денатония к препаратам этиленгликоля. На самом деле, количество преднамеренных воздействий значительно увеличилось. Это говорит о том, что добавление аверсивного агента к этиленгликолю может не снизить вред для тех, кто больше всего пострадал — людей, которые пытаются покончить жизнь самоубийством, проглотив этиленгликоль, — как это было ранее показано в двух состояниях [24].Одно из первых коммерческих применений бензоата денатония было в качестве вызывающего отвращение горького агента в датском свиноводческом сообществе, где его наносили на свиные хвосты, чтобы избежать каннибализма [36]. Исследования показали, что небольшие концентрации бензоата денатония были эффективны для уменьшения объема материала, проглатываемого детьми [37]; последующие исследования подтвердили этот вывод [38–40]. Неясно, предотвратит ли добавление бензоата денатония или уменьшит отравление этиленгликолем, учитывая, что небольшие объемы этиленгликоля токсичны; тем не менее, денатония бензоат может быть эффективным в снижении тяжести, а не частоты воздействия за счет уменьшения проглатываемого объема, что требует дальнейшего изучения.Можно предположить, что люди, которые намеренно принимают этиленгликоль, могут с большей вероятностью проглотить большие количества, независимо от горечи, учитывая намерение причинить себе вред. Исследования в отдельных штатах подтверждают наши выводы, демонстрируя, что добавление бензоата денатония к этиленгликолю в Орегоне и Калифорнии не влияло на уровень отравления этиленгликолем у животных и людей [22–24]. Эти результаты отличаются от тех, которые наблюдаются в законодательстве, направленном на предотвращение других типов смертельных случаев.Например, больше законов об огнестрельном оружии связано с меньшим количеством смертельных случаев, связанных с огнестрельным оружием в Соединенных Штатах [41].

Одно ограничение этого исследования относится к данным NPDS в целом [42]. Записи о случаях заболевания отражают информацию, предоставленную, когда общественность или медицинские работники сообщают о фактическом или потенциальном контакте с веществом. Воздействие не обязательно представляет собой отравление или передозировку [43]. AAPCC не может проверить точность каждого отчета, направляемого в центры. Существует также неоднородность методов кодирования в токсикологических центрах.Некоторые нечастые клинические эффекты потенциально кодируются реже, чем более знакомые, но были предприняты усилия по ограничению недостаточного кодирования путем объединения связанных клинических эффектов для выявления более серьезных эффектов. Этот смешивающий фактор, вероятно, одинаков во всех центрах и, следовательно, не повлияет на выводы, сделанные здесь. Исходы случаев также могут быть ошибочно закодированы по серьезности, что потенциально может привести к большей серьезности всех зарегистрированных случаев, но это не должно повлиять на сравнение между намерением и состоянием заболеваемости во времени.Кроме того, некоторые смертельные случаи могли быть пропущены среди лиц, умерших вне медицинского учреждения. Необходимы дальнейшие усилия по выявлению таких лиц, которые могут включать анализ записей о смерти государственных медицинских экспертов. Кроме того, проспективный и лонгитюдный сбор клинических данных о пациентах с отравлением этиленгликолем в крупных медицинских центрах необходим для проверки и повышения детализации результатов, представленных здесь.

С момента открытия Шарлем-Адольфом Вюрцем в 1856 году [44] этиленгликоль стал основным коммерческим товаром.Ежегодная рыночная стоимость производства этиленгликоля превышает 21 миллиард долларов [45], и спрос на него растет. В 2013 г. 86 % мирового потребления моноэтиленгликоля пошло на производство полиэтилентерефталата (ПЭТФ) (волокна, пленки и бутылки), а 7,5 % – на производство антифриза [46]. Необходимы альтернативные средства для предотвращения преднамеренного и непреднамеренного потребления. Например, улучшенная маркировка и обязательное использование шапочек с защитой от детей эффективны в сдерживании потребления токсических веществ, по крайней мере, у детей [47].Наши результаты предлагают заменить этиленгликоль в качестве основного компонента антифриза альтернативными и менее токсичными агентами с аналогичными свойствами, такими как пропиленгликоль или глицерин [48], поскольку заболеваемость, связанная с этим продуктом, значительна, существуют утвержденные альтернативы, а сдерживающие факторы: в нашем анализе неэффективны. Это исследование является первым, в котором представлен углубленный анализ демографических, клинических и терапевтических данных, связанных с тенденциями воздействия этиленгликоля в Соединенных Штатах, и предполагается необходимость определения и реализации более эффективных профилактических стратегий для снижения отравления этиленгликолем.

