Цены снижены! Бесплатная доставка контурной маркировки по всей России

Пдд рф текст: ПДД РФ, ПРАВИЛА ДОРОЖНОГО ДВИЖЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ / КонсультантПлюс

Содержание

Ошибка 404 Not Found страница не найдена

 

Такое иногда случается. Самые вероятные причины — устаревшая ссылка или страница была удалена автором.

Перейдите на главную страницу и попробуйте начать оттуда или выберите интересующий Вас раздел в Меню сайта (оно слева).

Для любознательных:

  1. Новые адреса страниц

  2. Что такое «ошибка 404»

  3. Как исправить ошибку

  4. Полезные ссылки по теме

Новые адреса страниц

Налоговый календарь на 4 квартал 2014 года

Новые ссылки на страницы, адреса которых были изменены в сентябре 2014 года:

  1. Аутстаффинг персонала

  2. Договор аутстаффинга

  3. налоговые риски фрилансера

  4. задержка выдачи трудовой книжки

  5. О золотых парашютах

  6. Порядок проведения процедуры сокращения

  7. Как правильно уволить работника

  8. Как взыскать черную зарплату?

  9. Понятие и виды отпусков

  10. Работа и отпуск в новогодние праздники

  11. Если отпуск и праздничные дни совпадают

  12. Сгорит ли мой неиспользованный отпуск за прошлый год

  13. Если во время отпуска по уходу за ребенком вы узнали о том, что работодатель собирается прекратить деятельность

  14. Что считать несчастным случаем на производстве (работе) — разъяснения Пленума Верховного Суда РФ от 10. 03.2011.

  15. Горячая линия по льготам и соцвыплатам

Новые ссылки на страницы, адреса которых были изменены в июле 2014 года:

  1. Правила дорожного движения РФ — действующая редакция

  2. Порядок лишения права управления ТС

  3. Что делать, если автомобиль увез эвакуатор

  4. Что делать при ДТП

  5. Порядок постановки автомобиля на учет в МРЭО

  6. Регламент постановки на учет транспортных средств

  7. Типовая форма договора «О проведении технического осмотра»

  8. Штрафы за нарушение ПДД (Правил дорожного движения)

  9. Ответственность за нарушение ПДД

  10. Что такое повторное нарушение

  11. Когда за выезд на встречку не лишают прав

  12. Когда лишают прав за нарушение прерывистой линии разметки

  13. Когда за выезд на встречку лишают прав (не наказуем)

  14. Штраф или лишение права управления за нарушение ПДД при движении задним ходом

  15. Особенности правил обгона

  16. Нарушение ПДД на улице с односторонним движением

  17. Выезд на встречку

  18. Маневры на дороге

 

Что такое «ошибка 404 — Not Found


(страница не найдена)»

Ошибка 404 или Not Found (не найдено) – стандартный код ответа HTTP о том, что клиент был в состоянии общаться с сервером, но сервер не может найти данные согласно запросу

.
Википедия

Такое сообщение возникает тогда, когда посетитель переходит по «битой» или неправильной ссылке. То есть была страница, потом почему-то пропала, а ссылки на нее остались, вот при переходе по такой ссылке и возникает ошибка 404, то есть страница не найдена.

 

Как исправить ситуацию при получении сообщения


«ошибка 404 — страница не найдена»

Если Вы оказались на этой странице, то повода для беспокойства нет. Исправить ситуацию можно следующим образом:

  1. Попробуйте перезагрузить страницу (нажмите клавишу F5). Возможно, это просто случайность.

  2. Если ссылка набрана вручную, поищите ошибки в написании URL или попробуйте изменить расширение загружаемого документа (например, поменять *.htm на *.html и наоборот).

  3. Поднимитесь в структуре URL на один уровень выше и оттуда попытайтесь найти искомый документ.

  4. Попробуйте поискать нужную страницу с помощью поиска по сайту:

  5. Сообщите мне по адресу: [email protected] ru

 

Страница размещена 13 июля 2013 года. Дополнена — 13.08.2014

Автор: юрист и налоговый консультант Александр Шмелев © 2001 — 2015

 

Полезные ссылки по теме «Ошибка 404 — Not Found


(страница не найдена)»
  1. Главная страница сайта http://advocatshmelev.narod.ru

  2. Карта сайта

  3. Юридическая консультация

  4. Налоговая консультация

  5. Новости законодательства

Tags: ошибка, 404, Not Found, страница не найдена

Сергей Волох — ПДД РФ 2020 с пояснениями и комментариями читать онлайн бесплатно

ПДД РФ 2020 с пояснениями и комментариями

Совет министров — Правительство Российской Федерации 

Постановление от 23 октября 1993 г. № 1090

О правилах дорожного движения

В целях обеспечения порядка и безопасности дорожного движения, повышения эффективности использования автомобильного транспорта Совет Министров — Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые

Правила дорожного движения Российской Федерации и Основные положения по допуску транспортных средств к эксплуатации и обязанности должностных лиц по обеспечению безопасности дорожного движения (в дальнейшем именуются — Основные положения) и ввести их в действие с 1 июля 1994 года.

Республикам в составе Российской Федерации, краям, областям, автономной области, автономным округам, городам Москве и Санкт-Петербургу обеспечить организацию дорожного движения на улицах и дорогах в соответствии с требованиями Правил дорожного движения Российской Федерации.

Министерствам и ведомствам до 1 июля 1994 г. привести нормативные акты в соответствие с Правилами дорожного движения Российской Федерации и

Основными положениями.

Министерству внутренних дел Российской Федерации и Министерству обороны Российской Федерации разработать в 1994 году порядок допуска водителей-военнослужащих к перевозке людей на грузовых автомобилях.

Министерству печати и информации Российской Федерации:

обеспечить издание в достаточном количестве Правил дорожного движения Российской Федерации, Основных положений, а также по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации и Министерством транспорта Российской Федерации сборника нормативных актов по вопросам дорожного движения;

совместно с Министерством образования Российской Федерации и Министерством внутренних дел Российской Федерации обеспечить издание учебно-методической литературы и наглядных пособий для популяризации Правил дорожного движения Российской Федерации и Основных положений.

Комитету Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации совместно с Министерством внутренних дел Российской Федерации в 1993 году ввести в государственные стандарты новые дорожные знаки, регламентирующие порядок движения транспортных средств, перевозящих опасные грузы.

Председатель Совета Министров — Правительства Российской Федерации

В. Черномырдин

Утверждены Постановлением Совета Министров — Правительства Российской Федерации от 23 октября 1993 г. № 1090


Правила дорожного движения Российской Федерации

Общие положения

1.1 Настоящие Правила дорожного движения[1] устанавливают единый порядок дорожного движения на всей территории Российской Федерации. Другие нормативные акты, касающиеся дорожного движения, должны основываться на требованиях Правил и не противоречить им.

1.2 В Правилах используются следующие основные понятия и термины:

Знак 5.

1

Автомагистраль

«Автомагистраль» — дорога, обозначенная знаком 5.1[2] и имеющая для каждого направления движения проезжие части, отделенные друг от друга разделительной полосой (а при ее отсутствии — дорожным ограждением), без пересечений в одном уровне с другими дорогами, железнодорожными или трамвайными путями, пешеходными или велосипедными дорожками.

«Автопоезд» — механическое транспортное средство, сцепленное с прицепом (прицепами).

«

Велосипед» — транспортное средство, кроме инвалидных колясок, которое имеет по крайней мере два колеса и приводится в движение как правило мускульной энергией лиц, находящихся на этом транспортном средстве, в частности при помощи педалей или рукояток, и может также иметь электродвигатель номинальной максимальной мощностью в режиме длительной нагрузки, не превышающей 0,25 кВт, автоматически отключающийся на скорости более 25 км/ч.

«Велосипедист» — лицо, управляющее велосипедом.

«Велосипедная дорожка» — конструктивно отделенный от проезжей части и тротуара элемент дороги (либо отдельная дорога), предназначенный для движения велосипедистов и обозначенный

знаком 4.4.1:


Велосипедная дорожка в видео отдельной дороги

Знак 4.4.1

«Велосипедная зона» — территория, предназначенная для движения велосипедистов, начало и конец которой обозначены соответственно знаками 5.33.1 и 5.34.1.


Знак 5.33.1

Знак 5.34.1

«Водитель» — лицо, управляющее каким-либо транспортным средством, погонщик, ведущий по дороге вьючных, верховых животных или стадо. К водителю приравнивается обучающий вождению.


Погонщик, ведущих по дороге стадо, также является водителем

Водитель

«Вынужденная остановка» — прекращение движения транспортного средства из-за его технической неисправности или опасности, создаваемой перевозимым грузом, состоянием водителя (пассажира) или появлением препятствия на дороге.

«Гибридный автомобиль» — транспортное средство, имеющее не менее 2 различных преобразователей энергии (двигателей) и 2 различных (бортовых) систем аккумулирования энергии для целей приведения в движение транспортного средства.

«Главная дорога» — дорога, обозначенная знаками 2.1, 2.3.1–2.3.7 или 5.1, по отношению к пересекаемой (примыкающей), или дорога с твердым покрытием (асфальто- и цементобетон, каменные материалы и тому подобное) по отношению к грунтовой, либо любая дорога по отношению к выездам с прилегающих территорий. Наличие на второстепенной дороге непосредственно перед перекрестком участка с покрытием не делает ее равной по значению с пересекаемой.


Знак 2.1

Знак 2.3.1

Знак 2.3.2

Знак 2.3.3

Читать дальше

Памятка для школьника по ПДД

Loading…

ПАМЯТКА по соблюдению Правил дорожного движения для школьника

 

Правила поведения на тротуаре.

  1. Иди по тротуару, придерживаясь правой стороны.
  2. Передвигайся по тротуару спокойным шагом. Не беги и не создавай помех другим пешеходам.
  3. Двигаться по тротуару надо не более, чем два человека в ряд.
  4. Обходи препятствие на тротуаре, не выходя на проезжую часть.
  5. Не играй и не балуйся на тротуаре.

 

При отсутствии тротуаров пешеходы должны двигаться по обочинам или краю проезжей части навстречу движению транспорта. В темное время суток рекомендуется иметь при себе предметы (одежду) со светоотражающими элементами.

Переходи проезжую часть только по пешеходным переходам (в том числе надземным и подземным), а при их отсутствии – на перекрестках по линии тротуаров, лично убедившись в безопасности перехода.

 

Правила перехода проезжей части по нерегулируемому пешеходному переходу
(без светофора).

  1. Перед началом перехода остановись на краю тротуара, чтобы осмотреться.
  2. Посмотри налево и направо. Пропусти все близко движущиеся транспортные средства.
  3. Убедись, что все водители тебя заметили и остановили транспортные средства для перехода пешеходов.
  4. Пересекай проезжую часть быстрым шагом, но не беги.
  5. Переходи проезжую часть под прямым углом к тротуару, а не наискосок.
  6. Не прекращай наблюдать во время перехода за транспортными средствами слева, а на другой половине дороги – справа.
  7. Необходимо рассчитать переход дороги так, чтобы не останавливаться на середине дороги – это опасно.
  8. Прежде чем выйти на проезжую часть из-за автомобиля, который остановился и пропускает тебя на пешеходном переходе, приостановись – стоящая машина может закрыть движущуюся. Выгляни осторожно из-за стоящей машины, если нет опасности –переходи проезжую часть.

 

Правила перехода проезжей части по регулируемому пешеходному переходу
(со светофором).

  1. Перед началом перехода остановись на краю тротуара, чтобы осмотреться.
  2. Дождись зеленого сигнала светофора.
  3. Зеленый сигнал светофора разрешает движение, но прежде чем выйти на проезжую часть дороги, убедись в том, что машины остановились, пропуская пешеходов.
  4. Иди быстро, но не беги.
  5. Знай, что для пешехода желтый сигнал светофора – запрещающий.
  6. Не начинай переход проезжей части на зеленый мигающий сигнал светофора.
  7. Не прекращай наблюдать во время перехода за автомобилями, которые могут совершить поворот, проезжая через пешеходный переход.

 

Правила перехода проезжей части при выходе из автобуса.

  1. Выйдя из автобуса или троллейбуса, иди к пешеходному переходу и, соблюдая правила безопасности, переходи дорогу.
  2. Нельзя ожидать автобус на проезжей части.

 

Правила для пассажиров.

  1. Находясь в салоне автомобиля, все пассажиры должны пристегнуться ремнями

безопасности, а малыши должны находиться в специальных автокреслах.

  1. Находиться на переднем сидении легкового автомобиля без специальных детских

удерживающих устройств разрешается только с 12-летнего возраста.

  1. Выходи из автомобиля при его полной остановке только на сторону тротуара или

обочины.

  1. Находясь в салоне автобуса (троллейбуса), держись за поручни, чтобы не упасть в случае резкого торможения.

 

Правила для велосипедистов.

  1. Выезжать на проезжую часть на велосипеде можно только с 14 лет, изучив правила дорожного движения для водителей.
  2. До достижения возраста 14 лет кататься на велосипедах можно только в специально отведенных местах – стадионах, парках.
  3. Перед началом выезда на велосипеде необходимо проверить тормоза, рулевое управление, звонок, катафоты, шины.
  4. Велосипеды должны двигаться только по крайней правой полосе в один ряд или по обочине.
  5. Велосипедистам запрещается ездить, не держась за руль хотя бы одной рукой.
  6. Безопаснее при езде на велосипеде надевать велосипедный шлем и средства защиты (наколенники, налокотники).
  7. Водителям велосипедов запрещается перевозить пассажиров.

 

Правила для водителей мопедов (скутеров).

  1. Управлять скутером (мопедом) по дорогам разрешается только с 16 лет, изучив правила дорожного движения для водителей.
  2. Двигаться по дороге на скутере можно только в застегнутом мотошлеме.
  3. Скутеры (мопеды) должны двигаться только по крайней правой полосе в один ряд.
  4. Водителям скутеров (мопедов) запрещается перевозить пассажиров.

 

ПОМНИ! О своей безопасности пешеход, пассажир и водитель должен заботиться сам.