Вспомогательная информация

S1 Рис. Определение веса всех лиц в возрасте до двух лет, подвергшихся воздействию этиленгликоля.

Значения веса детей в возрасте до двух лет были проверены для исправления ошибок единиц измерения (фунты вместо килограммов), возникших при вводе данных. Это было выполнено путем визуализации веса всех пациентов в возрасте до двух лет и сравнения значений со 150% нормальных значений по возрасту (для справки — диаграммы роста ВОЗ). На панели A показаны две линии, соответствующие данным с использованием данных диаграммы роста.На панели B показаны данные после деления выбросов на 2,205 для преобразования фунтов в килограммы с допущением, что выбросы были неправильно введены в фунтах, а не в килограммах.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143044.s001

(TIF)

S3 Рис. Случаи воздействия этиленгликоля в 2006–2013 гг.

Количество преднамеренных, непреднамеренных и других (определяемых как «злоумышленное», «загрязнение», «подделка», «неблагоприятная реакция» и «неизвестно») воздействия в США и округе Колумбия по годам.Статистически значимых различий за период включения не было.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143044.s003

(PDF)

S4 Рис. Тенденции в терапии и результаты после воздействия этиленгликоля.

На панелях A и B показаны тенденции использования методов лечения. Использование внутривенных жидкостей и фомепизола остается постоянным, в то время как использование заместительной почечной терапии и этанола снижается. На панелях C и D показаны тенденции смертности и основных последствий. По оси X отложены годы, а по оси Y отложено количество сообщений о лечении или исходе в год x на каждый случай, о котором сообщалось в год x.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143044.s004

(TIF)

Благодарности

Авторы выражают благодарность Американской ассоциации токсикологических центров за доступ к Национальной системе данных о ядах, а также Сети по токсикологическому контролю США за десятилетия участия в клинических исследованиях. Мы также хотели бы поблагодарить Филипа Макдэниела, библиотекаря службы географических информационных систем (ГИС) в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилл, который помог с использованием ArcGIS и созданием картограмм.

WFP3 выражает благодарность покойному доктору Нейту Хеллману за создание Renal Fellow Network (www.renalfellow.blogspot.com) и за то, что это место вдохновило его на дальнейшее исследование клинических эффектов метаболических ацидозов с повышенным анионным интервалом.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: MAJ WFP MCB. Проанализированы данные: MAJ SLH CSM YH GAH RJF MCB WFP. Предоставленные реагенты/материалы/инструменты анализа: MCB. Написал статью: MAJ WFP.

Каталожные номера

  1. 1.Кавендер, Флорида, Совински, Э.Дж. Промышленная гигиена и токсикология Пэтти. 4 изд. Клейтон Г., Клейтон Ф., редакторы. Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc.; 1994. стр. 4645–4657.
  2. 2. Coulter CV, Farquhar SE, McSherry CM, Isbister GK, Duffull SB. Острые отравления метанолом и этиленгликолем — предикторы летальности. Клиническая токсикология. 2011; 49: 900–906. пмид:22091788
  3. 3. Бронштейн А.С., Спайкер Д.А., Кантилена Л.Р. младший, Румак Б.Х., Дарт Р.С. Годовой отчет Национальной системы данных о ядах (NPDS) Американской ассоциации токсикологических центров за 2011 год: 29-й годовой отчет.Клиническая токсикология. 2012; 50: 911–1164.
  4. 4. Воск ПМ. Эликсиры, разбавители и принятие Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике 1938 года. Энн Интерн Мед. 1995; 122: 456–461. пмид:7856995
  5. 5. Alkahtani S, Sammons H, Choonara I. Эпидемии острой почечной недостаточности у детей (токсичность диэтиленгликоля). Арч Дис Чайлд. 2010; 95: 1062–1064. пмид:21062849
  6. 6. Хаггерти Р.Дж. Токсические опасности. Смерти от постоянного проглатывания антифриза.N Engl J Med. 1959; 261: 1296–1297. пмид:13855883
  7. 7. Брент Дж. Текущее лечение отравления этиленгликолем. Наркотики. 2001; 61: 979–988. пмид:11434452
  8. 8. Берман Л.Б., Шрайнер Г.Е., Фейс Дж. Нефротоксическое поражение этиленгликолем. Энн Интерн Мед. 1957; 46: 611–619. пмид:13403542
  9. 9. Кан Х.С., Бротчнер Р.Дж. Восстановление после интоксикации этиленгликолем (антифризом); случай выживания и два смертельных исхода от этиленгликоля, включая результаты вскрытия.Энн Интерн Мед. 1950; 32: 284–294. пмид:15403194
  10. 10. Брент Дж. Фомепизол при отравлении этиленгликолем и метанолом. N Engl J Med. 2009; 360: 2216–2223. пмид:19458366
  11. 11. Брент Дж., МакМартин К., Филлипс С., Беркхарт К.К., Донован Дж.В., Уэллс М. и другие. Фомепизол для лечения отравления этиленгликолем. Метилпиразол для группы по изучению токсичных спиртов. N Engl J Med. 1999; 340: 832–838. пмид:10080845
  12. 12. Бод Ф.Дж., Галлиот М., Астье А., Бьен Д.В., Гарнье Р., Ликформан Дж. и др.Лечение отравления этиленгликолем внутривенным введением 4-метилпиразола. N Engl J Med. 1988; 319: 97–100. пмид:3380132
  13. 13. Каравати Э.М., Эрдман А.Р., Кристиансон Г., Маногуэрра А.С., Боуз Л.Л., Вульф А.Д. и соавт. Воздействие этиленгликоля: научно обоснованное консенсусное руководство по внебольничному лечению. Клиническая токсикология (Филадельфия, Пенсильвания). 2005. стр. 327–345.
  14. 14. Петерсон К.Д., Коллинз А.Дж., Хаймс Дж.М., Буллок М.Л., Кин В.Ф. Отравление этиленгликолем: фармакокинетика при терапии этанолом и гемодиализе.N Engl J Med. 1981; 304: 21–23. пмид:7432434
  15. 15. Ваккер ВЭК. Лечение отравления этиленгликолем этиловым спиртом. ДЖАМА. 1965;194: 1231. pmid:5897748
  16. 16. Книга рекордов Гиннеса 2013. Книга рекордов Гиннеса; 2012.
  17. 17. Регламент Британской Колумбии 142/2009. Регулирование антифриза в Законе об охране окружающей среды. Британская Колумбия, 2009 г.
  18. 18. Пересмотренный Закон штата Орегон 431.880. Требуется аверсивный агент.Штат Оргеон, 1991 г.
  19. 19. Пересмотренный Закон штата Орегон 431.885. Токсичные бытовые товары, необходимые для соответствия требованиям к аверсивным агентам; исключения. Штат Оргеон, 1991 г.
  20. 20. Сенат США. 109-й Конгресс, Первая сессия. S. 1110, Закон об охлаждающей жидкости двигателя и антифризе, придающем горечь, от 2005 г.: слушание в Подкомитете по делам потребителей, безопасности продукции. Вашингтон: Правительственная типография, 2005.
  21. 21. Ассоциация продуктов безопасности потребителей.Делает антифриз и охлаждающую жидкость двигателя неприятными для людей и животных. Доступно: http://www.cspa.org/advocacy/our-issues/129.html, по состоянию на 13 июня 2014 г.
  22. 22. Mullins ME, Zane Horowitz B. Нужно ли было добавлять Bitrex (бензоат денатония) в автомобильную продукцию? Вет Хум Токсикол. 2004; 46: 150–152. пмид:15171494
  23. 23. Уайт Н.К., Литовиц Т., Бенсон Б.Е., Горовиц Б.З., Марр-Лайон Л., Уайт М.К. Влияние горьких агентов на педиатрические проглатывания антифриза.Клин Педиатр (Фила). 2009; 48: 913–921.
  24. 24. Уайт Н.К., Литовиц Т., Уайт М.К., Уотсон В.А., Бенсон Б.Е., Горовиц Б.З. и др. Влияние горьких агентов на суицидальное употребление антифриза. Клиническая токсикология. 2008; 46: 507–514. пмид:18584362
  25. 25. Стандарты роста детей ВОЗ: скорость роста на основе веса, длины тела и окружности головы, методы и развитие. Всемирная организация здравоохранения; 2009.