Дата публикации — 22.09.2016

Кривые PDD в области затухания с использованием RF, TLD-100, ионизации …

Context 1

… и расчетных доз в области нарастания, достигающих 10% (24). Моделирование методом Монте-Карло [MCNP5 или EGSnrc (BEAMnrc / DOSXYZnrc)] с малым размером пикселя имеет высокое разрешение, не требует электронного равновесия и обеспечивает точные результаты. Следовательно, моделирование методом Монте-Карло использовалось как золотой стандарт для расчета дозы. Показания ионизационной камеры PTW 30013 Farmer согласуются с MCNP5 и DOSXYZnrc на глубине.4 мм. Для глубины менее 4 мм существует большая разница между показаниями камеры и результатами моделирования MC. Глубина скин-фактора принималась равной контрольной точке 70 м м; поэтому для оценки процентной дозы на кожу необходимо использовать метод экстраполяции. Согласно ГС РФ процентная доза на кожу составляет 15,0 + 3,6%, а для TLD-100 — 16,0 + 5,0%. Эти результаты согласуются с результатами MCNP5 (15,0 + 2,0%) и DOSXYZnrc (15,7 + 2,2%). Когда TLD использовались для измерения PSD, их результаты совпадали с опубликованными результатами (25).Devic et al. (1) сообщил об измерении PSD, равном 16%, с использованием ионизационной камеры с параллельными пластинами Attix. С другой стороны, измерение PSD, полученное в этом исследовании с использованием цилиндрической (0,6 см 3) ионизационной камеры, составляет 50,0 + 3,0%. Следовательно, для измерения процентного содержания кожи необходимо использовать тонкий дозиметр. Показания цилиндрической камеры дают завышенную оценку PSD из-за наличия частичного равновесия заряженных частиц. На рисунке 7 показана измеренная кривая PDD в области после d max с использованием RF, TLD-100, ионизационной камеры, DOSXYZnrc и MCNP5.Существует очень хорошее согласие между результатами RF, TLD-100, ионизационной камерой, DOSXYZnrc и MCNP5. Например, результаты PDD на глубине 20 см показаны в Таблице 1. Основываясь на результатах Рисунка 7 и Таблицы 1, максимальная разница в PDD на глубине 20 см составляет 4%. Данные показывают, что и RF, и TLD дали лучшую оценку PSD, чем у цилиндрической ионизационной камеры. Камера экстраполяции с параллельными пластинами, чем цилиндрическая камера, даст более точную оценку PSD.ЗАКЛЮЧЕНИЕ Доза на кожу была исследована на глубине 0,007 см экспериментально и с помощью моделирования Монте-Карло. Экспериментальные измерения проводились с использованием RF, TLD-100 и цилиндрической ионизационной камеры (0,6 см 3) в твердом водяном фантоме. PSD составлял 15,0 + 3,6 и 16,0 + 5,0% для РФ и ДВУ-100 соответственно. Измерения ионизационной камеры были экстраполированы на поверхность и дали PSD 50,0 + 3,0%. Моделирование методом Монте-Карло не требует электронного равновесия и имеет преимущество высокого разрешения из-за небольшого размера вокселя и обеспечивает точный расчет дозы.Следовательно, моделирование методом Монте-Карло использовалось как золотой стандарт дозиметрии. PSD с использованием MCNP5, EGSnrc / BEAMnrc и EGSnrc / DOSXYZnrc составляли 15,0 + 2,0 и 15,7 + 2,2%. Следовательно, есть хорошее согласие между измерениями RF и TLD с результатами Монте-Карло. Однако измерение PSD с использованием ионизационной камеры составило 50,0 + 3,0%, что сильно отличается от других результатов Монте-Карло. Причина завышения измерения дозы с использованием ионизационной камеры в зоне наращивания в основном связана с вкладом вторичных электронов, рассеянных в объеме камеры.Измерения, полученные в этом исследовании, также показали, что существует согласие между RF, TLD-100, ионизационной камерой, DOSXYZnrc и MCNP5 в области после d max. Максимальная разница в процентах между дозиметрами составила 4% на глубине 20 см. Экстраполяция измерений цилиндрической камеры на поверхность дает завышенную оценку PSD. Чтобы получить точное измерение дозы на кожу, которое согласуется с расчетом Монте-Карло, следует использовать тонкие дозиметры, такие как RF и TLD.Основное преимущество RF — небольшие размеры и высокое разрешение. Однако RF требует калибровки, и ответ OD не зависит от дозы. Реакция TLD линейна с дозой, но требует тщательного обращения во время калибровки, облучения и считывания и обычно имеет большую толщину по сравнению с RF. И RF, и TLD не обеспечивают немедленное считывание и требуют пост-облучения …

Контекст 2

… и расчетные дозы в области накопления, достигающие 10% (24).Моделирование методом Монте-Карло [MCNP5 или EGSnrc (BEAMnrc / DOSXYZnrc)] с малым размером пикселя имеет высокое разрешение, не требует электронного равновесия и обеспечивает точные результаты. Следовательно, моделирование методом Монте-Карло использовалось как золотой стандарт для расчета дозы. Показания ионизационной камеры PTW 30013 Farmer согласуются с MCNP5 и DOSXYZnrc на глубине. 4 мм. Для глубины менее 4 мм существует большая разница между показаниями камеры и результатами моделирования MC. Глубина скин-фактора принималась равной контрольной точке 70 м м; поэтому для оценки процентной дозы на кожу необходимо использовать метод экстраполяции.Согласно ГС РФ процентная доза на кожу составляет 15,0 + 3,6%, а для TLD-100 — 16,0 + 5,0%. Эти результаты согласуются с результатами MCNP5 (15,0 + 2,0%) и DOSXYZnrc (15,7 + 2,2%). Когда TLD использовались для измерения PSD, их результаты совпадали с опубликованными результатами (25). Devic et al. (1) сообщил об измерении PSD, равном 16%, с использованием ионизационной камеры с параллельными пластинами Attix. С другой стороны, измерение PSD, полученное в этом исследовании с использованием цилиндрической (0,6 см 3) ионизационной камеры, составляет 50.0 + 3,0%. Следовательно, для измерения процентного содержания кожи необходимо использовать тонкий дозиметр. Показания цилиндрической камеры дают завышенную оценку PSD из-за наличия частичного равновесия заряженных частиц. На рисунке 7 показана измеренная кривая PDD в области после d max с использованием RF, TLD-100, ионизационной камеры, DOSXYZnrc и MCNP5. Существует очень хорошее согласие между результатами RF, TLD-100, ионизационной камерой, DOSXYZnrc и MCNP5. Например, результаты PDD на глубине 20 см показаны в таблице 1.По результатам рисунка 7 и таблицы 1 максимальная разница в PDD на глубине 20 см составляет 4%. Данные показывают, что и RF, и TLD дали лучшую оценку PSD, чем у цилиндрической ионизационной камеры. Камера экстраполяции с параллельными пластинами, чем цилиндрическая камера, даст более точную оценку PSD. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Доза на кожу была исследована на глубине 0,007 см экспериментально и с помощью моделирования Монте-Карло. Экспериментальные измерения проводились с использованием RF, TLD-100 и цилиндрической ионизационной камеры (0.6 см 3) в твердом водном фантоме. PSD составлял 15,0 + 3,6 и 16,0 + 5,0% для РФ и ДВУ-100 соответственно. Измерения ионизационной камеры были экстраполированы на поверхность и дали PSD 50,0 + 3,0%. Моделирование методом Монте-Карло не требует электронного равновесия и имеет преимущество высокого разрешения из-за небольшого размера вокселя и обеспечивает точный расчет дозы. Следовательно, моделирование методом Монте-Карло использовалось как золотой стандарт дозиметрии. PSD с использованием MCNP5, EGSnrc / BEAMnrc и EGSnrc / DOSXYZnrc составляли 15.0 + 2,0 и 15,7 + 2,2%. Следовательно, есть хорошее согласие между измерениями RF и TLD с результатами Монте-Карло. Однако измерение PSD с использованием ионизационной камеры составило 50,0 + 3,0%, что сильно отличается от других результатов Монте-Карло. Причина завышения измерения дозы с использованием ионизационной камеры в зоне наращивания в основном связана с вкладом вторичных электронов, рассеянных в объеме камеры. Измерения, полученные в этом исследовании, также показали, что существует согласие между RF, TLD-100, ионизационной камерой, DOSXYZnrc и MCNP5 в области после d max. Максимальная разница в процентах между дозиметрами составила 4% на глубине 20 см. Экстраполяция измерений цилиндрической камеры на поверхность дает завышенную оценку PSD. Чтобы получить точное измерение дозы на кожу, которое согласуется с расчетом Монте-Карло, следует использовать тонкие дозиметры, такие как RF и TLD. Основное преимущество RF — небольшие размеры и высокое разрешение. Однако RF требует калибровки, и ответ OD не зависит от дозы. Реакция TLD линейна с дозой, но требует тщательного обращения во время калибровки, облучения и считывания и обычно имеет большую толщину по сравнению с RF.И RF, и TLD не обеспечивают немедленное считывание и требуют дополнительного облучения …

% PDF-1.4 % 225 0 объект > эндобдж xref 225 59 0000000016 00000 н. 0000001549 00000 н. 0000001925 00000 н. 0000002079 00000 н. 0000002143 00000 п. 0000002198 00000 п. 0000002254 00000 н. 0000002310 00000 н. 0000002366 00000 н. 0000002422 00000 н. 0000002586 00000 н. 0000003263 00000 н. 0000003454 00000 н. 0000003520 00000 н. 0000003678 00000 н. 0000003767 00000 н. 0000003877 00000 н. 0000003937 00000 н. 0000004098 00000 н. 0000004158 00000 п. 0000004316 00000 н. 0000004448 00000 н. 0000004554 00000 н. 0000004613 00000 н. 0000004717 00000 н. 0000004776 00000 н. 0000004835 00000 н. 0000004973 00000 н. 0000005033 00000 н. 0000005093 00000 н. 0000005232 00000 н. 0000005292 00000 н. 0000005351 00000 п. 0000005410 00000 н. 0000005441 00000 н. 0000005595 00000 н. 0000005736 00000 н. 0000005928 00000 н. 0000006151 00000 п. 0000006192 00000 п. 0000006685 00000 н. 0000008399 00000 н. 0000008816 00000 н. 0000009033 00000 н. 0000009248 00000 н. 0000009438 00000 н. 0000009779 00000 н. 0000009974 00000 н. 0000010196 00000 п. 0000010412 00000 п. 0000013091 00000 п. 0000014141 00000 п. 0000039590 00000 н. 0000051832 00000 п. 0000059740 00000 п. 0000068102 00000 п. 0000079291 00000 п. g0AOCGX) / U (jŒ «A&T \ (, J # K \ n8` > эндобдж 228 0 объект > эндобдж 229 0 объект [ 230 0 Прав 231 0 Прав 232 0 Прав 233 0 Прав ] эндобдж 230 0 объект > / Ж 20 0 Р >> эндобдж 231 0 объект > / Ж 21 0 Р >> эндобдж 232 0 объект > / Ж 27 0 Р >> эндобдж 233 0 объект > / Ж 32 0 Р >> эндобдж 234 0 объект > / Кодировка> >> / DA (`: yHq_.C 擕 i5 ޮ Ў (+

Знаете ли вы, где находятся ваши преступники?

Аннотация

Безопасность в исправительных учреждениях повышается за счет использования биометрических данных, таких как системы распознавания отпечатков пальцев, рук и лиц, а также за счет использования радиочастотных передатчиков и технологии GPS. В 2001 году имитация тюремного бунта позволила Управлению коммерциализации правоохранительных технологий (OLETC) протестировать многие новые биометрические технологии, включая систему распознавания лиц (FRS), передовую систему распознавания лиц, которая обеспечивает аутентификацию личности, контроль доступа и возможности наблюдения. .В 2002 году первая система TSI PRISM RFID (радиочастотная идентификация) была установлена ​​в исправительном учреждении для несовершеннолетних в Мичигане. Система состоит из пяти компонентов: носимого на запястье радиопередатчика для заключенных, приемной антенны, радиопередатчика на поясе для офицеров, компьютерной системы и программного обеспечения TSI PRISM. Система основана на сдерживании; количество насильственных преступлений должно уменьшиться, потому что заключенные знают, что за ними наблюдают. В течение трехлетнего испытательного периода в исправительном учреждении для несовершеннолетних не было ни одного побега, а количество случаев насилия снизилось на 65 процентов.В исправительных учреждениях Калифорнии используется автоматизированная система идентификации по отпечатку пальца (AFIS). Отпечатки фиксируются в цифровом виде и проверяются на соответствие базе данных отпечатков пальцев. Система полезна не только при переводе заключенных, но и при выявлении преступников нераскрытых преступлений путем сопоставления отпечатков пальцев от нераскрытого преступления с отпечатками пальцев нынешних сокамерников. Использование считывателей HandKey Департаментом исправительных учреждений штата Вашингтон помогает Департаменту точно идентифицировать правонарушителей на основании приказов сообщества.Система снимает отпечатки пальцев и сравнивает их с базой данных отпечатков пальцев. Новая технология, известная как Omni Biometric Engine, способна фиксировать и проверять все биометрические показатели, а не только один. Наконец, использование технологии GPS в браслетах на щиколотках и в домах правонарушителей используется для отслеживания правонарушителей под наблюдением сообщества. GPS позволяет офицерам устанавливать пределы близости, которые определяют запретные зоны для правонарушителей. По мере того, как исправительные технологии продолжают совершенствоваться, офицеры будут лучше оснащены для защиты общественной безопасности.Фигуры

Возможности и проблемы в открытии фенотипических лекарств: перспективы отрасли

  • 1

    Суинни, Д. К. и Энтони, Дж. Как были открыты новые лекарства? Nat. Rev. Drug Discov. 10 , 507–519 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 2

    Сканнелл, Дж. У. и Босли, Дж. Когда качество лучше количества: теория принятия решений, открытие лекарств и кризис воспроизводимости. PLoS ONE 11 , e0147215 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 3

    Вагнер, Б. К. и Шрайбер, С. Л. Сила сложного фенотипического скрининга и современных методов механизма действия. Cell Chem. Биол. 23 , 3–9 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 4

    Ши, Ю., Иноуэ, Х., Ву, Дж. К. и Яманака, С. Технология индуцированных плюрипотентных стволовых клеток: десятилетие прогресса. Nat. Rev. Drug Discov. 16 , 115–130 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 5

    Феллманн, К. , Гоуэн, Б.Г., Лин, П.С., Дудна, Дж. А. и Корн, Дж. Э. Краеугольные камни CRISPR-Cas в открытии лекарств и терапии. Nat. Rev. Drug Discov. 16 , 89–100 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 6

    Эдер, Дж., Седрани, Р. и Висманн, К. Открытие первоклассных лекарств: происхождение и эволюция. Nat. Rev. Drug Discov. 13 , 577–587 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 7

    Моффат, Дж. Г., Рудольф, Дж. И Бейли, Д. Фенотипический скрининг при открытии лекарств от рака — прошлое, настоящее и будущее. Nat. Rev. Drug Discov. 13 , 588–602 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 8

    Винсент, Ф.и другие. Разработка прогностических анализов: «правило трех» фенотипического скрининга. Sci. Transl Med. 7 , 293ps15 (2015).

    PubMed Google ученый

  • 9

    Маллард А. Качается маятник фенотипического скрининга. Nat. Rev. Drug Discov. 14 , 807–809 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 10

    Ли, Дж. А. и Берг, Э.L. Неоклассическое открытие лекарств: пример лидогенерации с использованием фенотипических и функциональных подходов. J. Biomol. Экран. 18 , 1143–1155 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 11

    Гонсалес-Муньос, А. Л., Минтер, Р. Р. и Раст, С. Дж. Фенотипический скрининг: будущее открытия антител. Drug Discov. Сегодня 21 , 150–156 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 12

    Андрис, К.и другие. Диарилхинолиновый препарат, активный в отношении АТФ-синтазы Mycobacterium tuberculosis . Наука 307 , 223–227 (2005).

    CAS PubMed Google ученый

  • 13

    млн лет назад, H. et al. Характеристика метаболической активации нуклеозидного ингибитора вируса гепатита С бета-D-2′-дезокси-2′-фтор-2′-C-метилцитидина (PSI-6130) и идентификация новых активных форм 5′-трифосфата. Дж.Биол. Chem. 282 , 29812–29820 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • 14

    Кейроз, Э. Ф., Вольфендер, Дж. Л. и Хостеттманн, К. Современные подходы к поиску новых свинцовых противопаразитарных соединений из высших растений. Curr. Цели по наркотикам 10 , 202–211 (2009).

    CAS PubMed Google ученый

  • 15

    Гао, М.и другие. Стратегия химической генетики определяет ингибитор NS5A HCV с сильным клиническим эффектом. Природа 465 , 96–100 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • 16

    Берк, А. К., Дрон, Дж. С., Хегеле, Р. А. и Хафф, М. В. PCSK9: регуляция и мишень для разработки лекарств от дислипидемии. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 57 , 223–244 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 17

    Петерсен, Д.N. et al. Низкомолекулярный антисекретагог PCSK9 нацелен на 80S рибосому, чтобы ингибировать трансляцию белка PCSK9. Cell Chem. Биол. 23 , 1362–1371 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 18

    Суинни, Д. К. и Ся, С. Открытие лекарств от редких заболеваний. Future Med. Chem. 6 , 987–1002 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 19

    Суинни, Д.C. Проблемы и препятствия на пути к обычному бизнесу в разработке лекарств для лечения редких заболеваний. Clin. Pharmacol. Ther. 100 , 339–341 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 20

    Nystrom, A. et al. Лозартан улучшает состояние при дистрофическом буллезном эпидермолизе и открывает новые механизмы заболевания. EMBO Mol. Med. 7 , 1211–1228 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 21

    Фишман, М.C. Сила редких болезней: найдено в переводе. Sci. Transl Med. 5 , 201ps11 (2013).

    PubMed Google ученый

  • 22

    Horvath, P. et al. Отбор нерелевантных клеточных моделей болезни. Nat. Rev. Drug Discov. 15 , 751–769 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 23

    Альфольди, Дж. И Линдблад-То, К.Сравнительная геномика как инструмент для понимания эволюции и болезней. Genome Res. 23 , 1063–1068 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 24

    Мариани, Л. Х., Пендерграфт, В. Ф. III и Кретцлер, М. Определение гломерулярной болезни в механистических терминах: применение интегративного биологического подхода в нефрологии. Clin. Варенье. Soc. Нефрол. 11 , 2054–2060 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 25

    Ju, W. et al. Идентификация эпидермального фактора роста как биомаркера хронической болезни почек на основе тканевого транскриптома. Sci. Transl Med. 7 , 316ra193 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 26

    Brosius, F. C., Tuttle, K. R. & Kretzler, M.Подавление JAK при лечении диабетической болезни почек. Диабетология 59 , 1624–1627 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 27

    Wang, L. et al. Модель заболевания диабетической нефропатии на микродиске «клубочки на чипе». Лабораторный чип 17 , 1749–1760 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 28

    Кин, К. D. et al. Невропатологическая оценка и проверка мышиных моделей болезни Альцгеймера: применение руководящих принципов NIA-AA. Pathobiol. Возраст старения. Дис. 6 , 32397 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 29

    Palacino, J. et al. Модуляторы сплайсинга SMN2 усиливают ассоциацию U1-пре-мРНК и спасают мышей с SMA. Nat. Chem. Биол. 11 , 511–517 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 30

    Лэмб, Дж.и другие. Карта связи: использование сигнатур экспрессии генов для соединения небольших молекул, генов и болезней. Наука 313 , 1929–1935 (2006).

    CAS PubMed Google ученый

  • 31

    Zhang, J. D., Kung, E., Boess, F., Certa, U. & Ebeling, M. Репортерные гены пути определяют молекулярные фенотипы клеток человека. BMC Genomics 16 , 342 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 32

    Чжан Дж.D., Schindler, T., Kung, E., Ebeling, M. & Certa, U. Высокочувствительное количественное определение транскриптов на основе ампликонов с помощью секвенирования полупроводников. BMC Genomics 15 , 565 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 33

    Чжан, Дж. Д., Бернтенис, Н., Рот, А. и Эбелинг, М. Анализ данных показывает сеть генов раннего ответа как согласованную сигнатуру индуцированных лекарством in vitro и in vivo токсичность. Pharmacogenomics J. 14 , 208–216 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 34

    Moisan, A. et al. Метаболическая конверсия адипоцитов человека от белого к коричневому путем ингибирования JAK. Nat. Cell Biol. 17 , 57–67 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 35

    Нувайсир, Э. Ф., Биттнер, М., Трент, Дж., Барретт, Дж.К. и Афшари, С. А. Микроматрицы и токсикология: появление токсикогеномики. Мол. Канцероген. 24 , 153–159 (1999).

    CAS Google ученый

  • 36

    Меррик, Б. А., Полес, Р. С. и Тайс, Р. Р. Пересечение токсикогеномики и высокопроизводительного скрининга в программе Tox21: перспектива NIEHS. Внутр. J. Biotechnol. 14 , 7–27 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 37

    Дравнел, Ф.M. et al. Молекулярное фенотипирование объединяет молекулярную информацию, биологическую значимость и данные пациентов, чтобы повысить продуктивность раннего открытия лекарств. Cell Chem. Биол. 24 , 624–634.e3 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 38

    Lee, J. et al. Витаферин А является сенсибилизатором лептина с сильными антидиабетическими свойствами у мышей. Nat. Med. 22 , 1023–1032 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39

    Лю Дж., Ли, Дж., Салазар Эрнандес, М. А., Мазичек, Р., Озкан, У. Лечение ожирения с помощью целастрола. Ячейка 161 , 999–1011 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 40

    Amos, C. I. et al. Консорциум OncoArray: сеть для понимания генетической архитектуры распространенных видов рака. Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред. 26 , 126–135 (2017).

    PubMed Google ученый

  • 41

    Маркс, В.ДНК нации. Природа 524 , 503–505 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 42

    Chambers, J. C. et al. Южноазиатский геном. PLoS ONE 9 , e102645 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 43

    Сираноски Д. Геномика укрепляется в Азии. Природа 456 , 12 (2008).

    CAS Google ученый

  • 44

    Нат, С. и Деви, Г. Р. Трехмерные культуральные системы в исследованиях рака: акцент на модели опухолевого сфероида. Pharmacol. Ther. 163 , 94–108 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 45

    Эш, Э. В., Бахински, А. и Хух, Д. Органы на чипах на переднем крае открытия новых лекарств. Nat. Rev. Drug Discov. 14 , 248–260 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 46

    Хэм, С. Л., Атефи, Э., Файфф, Д. и Тавана, Х. Роботизированное производство сфероидов раковых клеток с водной двухфазной системой для тестирования лекарств. J. Vis. Exp. 23 , e52754 (2015).

    Google ученый

  • 47

    Тхакури, П. С., Хэм, С. Л., Люкер, Г. Д. и Тавана, Х. Многопараметрический анализ онкологического скрининга лекарственных препаратов с водными двухфазными сфероидами опухоли. Мол. Pharm. 13 , 3724–3735 (2016).

    Google ученый

  • 48

    Фридрих, Дж., Зайдель, К., Эбнер, Р. и Кунц-Шугарт, Л. А. Скрининг лекарств на основе сфероидов: соображения и практический подход. Nat. Protoc. 4 , 309–324 (2009).

    CAS PubMed Google ученый

  • 49

    Катт, м.Э., Плакон, А. Л., Вонг, А. Д., Сюй, З. С. и Сирсон, П. С. Модели опухолей In vitro : преимущества, недостатки, переменные и выбор правильной платформы. Фронт. Bioeng. Biotechnol. 4 , 12 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 50

    Gunter, J. et al. Микроткани в сердечно-сосудистой медицине: регенеративный потенциал на основе трехмерной микросреды. Stem Cells Int. 2016 , 23 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 51

    Weiswald, L. B., Bellet, D. & Dangles-Marie, V. Сферические модели рака в биологии опухолей. Новообразование 17 , 1–15 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 52

    Hild, M. & Jaffe, A. B. Получение трехмерных органоидов дыхательных путей из первичных базальных клеток дыхательных путей человека и их использование в высокопроизводительном скрининге. Curr. Protoc. Stem Cell Biol. 37 , IE.9.1 – IE.9.15 (2016).

    Google ученый

  • 53

    Heilker, R., Traub, S., Reinhardt, P., Scholer, H.R. & Sterneckert, J. Нейрональные клетки, полученные из iPS-клеток, для открытия лекарств. Trends Pharmacol. Sci. 35 , 510–519 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 54

    Авиор, Ю., Саги И. и Бенвенисти Н. Плюрипотентные стволовые клетки в моделировании болезней и открытии лекарств. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 17 , 170–182 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 55

    Lee, G. et al. Широкомасштабный скрининг с использованием плюрипотентных стволовых клеток, индуцированных семейной дизавтономией, позволяет выявить соединения, которые восстанавливают экспрессию IKBKAP. Nat. Biotechnol. 30 , 1244–1248 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 56

    Эдвардс, А. М. и др. Доклиническая проверка целей с использованием клеток, полученных от пациентов. Nat. Rev. Drug Discov. 14 , 149–150 (2015).

    PubMed Google ученый

  • 57

    Van Goor, F. et al. Восстановление функции эпителиальных клеток дыхательных путей при МВ in vitro с помощью потенциатора CFTR, VX-770. Proc. Natl Acad. Sci. США 106 , 18825–18830 (2009).

    CAS PubMed Google ученый

  • 58

    Yu, H. et al. Потенцирование ивакафтора нескольких каналов CFTR с помощью стробирующих мутаций. J. Cyst. Фиброс. 11 , 237–245 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 59

    Berg, A. et al. Фенотипический скрининг для обнаружения корректора с использованием считывания поверхностной жидкости в эпителии первичных дыхательных путей F508del. Pediatr. Пульмонол. 50 , тез. 181 (2015).

    Google ученый

  • 60

    Klijn, C. et al. Подробный транскрипционный портрет линий раковых клеток человека. Nat. Biotechnol. 33 , 306–312 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 61

    Гудспид, А., Хейзер, Л. М., Грей, Дж. У. и Костелло, Дж. С. Клеточные линии, полученные из опухолей, как молекулярные модели фармакогеномики рака. Мол. Cancer Res. 14 , 3–13 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 62

    Cascorbi, I. & Werk, A. N. Достижения и проблемы фармакогенетики наследственного рака. Мнение эксперта. Drug Metab. Toxicol. 13 , 73–82 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 63

    O’Duibhir, E., Carragher, N.O.И Поллард, С. М. Ускорение открытия лекарств от глиобластомы: конвергенция моделей, полученных от пациентов, редактирование генома и фенотипический скрининг. Мол. Клетка. Neurosci. 80 , 198–207 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 64

    Quartararo, C.E., Reznik, E., deCarvalho, A.C, Mikkelsen, T. и Stockwell, B.R. Высокопроизводительный скрининг культур, полученных от пациентов, раскрывает потенциал точной медицины при глиобластоме. ACS Med. Chem. Lett. 6 , 948–952 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 65

    Verissimo, C. S. et al. Нацеливание на мутантный RAS в органоидах колоректального рака, полученных от пациентов, с помощью комбинаторного скрининга лекарственных средств. eLife 5 , e18489 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 66

    ван де Ветеринг, М.и другие. Перспективное создание биобанка живых органоидов больных колоректальным раком. Cell 161 , 933–945 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 67

    Нарышкин Н.А. и др. Заболевание двигательных нейронов. Модификаторы сплайсинга SMN2 улучшают двигательную функцию и продолжительность жизни мышей со спинальной мышечной атрофией. Наука 345 , 688–693 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 68

    Олд, Д.S. et al. Характеристика химических библиотек по ингибирующей активности люциферазы. J. Med. Chem. 51 , 2372–2386 (2008).

    CAS PubMed Google ученый

  • 69

    Nonejuie, P., Burkart, M., Pogliano, K. & Pogliano, J. Бактериальное цитологическое профилирование позволяет быстро идентифицировать клеточные пути, на которые нацелены антибактериальные молекулы. Proc. Natl Acad. Sci. США 110 , 16169–16174 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 70

    Суинни, Д. С. Значение трансляционных биомаркеров для фенотипических анализов. Фронт. Pharmacol. 5 , 171 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 71

    Klotz, J. Фенотипический скрининг, дубль два. SciBX http://dx.doi.org/10.1038/scibx.2012.380 (2012).

  • 72

    Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) и Центр оценки и исследований биологических препаратов (CBER).Руководство по отраслевому содержанию и формату исследовательских заявок на новые лекарственные средства (IND) для исследований лекарственных средств на этапе 1, включая хорошо охарактеризованные терапевтические продукты, полученные с помощью биотехнологий. FDA http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/ucm071597.pdf (1995).

  • 73

    Дрюс, Дж. Открытие наркотиков: историческая перспектива. Наука 287 , 1960–1964 (2000).

    CAS PubMed Google ученый

  • 74

    Overington, J.П., Аль-Лазикани, Б. и Хопкинс, А. Л. Сколько лекарств-мишеней существует? Nat. Rev. Drug Discov. 5 , 993–996 (2006).

    CAS PubMed Google ученый

  • 75

    Бегли, К. Г. и Эллис, Л. М. Разработка лекарств: повышение стандартов для доклинических исследований рака. Природа 483 , 531–533 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 76

    Prinz, F., Schlange, T. и Asadullah, K. Хотите верьте, хотите нет: насколько мы можем полагаться на опубликованные данные о потенциальных мишенях для лекарств? Nat. Rev. Drug Discov. 10 , 712 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 77

    Hay, M., Thomas, D. W., Craighead, J. L., Economides, C. & Rosenthal, J. Показатели успешности клинических разработок исследуемых препаратов. Nat. Biotechnol. 32 , 40–51 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 78

    Kiuchi, M. et al. Синтез и иммуносупрессивная активность 2-замещенных 2-аминопропан-1,3-диолов и 2-аминоэтанолов. J. Med. Chem. 43 , 2946–2961 (2000).