  26. 26. Beuhler MC, Wittler MA, Ford M, Dulaney AR.Контролируемая оценка кодирования клинического эффекта случая специалистами токсикологического центра для выявления сценариев ОМП. Клиническая токсикология. 2011; 49: 684–690. пмид:21819293
  27. 27. Сассер Х., Нуссбаум М., Бейлер М., Форд М. Методы дерева классификации для разработки правил принятия решений при отравлении ботулизмом и цианидом. J Med Toxicol. 2008; 4: 77–83. пмид:18570166
  28. 28. Уикхем Х. Стратегия разделения-применения-объединения для анализа данных. Журнал статистического программного обеспечения.2011; 40: 1–29.
  29. 29. Синдер Дж.П. Картографические проекции: рабочее пособие. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство внутренних дел США, Геологическая служба США; 2011 ноябрь, стр. 1–397. Отчет №: 1395.
  30. 30. Центр населения Миннесоты. Национальная историко-географическая информационная система: версия 2.0. Миннеаполис, Миннесота: Миннесотский университет, 2011 г. Доступно: http://www.nhgis.org.
  31. 31. Ганнум М., Хоффман Р.С., Моури Дж.Б., Лавернь В. Тенденции воздействия токсического алкоголя в США с 2000 по 2013 год: акцент на использовании антидотов и экстракорпоральных методов лечения.Семин Циферблат. 2014; 27: 1–7.
  32. 32. Карр Б.Г., Нэнси М.Л., Бранас К.С., Вольф К.С., Каллан М.Дж., Майерс С.Р. и др. Непреднамеренная смерть от огнестрельного оружия в городских и сельских районах США. J Травма неотложной помощи Surg. 2012; 73: 1006–1010. пмид:22976424
  33. 33. Fontanella CA, Hiance-Steelesmith DL, Phillips GS, Bridge JA, Lester N, Sweeney HA, et al. Растущее неравенство между сельскими и городскими районами среди молодежи, совершающих самоубийства, США, 1996–2010 гг. JAMA Педиатр. 2015.
  34. 34.Портер В.Х., Руттер П.В., Буш Б.А., Паппас А.А., Даннингтон Дж.Е. Токсичность этиленгликоля: роль гликолевой кислоты в сыворотке крови при гемодиализе. J Toxicol Clin Toxicol. 2001; 39: 607–615. пмид:11762669
  35. 35. Лунг Д.Д., Кирни Т.Е., Бразиэль Дж.А., Олсон К.Р. Предикторы смерти и длительной почечной недостаточности при отравлении этиленгликолем. J Интенсивная терапия Мед. 2013;
  36. 36. Битрекс история. Доступно: http://www.bitrex.com/en-us/about-bitrex/history. По состоянию на 21 мая 2014 г.
  37. 37. Бернинг К.К., Гриффин Дж.Л., Уайлд Дж. Исследование эффективности бензоата денатония в качестве средства, сдерживающего проглатывание жидких моющих средств детьми. Фундаментальная и прикладная токсикология. 1982;2: 44–48. пмид:7185601
  38. 38. Кляйн-Шварц В. Бензоат денатония: обзор эффективности и безопасности. Вет Хум Токсикол. 1991; 33: 545–547. пмид:1808826
  39. 39. Сиберт Дж. Р., Фруде Н. Горькие вещества в профилактике случайных отравлений: реакции детей на бензоат денатония (Битрекс).Arch Emerg Med. 1991; 8: 1–7. пмид:1854387
  40. 40. Джексон М.Х., Пейн Х.А. Горькие вещества: их потенциальное применение для уменьшения попадания охлаждающих жидкостей двигателя и жидкости для омывания ветрового стекла. Вет Хум Токсикол. 1995; 37: 323–326. пмид:8540219
  41. 41. Fleegler EW, Lee LK, Monuteaux MC, Hemenway D, Mannix R. Законодательство об огнестрельном оружии и смертельные случаи, связанные с огнестрельным оружием, в Соединенных Штатах. JAMA Стажер Мед. 2013; 173: 732–740. пмид:23467753
  42. 42. Хоффман РС.Понимание ограничений ретроспективного анализа данных токсикологических центров. Клин Токсикол (Фила). 2007; 45: 943–945.
  43. 43. Леви А., Бейли Б., Летарт А., Дюпюи С., Лефевр М. Недоказанное проглатывание: непризнанная предвзятость в серии токсикологических случаев. Клин Токсикол (Фила). 2007; 45: 946–949.
  44. 44. Вюрц С-А. Sur le гликоль или диатомовый спирт. Комптес Рендус. 1856; 43: 199–204.
  45. 45. Перспективы выглядят хорошими для мировых рынков окиси этилена и этиленгликоля.В: Журнал Processing: Решения для обрабатывающей промышленности. 8 августа 2013 г.
  46. 46. Чинн Х., Кумамото Т. Моно-, ди- и триэтиленгликоли. отчет IHS; № отчета за ноябрь 2013 г.: http://chemical.ihs.com/CEH/Public/Reports/652.4000.
  47. 47. Сиберт Дж.Р., Крафт А.В., Джексон Р.Х. Защищенная от детей упаковка и случайное отравление детей. Ланцет. 1977; 35: 289–290.
  48. 48. Хадженс Р.Д., Херкамп Р.Д., Фрэнсис Дж., Найман Д.А., Бартоли Ю. Оценка глицерина (глицерина) в качестве основы антифриза/охлаждающей жидкости двигателя для тяжелых условий эксплуатации.Уоррендейл, Пенсильвания: SAE International; 2007 г., октябрь, стр. 2007–01–4000. https://doi.org/10.4271/2007-01-4000