    CAS PubMed Google ученый

  • 79

    Коварик, Дж. М., Шмудер, Р. Л. и Слэйд, А. Дж. Обзор клинической фармакокинетики и фармакологии FTY720. Ther. Препарат Монит. 26 , 585–587 (2004).

    CAS PubMed Google ученый

  • 80

    Brinkmann, V. et al. Финголимод (FTY720): открытие и разработка перорального препарата для лечения рассеянного склероза. Nat. Rev. Drug Discov. 9 , 883–897 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • 81

    Чой, Д., Конюшни, Дж.П. и Кон, Х. Синтез и противосудорожная активность производных N-бензил-2-ацетамидопропионамида. J. Med. Chem. 39 , 1907–1916 (1996).

    CAS PubMed Google ученый

  • 82

    Errington, A.C, Stohr, T., Heers, C. & Lees, G. Исследуемое противосудорожное средство лакозамид избирательно усиливает медленную инактивацию потенциалзависимых натриевых каналов. Мол. Pharmacol. 73 , 157–169 (2008).

    CAS PubMed Google ученый

  • 83

    Эроусмит, К. Х. и др. Обещание и опасность химических исследований. Nat. Chem. Биол. 11 , 536–541 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 84

    Wang, Y. et al. Доказательная и количественная приоритезация инструментальных соединений при открытии фенотипических лекарств. Cell Chem.Биол. 23 , 862–874 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 85

    Джонс, Л. Х. и Буннэдж, М. Э. Применение хемогеномного скрининга библиотеки в открытии лекарств. Nat. Rev. Drug Discov. 16 , 285–296 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 86

    Santos, R. et al. Полная карта молекулярных мишеней для лекарств. Nat. Rev. Drug Discov. 16 , 19–34 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 87

    Вассерманн, А. М. и др. Темное химическое вещество как многообещающая отправная точка для открытия свинца в лекарствах. Nat. Chem. Биол. 11 , 958–966 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 88

    Ветцель, С., Бон, Р.С., Кумар, К. и Вальдманн, Х. Биологически ориентированный синтез. Angew Chem. Int. Эд. 50 , 10800–10826 (2011).

    CAS Google ученый

  • 89

    Ньюман Д. Дж. И Крэгг Г. М. Натуральные продукты как источники новых лекарств с 1981 по 2014 г. J. Nat. Prod. 79 , 629–661 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 90

    Харви, А.Л., Эдрада-Эбель, Р. и Куинн, Р. Дж. Возрождение натуральных продуктов для открытия лекарств в эпоху геномики. Nat. Rev. Drug Discov. 14 , 111–129 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 91

    Като Н. и др. Синтез, ориентированный на разнообразие, дает новые многоступенчатые противомалярийные ингибиторы. Природа 538 , 344–349 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 92

    Вавер, М.J. et al. На пути к библиотекам малых молекул с разнообразными характеристиками для фенотипического скрининга на основе клеток с использованием мультиплексного профилирования с высокой размерностью. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 10911–10916 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 93

    Де Вольф, Х., Де Бондт, А., Тернер, Х. и Гольманн, Х. В. Транскрипционная характеристика соединений: уроки, извлеченные из общедоступных данных LINCS. Assay Drug Dev.Technol. 14 , 252–260 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 94

    Liu, C. et al. Обнаружение составной сигнатуры на больших данных LINCS L1000. Мол. Биосист. 11 , 714–722 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 95

    Мэтьюз, М. Л. и др. Хемопротеомное профилирование и открытие белковых электрофилов в клетках человека. Nat. Chem. 9 , 234–243 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 96

    Backus, K. M. et al. Обнаружение полнопротеомных ковалентных лигандов в нативных биологических системах. Природа 534 , 570–574 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 97

    Parker, C.G. et al. Обнаружение лигандов и мишеней с помощью фрагментного скрининга в клетках человека. Ячейка 168 , 527–541.e29 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 98

    Rottmann, M. et al. Спироиндолоны — класс мощных соединений для лечения малярии. Наука 329 , 1175–1180 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 99

    Чжан В., Бай Ю., Ван Ю.& Сяо, В. Полифармакология в открытии лекарств: обзор с точки зрения системной фармакологии. Curr. Pharm. Des. 22 , 3171–3181 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 100

    Тейлор, Д. Л. Прошлое, настоящее и будущее высококонтентного скрининга и области целломики. Methods Mol. Биол. 356 , 3–18 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • 101

    Перлман, З.E. et al. Многомерное профилирование лекарств с помощью автоматизированной микроскопии. Наука 306 , 1194–1198 (2004).

    CAS PubMed Google ученый

  • 102

    Caie, P. D. et al. Высококачественное фенотипическое профилирование сигнатур лекарственного ответа в различных раковых клетках. Мол. Рак Тер. 9 , 1913–1926 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • 103

    Лю Дж.и другие. Нацеленность на рак, управляемый Wnt, посредством ингибирования Porcupine с помощью LGK974. Proc. Natl Acad. Sci. США 110 , 20224–20229 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 104

    Блэк, Дж. Нобелевская лекция по физиологии и медицине — 1988. Лекарства от выхолощенных гормонов: принцип синтопического антагонизма. In vitro Cell Dev. Биол. 25 , 311–320 (1989).

    CAS PubMed Google ученый

  • 105

    Морган, П.и другие. Можно ли улучшить поток лекарств? Основные фармакокинетические и фармакологические принципы повышения выживаемости в фазе II. Drug Discov. Сегодня 17 , 419–424 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 106

    van der Worp, H. B. et al. Могут ли животные модели болезней достоверно использоваться в исследованиях на людях? PLoS Med. 7 , e1000245 (2010).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 107

    Сиренко, О.и другие. In vitro. Оценка кардиотоксичности химических веществ в окружающей среде с использованием органотипической модели, полученной из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток. Toxicol. Прил. Pharmacol. 322 , 60–74 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 108

    Манн, Д. А. Индуцированные человеком гепатоциты, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, для токсикологического тестирования. Мнение эксперта. Drug Metab. Toxicol. 11 , 1–5 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 109

    Суис, Р. Ф. Целевая (не) валидация: критическая, иногда неожиданная роль современной медицинской химии. ACS Med. Chem. Lett. 6 , 618–621 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 110

    Saxena, C. Идентификация белков-партнеров по связыванию малых молекул с использованием безметочных методов. Мнение эксперта. Drug Discov. 11 , 1017–1025 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 111

    Фец, В., Прохнов, Х., Бронструп, М. и Засс, Ф. Идентификация цели с помощью анализа изображений. Nat. Prod. Док. 33 , 655–667 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 112

    Ширле, М. и Дженкинс, Дж.L. Определение целей эффективности соединений при открытии фенотипических лекарств. Drug Discov. Сегодня 21 , 82–89 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 113

    Адамс, Р., Стекель, М. и Ник, Б. Функциональная геномика в открытии фармацевтических препаратов. Handb. Exp. Pharmacol. 232 , 25–41 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 114

    Мур, Дж.D. Влияние CRISPR – Cas9 на идентификацию и проверку целей. Drug Discov. Сегодня 20 , 450–457 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 115

    Ли, Х. и Ли, Дж. У. Идентификация мишеней для биологически активных малых молекул с использованием подходов химической биологии. Arch. Pharmacol. Res. 39 , 1193–1201 (2016).

    CAS Google ученый

  • 116

    Ниджман, С.М. Функциональная геномика для раскрытия механизма действия лекарств. Nat. Chem. Биол. 11 , 942–948 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 117

    Марьянов Б.Е. Фенотипическая оценка и открытие топирамата. ACS Med. Chem. Lett. 7 , 662–665 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 118

    Зильберштейн, С.Топирамат в профилактике мигрени. Головная боль 45 Доп. 1, S57 – S65 (2005).

    PubMed Google ученый

  • 119

    Рогавски, М. А. Бриварацетам: история успеха рационального открытия лекарств. руб. J. Pharmacol. 154 , 1555–1557 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 120

    Камински Р.M. et al. Белок SV2A представляет собой противосудорожную мишень широкого спектра действия: функциональная корреляция между связыванием белка и защитой от приступов в моделях как частичной, так и генерализованной эпилепсии. Нейрофармакология 54 , 715–720 (2008).

    CAS PubMed Google ученый

  • 121

    Маврис, М. и Ле Кам, Ю. Участие организаций пациентов в исследованиях и разработке орфанных лекарств от редких заболеваний в Европе. Мол. Syndromol. 3 , 237–243 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 122

    Наказато, Х., Оку, Х., Ямане, С., Цурута, Ю. и Сузуки, Р. Новый антифиброзный агент пирфенидон подавляет фактор некроза опухоли-альфа на трансляционном уровне. Eur. J. Pharmacol. 446 , 177–185 (2002).

    CAS PubMed Google ученый

  • 123

    Рот, Г.J. et al. Нинтеданиб: от открытия до клиники. J. Med. Chem. 58 , 1053–1063 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • SEC.gov | Превышен порог скорости запросов

    Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматизированных инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов за пределами допустимой политики и будет обрабатываться до тех пор, пока не будут приняты меры по объявлению вашего трафика.

    Укажите свой трафик, обновив свой пользовательский агент, включив в него информацию о компании.

    Чтобы узнать о передовых методах эффективной загрузки информации с SEC.gov, в том числе о последних документах EDGAR, посетите sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте о программе открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации свяжитесь с opendata @ sec.губ.

    Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

    Идентификатор ссылки: 0.5dfd733e.1633824270.d9a05e7

    Дополнительная информация

    Политика безопасности в Интернете

    Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и обеспечения того, чтобы общедоступная услуга оставалась доступной для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузки или изменения информации или иного причинения ущерба, включая попытки отказать пользователям в обслуживании.

    Несанкционированные попытки загрузить информацию и / или изменить информацию в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры 1996 года (см. Раздел 18 USC §§ 1001 и 1030).

    Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не влияет на возможность доступа других пользователей к SEC.содержание правительства. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, которые отправляют чрезмерное количество запросов. Текущие правила ограничивают пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества машин, используемых для отправки запросов.

    Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (-ов) могут быть ограничены на короткий период. Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.губ. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерного автоматического поиска на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, чтобы повлиять на людей, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

    Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы гарантировать, что веб-сайт работает эффективно и остается доступным для всех пользователей.

    Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

    Стандарты мостов (на английском языке)

    ПРЕПРЕССОВАННЫЙ БЕТОН X-БАЛКИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-16 Указатель стандартов Prestr X-Beam table15e.dgn
    ДЕТАЛИ РЕНТГЕНОВСКОГО БЕТОНА ИЗ ПРЕПРЕССОВАННОГО БЕТОНА
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    06-11 XB20 Предварительно напряженный бетон, X-образная балка, Ty XB20 xbstds01.dgn
    06-11 XB28 Детали X-образной балки из предварительно напряженного бетона, Ty XB28 xbstds02.dgn
    06-11 XB34 Предварительно напряженный бетон, X-образная балка, Ty XB34 xbstds03.dgn
    06-11 XB40 Предварительно напряженный бетон, X-образная балка, Ty XB40 xbstds04.dgn
    06-11 XBBR-MS Требуется прямое распорное крепление с прочей деталью плиты xbstds05.dgn
    06-11 XBCS Детали непрерывной плиты X-Beam xbstde06.dgn
    06-11 XBEB Детали эластомерного подшипника X-Beam xbstde07.dgn
    01-16 XBND Нестандартные конструкции с предварительным напряжением Conc X-Bm xbstds08.dgn
    04-13 XBSK Основные сведения о сдвиге X-образных балок 5XB xbstds92.dgn
    06-11 XBTS Детали конца утолщенной плиты X-Beam xbstde09.dgn
    ПРЕПРЕССОВАННЫЙ БЕТОН ДЕТАЛИ 32 ФУТОВ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-16 XBSD-32 Std Designs, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy xbstds40.dgn
    06-11 AXB-32 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy xbstde41.dgn
    06-11 AXB-32-15 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde42.dgn
    06-11 AXB-32-30 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde43.dgn
    06-11 BXB-32 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy xbstde44.dgn
    06-11 BXB-32-15 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde45.dgn
    06-11 BXB-32-30 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde46.dgn
    02-12 BTXB-32 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 32 ‘Rdwy xbstde80.dgn
    02-12 BTXB-32-15 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 32 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde81.dgn
    02-12 BTXB-32-30 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 32 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde82.dgn
    06-11 SXB-32 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy xbstde47.dgn
    06-11 SXB-32-15 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde48.dgn
    06-11 SXB-32-30 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 32 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde49.dgn
    ДЕТАЛИ ДОРОЖНОГО ДВИГАТЕЛЯ 38 ФУТОВ ИЗ ПРЕПРЕССОВАННОГО БЕТОНА
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-16 XBSD-38 Std Designs, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy xbstds50.dgn
    06-11 AXB-38 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy xbstde51.dgn
    06-11 AXB-38-15 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde52.dgn
    06-11 AXB-38-30 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde53.dgn
    06-11 BXB-38 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy xbstde54.dgn
    06-11 BXB-38-15 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde55.dgn
    06-11 BXB-38-30 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde56.dgn
    02-12 BTXB-38 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 38 ‘Rdwy xbstde83.dgn
    02-12 BTXB-38-15 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 38 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde84.dgn
    02-12 BTXB-38-30 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 38 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde85.dgn
    06-11 SXB-38 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy xbstde57.dgn
    06-11 SXB-38-15 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde58.dgn
    06-11 SXB-38-30 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 38 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde59.dgn
    ПРЕПРЕССОВАННЫЙ БЕТОН X-БЕТОН ДЕТАЛИ ДОРОГИ 40 ФУТОВ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-16 XBSD-40 Std Designs, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy xbstds60.dgn
    06-11 AXB-40 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy xbstde61.dgn
    06-11 AXB-40-15 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde62.dgn
    06-11 AXB-40-30 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde63.dgn
    06-11 BXB-40 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy xbstde64.dgn
    06-11 BXB-40-15 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde65.dgn
    06-11 BXB-40-30 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde66.dgn
    06-11 BTXB-40 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 40 ‘Rdwy xbstde86.dgn
    06-11 BTXB-40-15 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 40 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde87.dgn
    06-11 BTXB-40-30 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 40 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde88.dgn
    06-11 SXB-40 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy xbstde67.dgn
    06-11 SXB-40-15 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde68.dgn
    06-11 SXB-40-30 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 40 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde69.dgn
    ПРЕПРЕССОВАННЫЙ БЕТОН X-БАЛКА 44 ‘ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-16 XBSD-44 Std Designs, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy xbstds70.dgn
    06-11 AXB-44 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy xbstde71.dgn
    06-11 AXB-44-15 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde72.dgn
    06-11 AXB-44-30 Abut, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde73.dgn
    06-11 BXB-44 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy xbstde74.dgn
    06-11 BXB-44-15 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde75.dgn
    06-11 BXB-44-30 Bent, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde76.dgn
    02-12 BTXB-44 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 44 ‘Rdwy xbstde89.dgn
    02-12 BTXB-44-15 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 44 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde90.dgn
    02-12 BTXB-44-30 Trestle, Ty 5XB20 & 5XB28 Bms, 44 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde91.dgn
    06-11 SXB-44 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy xbstde77.dgn
    06-11 SXB-44-15 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB40 Bms, 44 ‘Rdwy, 15 Deg xbstde78.dgn
    06-11 SXB-44-30 Span, Ty 5XB20 Thru 5XB20 Bms, 44 ‘Rdwy, 30 Deg xbstde79.dgn
    ЗАЛИТЫЕ БЕТОННЫЕ ПРОЛЕТЫ ПЛИТЫ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    07-21 Указатель стандартов на пролет перекрытий C-I-P table07e.dgn
    РАЗЛИЧНЫЙ ПРОЛЕТ ПЛИТЫ РАЗЛИЧНЫЕ ДЕТАЛИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    07-21 CS-MD Прочие сведения mcs01ste-21.dgn
    ПРОЛЕТ ПЛИТЫ 24 ФУТОВ ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    07-21 ACS-24 Abut, 24 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew acs01ste-21.dgn
    07-21 ACS-24-15 Abut, 24 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew acs02ste-21.dgn
    07-21 ACSD-24-30 Abut, 24 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, Dr Shafts acs03ste-21.dgn
    07-21 ACSP-24-30 Abut, 24 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, сваи acs04ste-21.dgn
    07-21 BCS-24 Bents, 24 ‘Rdwy, 0 Skew bcs01ste-21.dgn
    07-21 BCS-24-15 Bents, 24 ‘Rdwy, 15 Skew bcs02ste-21.dgn
    07-21 BCS-24-30 Bents, 24 ‘Rdwy, 30 Skew bcs03ste-21.dgn
    07-21 CS-50-24 Узел (25-25 футов), SD 14 «, 24 ‘Rdwy, 0 перекос scs06ste-21.dgn
    07-21 CS-50-24-15 Блок (25-25 футов), SD 14 «, 24 ‘Rdwy, 15 Skew scs07ste-21.dgn
    07-21 CS-50-24-30 Узел (25,5–25,5 футов), SD 14 «, 24 ‘Rdwy, 30 перекосов scs08ste-21.dgn
    07-21 CS-75-24 Блок (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 24’ Rdwy, 0 Skew scs21ste-21.dgn
    07-21 CS-75-24-15 Блок (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 24’ Rdwy, 15 Skew scs22ste-21.dgn
    07-21 CS-75-24-30 Узел (25,5–25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 24 ‘Rdwy, 30 Skew scs23ste-21.dgn
    07-21 CS-25-24 Диапазон 25 футов, SD 16 дюймов, 24 футов Rdwy, 0-30 Наклон scs01ste-21.dgn
    07-21 CS-80-24 Блок (25′-30′-25 ‘), SD 16 «, 24’ Rdwy, 0 Skew scs36ste-21.dgn
    07-21 CS-80-24-15 Узел (25′-30′-25 ‘), SD 16 «, 24’ Rdwy, 15 Skew scs37ste-21.dgn
    07-21 CS-80-24-30 Узел (25,5–30,5–25,5 дюймов), SD 16 дюймов, 24 ‘Rdwy, 30 Skew scs38ste-21.dgn
    ЗАЛИВНЫЙ ПРОЛЕТ ПЛИТЫ 28 ФУТОВ ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    07-21 ACSD-28 Abut, 28 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew, Dr Shafts acs05ste-21.dgn
    07-21 ACSP-28 Abut, 28 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew, сваи acs06ste-21.dgn
    07-21 ACSD-28-15 Abut, 28 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew, Dr Shafts acs07ste-21.dgn
    07-21 ACSP-28-15 Abut, 28 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew, сваи acs08ste-21.dgn
    07-21 ACSD-28-30 Abut, 28 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, Dr Shafts acs09ste-21.dgn
    07-21 ACSP-28-30 Abut, 28 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, сваи acs10ste-21.dgn
    07-21 BCS-28 Bents, 28 ‘Rdwy, 0 Skew bcs04ste-21.dgn
    07-21 BCS-28-15 Bents, 28 ‘Rdwy, 15 Skew bcs05ste-21.dgn
    07-21 BCS-28-30 Bents, 28 ‘Rdwy, 30 Skew bcs06ste-21.dgn
    07-21 CS-50-28 Блок (25-25 футов), SD 14 дюймов, 28 футов Rdwy, 0 перекос scs09ste-21.dgn
    07-21 CS-50-28-15 Блок (25-25 футов), SD 14 дюймов, 28 футов Rdwy, 15 Skew scs10ste-21.dgn
    07-21 CS-50-28-30 Блок (25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 28 футов Rdwy, 30 Skew scs11ste-21.dgn
    07-21 CS-75-28 Узел (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 28’ Rdwy, 0 Skew scs24ste-21.dgn
    07-21 CS-75-28-15 Устройство (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 28’ Rdwy, 15 Skew scs25ste-21.dgn
    07-21 CS-75-28-30 Блок (25,5–25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 28 футов Rdwy, 30 перекос scs26ste-21.dgn
    07-21 CS-25-28 Диапазон 25 футов, SD 16 дюймов, 28 футов Rdwy, 0-30 Skew scs02ste-21.dgn
    07-21 CS-80-28 Узел (25′-30′-25 ‘), SD 16 «, 28’ Rdwy, 0 Skew scs39ste-21.dgn
    07-21 CS-80-28-15 Блок (25′-30′-25 ‘), SD 16 «, 28’ Rdwy, 15 Skew scs40ste-21.dgn
    07-21 CS-80-28-30 Блок (25,5–30,5–25,5 футов), SD 16 дюймов, 28 футов Rdwy, 30 Skew scs41ste-21.dgn
    ПРОЛЕТ ПЛИТЫ 30 ФУТОВ ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    07-21 ACSD-30 Abut, 30 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew, Dr Shafts acs11ste-21.dgn
    07-21 ACSP-30 Abut, 30 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew, сваи acs12ste-21.dgn
    07-21 ACSD-30-15 Abut, 30 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew, Dr Shafts acs13ste-21.dgn
    07-21 ACSP-30-15 Abut, 30 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew, сваи acs14ste-21.dgn
    07-21 ACSD-30-30 Abut, 30 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, Dr Shafts acs15ste-21.dgn
    07-21 ACSP-30-30 Abut, 30 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, сваи acs16ste-21.dgn
    07-21 BCS-30 Bents, 30 ‘Rdwy, 0 Skew bcs07ste-21.dgn
    07-21 BCS-30-15 Bents, 30 ‘Rdwy, 15 Skew bcs08ste-21.dgn
    07-21 BCS-30-30 Bents, 30 ‘Rdwy, 30 Skew bcs09ste-21.dgn
    07-21 CS-50-30 Блок (25-25 футов), SD 14 дюймов, 30 футов Rdwy, 0 перекос scs12ste-21.dgn
    07-21 CS-50-30-15 Блок (25-25 футов), SD 14 дюймов, 30 футов Rdwy, 15 Skew scs13ste-21.dgn
    07-21 CS-50-30-30 Блок (25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 30 футов Rdwy, 30 Skew scs14ste-21.dgn
    07-21 CS-75-30 Устройство (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 30’ Rdwy, 0 Skew scs27ste-21.dgn
    07-21 CS-75-30-15 Устройство (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 30’ Rdwy, 15 Skew scs28ste-21.dgn
    07-21 CS-75-30-30 Блок (25,5–25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 30 футов Rdwy, 30 Skew scs29ste-21.dgn
    07-21 CS-25-30 Диапазон 25 футов, SD 16 дюймов, 30 футов Rdwy, 0-30 Skew scs03ste-21.dgn
    07-21 CS-80-30 Блок (25′-30′-25 ‘), SD 16 «, 30’ Rdwy, 0 Skew scs42ste-21.dgn
    07-21 CS-80-30-15 Блок (25′-30′-25 ‘), SD 16 «, 30’ Rdwy, 15 Skew scs43ste-21.dgn
    07-21 CS-80-30-30 Узел (25,5–30,5–25,5 футов), SD 16 дюймов, 30 футов Rdwy, 30 Skew scs44ste-21.dgn
    ПРОЛЕТ ПЛИТЫ ЗАЛИВА 38 ФУТОВ ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    07-21 ACSD-38 Abut, 38 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew, Dr Shafts acs17ste-21.dgn
    07-21 ACSP-38 Abut, 38 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew, сваи acs18ste-21.dgn
    07-21 ACSD-38-15 Abut, 38 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew, Dr Shafts acs19ste-21.dgn
    07-21 ACSP-38-15 Abut, 38 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew, сваи acs20ste-21.dgn
    07-21 ACSD-38-30 Abut, 38 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, Dr Shafts acs21ste-21.dgn
    07-21 ACSP-38-30 Abut, 38 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, сваи acs22ste-21.dgn
    07-21 BCS-38 Bents, 38 ‘Rdwy, 0 Skew bcs10ste-21.dgn
    07-21 BCS-38-15 Bents, 38 ‘Rdwy, 15 Skew bcs11ste-21.dgn
    07-21 BCS-38-30 Bents, 38 ‘Rdwy, 30 Skew bcs12ste-21.dgn
    07-21 CS-50-38 Блок (25-25 футов), SD 14 дюймов, 38 футов Rdwy, 0 перекос scs15ste-21.dgn
    07-21 CS-50-38-15 Узел (25-25 футов), SD 14 «, 38 ‘Rdwy, 15 Skew scs16ste-21.dgn
    07-21 CS-50-38-30 Блок (25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 38 футов Rdwy, 30 Skew scs17ste-21.dgn
    07-21 CS-75-38 Блок (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 38’ Rdwy, 0 Skew scs30ste-21.dgn
    07-21 CS-75-38-15 Устройство (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 38’ Rdwy, 15 Skew scs31ste-21.dgn
    07-21 CS-75-38-30 Блок (25,5–25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 38 футов Rdwy, 30 перекос scs32ste-21.dgn
    07-21 CS-25-38 Диапазон 25 футов, SD 16 дюймов, 38 футов Rdwy, 0-30 Skew scs04ste-21.dgn
    07-21 CS-80-38 Устройство (25′-30′-25 ‘), SD 16 дюймов, 38’ Rdwy, 0 Skew scs45ste-21.dgn
    07-21 CS-80-38-15 Блок (25′-30′-25 ‘), SD 16 «, 38’ Rdwy, 15 Skew scs46ste-21.dgn
    07-21 CS-80-38-30 Блок (25,5–30,5–25,5 футов), SD 16 дюймов, 38 футов Rdwy, 30 перекос scs47ste-21.dgn
    ПРОЛЕТ ПЛИТЫ, РАЗЛИВАЕМЫЙ НА МЕСТЕ, ДЕТАЛИ ДОРОГИ 44 ФУТОВ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    07-21 ACSD-44 Abut, 44 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew, Dr Shafts acs23ste-21.dgn
    07-21 ACSP-44 Abut, 44 ‘Rdwy, 3: 1,0 Skew, сваи acs24ste-21.dgn
    07-21 ACSD-44-15 Abut, 44 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew, Dr Shafts acs25ste-21.dgn
    07-21 ACSP-44-15 Abut, 44 ‘Rdwy, 3: 1,15 Skew, сваи acs26ste-21.dgn
    07-21 ACSD-44-30 Abut, 44 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, Dr Shaft acs27ste-21.dgn
    07-21 ACSP-44-30 Abut, 44 ‘Rdwy, 3: 1,30 Skew, сваи acs28ste-21.dgn
    07-21 BCS-44 Bents, 44 ‘Rdwy, 0 Skew bcs13ste-21.dgn
    07-21 BCS-44-15 Bents, 44 ‘Rdwy, 15 Skew bcs14ste-21.dgn
    07-21 BCS-44-30 Bents, 44 ‘Rdwy, 30 Skew bcs15ste-21.dgn
    07-21 CS-50-44 Блок (25-25 футов), SD 14 дюймов, 44 футов Rdwy, 0 перекос scs18ste-21.dgn
    07-21 CS-50-44-15 Узел (25′-25), SD 14 «, 44 ‘Rdwy, 15 Skew scs19ste-21.dgn
    07-21 CS-50-44-30 Узел (25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 44 ‘Rdwy, 30 Skew scs20ste-21.dgn
    07-21 CS-75-44 Блок (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 44’ Rdwy, 0 Skew scs33ste-21.dgn
    07-21 CS-75-44-15 Устройство (25′-25′-25 ‘), SD 14 «, 44’ Rdwy, 15 Skew scs34ste-21.dgn
    07-21 CS-75-44-30 Блок (25,5–25,5–25,5 футов), SD 14 дюймов, 44 футов Rdwy, 30 перекос scs35ste-21.dgn
    07-21 CS-25-44 Диапазон 25 футов, SD 16 дюймов, 44 футов Rdwy, 0-30 Skew scs05ste-21.dgn
    07-21 CS-80-44 Устройство (25′-30′-25 ‘), SD 16 дюймов, 44 Rdwy, 0 Skew scs48ste-21.dgn
    07-21 CS-80-44-15 Устройство (25′-30′-25 ‘), SD 16 «, 44 Rdwy, 15 Skew scs49ste-21.dgn
    07-21 CS-80-44-30 Блок (25.5′-30,5′-25,5 ‘), SD 16 дюймов, 44 Rdwy, 30 Skew scs50ste-21.dgn
    ЖЕЛЕЗОБЕТОННЫЕ ДВУСТОРОННИЕ БЕТОНА
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-21 Указатель стандартов Prestr I-Girder table13.dgn
    ДЕТАЛИ ДВУСТОРОННЕЙ ПЕРЕДНЕЙ БЕТОНА
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    10-19 IGCS Детали непрерывной плиты igcs1sts-19.dgn
    10-19 IGD Детали двутавровой балки из предварительно напряженного бетона igdstds1-19.dgn
    08-17 IGEB Детали эластомерного подшипника и конца балки igebsts1-17.dgn
    10-19 IGFRP GFRP Усиление верхнего мата плиты igfrp001-19.dgn
    10-19 IGMS Прочие сведения о плитах igmssts1-19.dgn
    10-19 IGND Предварительно напряженные двутавровые балки нестандартные конструкции igndsts1-19.dgn
    08-17 IGSK Основные сведения о сдвиге для двутавровых балок igskstds-17.dgn
    08-17 IGTS Концевые детали утолщенной плиты igtssts1-17.dgn
    08-17 MEBR (C) Минимальные требования к монтажу и распоркам mebcsts1-17.dgn
    08-17 PCP (O) Сборные бетонные панели для свесов pcpostd1-17.dgn
    08-17 PCP (O) FAB Сборные бетонные панели для свесов Fab Details pcpostd2-17.dgn
    ДВУСТОРОННЯЯ БЕТОННАЯ БЕТОННАЯ ДЕТАЛИ 24 ‘ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-21 IGSD-24 Std Designs, Ty Tx28 Thru Tx62 Birders, 24 ‘Rdwy ig01stds-21.dgn
    08-17 AIG-24 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 24 ‘Rdwy aig01sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-24 Abut, Ty Tx62 Girders, 24 ‘Rdwy aig21sts-17.dgn
    08-17 AIG-24-15 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 24 ‘Rdwy, 15 Deg aig02sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-24-15 Abut, Ty Tx62 Girders, 24 ‘Rdwy, 15 Deg aig22sts-17.dgn
    08-17 AIG-24-30 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 24 ‘Rdwy, 30 Deg aig03sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-24-30 Abut, Ty Tx62 Girders, 24 ‘Rdwy, 30 Deg aig23sts-17.dgn
    08-17 AIG-24-45 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 24 ‘Rdwy, 45 Deg aig04sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-24-45 Abut, Ty Tx62 Girders, 24 ‘Rdwy, 45 Deg aig24sts-17.dgn
    08-17 BIG-24 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 24 ‘Rdwy big01sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-24 Bent, Ty Tx62 Балки, 24 ‘Rdwy big21sts-17.dgn
    08-17 BIG-24-15 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 24 ‘Rdwy, 15 Deg big02sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-24-15 Бент, фермы Ty Tx62, 24 ‘Rdwy, 15 градусов big22sts-17.dgn
    08-17 BIG-24-30 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 24 ‘Rdwy, 30 Deg big03sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-24-30 Bent, Ty Tx62 Girders, 24 ‘Rdwy, 30 Deg big23sts-17.dgn
    08-17 BIG-24-45 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 24 ‘Rdwy, 45 градусов big04sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-24-45 Bent, Ty Tx62 Girders, 24 ‘Rdwy, 45 Deg big24sts-17.dgn
    08-17 BTIG-24 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,24 ‘Rdwy big57sts-17.dgn
    08-17 BTIG-24-15 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,24 ‘Rdwy, 15 Deg big58sts-17.dgn
    08-17 BTIG-24-30 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,24 ‘Rdwy, 30 Deg big59sts-17.dgn
    08-17 BTIG-24-45 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,24 ‘Rdwy, 45 Deg big60sts-17.dgn