Гликоли при загрязнении питьевой воды Этилен-пропиленгликоль

Что такое гликоли?

В самой простой форме гликоль представляет собой бесцветную, вязкую жидкость без запаха, сладкую, используемую главным образом в качестве автомобильного антифриза, теплоносителя, растворителя и используемого для изготовления полиэфирных волокон. Гликоли также можно найти в антиобледенительных средствах, тормозной жидкости, моторных маслах, используемых в пестицидах, фармацевтических продуктах, производстве смол, найти в нефтяных и газовых жидкостях гидроразрыва пласта, дегидратации природного газа, обратной воде, красках, морилках для дерева, чернилах. , лаки, чистящие средства и даже картриджи для принтеров.Что касается окружающей среды, мы обычно имеем дело с этиленгликолем и пропиленгликолем. Этиленгликоль представляет собой синтетическое жидкое соединение, которое поглощает воду и представляет собой прозрачный раствор без запаха, который имеет сладкий вкус и при проглатывании создает ощущение воды на языке. Пропиленгликоль часто используется как «общепризнанная безопасная» альтернатива этиленгликолю. Вместо того, чтобы считать пропиленгликоль нетоксичным, его следует считать менее токсичным, чем этиленгликоль.

Гликоли — это спирты, но чтобы понять их, давайте сначала рассмотрим другие, более простые спирты.Начнем с метана, этана и пропана, все они представляют собой углеводороды с 1, 2 или 3 атомами углерода, последние два соединены одинарными связями, а все остальные связи связаны с атомами водорода. Чтобы получить спирт, замените один из атомов водорода на гидроксильную группу (ОН–). Теперь у вас есть, соответственно, метанол (или метиловый спирт), этанол (или этиловый спирт, который можно пить) и пропанол (или пропиловый спирт). Чтобы получить гликоль, замените водород на углероде, который еще не имеет гидроксильной группы, на другую гидроксильную группу.Затем этиловый спирт становится этиленгликолем, а пропиловый спирт становится пропиленгликолем. В случае пропиленгликоля возможны две конфигурации. В ряду из трех атомов углерода возьмите один из крайних атомов углерода, поместите первую гидроксильную группу на этот углерод и назовите его углеродом 1; средний углерод становится углеродом 2, а углерод на другом конце линии становится углеродом 3. Вторая гидроксидная группа может быть либо на углероде 2, либо на углероде 3. В первом случае соединение становится 1,2-пропиленгликолем, а в второй случай, 1,3 пропиленгликоль; два числа указывают, на каких атомах углерода вы можете найти гидроксидные группы.Наличие двух вариантов (изомеров) пропиленгликоля на самом деле не имеет значения для питьевой воды, но может быть очень важно для некоторых других органических соединений.

Как гликоли становятся проблемой?

После приема внутрь этиленгликоль (имеет сладкий вкус) быстро усваивается организмом и может повредить нервную систему. Этиленгликоль недолго удерживается в организме и обычно вымывается из организма примерно через 2 дня после воздействия. Этиленгликоль токсичен для человека и токсичен для домашних животных, таких как кошки и собаки, но не сохраняется в окружающей среде; естественная деградация в окружающей среде может устранить до 50% его за 2 дня.

Каковы риски для здоровья от гликолей?

Этиленгликоль токсичен, но основная опасность для здоровья связана с токсическим действием его «дочерних» веществ. По мере расщепления этиленгликоля в организме образуются следующие дочерние молекулы: гликолевый альдегид, гликолят, глиоксилат и оксалат. Эти продукты метаболизма ингибируют «окислительное фосфорилирование и клеточное дыхание, метаболизм глюкозы и серотонина, синтез белка, репликацию ДНК и образование рибосомной РНК» ( Источник ).Это может привести к поражению нервной системы, онемению, нарушению зрения, нарушению кислотно-щелочного баланса в организме — ацидозу, образованию кристаллов оксалата кальция в почках, головном мозге и легких.

Пропиленгликоль вызывает те же эффекты, что и этиленгликоль, но требуется более высокая дозировка. Ацидоз, который он вызывает, не приводит к образованию кристаллов оксалата кальция, и доза пропиленгликоля может быть в 2–20 раз выше, чтобы вызвать некоторые из тех же симптомов, что и при приеме этиленгликоля.

Документ EPA 2006 по этиленгликолю .

Для владельцев домашних животных: «Отравление этиленгликолем является серьезным заболеванием, и собакам достаточно потреблять около половины чайной ложки этиленгликоля на фунт массы тела, чтобы это стало смертельным». ( Источник )

Каковы стандарты для гликолей?

Гликоли не регулируются и не перечислены Агентством по охране окружающей среды в качестве основного или вторичного стандарта питьевой воды, и не существует федерального максимального уровня загрязнения питьевой воды.Агентство по охране окружающей среды установило норматив эквивалента питьевой воды 70 мг / л (DWEL) и рекомендации по охране здоровья на всю жизнь (LHA) 140 мг / л или 14 000 частей на миллиард. LHA основан на токсичности для почек, которая наблюдалась при некоторых концентрациях этиленгликоля в недавнем исследовании этиленгликоля.

Агентство по охране окружающей среды также установило следующие рекомендации для этиленгликоля:

One-Day HAL : Уровень, при котором ребенок, выпивающий 1 литр воды в течение одного дня, не должен иметь любые проблемы со здоровьем, связанные с этиленгликолем, составляют 20 мг/л.

Десятидневный HAL : Уровень, при котором у ребенка, выпивающего 1 литр воды в день в течение десяти дней, не ожидается никаких проблем со здоровьем, связанных с этиленгликолем, составляет 6 мг/л. В некоторых штатах установлены предельные значения для этиленгликоля, например: Нью-Джерси 0,30 мг/л (300 частей на миллиард), Аризона 5,5 мг/л (5500 частей на миллиард), Нью-Гэмпшир 7,0 мг/л (7000 частей на миллиард), Пенсильвания (чистый повышенные стандарты) этиленгликоль 14 мг/л, но не рекомендуется для пропиленгликоля, Флорида, Массачусетс и Миннесота — 14.0 мг/л (14 000 частей на миллиард).

Висконсин имеет рекомендации по питьевой воде для пропиленгликоля 25 мг/л. Нью-Гэмпшир установил временные нормы содержания пропиленгликоля в питьевой воде на уровне 30 мг/л или 30 000 частей на миллиард. «Пропиленгликоль, также известный как 1,2-пропандиол, представляет собой синтетический (то есть искусственный) спирт, который притягивает/поглощает воду. Это вязкая бесцветная жидкость, почти не имеющая запаха, но обладающая слегка сладким вкусом. ( Косметика)»

Примечания

Агентство по регистрации токсических веществ и заболеваний указывает, что EPA рекомендует, чтобы взрослые подвергались воздействию пропиленгликоля не более 7 мг/л (7 частей на миллион) в день в течение всей жизни. («Сводка государственных и федеральных стандартов и руководств по питьевой воде» Подкомитета по химическим коммуникациям Федерально-государственного комитета по токсикологии и регулированию, 1990 г.).( Источник )

Эквивалентный уровень питьевой воды (DWEL) – это уровень воздействия питьевой воды на протяжении всей жизни, предполагающий 100% воздействие из этой среды, при котором не ожидается неблагоприятных, неканцерогенных последствий для здоровья.

One-Day HA: Концентрация химического вещества в питьевой воде, которая, как ожидается, не вызовет каких-либо неблагоприятных неканцерогенных эффектов в течение одного дня воздействия.

alexxlab / 22.04.1995 / Разное

Добавить комментарий

Почта не будет опубликована / Обязательны для заполнения *