    10-19 SIG-24 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 24 ‘Rdwy sig01sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-24 Пролет, фермы Ty Tx62, 24 ‘Rdwy sig21sts-19.dgn
    10-19 SIG-24-15 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 24 ‘Rdwy, 15 градусов sig02sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-24-15 Span, Ty Tx62 Girders, 24 ‘Rdwy, 15 Deg sig22sts-19.dgn
    10-19 SIG-24-30 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 24 ‘Rdwy, 30 градусов sig03sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-24-30 Пролет, фермы Ty Tx62, 24 ‘Rdwy, 30 градусов sig23sts-19.dgn
    10-19 SIG-24-45 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 фермы, 24 ‘Rdwy, 45 градусов sig04sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-24-45 Пролет, фермы Ty Tx62, 24 ‘Rdwy, 45 градусов sig24sts-19.dgn
    ЖЕЛЕЗОБЕТОННЫЙ ДВУСТОРОННИЙ БЕТОН 28 ‘ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-21 IGSD-28 Std Designs, Ty Tx28 Thru Tx62 Birders, 28 ‘Rdwy ig02stds-21.dgn
    08-17 AIG-28 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 28 ‘Rdwy aig05sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-28 Abut, Ty Tx62 Girders, 28 ‘Rdwy aig25sts-17.dgn
    08-17 AIG-28-15 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 28 ‘Rdwy, 15 Deg aig06sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-28-15 Abut, Ty Tx62 Girders, 28 ‘Rdwy, 15 Deg aig26sts-17.dgn
    08-17 AIG-28-30 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 28 ‘Rdwy, 30 Deg aig07sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-28-30 Abut, Ty Tx62 Girders, 28 ‘Rdwy, 30 Deg aig27sts-17.dgn
    08-17 AIG-28-45 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 28 ‘Rdwy, 45 Deg aig08sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-28-45 Abut, Ty Tx62 Girders, 28 ‘Rdwy, 45 Deg aig28sts-17.dgn
    08-17 BIG-28 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 28 ‘Rdwy big05sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-28 Bent, Ty Tx62 Балки, 28 ‘Rdwy big25sts-17.dgn
    08-17 BIG-28-15 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 28 ‘Rdwy, 15 Deg big06sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-28-15 Bent, Ty Tx62 Балки, 28 ‘Rdwy, 15 Deg big26sts-17.dgn
    08-17 BIG-28-30 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 28 ‘Rdwy, 30 Deg big07sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-28-30 Bent, Ty Tx62 Girders, 28 ‘Rdwy, 30 Deg big27sts-17.dgn
    08-17 BIG-28-45 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 28 ‘Rdwy, 45 Deg big08sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-28-45 Bent, Ty Tx62 Girders, 28 ‘Rdwy, 45 Deg big28sts-17.dgn
    08-17 BTIG-28 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,28 ‘Rdwy big61sts-17.dgn
    08-17 BTIG-28-15 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,28 ‘Rdwy, 15 Deg big62sts-17.dgn
    08-17 BTIG-28-30 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,28 ‘Rdwy, 30 Deg big63sts-17.dgn
    08-17 BTIG-28-45 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,28 ‘Rdwy, 45 Deg big64sts-17.dgn
    10-19 SIG-28 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 28 ‘Rdwy sig05sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-28 Пролет, фермы Ty Tx62, 28 ‘Rdwy sig25sts-19.dgn
    10-19 SIG-28-15 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 28 футов Rdwy, 15 градусов sig06sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-28-15 Span, Ty Tx62 Girders, 28 ‘Rdwy, 15 Deg sig26sts-19.dgn
    10-19 SIG-28-30 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 28 футов Rdwy, 30 градусов sig07sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-28-30 Пролет, фермы Ty Tx62, 28 ‘Rdwy, 30 градусов sig27sts-19.dgn
    10-19 SIG-28-45 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 фермы, 28 футов Rdwy, 45 градусов sig08sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-28-45 Пролет, фермы Ty Tx62, 28 ‘Rdwy, 45 градусов sig28sts-19.dgn
    ДВУСТОРОННЯЯ БЕТОННАЯ БЕТОННАЯ ДЕТАЛИ 30 ФУТОВ ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-21 IGSD-30 Std Designs, Ty Tx28 Thru Tx62 Birders, 30 ‘Rdwy ig03stds-21.dgn
    08-17 AIG-30 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 ‘Rdwy aig09sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-30 Abut, Ty Tx62 Girders, 30 ‘Rdwy aig29sts-17.dgn
    08-17 AIG-30-15 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 ‘Rdwy, 15 Deg aig10sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-30-15 Abut, Ty Tx62 Girders, 30 ‘Rdwy, 15 Deg aig30sts-17.dgn
    08-17 AIG-30-30 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 ‘Rdwy, 30 Deg aig11sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-30-30 Abut, Ty Tx62 Girders, 30 ‘Rdwy, 30 Deg aig31sts-17.dgn
    08-17 AIG-30-45 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 ‘Rdwy, 45 Deg aig12sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-30-45 Abut, Ty Tx62 Girders, 30 ‘Rdwy, 45 Deg aig32sts-17.dgn
    08-17 BIG-30 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 ‘Rdwy big09sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-30 Bent, Ty Tx62 Girders, 30 ‘Rdwy big29sts-17.dgn
    08-17 BIG-30-15 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 ‘Rdwy, 15 Deg big10sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-30-15 Bent, Ty Tx62 Girders, 30 ‘Rdwy, 15 Deg big30sts-17.dgn
    08-17 BIG-30-30 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 ‘Rdwy, 30 Deg big11sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-30-30 Bent, Ty Tx62 Girders, 30 ‘Rdwy, 30 Deg big31sts-17.dgn
    08-17 BIG-30-45 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 футов Rdwy, 45 градусов big12sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-30-45 Bent, Ty Tx62 Girders, 30 ‘Rdwy, 45 Deg big32sts-17.dgn
    08-17 BTIG-30 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,30 ‘Rdwy big65sts-17.dgn
    08-17 BTIG-30-15 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,30 ‘Rdwy, 15 Deg big66sts-17.dgn
    08-17 BTIG-30-30 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,30 ‘Rdwy, 30 Deg big67sts-17.dgn
    08-17 BTIG-30-45 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,45 ‘Rdwy, 45 Deg big68sts-17.dgn
    10-19 SIG-30 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 30 футов Rdwy sig09sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-30 Пролет, фермы Ty Tx62, 30 футов Rdwy sig29sts-19.dgn
    10-19 SIG-30-15 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 30 футов Rdwy, 15 градусов sig10sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-30-15 Пролет, фермы Ty Tx62, 30 футов Rdwy, 15 градусов sig30sts-19.dgn
    10-19 SIG-30-30 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 30 футов Rdwy, 30 градусов sig11sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-30-30 Пролет, фермы Ty Tx62, 30 футов Rdwy, 30 градусов sig31sts-19.dgn
    10-19 SIG-30-45 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 фермы, 30 футов Rdwy, 45 градусов sig12sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-30-45 Пролет, фермы Ty Tx62, 30 футов Rdwy, 45 градусов sig32sts-19.dgn
    ДВУСТОРОННЯЯ БЕТОННАЯ БЕТОННАЯ ДЕТАЛИ 32 ‘ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-21 IGSD-32 Std Designs, Ty Tx28 Thru Tx62 Birders, 32 ‘Rdwy ig06stds-21.dgn
    08-17 AIG-32 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy aig41sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-32 Abut, Ty Tx62 Girders, 32 ‘Rdwy aig49sts-17.dgn
    08-17 AIG-32-15 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy 15 Deg aig42sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-32-15 Abut, Ty Tx62 Girders, 32 ‘Rdwy, 15 Deg aig50sts-17.dgn
    08-17 AIG-32-30 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy, 30 Deg aig43sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-32-30 Abut, Ty Tx62 Girders, 32 ‘Rdwy, 30 Deg aig51sts-17.dgn
    08-17 AIG-32-45 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy, 45 Deg aig44sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-32-45 Abut, Ty Tx62 Girders, 32 ‘Rdwy, 45 Deg aig52sts-17.dgn
    08-17 BIG-32 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy big41sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-32 Bent, Ty Tx62 Балки, 32 ‘Rdwy big49sts-17.dgn
    08-17 BIG-32-15 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy, 15 Deg big42sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-32-15 Bent, Ty Tx62 Girders, 32 ‘Rdwy, 15 Deg big50sts-17.dgn
    08-17 BIG-32-30 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy, 30 Deg big43sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-32-30 Bent, Ty Tx62 Girders, 32 ‘Rdwy, 30 Deg big51sts-17.dgn
    08-17 BIG-32-45 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy, 45 Deg big44sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-32-45 Bent, Ty Tx62 Girders, 32 ‘Rdwy, 45 Deg big52sts-17.dgn
    08-17 BTIG-32 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,32 ‘Rdwy big69sts-17.dgn
    08-17 BTIG-32-15 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,32 ‘Rdwy, 15 Deg big70sts-17.dgn
    08-17 BTIG-32-30 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,32 ‘Rdwy, 30 Deg big71sts-17.dgn
    08-17 BTIG-32-45 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,32 ‘Rdwy, 45 Deg big72sts-17.dgn
    10-19 SIG-32 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 32 ‘Rdwy sig41sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-32 Пролет, фермы Ty Tx62, 32 ‘Rdwy sig49sts-19.dgn
    10-19 SIG-32-15 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 32 ‘Rdwy, 15 градусов sig42sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-32-15 Span, Ty Tx62 Girders, 32 ‘Rdwy, 15 Deg sig50sts-19.dgn
    10-19 SIG-32-30 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 32 ‘Rdwy, 30 Deg sig43sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-32-30 Пролет, фермы Ty Tx62, 32 ‘Rdwy, 30 градусов sig51sts-19.dgn
    10-19 SIG-32-45 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 фермы, 32 ‘Rdwy, 45 Deg sig44sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-32-45 Пролет, фермы Ty Tx62, 32 ‘Rdwy, 45 градусов sig52sts-19.dgn
    ДВУСТОРОННЯЯ БЕТОННАЯ БЕТОННАЯ ДЕТАЛИ 38 ‘ДЕТАЛИ ДОРОГИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-21 IGSD-38 Std Designs, Ty Tx28 Thru Tx62 Birders, 38 ‘Rdwy ig04stds-21.dgn
    08-17 AIG-38 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy aig13sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-38 Abut, Ty Tx62 Girders, 38 ‘Rdwy aig33sts-17.dgn
    08-17 AIG-38-15 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy, 15 Deg aig14sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-38-15 Abut, Ty Tx62 Girders, 38 ‘Rdwy, 15 Deg aig34sts-17.dgn
    08-17 AIG-38-30 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy, 30 Deg aig15sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-38-30 Abut, Ty Tx62 Girders, 38 ‘Rdwy, 30 Deg aig35sts-17.dgn
    08-17 AIG-38-45 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy, 45 Deg aig16sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-38-45 Abut, Ty Tx62 Girders, 38 ‘Rdwy, 45 Deg aig36sts-17.dgn
    08-17 BIG-38 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy big13sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-38 Bent, Ty Tx62 Балки, 38 ‘Rdwy big33sts-17.dgn
    08-17 BIG-38-15 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy, 15 Deg big14sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-38-15 Bent, Ty Tx62 Girders, 38 ‘Rdwy, 15 Deg big34sts-17.dgn
    08-17 BIG-38-30 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy, 30 Deg big15sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-38-30 Bent, Ty Tx62 Girders, 38 ‘Rdwy, 30 Deg big35sts-17.dgn
    08-17 BIG-38-45 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy, 45 Deg big16sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-38-45 Bent, Ty Tx62 Girders, 38 ‘Rdwy, 45 Deg big36sts-17.dgn
    08-17 BTIG-38 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,38 ‘Rdwy big73sts-17.dgn
    08-17 BTIG-38-15 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,38 ‘Rdwy, 15 Deg big74sts-17.dgn
    08-17 BTIG-38-30 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,38 ‘Rdwy, 30 Deg big75sts-17.dgn
    08-17 BTIG-38-45 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,38 ‘Rdwy, 45 Deg big76sts-17.dgn
    10-19 SIG-38 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 38 ‘Rdwy sig13sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-38 Пролет, фермы Ty Tx62, 38 ‘Rdwy sig33sts-19.dgn
    10-19 SIG-38-15 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 38 футов Rdwy, 15 градусов sig14sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-38-15 Span, Ty Tx62 Girders, 38 ‘Rdwy, 15 Deg sig34sts-19.dgn
    10-19 SIG-38-30 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 38 футов Rdwy, 30 градусов sig15sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-38-30 Пролет, фермы Ty Tx62, 38 ‘Rdwy, 30 градусов sig35sts-19.dgn
    10-19 SIG-38-45 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 38 ‘Rdwy, 45 Deg sig16sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-38-45 Пролет, фермы Ty Tx62, 38 ‘Rdwy, 45 градусов sig36sts-19.dgn
    ДВУСТОРОННЯЯ БЕТОННАЯ БЕТОННАЯ ДЕТАЛИ 40 ‘ДОРОЖНАЯ ДЕТАЛИ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-21 IGSD-40 Стандартные конструкции, фермы Ty Tx28 Thru Tx62, 40 футов Rdwy ig07stds-21.dgn
    08-17 AIG-40 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 40 ‘Rdwy aig45sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-40 Abut, Ty Tx62 Girders, 40 ‘Rdwy aig53sts-17.dgn
    08-17 AIG-40-15 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 40 ‘Rdwy, 15 Deg aig46sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-40-15 Abut, Ty Tx62 Girders, 40 ‘Rdwy, 15 Deg aig54sts-17.dgn
    08-17 AIG-40-30 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 40 ‘Rdwy, 30 Deg aig47sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-40-30 Abut, Ty Tx62 Girders, 40 ‘Rdwy, 30 Deg aig55sts-17.dgn
    08-17 AIG-40-45 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 40 ‘Rdwy, 45 Deg aig48sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-40-45 Abut, Ty Tx62 Girders, 40 ‘Rdwy, 45 Deg aig56sts-17.dgn
    08-17 BIG-40 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 40 ‘Rdwy big45sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-40 Bent, Ty Tx62 Girders, 40 ‘Rdwy big53sts-17.dgn
    08-17 BIG-40-15 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 40 ‘Rdwy, 15 Deg big46sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-40-15 Bent, Ty Tx62 Girders, 40 ‘Rdwy, 15 Deg big54sts-17.dgn
    08-17 BIG-40-30 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 40 ‘Rdwy, 30 Deg big47sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-40-30 Bent, Ty Tx62 Girders, 40 ‘Rdwy, 30 Deg big55sts-17.dgn
    08-17 BIG-40-45 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 40 ‘Rdwy, 45 Deg big48sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-40-45 Bent, Ty Tx62 Girders, 40 ‘Rdwy, 45 Deg big56sts-17.dgn
    08-17 BTIG-40 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,40 ‘Rdwy big77sts-17.dgn
    08-17 BTIG-40-15 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,40 ‘Rdwy, 15 Deg big78sts-17.dgn
    08-17 BTIG-40-30 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,40 ‘Rdwy, 30 Deg big79sts-17.dgn
    08-17 BTIG-40-45 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,40 ‘Rdwy, 45 Deg big80sts-17.dgn
    10-19 SIG-40 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 40 футов Rdwy sig45sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-40 Пролет, фермы Ty Tx62, 40 ‘Rdwy sig53sts-19.dgn
    10-19 SIG-40-15 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 40 футов Rdwy, 15 градусов sig46sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-40-15 Пролет, фермы Ty Tx62, 40 футов Rdwy, 15 градусов sig54sts-19.dgn
    10-19 SIG-40-30 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 40 футов Rdwy, 30 градусов sig47sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-40-30 Пролет, фермы Ty Tx62, 40 футов Rdwy, 30 градусов sig55sts-19.dgn
    10-19 SIG-40-45 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 фермы, 40 ‘Rdwy, 45 Deg sig48sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-40-45 Пролет, фермы Ty Tx62, 40 футов Rdwy, 45 градусов sig56sts-19.dgn
    ДВУСТОРОННЯЯ БЕТОННАЯ БЕТОННАЯ ДЕТАЛИ ДЕТАЛИ 44 ФУТОВ
    Дата редакции Стандартное имя Описание Имя файла
    01-21 IGSD-44 Std Designs, Ty Tx28 Thru Tx62 Birders, 44 ‘Rdwy ig05stds-21.dgn
    08-17 AIG-44 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 44 ‘Rdwy aig17sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-44 Abut, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy aig37sts-17.dgn
    08-17 AIG-44-15 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 44 ‘Rdwy, 15 Deg aig18sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-44-15 Abut, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy, 15 Deg aig38sts-17.dgn
    08-17 AIG-44-30 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 44 ‘Rdwy, 30 Deg aig19sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-44-30 Abut, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy, 30 Deg aig39sts-17.dgn
    08-17 AIG-44-45 Abut, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 44 ‘Rdwy, 45 Deg aig20sts-17.dgn
    08-17 AIG-62-44-45 Abut, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy, 45 Deg aig40sts-17.dgn
    08-17 BIG-44 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 44 ‘Rdwy big17sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-44 Bent.Ty Tx62 Балки, 44 ‘Rdwy big37sts-17.dgn
    08-17 BIG-44-15 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 44 ‘Rdwy 15 Deg big18sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-44-15 Bent, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy, 15 Deg big38sts-17.dgn
    08-17 BIG-44-30 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 44 ‘Rdwy 30 Deg big19sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-44-30 Bent, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy, 30 Deg big39sts-17.dgn
    08-17 BIG-44-45 Bent, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 44 ‘Rdwy 45 Deg big20sts-17.dgn
    08-17 BIG-62-44-45 Bent, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy, 45 Deg big40sts-17.dgn
    08-17 BTIG-44 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,44 ‘Rdwy big81sts-17.dgn
    08-17 BTIG-44-15 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,44 ‘Rdwy, 15 Deg big82sts-17.dgn
    08-17 BTIG-44-30 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,44 ‘Rdwy, 30 Deg big83sts-17.dgn
    08-17 BTIG-44-45 Trestle Bent, Ty Tx28 Thru Tx54,44 ‘Rdwy, 45 Deg big84sts-17.dgn
    10-19 SIG-44 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Балки, 44 ‘Rdwy sig17sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-44 Span, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy sig37sts-19.dgn
    10-19 SIG-44-15 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 44 ‘Rdwy, 15 градусов sig18sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-44-15 Span, Ty Tx62 Girders, 44 ‘Rdwy, 15 Deg sig38sts-19.dgn
    10-19 SIG-44-30 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 Фермы, 44 ‘Rdwy, 30 градусов sig19sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-44-30 Пролет, фермы Ty Tx62, 44 ‘Rdwy, 30 градусов sig39sts-19.dgn
    10-19 SIG-44-45 Пролет, Ty Tx28 Thru Tx54 фермы, 44 ‘Rdwy, 45 Deg sig20sts-19.dgn
    10-19 SIG-62-44-45 Пролет, фермы Ty Tx62, 44 ‘Rdwy, 45 градусов sig40sts-19.dgn

    Количественная оценка конфликтов интересов на веб-сайте клинической поддержки пунктов оказания медицинской помощи

    Реферат

    Медицинские справочные веб-сайты в Интернете используются поставщиками медицинских услуг для повышения их уровня образования и принятия решений. Однако эти ресурсы могут неадекватно раскрывать взаимодействие фармацевтических препаратов с авторами и их потенциальные конфликты интересов (CoI).Это исследование: 1) оценивает соответствие двух широко используемых баз данных CoI: Центров открытых платежей за услуги Medicare и Medicaid (CMSOP) и долларов за документы ProPublica (PDD) и 2) количественно оценивает CoI среди авторов общедоступных пунктов обслуживания. сайт клинической поддержки. Использовались два источника данных: сто самых распространенных наркотиков и 50 основных причин смерти. Эти темы были внесены в свободно доступную базу данных. Затем авторы (N = 139) были внесены в CMSOP и PDD, и были определены вознаграждение и количество выплат на 2013-2015 годы.Подгруппа высокооплачиваемых авторов, которые также сообщили «Нечего раскрывать», была дополнительно исследована. Наблюдалась высокая степень сходства между CMSOP и PDD для компенсации ( 2 ≥ 0,998) и номера платежа ( 2 ≥ 0,992). Полученная сумма была на 1,4% выше в CMSOP (4 059 194 доллара США), чем в PDD (4 002 891 доллар США). Статьи, в которых авторы получили наибольшую компенсацию, касались неврологии (болезнь Паркинсона = 1 810 032 доллара), онкологии (острый лимфобластный лейкоз = 616 727 долларов) и эндокринологии (диабет I типа = 377 388 долларов).Два автора, сообщивших «Нечего раскрывать», получили заметную и потенциально значимую компенсацию. CMSOP и PDD дали почти идентичные результаты. КИ были распространены среди авторов, но самоотчетность может быть неадекватным механизмом отчетности. Предлагаются рекомендации по повышению прозрачности взаимодействия фармацевтических препаратов с авторами информации в электронных ресурсах пунктов оказания медицинской помощи.

    Medscape — это справочный медицинский сайт, который можно использовать для медицинских консультаций и в качестве источника непрерывного медицинского образования.Авторы этих статей о болезнях, симптомах или лекарствах — профессионалы в области здравоохранения. Medscape был основан в 1995 году как онлайн-ресурс для медицинских работников и заинтересованных потребителей, предлагающий более качественный уход за пациентами. Он стремился предоставить рецензируемую и отредактированную информацию известными клиницистами в таких областях, как СПИД, другие инфекционные заболевания, урология и хирургия (Frishauf, 2005). Первоначально целью Medscape были американские врачи, но он был доступен всем, кто зарегистрировался для получения бесплатного аккаунта.Эта политика открытых дверей давала как врачам, так и неспециалистам равный доступ к медицинским материалам. Medscape в настоящее время предоставляет медицинские новости, журналы и непрерывное медицинское образование для медицинских работников и информацию для немедицинских специалистов. Если автор широко используемого сайта получает финансирование от внешней компании для пропаганды определенного препарата или метода лечения, это может подвергнуть пациентов риску предвзятого руководства или поощрения практики, несовместимой с доказательной медициной.Medscape действительно предоставляет некоторую ограниченную информацию о раскрытии конфликта интересов (CoI) с точки зрения конкретных компаний и вовлеченности. Однако в этой базе данных не раскрывается размер вознаграждения. Обед за 10 долларов может иметь другой потенциал влияния (Лю и др., 2017), чем если бы компенсации было достаточно для покупки отпуска, автомобиля или нового дома.

    Две базы данных, которые сообщают о взаимодействии фармацевтов и врачей в США, — это Центры бесплатных платежей (CMSOP) и Служба Medicaid и доллары за документы ProPublica (PDD).В соответствии с Законом об оплате медицинских услуг врачам была создана Национальная программа прозрачности для врачей, также известная как Открытые платежи в рамках раздела 6002 Закона о доступном медицинском обслуживании, и она требует, чтобы фармацевтические компании и производители медицинского оборудования сообщали о платежах, выплаченных врачам или учебным больницам (Marshall et al., 2016 ). Он также раскрывает информацию о собственности или инвестициях в медицинские компании США. CMSOP была создана в 2013 году и включает национальную базу данных, в которой отражены платежи, полученные врачами от фармацевтических компаний и производителей медицинского оборудования.Точность CMSOP была поставлена ​​под сомнение в исследовании, в котором было установлено, что примерно четверть врачей, отмеченных как нейрохирурги, не были таковыми (Бабу и др., 2016). База данных PDD была выпущена некоммерческой организацией журналистских расследований ProPublica в 2010 году (Jones et al., 2016). PDD содержит 9,2 миллиарда платежей, выплаченных более чем девяти сотням тысяч врачей двумя тысячами компаний (Tigas et al. 2018). Пользовательский интерфейс PDD и CMSOP немного отличается, но PDD предоставляет больше информации о CoI, в том числе о конкретных продуктах.

    CoI были ранее количественно определены для некоторых важных материалов (Liu et al. 2017). Три четверти рабочих групп, ответственных за написание Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-5), «библии» психиатрии, состояли из членов, большинство из которых было связано с фармацевтической промышленностью (Cosgrove & Krimsky , 2012). Хотя доминирующая структура CoI заключается в том, что вознаграждение может предшествовать потенциальному влиянию, обратная последовательность также может иметь место.Консультанты, ответственные за одобрение препарата, разжижающего кровь, тикагрелора (Бриланта) и атипичного антипсихотического препарата кветиапина (Сероквель), получили значительную исследовательскую поддержку после того, как были назначены в эти правительственные комитеты (Piller, 2018). Более четверти (26,2%) Goodman and Gilman’s Pharmacological Basis of Therapeutics , краеугольного учебника фармакологии для медицинских и фармацевтических школ, имели нераскрытый патент (Piper et al., 2016). Изучение шести медицинских учебников выявило 20 миллионов незарегистрированных долларов в соответствии с PDD и 677 нераскрытых патентов (Piper et al.2018). Неточное раскрытие информации, определяемое как неспособность сообщить о получении> 5000 долларов США, было выявлено в 89,3% руководств по клинической практике (Andreatos et al., 2017). Поиск полдюжины состояний был проведен в двух базах данных пунктов оказания медицинской помощи на основе подписки, и среди авторов и редакторов были распространены КИ, о которых сообщали сами (Amber et al. 2014). Однако ни одно предшествующее исследование систематически не изучало общедоступные компьютеризированные ресурсы пунктов оказания медицинской помощи. Хотя предполагается, что CMSOP и PDD дадут эквивалентные результаты, степень соответствия между этими базами данных в настоящее время неизвестна.

    Таким образом, цели этого исследования заключались в следующем: 1) определить, дают ли PDD и CMSOP аналогичные результаты, и 2) количественно оценить степень, в которой авторы Medscape получили внешнее финансирование от фармацевтических компаний и компаний, производящих медицинские устройства. Поскольку некоторые пришли к выводу, что раскрытие информации о самооценке неадекватно (Andreatos et al., 2017), было проведено дополнительное исследование раскрытия информации подгруппой авторов, которые сообщили «Нечего раскрывать».

    Методы

    Процедуры

    Был составлен список из ста наиболее распространенных лекарств в США (дополнительное приложение), и в октябре 2017 года была получена статья по каждому из них.Например, для препарата №1 (левотироксин) была указана соответствующая запись. Затем 50 основных причин смерти, составленные Центрами по контролю и профилактике заболеваний США в 2014 году, были внесены в Google или Medscape. Если поиск проводился с помощью Google, причиной следовал Medscape. Этот метод помог в отборе соответствующих статей Medscape. Затем была записана самая описательная и самая длинная статья с указанием авторов, соавторов и редакторов. Например, одной из основных причин смерти является рак простаты (злокачественный), и это было сопоставлено со статьей Medscape под названием «Метастатический и распространенный рак простаты».За исключением № 4-Непреднамеренная травма, № 32-Заболевание неревматического клапана аорты и № 44 почечной недостаточности (не указано), эта стратегия была почти всегда (48/51 или 94,1%, обратите внимание, что было две записи для «рак легких» -злокачественный », немелкоклеточный рак легкого и мелкоклеточный рак легкого) успешно идентифицировали соответствующую запись. Имя каждого автора или редактора было введено в PDD и CMSOP. Были изучены три доступных полных года (2013, 2014 и 2015). Количество платежей и сумм были зафиксированы (и проверены на март 2018 г.).Также был указан пол автора. Затем проводился поиск авторов, соавторов и редакторов на CMSOP. В редких случаях нескольких записей с одним и тем же именем и фамилией указанное место должно было находиться в пределах досягаемости, а также проверялись начальные буквы среднего и специальности (например, невролог). Регистрировались годы, количество платежей и суммы полученных платежей. Лекарства и медицинские устройства, о которых сообщает PDD, были дополнительно изучены авторами или редакторами, которые сообщили «Нечего раскрывать», поскольку эти противоречащие друг другу раскрытия представляли интерес (Leo & Lacasse, 2009).Вся представленная информация общедоступна. Это исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом Центра Райта в Скрэнтоне.

    Анализ данных

    Регрессионный (R 2 ) анализ был завершен для определения связи между CMSOP и PDD. Нулевая гипотеза заключалась в том, что между этими базами данных не было никакой связи. Был проведен парный t-тест, чтобы определить, была ли компенсация эквивалентной. Для подготовки рисунков использовался GraphPrism. А стр <.05 считали статистически значимым.

    Результаты

    Для статей о лекарствах был проанализирован Консультативный совет по лекарствам и заболеваниям Medscape (N = 8, 25,0% женщин), причем 75% имели записи в PDD и CMSOP (мин. = 1, макс. = 31 платеж; мин. = 128 долларов США). , Макс = 71 268 долларов США). Один автор, который широко писал о онкологической терапии, сообщил, что «нет соответствующих финансовых отношений», получил 2361 доллар в 2014 году, из которых 1195 долларов за химиотерапевтический агент эверолимус (Афинитор) и 1153 доллара в 2015 году и 995 долларов за бевацизумаб (Авастин).Главный редактор, писавший статьи на темы, связанные с радиацией, перечислил «нечего раскрывать», но получил 143 359 долларов в 2015 и 2016 годах, причем преобладание (99,1%) от компании, производящей радиационное оборудование (GE Healthcare). У 48 причин смерти с соответствующими совпадающими статьями было 155 уникальных авторов (18,1% женщин), при этом тридцать авторов участвовали в написании нескольких статей.

    Был проведен регрессионный анализ для оценки соответствия между базами данных CoI. Было проверено общее количество платежей, указанных в PDD и CMSOP.Значения R 2 составляли 0,997, 0,998 и 0,992 в 2013, 2014 и 2015 годах соответственно. Значения 2 рэндов составляли 1.000, 0,999 и 0,998 в 2013, 2014 и 2015 годах соответственно для сумм платежей (дополнительный рисунок 1). Эти результаты указывают на очень высокую степень согласия между CMSOP и PDD по обоим показателям. Общая полученная сумма была на 0,016% или на 590,23 доллара США больше в CMSOP (3 684 068,23 доллара США), чем в PDD (3 683 478 долларов США) за период с 2013 по 2015 год. На рисунке 1 показана общая сумма, полученная авторами за лекарства и причины смерти за каждый год, и снова показывает существенное сходство между базы данных CoI.

    Рисунок 1.

    Общая сумма компенсации за причины смерти и лекарства, полученные авторами Medscape с 2013 по 2015 год, по данным базы данных ProPublica’s Dollars for Docs и Center for Medicare and Medicaid Services (CMS) Open Payments по конфликтам интересов.

    Было выполнено два дополнительных анализа. Во-первых, рейтинг десяти статей с самым высоким вознаграждением, рассчитанный как сумма компенсации одному или нескольким авторам, показан в таблице 1. Статьи по онкологии занимали шесть из десяти самых высоких позиций.Женщины составляли пятерых из этих 39 авторов (12,8%). Дополнительное исследование было проведено с PDD среди авторов, которые сообщили «Нечего раскрывать». Автор по болезни Паркинсона получил компенсацию за устройство, используемое для оценки болезни Паркинсона, Datscan Ioflupane (4071 доллар) и несколько фармакотерапевтических средств (апоморфин: 15 462 долларов; карбидопа / леводопа: 17 721 доллар; и разагилин: 29 521 доллар) в 2015 году. снова сообщил «Нечего раскрывать», получил компенсацию за три препарата, одобренные Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для лечения диабета II типа: дапглифлозин (75 долларов США), лираглутид (26 100 долларов США) и эксенатид (128 000 долларов США) в 2015 году.

    Таблица 1.

    Десять самых высокооплачиваемых статей из пятидесяти основных причин смерти в США в Medscape по данным Open-Payments центров Medicare и Medicaid Services. Количество авторов или редакторов, имеющих право на Open-Payments, указано в скобках. * включает компенсацию от автора, сообщившего «Нечего раскрывать».

    Во-вторых, раскрытие информации было дополнительно изучено среди авторов, ответственных за записи о десяти основных причинах смерти (N = 31). Три пятых этих авторов (61,3%) не согласились с тем, что они сами не сообщали о раскрытии информации, но имели запись PDD (всего = 459 967 долларов, хотя 95.5% было от двух авторов, включая автора диабета, упомянутого ранее). Две трети несогласных авторов (68,4%) получили менее 1000 долларов, а подавляющее большинство (84,2%) получили менее 5000 долларов. Автор немелкоклеточного рака легкого, который не сообщил в Medscape о соответствующих КИ, в 2015 году получил 62 536 долларов, включая 8 839 долларов на химиотерапевтический палбоциклиб (Abraxane), 4285 долларов на пембролизумаб (Кейтруда) и 2365 долларов на кризотиниб (Xalkori) в 2015 году.

    Даже среди всех авторов, раскрывающих информацию, при раскрытии информации было предоставлено значительно меньше информации, чем в PDD.Например, невролог, соавтор статьи о болезни Паркинсона, перечислил только консультации, когда PDD отметило 45 800 долларов в гонораре и 13 808 долларов на поездки и проживание только в 2014 году. PDD включила в 2015 г. 35 680 долларов за разагилин, но соответствующий производитель не был включен в раскрытие Medscape.

    Обсуждение

    Исследование позволяет сделать несколько ключевых выводов. Большинство авторов, сообщающих о вознаграждении, полученном от фармацевтических компаний или производителей медицинского оборудования, сделали это правильно.Однако иногда отмечались несоответствия. Это несоответствие могло быть результатом того, что авторы правильно истолковали, что их компенсация не имеет отношения к статье. Однако в некоторых случаях самооценка CoI может быть неадекватной (Andreatos et al., 2017). Тридцать процентов отчета Национальной академии наук о генетически модифицированных культурах не включают ИСП, включая финансирование исследований и патенты (Krimsky & Schwab, 2017). В качестве альтернативы компенсация могла быть получена за пределами временного окна отчетности.Сроки сложно определить, потому что в статьях содержится информация только о том, когда статья была обновлена, но не о том, когда она была изначально написана.

    PDD предоставляет подробную информацию о конкретных лекарствах, авторы которых получили компенсацию. Невролог, написавший статью о болезни Паркинсона, получил более ста тысяч долларов от компаний, связанных с лечением и диагностикой болезни Паркинсона. Однако большая часть этого вознаграждения была связана с противоэпилептическими препаратами.Эндокринолог, написавший статью о диабете, получил преобладающую компенсацию за фармакотерапию против диабета. В настоящее время неясно, будет ли или даже должна ли быть указана компенсация за лекарство от диабета типа II в статье о диабете типа I.

    Это расследование показало, что PDD и CMSOP дали одинаковые результаты по количеству и сумме платежей. Точно так же и PDD, и CMPOP дали почти одинаковые результаты при определении наличия записи.Эта последовательность может, по крайней мере, частично компенсировать более раннюю критику (Бабу и др., 2016). Эти базы лишь немного отличаются по интерфейсу и своевременности обновления. Одно небольшое отличие заключается в том, что PDD округляет платеж до доллара, тогда как CMSOP также показывает значения в центах. Другое отличие состоит в том, что CMSOP предоставляет более свежую информацию, чем PDD. Поскольку PDD и CMSOP согласованы друг с другом, это показывает, что обе базы данных надежно скомпилировали транзакции фармацевтических поставщиков. Будущие исследования в области количественной биоэтики будут более масштабными и разнообразными (например,грамм. больше врачей общей практики) необходима выборка врачей, чтобы определить, являются ли PDD и CMSOP функционально эквивалентными.

    Хотя это и не является основной темой данного исследования, нельзя не заметить, что подавляющее большинство авторов этого влиятельного контента были мужчинами. Среди авторов десяти самых высокооплачиваемых статей преобладание (88,9%) составляли мужчины. Аналогичным образом, восемь из каждых девяти авторов широко используемого учебника фармакологии Goodman and Gilman’s Pharmacological Basis of Therapeutics были мужчинами (Piper et al.2016). Существенное недопредставление женщин-авторов также наблюдалось в учебниках по патофизиологии, используемых для обучения врачей-аллопатов или остеопатов (Piper et al. 2018). На мужчин приходилось две трети получателей 2,4 миллиарда промышленных выплат врачам США. Плата на одного врача была более чем в три раза выше для мужчин (5031 доллар США), чем женщин (1390 долларов США) (Triagle et al., 2017). В совокупности эти результаты указывают на ярко выраженные половые различия во взаимоотношениях между врачом и производством.

    Есть понимание, что идентификация неточно сообщенных CoI может быть чувствительной. В эпизоде ​​с Лео-ДеАнгелисом Лексапро редактор журнала сопротивлялся прозрачности и проявлял поведение, более подходящее для пиар-фирмы, чем для лидера в области доказательной медицины (DeAngelis & Fontanarosa, 2009; Leo & Lacasse, 2009; Melnick & Fugh-Berman, 2009 г.). Цель этого отчета заключалась не в том, чтобы поставить под сомнение репутацию какого-либо лица или организации, а вместо этого иметь возможность исследовать точность раскрытия CoI и более критически оценивать представленную информацию.Если было несколько авторов, которые сами сообщили «нечего раскрывать» и которые, как выяснилось, получили заметную, недавнюю и соответствующую компенсацию, возможно, в базе данных по месту оказания медицинской помощи следует рассмотреть прямую ссылку на отчет PDD. Неспособность сообщить о CoI (например, Хосе Базельга из Memorial Sloan Kettering Cancer) вызывает серьезные опасения по поводу целостности информации о доклинических и клинических испытаниях (Miller, 2018). Авторы и редакторы информационных ресурсов на местах, которые занимаются этой практикой, рискуют поставить под сомнение веру общественности и медицинского сообщества в честность своих работодателей и должны быть подвергнуты корректирующим мерам.

    Следует отметить три ключевых ограничения. Поскольку поиск в базах данных CoI доступен только врачам, фармацевты, ученые и медсестры-авторы не регистрировались и не сравнивались. В настоящее время не врачи досконально понимают, что такое взаимодействие в отрасли. Ситуация может измениться, начиная с 2022 года, когда будут включены фельдшеры и медсестры продвинутого уровня по всей стране (Stewart, 2018). Во-вторых, было заметно присутствие потенциальных CoI. Однако цель этого исследования не состояла в том, чтобы определить, влияют ли CoI на представление информации.Предполагается, что эта база данных медицинской информации является объективным сайтом, который широкая общественность и врачи используют для медицинских консультаций. Он достигает широкой аудитории отчасти из-за того, что является свободно доступным интернет-ресурсом. Если автор широко используемого сайта получает финансирование от внешней компании для пропаганды определенного лекарства или лечения, это может подвергнуть клиницистов и пациентов риску неправильного руководства или получения информации, несовместимой с доказательной медициной. Самостоятельно сообщаемые CoI или их отсутствие следует интерпретировать с осторожностью.Есть некоторая субъективность в том, какую информацию сообщать. Например, автор статьи о диабете I типа может не поверить, что компенсация, связанная с лекарством от диабета II типа, уместна. Международный комитет редакторов медицинских журналов (2010) указывает, что «вы должны раскрывать взаимодействия с ЛЮБОЙ организацией, которая может считаться имеющей отношение к работе». В-третьих, также важны сроки раскрытия информации. Поскольку в базе данных содержится информация только о том, когда статья была обновлена, но не изначально написана, мы не можем исключить возможность того, что первоначальное авторство могло предшествовать заявленному вознаграждению.Однако, поскольку есть много биомедицинских разработок, мы можем только надеяться, что преобладающий контент был создан после 2012 года. Кроме того, известно, что влиятельные стороны получают компенсацию по схеме «сначала услуги — платят позже» (Piller, 2018).

    В заключение, учитывая распространенность потенциальных КИ и случайные случаи неточностей, может потребоваться дальнейшее систематическое исследование других онлайн-ресурсов пунктов оказания помощи (например, UpToDate). По крайней мере, на основе этой единой базы данных и изучения десяти статей с самым высоким вознаграждением, финансовые CoI, о которых сообщают сами респонденты, обычно проверялись с помощью PDD.Этот результат противоречит некоторым предшествующим исследованиям (21, 28). Однако несоответствия, хотя и встречаются редко, предполагают, что есть по крайней мере некоторый потенциал для повышения прозрачности. Предложения по базам данных пунктов оказания медицинской помощи заключались бы в разработке общих стандартов в отношении периода времени отчетности, точного определения «соответствующих» действий, которые привели бы к раскрытию информации, сообщая, по крайней мере, о категориях компенсации (например, 10-9 999 долларов; 10 000-99 999 долларов; ≥ 100 000 долларов США), а также разработка процедур для уменьшения потенциальной систематической ошибки.Подобные модификации гарантируют, что общественность и поставщик медицинских услуг сохранят доверие к целостности этих ресурсов.

    Доступность данных

    Данные доступны в виде дополнительного файла.

    Конкурирующие интересы

    АКК не раскрывает информацию. SDN консультируется с Shire. За последние три года BJP получал поддержку в исследованиях и командировок от Центра лидерства в благополучии, некоммерческой организации, занимающейся изучением медицинской марихуаны, путевки от Национального института злоупотребления наркотиками и стипендиата Fahs-Beck.Он является соисследователем гранта, находящегося на рассмотрении с Pfizer.

    Финансирование

    Никакой конкретной поддержки для этого исследования получено не было.

    Дополнительная диаграмма 1.

    Общие платежи, полученные авторами Medscape за 2013 (A), 2014 (B) и 2015 (C), по данным ProPublica’s Dollars for Docs (PDD) и Центра открытых платежей за услуги Medicare и Medicaid (CMSOP) ).

    Благодарности

    Программное обеспечение для завершения этого исследования было предоставлено Национальным институтом наук об окружающей среде и здоровье (NIEHS T32-ES007060-31A1).

    alexxlab / 17.11.1976 / Пдд

    Добавить комментарий

    Почта не будет опубликована / Обязательны для заполнения *